血液系统疾病幻灯片.ppt
血液系统疾病第1页，共38页，编辑于2022年，星期二第一章总论第2页，共38页，编辑于2022年，星期二血液系统组成.血液：血浆、血细胞（红细胞，白细胞，血小板）.造血器官：出生前：卵黄囊，肝脏，骨髓造血期 出生后：骨髓，胸腺，脾，淋巴结第3页，共38页，编辑于2022年，星期二血液系统疾病指原发如白血病或主要累及如缺铁血液和造血器官的疾病 第4页，共38页，编辑于2022年，星期二血液学血液系统疾病 输血医学 第5页，共38页，编辑于2022年，星期二血液系统疾病的分类 一、红细胞疾病：如各类贫血和红细胞增多症等。二、粒细胞疾病：如白细胞减少和粒细胞缺乏症，中性粒细胞分叶功能不全（Pel-ger-Huet畸形），惰性白细胞综合征及类白血病反应等。第6页，共38页，编辑于2022年，星期二血液系统疾病的分类 三、单核细胞和巨噬细胞疾病：如反应性组织细胞增多症、恶性组织细胞病等。四、淋巴细胞和浆细胞疾病：如各类淋巴瘤、急慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等第7页，共38页，编辑于2022年，星期二血液系统疾病的分类 五、造血干细胞疾病：如再生障碍性贫血，阵发性睡眠性血红蛋白尿，骨髓增生异常综合征，急性非淋巴细胞白血病以及骨髓增生性疾病（慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多征，原发性血小板增多症以及骨髓纤维化）等。第8页，共38页，编辑于2022年，星期二血液系统疾病的分类 六、脾功能亢进 七、出血性及血栓性疾病：如血管性紫癜、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、弥散性血管内凝血以及血栓性疾病等。第9页，共38页，编辑于2022年，星期二血液系统疾病的诊断方法、详细的病史询问、认真的体格检查、可靠的实验检查 第10页，共38页，编辑于2022年，星期二血液系统疾病的治疗 各疾病章节中将详细讲述。第11页，共38页，编辑于2022年，星期二谢谢！第12页，共38页，编辑于2022年，星期二贫血概述 赵先光第13页，共38页，编辑于2022年，星期二定义 贫血是指外周血中单位容积内血红蛋白浓度，红细胞计数和/或血细胞比容低于相同年龄,性别和地区的正常标准。第14页，共38页，编辑于2022年，星期二贫血标准 平原地区，成年男性 Hb120g/L,RBC4.5X10/L及或HCT0.42 成年女性 Hb110g/L,RBC4.0X10/L及或HCT100 32-35 巨幼细胞贫血正常细胞性贫血 80-100 32-35 再生障碍性贫血溶血性贫血 急性失血性贫血小细胞低色素性贫血 80 32 缺铁性贫血 铁粒幼细胞贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 第17页，共38页，编辑于2022年，星期二按贫血的病因和发病机制分类一.红细胞生成减少1.造血干细胞增生和分化异常再生障碍性贫血纯红细胞再生障碍性贫血骨髓异常增生综合症甲状腺功能减退及肾衰竭时的贫血第18页，共38页，编辑于2022年，星期二 2.骨髓被异常组织侵润 白血病 骨髓瘤 转移癌等骨髓纤维化 恶性组织细胞病 第19页，共38页，编辑于2022年，星期二3.细胞生成障碍(1)DNA合成障碍：巨幼细胞贫血(2)Hb合成障碍：缺铁性贫血 铁粒幼细胞贫血 第20页，共38页，编辑于2022年，星期二二.红细胞破坏过多 1.红细胞内在缺陷 红细胞膜异常：遗传性球形细胞增多症,遗传性椭圆形细胞增多症,阵发性睡眠性血红蛋白尿红细胞膜缺陷：葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏,丙酮酸激酶缺乏 血红蛋白异常：血红蛋白病-珠蛋白生成障碍性贫血 朴啉代谢异常：遗传性红细胞生成性朴啉病,红细胞生成性原朴啉病 第21页，共38页，编辑于2022年，星期二 2.红细胞外因素 免疫性溶血性贫血：自身免疫性药物性 新生儿免疫性 血型不合输血 机械性溶血性贫血：人工心脏瓣膜 微血管病性 行军性血红蛋白尿 其他：化学,物理,生物因素及脾功能亢进等 第22页，共38页，编辑于2022年，星期二三.