室内装饰装修材料标准gdta.docx

中华人民民共和国国家标准GB 1185884220011    室内装装饰装修修材料、木木家具中中有害物物质限量量Indooor deccoraatinng aand reffurbbishhingg off maaterriallsliimitt off haarmfful subbstaancees oof wwoodd baasedd fuurniiturre   220011122100发布200020101实实施1范围围本标准规规定了室室内使用用的木家家具产品品中有害害物质的的限量要要求、试试验方法法和检验验规则。 本本标准适适用于室室内使用用的各类类木家具具产品。2规范范性引用用文件下列列文件中中的条款款通过本本标准的的引用而而成为本本标准的的条款。凡凡是注日日期的引引用文件件，其随随后所有有的修改改单（不不包括勘勘误的内内容）或或修订版版均不适适用于本本标准，然然而，鼓鼓励根据据本标准准达成协协议的各各方研究究是否可可使用这这些文件件的最新新版本。凡凡是不注注日期的的引用文文件，其其最新版版本适用用于本标标准。GB 66682219992 分析实实验室用用水规格格和试验验方法（idt ISO 3696：1987）GB/TT 97758.1119888 色漆漆和清漆漆“可溶性性”金属含含量的测测定第第1部分：铅含量量的测定定火焰焰原子吸吸收光谱谱法和双双硫腺分分光光度度法（iidt SIOO 38856.1：19884）GB/TT 97758.4119888 色漆漆和清漆漆“可溶性性”金属含含量的测测定第第4部分：镉含量量的测定定火焰焰原子吸吸收光谱谱法和极极谱法（idt ISO 3856.4：1984）GB/TT 97758.6119888色漆漆和清漆漆“可溶性性”金属含含量的测测定第第6部分：色漆的的液体部部分中铬铬总含量量的测定定火焰焰原子吸吸收光谱谱法（iidt ISOO 38856.6：19884）GB/TT 97758.7119888色漆漆和清漆漆“可溶性性”金属含含量的测测定第第7部分：色漆的的颜料部部分和水水可稀释释的液体体部分的的汞含量量的测定定无焰焰原子吸吸收光谱谱法（iidt ISOO 38856.7：19884）GB/TT 177657719999 人造板板及饰面面人造板板理化性性能试验验方法3术语语和定义义本标标准采用用下列术术语和定定义。3.1甲醛醛释放量量家具具的人造造板试件件通过GGB/TT 177657719999中中4.112规定定的244h干燥燥器法试试验测得得的甲醛醛释放量量。3.2可溶溶性重金金属含量量家具具表面色色漆涂层层中通过过GB/T 99758819988中中规定的的试验方方法测得得的可溶溶性铅、镉镉、铬、汞汞重金属属的含量量。4要求求木家家具产品品应符合合表1规定的的有害物物质限量量要求。表1有有害物质质限量要要求项目限量值甲醛释放放量 mmg/LL1.55重金属含含量（限限色漆）mg/kg可溶性铅铅90可溶性铅铅75可溶性铅铅60可溶性铅铅605试验验方法5.1 甲醛释释放量的的测定5.1.1原原理利用用干燥器器法测定定甲醛释释放量基基于下面面两个步步骤：第一一步：收收集甲醛醛在干干燥器底底部放置置盛有蒸蒸馏水的的结晶皿皿，在其其上方固固定的金金属支架架上放置置试件，释释放出的的甲醛被被蒸馏水水吸收，作作为试样样溶液。第二二步：测测定甲醛醛浓度用分分光光度度计测定定试样溶溶液的吸吸光度，由由预先绘绘制的标标准曲线线求得甲甲醛的浓浓度。5.1.2仪仪器5.1.2.11金属属支架。5.1.2.22水槽槽。5.1.2.33分光光光度计计。5.1.2.44天平平感量量0.001g；感量量0.000011g。5.1.2.55玻璃璃器皿碘价价瓶，5500mml；单标标线移液液管，00.1mml、2.00ml、25mml、50mml、50mml、1000ml；棕色色酸式滴滴定管，50ml；棕色色碱式滴滴定管，50ml；量筒筒，100ml、50mml、1000ml、2500ml、5000ml；干燥燥器，直直径2440mmm，容积积（911）L；表面面皿，直直径为（120150）mm；白色色容量瓶瓶，1000mll、10000mll、20000mll；棕色色容量瓶瓶，10000mml；带塞塞三角烧烧瓶，550mll、1000ml；烧杯杯，1000mll、2500ml、5000ml、10000mll；棕色色细口瓶瓶，10000mml；滴瓶瓶，600ml；玻璃璃研钵，直直径（11001200）mm；结晶晶皿，直直径1220mmm，高度度60mmm；5.1.2.66小口口塑料瓶瓶，5000mll、10000mll。