伴性遗传典题精研精.ppt

伴性遗传典题精研第1页，本讲稿共45页女性色盲女性色盲与男性正常婚配的遗传图解与男性正常婚配的遗传图解女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：（1 1）女性患者的）女性患者的 和和 一定是一定是患者。患者。父亲父亲儿子儿子第2页，本讲稿共45页女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色体染色体传给女儿。传给女儿。儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。女儿是红女儿是红绿色盲，绿色盲，父亲一定父亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb第3页，本讲稿共45页女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色盲，母亲是红绿色盲，儿子一定也是色儿子一定也是色盲。盲。第4页，本讲稿共45页男性患者女性患者红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：（2 2）因为男性只有一个）因为男性只有一个X X染色体，染色体，有两个有两个X X染色染色体，所以体，所以 患者多于患者多于 患者。患者。女性女性女性女性男性男性第5页，本讲稿共45页四种婚配方式组合成一个家系四种婚配方式组合成一个家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV（3 3）具有）具有 遗传现象。遗传现象。交叉交叉遗传特点遗传特点：第6页，本讲稿共45页血友病血友病：血友病患者的血浆中血友病患者的血浆中缺少缺少抗血友病球蛋白抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其正常基因（，其正常基因（H）和致病基因（和致病基因（h）也只位）也只位于于X染色体染色体上。上。第7页，本讲稿共45页二二 、X X染色体上显性基因遗传特点：染色体上显性基因遗传特点：如：抗维生素如：抗维生素D D佝偻病佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病患者佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常导致骨发育障碍。患者常常表现为常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。第8页，本讲稿共45页性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患者患者患者患者 这种病受显性基因（这种病受显性基因（D D）控制，根据基因）控制，根据基因D D和和基因基因d d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型女性患者中后者比前者发病轻女性患者中后者比前者发病轻第9页，本讲稿共45页男女男女6种婚配方式种婚配方式XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50女：女：女：女：100%男：男：0女：女：女：女：100%男：男：男：男：5050女：女：50全正常全正常全正常全正常全患病全患病1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者第10页，本讲稿共45页IVIIIIII25 1 234567891011121314151617181920212223 24抗维生素D佝偻病系谱图2 2、具有世代连续性、具有世代连续性3 3、男患者的母亲和女儿都是患者、男患者的母亲和女儿都是患者特点特点第11页，本讲稿共45页伴伴X显性遗传病显性遗传病1.1.特点：特点：具有连续遗传现象；具有连续遗传现象；女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者；男患者的母亲和女儿都是患者男患者的母亲和女儿都是患者2.2.实例实例抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病（1 1）女性患者的）女性患者的父亲父亲和和儿子儿子一定是患者。一定是患者。（2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者（3）交叉遗传）交叉遗传第12页，本讲稿共45页 特点特点 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，”。三、伴三、伴 Y Y遗传病：遗传病：例例 外耳道多毛症外耳道多毛症第13页，本讲稿共45页四、伴性遗传的研究运用四、伴性遗传的研究运用1、性别判断，指导生育、性别判断，指导生育Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子 婚配，其孩子性别最好是？婚配，其孩子性别最好是？生女孩生女孩第14页，本讲稿共45页鸡的性别决定方式是鸡的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z Z染色体上显染色体上显性基因性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配Z Zb bW Wz zB Bz zb bz zb bw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 z zb bz zb bz zB Bw wX亲代亲代Z ZB B从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性（2 2）性别判断，指导生产）性别判断，指导生产 (ZW(ZW型型)第15页，本讲稿共45页1 1首先确定是否是伴首先确定是否是伴Y Y染色体染色体遗传遗传病或病或细细胞胞质遗传质遗传(1)(1)所有患者均所有患者均为为男性，无女性患者，男性，无女性患者，则为则为伴伴Y Y染色体染色体遗传遗传。(2)(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则则最大可能最大可能为为母母系系遗传遗传。2 2其次判断其次判断显隐显隐性性(1)(1)双双亲亲正常，子代有患者，正常，子代有患者，为隐为隐性性(即无中生有即无中生有)。(图图1)1)(2)(2)双双亲亲患病，子代有正常，患病，子代有正常，为显为显性性(即有中生无即有中生无)。(图图2)2)(3)(3)亲亲子代都有患者，无法准确判断，可先假子代都有患者，无法准确判断，可先假设设，再推断。，再推断。