失血 急性失血后贫血 慢性失血后贫血 第23页，共38页，编辑于2022年，星期二临床表现 一般表现：疲乏,困倦,皮肤粘膜苍白 心血管表现：心悸,气促,心脏扩大 中枢神经系统：头痛,头晕,注意力不集中,耳鸣耳聋,晕厥 消化系统：食欲下降,腹胀,恶心,黄疸 泌尿生殖系统：轻度蛋白尿,性功能降低,月经紊乱第24页，共38页，编辑于2022年，星期二贫血的病理生理学基础是血液携氧能力的降低。上述的临床表现程度取决于:贫血的程度贫血的速度机体的代偿能力体力活动程度年龄及合并疾病第25页，共38页，编辑于2022年，星期二诊断 一.病史:时间,程度,出血式史,大小便,毒物接触史 二.体格检查:皮肤,巩膜,淋巴结,肝脾 三.实验室检查 第26页，共38页，编辑于2022年，星期二贫血的实验诊断贫血的实验诊断网织红细胞外周血红细胞形态骨髓其他实验室检查诊断网织红正常或减少小细胞,低色素铁(-)铁(+)铁(+)铁粒 幼(升 高)铁血清铁(下降)铁结合力(升高)()(明显升高)()(升高)()(+)缺铁性贫血()重型地中海贫血()轻型地中海贫血()病大细胞巨幼细胞原粒细胞(升 高)+巨幼细胞维生素下降,尿甲基丙二酸升高叶酸下降,维生素正常维生素及叶酸不减少()维生素缺乏()叶酸缺乏红幼血病第27页，共38页，编辑于2022年，星期二正 细 胞,正色素细胞学正常铁(3+)有核细胞(下降)脂肪升高()血清铁下降,铁结合力下降()尿素氮肌酐升高()慢 性 炎 症,感染伴发的贫血 ()尿毒症伴发的贫血再障正细胞正色素+幼 红 细胞及滴形细胞肿瘤细胞(+)纤维组织增生(中性粒细胞碱性碳酸酶升高骨髓病性贫血骨纤正细胞正色素+原 始 或幼稚红细胞大量原始,幼稚红细胞白血病浆细胞升高骨质破坏,多发性骨髓瘤网织红正常或减少第28页，共38页，编辑于2022年，星期二网织红细胞增多大小不均,异型,多染性红细胞增生过多寿命缩短溶血性贫血同上同上酸溶血(+)阵睡同上+球形红细胞同上抗人球蛋白试验(+),红细胞脆性试验(+),红细胞自溶试验溶血(升高)加后可纠正自-免-溶遗传性球形红细胞增多症同上+椭圆形红细胞(升高)同上遗传性椭圆形细胞增多症同上+口形红细胞(升高)同上口形红细胞增多症第29页，共38页，编辑于2022年，星期二网织红细胞增多同上+棘形红细胞或靴形红细胞同上血清三酸甘油脂胆固醇下降,磷脂升高肝功能不正常棘形红细胞增多症靴,棘形红细胞性贫血同上+镰形细胞同上镰变试验(+)(+)镰形细胞贫血或综合症同上+鞋形红细胞同上电泳有异常血 红 蛋 白 .等同上+变性珠蛋白小体(+)(经特殊染色)同上热不稳定试验(+),下降不稳定病,缺乏第30页，共38页，编辑于2022年，星期二网织红细胞增多同上同上丙酮酸激酶下降,自溶试验型丙酮酸激酶缺乏同上+盔形细胞,破碎红细胞等同上心源性微血管病性溶血创伤性溶血同上+疟原虫同上+疟原虫间接免疫荧光试验(+)疟疾所致贫血同上+少数有核红细胞同上血总量下降急性失血性贫血第31页，共38页，编辑于2022年，星期二贫血诊断标准统一:世界卫生组织()在海平面地区月-岁月克/升-岁克/升成年人克/升成年女性(非妊娠)克/升妊娠克/升小于为贫血第32页，共38页，编辑于2022年，星期二贫血的分类一按贫血的严重程度:分级血红蛋白(克/升)轻度-中度-重度-极重度小于第33页，共38页，编辑于2022年，星期二二按贫血的形成机理:红细胞生成减少干细胞复制和分化异常:(多能干细胞:再障,定向干,纯红)分化细胞生成和成熟障碍:(合成障碍,合成障碍,地中海贫血-珠蛋白合成缺陷).原因不明或多种机理:铁)红细胞破坏增多:红细胞膜.酶异常.机械性.化学性.免疫性等)失血:急性失血,慢性失血第34页，共38页，编辑于2022年，星期二三按细胞形态分:大细胞性正常细胞性小细胞性小细胞低色素素性第35页，共38页，编辑于2022年，星期二四按骨髓增生程度:)增生性贫血失血溶血缺铁)增生减少性贫血:再障第36页，共38页，编辑于2022年，星期二治疗 一.病因治疗 消除病因是治疗贫血的首要原则二.药物治疗 未明确贫血原因之前不应随便用药 (1)铁剂(2)叶酸,VitB12 (3)ViB6(4)糖皮质激素 (5)雄激素 (6)红细胞生成素 三.输血 成分输血 四.脾切除 五.骨髓移植第37页，共38页，编辑于2022年，星期二谢谢！第38页，共38页，编辑于2022年，星期二
