2020年武汉科技大学349药学综合考研真题（B卷）.doc

2020年武汉科技大学349药学综合考研真题（B卷）(总分：300.00，做题时间：180分钟)一、单项选择题(总题数：20，分数：40.00)1.下列哪种技术与药物化学的研究无关（     ）。（分数：2.00） A.计算机技术 B.固相合成 C.超导技术  D.基因芯片解析：2.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的（     ）。（分数：2.00） A.舒林酸和丙磺舒 B.阿司匹林和对乙酰氨基酚  C.阿司匹林和丙磺舒 D.舒林酸和对乙酰氨基酚解析：3.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（     ）。（分数：2.00） A.-内酰胺类 B.氨基糖苷类 C.大环内酯类  D.四环素类解析：4.下列哪个说法不正确（     ）。（分数：2.00） A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 B.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D.最大的脂水分配系数，可使药物有最大活性 解析：5.关于肾上腺素受体激动剂的构效关系描述错误的是（     ）。（分数：2.00） A.具有-苯乙胺的结构骨架 B.-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以 S 构型为活性体  C.-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用持续时间延长 D.N 上取代基对-和-受体效应的相对强弱有显著影响解析：6.在碱性尿液中弱酸性药物（     ）。（分数：2.00） A.解离多，再吸收少，排泄快  B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离少，再吸收多，排泄慢解析：7.过敏性休克首选（     ）。（分数：2.00） A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素  C.异丙肾上腺素 D.糖皮质激素解析：8.局麻药的作用机制是（     ）。（分数：2.00） A.阻止 K+外流 B.阻止 Na+内流  C.阻止 Ca2+内流 D.阻止 Cl内流 E.降低静息膜电位解析：9.硝酸甘油没有下列哪一作用（     ）。（分数：2.00） A.扩张静脉 B.减少回心血量 C.增加心率 D.增加心室壁肌张力  E.降低前后负荷解析：10.糖皮质激素治疗慢性炎症的目的在于（     ）。（分数：2.00） A.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕  B.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性 C.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放 D.抑制炎症反应过程 E.抑制花生四烯酸释放，使 PG 合成减少解析：11.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（     ）。（分数：2.00） A.剂型是药物供临床应用的形式 B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的 D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的  E.药物剂型必须与给药途径相适应解析：12.关于粉碎的叙述，不正确的是（     ）。（分数：2.00） A.粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度 B.粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同  C.粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度 D.粉碎有利于混合均匀 E.药物性质不同应选择不同的粉碎方法解析：13.低取代羟丙基纤维素（L-HPC)发挥崩解作用的机理是（     ）。（分数：2.00） A.遇水后形成溶蚀性孔洞 B.压片时形成的固体桥溶解 C.遇水产生气体 D.吸水膨胀  E.吸水后产生湿润热解析：14.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（     ）。（分数：2.00） A.含量均匀度 B.崩解度 C.片重差异 D.硬度 E.溶出度 解析：15.关于软膏剂的特点不正确的是（     ）。（分数：2.00） A.是具有一定稠度的外用半固体制剂 B.可发挥局部治疗作用 C.可发挥全身治疗作用 D.药物必须溶解在基质中  E.药物可以混悬在基质中解析：16.下列叙述与药物鉴别特点不符的是（     ）。（分数：2.00） A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构  D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰解析：17.药物中的重金属杂质是指（     ）。（分数：2.00） A.能与金属配合剂反应的金属 B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属  C.碱金属 D.比重较大的金属解析：18.中国药典现行版规定，检查药物残留溶剂，应采用的办法是（     ）。（分数：2.00） A.高效液相色谱法 B.比色法 C.紫外分光光度法 D.气相色谱法 解析：19.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是（     ）。（分数：2.00） A.氨基酚 B.间氨基苯酚  C.氨基化合物 D.水杨酸解析：20.在弱酸性溶液中，加过量溴水，再加过量氨水，呈翠绿色的反应是（     ）。（分数：2.00） A.维他立反应 B.双缩脲反应 C.吲哚生物碱的特殊反应 D.绿奎宁反应 解析：二、名词解释(总题数：8，分数：40.00)21.首关效应（分数：5.00）_正确答案：(药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏或小肠上皮细胞对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。)