5.1.3试试剂碘化化钾（KKI），分分析纯；重铬铬酸钾（K₂Cr₂O₇）优级纯；硫代代硫酸钠钠（Naa<suub>22</ssub>>S<ssub>>2</ssub>>O<ssub>>3</ssub>>·5H<<subb>2</ssub>>O），分分析纯；碘化化汞（HHgl<<subb>2</ssub>>），分分析纯；无水水碳酸钠钠（Naa<suub>22</ssub>>CO<<subb>2</ssub>>），分分析纯；硫酸酸（H<<subb>2</ssub>>SO<<subb>4</ssub>>），1.884g/ml，分分析纯；盐酸酸（HCCL），1.119g/ml，分分析纯；氢氧氧化钠（NaOH），分析纯；碘（I<<subb>2</ssub>>），分分析纯；可溶溶性淀粉粉，分析析纯；乙酰酰丙酮（CH₃COCH₂COCH₃），优级纯；乙酸酸铵（CCH<ssub>>3</ssub>>COOONH<<subb>4</ssub>>），优优级纯；甲醛醛（CHH<suub>22</ssub>>O）溶溶液，浓浓度355%440%。5.1.4试试件制备备5.1.4.11试件件取样试件件应在满满足试验验规定的的出厂合合格产品品上取样样。若产产品中使使用数种种木质材材料则分分别在每每种材料料的部件件上取样样。5.1.4.22试件件应在距距家具部部件边沿沿50mmm内制制备。5.1.4.33试件件规格：长（1150±±1）mm，宽宽（500±1）mm。5.1.4.44试件件数量试件件数量共共10块。制制备试件件时应考考虑每种种木质材材料与产产品中使使用面积积的比例例，确定定每种材材料部件件上的试试件数量量。5.1.4.55试件件封边试件件锯完后后其端面面应立即即采用熔熔点为665的石蜡蜡或不含含甲醛的的胶纸条条封闭。试试件端面面的封边边数量应应为部件件的原实实际封边边数量至至少保留留50mmm处处不封边边。5.1.4.66试件件存放应在在实验室室内制备备试件。试试件制备备后应在在2h内开开始试验验，否则则应重新新制作试试件。5.1.5试试验步骤骤5.1.5.11溶液液配套5.1.5.11.1硫酸溶溶液（11moll/L）：配制方方法见GGB/TT 177657719999中中4.111.55.2。5.1.5.11.2氢氧化化钠溶液液（0.1mool/LL）：配配制方法法见GBB/T 17665719999中4.111.55.2。5.1.5.11.3淀粉溶溶液（11%）：配制方方法见GGB/TT 177657719999kk 4.11.5.22。5.1.5.11.4硫代硫硫酸钠标标准溶液液（0.1mool/LL）：配配制方法法见GBB/T 17665719999中4.111.55.2。5.1.5.11.5碘标准准溶液（0.05mol/L）：配制方法见GB/T 176571999中4.11.5.2。5.1.5.11.6乙酰丙丙酮溶液液（体积积分数为为0.44%）：配制方方法见GGB/TT 177657719999中中4.111.55.2。5.1.5.11.7乙酸铵铵溶液（质质量分数数为200%）：配制方方法见GGB/TT 177657719999kk 4.11.5.22.5.1.5.22甲醛醛的收集集在直直径为2240mmm、溶溶积为（911）L的干燥器底部放置直径为120mm、高度为60mm的结晶皿，在结晶皿内加入300ml蒸馏水。在干燥器上部放置金属支架。金属支架上固定试件，试件之间互不接触。测定装置在（20±2）下放置24h，蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛，此溶液作为待测液。5.1.5.33甲醛醛浓度的的定量方方法量取取10mml乙酰酰丙酮（体体积分数数为0.4%）和和10mml乙酸酸铵溶液液（质量量分数为为20%）于500ml带带塞三角角烧瓶中中，再从从结晶皿皿中移取取10mml待测测液到该该烧瓶中中。塞上上瓶塞，摇摇匀，再再放到（40±2）的水槽中加热15min，然后把这种黄绿色的反应溶液静置暗处，冷却至室温（1828，约1h）。在分光分度计上412mm处，以蒸馏水作为对比溶液，调零。用厚度为5mm的比色皿测定该反应溶液的吸光度As。同时用蒸馏水代替反应溶液作空白试验，确定空白值为Ab5.1.5.44标准准曲线的的绘制按GGB/TT 177657719999中中4.111.55.5.2绘制制标准曲曲线。