(图图3 3)遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析第16页，本讲稿共45页3 3再次确定是否是伴再次确定是否是伴X X染色体染色体遗传遗传病病(1)(1)隐隐性性遗传遗传病病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体是常染色体遗传遗传。(图图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色体染色体遗传遗传。(图图6 6、7)7)(2)(2)显显性性遗传遗传病病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体是常染色体遗传遗传。(图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色体染色体遗传遗传。(图图9 9、10)10)第17页，本讲稿共45页4 4若系若系谱图谱图中无上述特征，只能从可能性大小推中无上述特征，只能从可能性大小推测测(1)(1)若若该该病在代与代之病在代与代之间间呈呈连续遗传连续遗传显显性性遗传遗传患者患者性性别别无差无差别别 常染色体上常染色体上患者女多于男患者女多于男 X X染色体上染色体上(2)(2)若若该该病在系病在系谱图谱图中隔代中隔代遗传遗传隐隐性性遗传遗传患者患者性性别别无差无差别别 常染色体上常染色体上患者男多于患者男多于 女女X X染色体上染色体上第18页，本讲稿共45页练习练习：判断题判断题1.1.红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（）2.2.若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲 （）3.3.若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲 （）4.4.近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高 （）5.5.女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（）6.6.生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。的。（）第19页，本讲稿共45页1 1、人类精子的染体组成是（、人类精子的染体组成是（）A A、4444条条+XY B+XY B、2222条条+X+X或或2222条条+Y+Y C C、1111对对+X+X或或1111对对+Y D+Y D、2222条条+Y+Y2 2、人的性别决定是在（、人的性别决定是在（）A A、胎儿形成时、胎儿形成时 B B、胎儿发育时、胎儿发育时 C C、形成受精卵时、形成受精卵时 D D、受精卵分裂时、受精卵分裂时3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（因来自于（）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母BCD4 4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是女中，儿子患色盲的概率是 （）A A、25%B25%B、50%C50%C、75%D75%D、100%100%B选择题第20页，本讲稿共45页5.5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是家族中传递的顺序是 ()()A A祖父祖父母亲母亲男孩男孩 B B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C C祖父祖父父亲父亲男孩男孩 D D祖母祖母父亲父亲男孩男孩B6.6.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()()A A父亲色盲，则女儿一定是色盲父亲色盲，则女儿一定是色盲 B B母亲色盲，则儿子一定是色盲母亲色盲，则儿子一定是色盲C C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B第21页，本讲稿共45页7.7.如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是的是 （）C C8.8.色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图谱图第22页，本讲稿共45页(1)(1)IIIIII3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)III(2)III2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3 3）IVIV1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/29 9：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4X XB BX Xb bX XB BY Y第23页，本讲稿共45页10、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和用成员编号和“”写出色盲写出色盲基因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141481425%0第24页，本讲稿共45页11.下图是某家系中血友病的遗传图解，试求：下图是某家系中血友病的遗传图解，试求：(1)如果如果2与正常男性结婚与正常男性结婚,假如她的第一个孩子是血友假如她的第一个孩子是血友病男孩，则第二个孩子是血友病男孩的概率为病男孩，则第二个孩子是血友病男孩的概率为_再生一个男孩是血友病的概率为再生一个男孩是血友病的概率为_。(2)如果如果3与血友病男性结婚，她的第一个孩子为正常的概与血友病男性结婚，她的第一个孩子为正常的概率为率为_。1/4 3/4 1/2第25页，本讲稿共45页典型易错例题典型易错例题1.1.一对夫妇性状都正常一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常他们的父母也正常,妻子的弟弟妻子的弟弟是色盲是色盲,则他们生育的则他们生育的男孩是色盲男孩是色盲概率是多少概率是多少?2.2.一对夫妇性状都正常一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲妻子的弟弟是色盲,则则他们生育他们生育色盲男孩色盲男孩的概率是多少的概率是多少?4.4.一对表现正常的夫妇一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病他们的双亲中都有一个是白化病患者患者.预计他们生育一个预计他们生育一个白化病男孩白化病男孩的概率是多少的概率是多少?3.3.一对表现正常的夫妇一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病他们的双亲中都有一个是白化病患者患者.预计他们生育一个预计他们生育一个男孩是白化病男孩是白化病的概率是多少的概率是多少?1/41/81/41/8第26页，本讲稿共45页(1)III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_(2)I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ;II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 .(3)I V1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb作业、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母外祖母XBXb母亲母亲第27页，本讲稿共45页1 1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生一次产生20002000万个精子，同时含有白毛基因和万个精子，同时含有白毛基因和Y Y染色体染色体 的精子有的精子有 A.2000A.2000万个万个 B.1000B.1000万个万个 C.500C.500万个万个 D.250D.250万个万个2 2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 A.A.性别不同性别不同 B.B.性别相同性别相同 C.C.不一定不一定 D.D.一男一女一男一女3 3、以性染色体为、以性染色体为XYXY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多 次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A.A.为雌性为雌性 B.B.为雄性为雄性 C.C.性别不能确定性别不能确定 D.D.雌雄性比例为雌雄性比例为1111第28页，本讲稿共45页人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。是显性基因致病。第29页，本讲稿共45页（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即即患者都是男性，且有患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。1.1.伴伴Y Y遗传遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症第30页，本讲稿共45页2.2.隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，无中生有为隐性，生女患病为常隐生女患病为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传：“女患父必患，女患父必患，母患子必患母患子必患”如白化病等如白化病等如如人类红绿色盲、血友病；果人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼蝇的白眼第31页，本讲稿共45页3.3.显性遗传：显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，有中生无为显性，生女正常为常显生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传：“父患女必患，父患女必患，子患母必患子患母必患”如如多多指指等等如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病第32页，本讲稿共45页如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在若该病在代代之间呈连续性代代之间呈连续性，则该病很可能是，则该病很可能是显性遗传显性遗传。2.若若患者无性别差异患者无性别差异，男女患病各为，男女患病各为1/2，则该病很，则该病很可能是可能是常染色体常染色体上上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病，男女患者相差很大，则该病可能是可能是性染色体性染色体的基因控制的遗传病：的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显多于女性男性明显多于女性，则可能是，则可能是伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显少于女性男性明显少于女性，则可能是，则可能是伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病。第33页，本讲稿共45页常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：先确定基因位于常染色体还是性染色体；先确定基因位于常染色体还是性染色体；再区分显隐关系。再区分显隐关系。显性显性隐性隐性 常常染色染色体体男女发病机会均等男女发病机会均等发病率高，代与代之间发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病者的双亲之一必患病男女发病机会均等男女发病机会均等发病率低，若双亲发病率低，若双亲正常子女可能患病正常子女可能患病 X X染色染色体体女性患者多于男性女性患者多于男性发病率高，代与代之间发病率高，代与代之间发病具有连续性发病具有连续性若父亲有病，女儿必患若父亲有病，女儿必患病病男性患者多于女性男性患者多于女性发病率低发病率低交叉遗传，若母亲交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病有病儿子一定有病区分原则区分原则：第34页，本讲稿共45页 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同得病的概率或正常的概率相同;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第35页，本讲稿共45页1 1、下图是遗传病系谱图，该病为、下图是遗传病系谱图，该病为X X染色体上的隐性染色体上的隐性 遗传病，遗传病，5 5号的致病基因是由号的致病基因是由 A.1A.1号传下来号传下来 B.B.2号传下来号传下来 C.C.3号传下来号传下来 D.D.4号传下来号传下来 2 2、右图是某遗传病系谱图。如果、右图是某遗传病系谱图。