5.1.5.55结果果表示5.1.5.55.1甲醛溶溶液的浓浓度按式式（1）计算算，精确确至0.1mgg/Lc=f××（AsAb）（1）式中：c甲甲醛浓度度，单位位为毫克克每升（mg/L）；f标标准曲线线斜率，单单位为毫毫克每升升（mgg/L）；As反应溶溶液的吸吸光度；Ab蒸馏水水的吸光光度。5.2可溶性性重金属属含量的的测定5.2.1原原理采用用一定浓浓度的稀稀盐酸溶溶液处理理制成的的涂层粉粉末，用用火焰原原子吸收收光谱法法或无焰焰原子吸吸收光谱谱法测定定该溶液液中的重重金属元元素。5.2.2仪仪器5.2.2.11不锈锈钢金属属筛：孔孔径0.5mmm。5.2.2.22酸度度计：精精确度为为±0.22pH单单位。5.2.2.33滤膜膜器：孔孔径0.45m。5.2.2.44磁力力搅拌器器：搅拌拌器外层层应为塑塑料或玻玻璃。5.2.2.55单刻刻度移液液管：225mll。5.2.2.66白色色容量瓶瓶：500ml。5.2.2.77刮刀刀：具有有锋利刀刀刃的刀刀具。5.2.3试试剂所用用试剂均均为分析析纯，所所用水均均符合GGB 66682219992中中三级水水的要求求。5.2.3.11盐酸酸溶液0.         007mool/LL、1mool/LL、2mool/LL。5.2.3.22硝酸酸溶液质量量分数为为65%688%。5.2.4涂涂层粉末末的制备备在家家具产品品的涂层层表面上上用刮刀刀刮取适适量涂层层，在室室温下通通过磁力力搅拌器器粉碎，使使其能通通过0.5mmm的金属属筛网待待处理。5.2.5试试验步骤骤5.2.5.11样品品处理将过过筛的粉粉末样品品称取00.5gg（精确确至0.00001g），放放入白色色容量瓶瓶中，加加入255ml00.7mmol/L盐酸酸溶液，搅搅拌1mmin，测测定其酸酸度，如如果pHH大于1.5，应应一面摇摇动一面面滴入浓浓度为22moll/L的的盐酸溶溶液直到到pH下降降到1.01.55为止。在在室温下下连续搅搅拌该混混合液11h后，再再静置11h，然然后立刻刻用滤膜膜器过滤滤后避光光保存。应在在4h内完完成样品品处理。若若4h内无无法完成成，则需需加入11moll/L的的盐酸溶溶液255ml对对样品处处理，处处理方法法同上。5.2.5.22可溶溶性重金金属含量量测定5.2.5.22.1可溶性性铅含量量的测定定按GBB/T 97558.1119988中中第3章的要要求进行行。5.2.5.22.2可溶性性需含量量的测定定按GBB/T 97558.4419988中中第3章的要要求进行行。5.2.5.22.3可溶性性铬含量量的测定定按GBB/T 97558.6619988进进行。5.2.5.22.4可溶性性汞含量量的测定定按GBB/T 97558.7719988进进行。5.2.5.33结果果计算可溶溶性重金金属的含含量用式式（2）计算算，精确确至0.1mgg/kgg。C（aa<suub>11</ssub>>a<<subb>0<</suub>）×25×F/mmC（铅铅、镉、铬铬、汞）可可溶性含含量，单单位为毫毫克每千千克（mmg/kkg）；a<suub>00</ssub>>0.07mmol或或1mool盐酸酸溶液空空白浓度度，单位位为微克克每毫升升（g/mml）；a<suub>11</ssub>>从标标准曲线线上测得得的试验验溶液（铅铅、镉、铬铬、汞）的的浓度，单单位为微微克每毫毫升（g/mml）；F稀稀释因子子；25萃取的的盐酸溶溶液，单单位为毫毫升（mml）；m称称取的样样品量，单单位为克克（g）。6检测测规则6.1本标准准中第44章所列列的全部部要求内内容均为为型式检检验项目目。6.1.1在在正常生生产情况况下，每每年至少少进行一一次型式式检验。6.1.2有有下列情情况之一一时，应应进行型型式检验验：新产产品的试试制定型型时；生产产的工艺艺及其原原材料有有较大改改变时；产品品长期停停产后，恢恢复生产产时；客户户提出要要求时；国家家质量监监督机构构提出时时。6.2检验结结果的判判定6.2.1所所有项目目的检验验结果均均达到本本标准规规定要求求时，判判定该产产品为检检验合格格；若有有一项检检验结果果未达到到本标准准规定要要求时，则则判定该该产品为为检验不不合格。6.2.2若若对检验验结果有有异议要要求复验验时，应应从原封封存样品品或各样样中进行行复验，应应按6.2.11规定判判定，在在检验报报告中注注明“复验合合格”或“复验不不合格”。6.3检验报报告检验验报告应应包括以以下内容容：6.3.1本本国家标标准编号号及名称称；6.3.2样样品名称称和其它它说明；6.3.3检检验结果果和结论论；6.3.4检检验过程程中出现现的异常常情况和和其它有有必要说说明的事事项。