如果66与有病女性结婚，则生育有病与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是男孩的概率是 A.1/4 B.1/3 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 C.1/8 D.1/65 65 61 2 1 2 3 43 41 2 3 41 2 3 45第36页，本讲稿共45页3 3、下下面面是是血血友友病病的的遗遗传传系系谱谱，据据图图回回答答（设设基基因因为为HH、h h）：）：（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2 2）3 3号和号和6 6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3 3）9 9号号和和1111号号的的致致病病基基因因分分别别来来源源于于1818号号中中的的_号和号和_号。号。（4 4）8 8号号的的基基因因型型是是_，她她与与正正常常男男子子结结婚婚，生生出病孩的概率是出病孩的概率是_。（5 5）9 9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和32XHXh140第37页，本讲稿共45页7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性4 4、某家族有的成员患甲病、某家族有的成员患甲病(用用B B、b)b)，有的患乙病，有的患乙病(用用A A、a)a)，见下面系谱图，现已查明见下面系谱图，现已查明66不携带任何致病基因。不携带任何致病基因。（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16第38页，本讲稿共45页5 5、下图为某遗传病系谱图（显性基因、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），致病基因），致病基因位于位于X染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因型为最可能的基因型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型基因型是否一定相同是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型是否一定相同的基因型是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414XHXH是是是是（2 2）9 9可能为纯合体的几率为可能为纯合体的几率为_。50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1（4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率，生出一个患病男孩的几率是是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%50%50%第39页，本讲稿共45页6 6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25%.6.25%解析解析 1 1、血友病是、血友病是X染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P：aaXHXh（白化正常）白化正常）AaXHY（正常正常）（正常正常）3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aaAa1/2 1/2 aa白化白化1/2Aa正常正常XHXhXHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化1/4 1/4 XhY血友血友 第40页，本讲稿共45页总结：人类伴性遗传病的特点：总结：人类伴性遗传病的特点：1 1、伴、伴X X 隐性遗传：隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼规律：规律：1 1、女性患者的父亲和儿子一定是患者、女性患者的父亲和儿子一定是患者2 2、具有隔代交叉遗传的现象、具有隔代交叉遗传的现象3 3、男性患者多于女性、男性患者多于女性2 2、伴、伴X X 显性遗传，显性遗传，如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1、男性患者的母亲和女儿一定是患者、男性患者的母亲和女儿一定是患者2 2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3 3、女性患者多于男性女性患者多于男性3 3、伴、伴Y Y遗传：遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症1 1、患者全为男性；、患者全为男性；2 2、父传子，子传孙、父传子，子传孙规律：规律：规律：规律：第41页，本讲稿共45页（1 1）“无中生有无中生有”为隐性致病基因为隐性致病基因（2 2）“有中生无有中生无”为显性致病基因为显性致病基因显性致病基因显性致病基因隐性致病基因隐性致病基因确定显隐性确定显隐性：第42页，本讲稿共45页2、人人的的血血友友病病（以以b基基因因表表示示）是是伴伴X隐隐性性遗遗传传，白白化化病病（以以a基基因因表表示示）是是常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传，现现有有一一个个白白化化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：（1）1号、号、2号的基因型分别是号的基因型分别是_ 、_。(2）5号是纯合体的概率是号是纯合体的概率是_.（3）3号号和和4号号夫夫妇妇生生下下患患先先天天性性白白化化病病且且血血友友病病的的女女儿儿的的概概率率是是_。（4）根根据据3号号和和4号号夫夫妇妇的的基基因因型型可可推推测测他他们们正正常常子子女女与与患患病病子女的比例是子女的比例是_。AaXBXbAaXBY116021：11。第43页，本讲稿共45页（1 1）甲病是致病基因位于甲病是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病；性遗传病；乙病是致病基因位于乙病是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病。性遗传病。【作业作业】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a；乙病显性基因为；乙病显性基因为B B，隐性基因，隐性基因为为b b。若。若7 7为纯合体，请据图回答：为纯合体，请据图回答：第44页，本讲稿共45页(2)II(2)II5 5的基因型可能是的基因型可能是_,_,IIIIII8 8的基因型是的基因型是_。（3 3）IIIIII1010是纯合体的概率是是纯合体的概率是 。第45页，本讲稿共45页