解析：22.一级消除动力学（分数：5.00）_正确答案：(药物半衰期为恒定值，药物按瞬时血药浓度以恒定百分比消除。)解析：23.致死合成（分数：5.00）_正确答案：(设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。抗代谢物的设计多采用生物电子等排原理。)解析：24.生物烷化剂（分数：5.00）_正确答案：(属于细胞毒类药物，在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子（如 DNA、RNA 或某些重要的酶类）中含有丰富电子的基团（如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等）进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使 DNA 分子发生断裂。生物烷化剂是抗肿瘤药物中使用最早、也是非常重要的一类药物。)解析：25.药物传递系统（分数：5.00）_正确答案：(现代药物制剂技术或形式，把药物在必要的时间、以必要的量、输送到必要的部位，达到最优的疗效和最小的毒副作用，以疗效高、毒副作用小、用药者顺应性好为特点。)解析：26.药物制剂（分数：5.00）_正确答案：(为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种，简称制剂。)解析：27.残留溶剂（分数：5.00）_正确答案：(在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的，但在工艺中未能完全除去的有机溶剂。)解析：28.标准品（分数：5.00）_正确答案：(用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。)解析：三、简答题(总题数：8，分数：120.00)29.在药品质量标准的研究与制订过程中，鉴别实验主要采用的方法有哪些？（分数：15.00）_正确答案：(（1）化学方法：制备衍生物测定熔点；呈色反应；沉淀反应；其他化学反应；（2）分光光度法：紫外分光光度法；红外分光光度法；（3）色谱法：薄层色谱法和纸色谱法；高效液相色谱法；气相色谱法；（4）生物学方法等。)解析：30.阿司匹林含量测定通常可采用哪几种方法？各有何优缺点？（分数：15.00）_正确答案：(（1）直接酸碱滴定法：优点是简便、快速；缺点是酯键水解干扰（不断搅拌、快速滴定），酸性杂质干扰（如水杨酸）。不能用于含水杨酸过高或制剂分析，只能用于合格原料药的含量测定。（2）水解后剩余滴定法：优点是消除了酯键水解的干扰；缺点是酸性杂质干扰。（3）两步滴定法：其优点是消除了酯键水解的干扰和酸性杂质干扰。（4）HPLC 法：优点是具有分离杂质的能力。)解析：31.应用 NoyesWhitney 方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法？（分数：15.00）_正确答案：(NoyesWhitney 方程：dC/dt=KS(CS-C) K 是溶出速度常数；S为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C 药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段 , 首先是溶质分子从固体表面溶解 , 形成饱和层 , 然后在扩散作用下经过扩散层 , 再在对流作用下进入溶液主体内。方法：增加固体的表面积 提高温度 增加溶出介质的体积 增加扩散系数减小扩散层的厚度等。)解析：32.为什么要在维生素 C 注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充 CO2 气体？（分数：15.00）_正确答案：(依地酸二钠：金属离子螯合剂，防止金属离子对维 C 的影响；碳酸氢钠：调节溶液 pH 值，保持维 C 的性质稳定；亚硫酸氢钠：抗氧剂，阻止氧气的氧化作用；在制备过程中要充 CO2 气体：排除氧气，阻止氧气的氧化作用。)解析：33.吗啡能否用于治疗心源性哮喘？简述其机制。（分数：15.00）_正确答案：(吗啡可以用于治疗心源性哮喘。因为吗啡具有：（1）镇静作用：消除患者紧张不安的情绪，减少耗氧量；（2）扩张外周血管，降低外周阻力，减少回心血量，减轻心脏负担；（3）降低呼吸中枢对 CO2 的敏感性。)解析：34.简述抗心律失常药物的分类，并各举一代表药。（分数：15.00）_正确答案：(类（钠通道阻滞药）：a 类，奎尼丁；b 类，利多卡因；c 类，普罗帕酮。类（肾上腺素受体拮抗药）：普萘洛尔。类（延长 APD 药）：胺碘酮。类（钙通道阻滞药）：维拉帕米。类：腺苷。)解析：35.简述先导化合物的发现途径和优化方法。（分数：15.00）_正确答案：(先导化合物（Lead Compound）：指对特定靶标和模型具有明确药理活性的化合物。发现途径：天然生物活性物质作为先导物、基于临床副作用观察产生的先导物、筛选发现先导物 、基于生物大分子结构和作用机理设计先导物、从酶作用发现先导物、从内源性活性物质发现先导物；优化：前药化、结构简化、生物电子等排、同系物置换、引入大位阻基团等。)解析：36.阐述药物作用的靶标及其与药物的作用方式。（分数：15.00）_正确答案：(药物作用的靶标主要有：受体、酶、离子通道以及核酸等。药物与靶标作用的方式主要有：形成氢键、离子键、共价键（少数药物），偶极-偶极作用，疏水作用，范德华力等。)解析：四、论述及案例分析题(总题数：4，分数：100.00)37.患者男，46 岁，因心慌、手抖、多汗、乏力、消瘦 7 年，加重伴咳嗽、咳痰、发热、气促 3 天入院。甲亢病史 7 年，曾给予低碘饮食，口服甲巯咪唑，症状渐缓解，1年前自行停药。入院前 3 天受凉后出现咳嗽、咳痰、发热、气促，咳淡粉色粘痰，心慌、手抖、多汗症状加重，测体温 38.8，心率 210 次/分，血压 80/50mmHg，诊断为甲亢危象。该使用哪些药物进行救治？其作用机制分别是什么？（分数：25.00）_正确答案：(救治药物以大剂量碘剂为主，硫脲类和受体阻断药为辅。大剂量碘剂（复方碘溶液）用于终止 T3、T4 释放入血。硫脲类（丙基硫氧嘧啶）用于减少 T3、T4 的合成；并抑制外周 T4 转变为T3。受体阻断药（普萘洛尔）用于降低机体交感肾上腺系统的敏感性。)解析：38.天然青霉素 PG 结构如下，其有哪些缺点？人们如何改造的？（分数：25.00）_正确答案：(天然青霉素存在代谢过快，不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄的问题。通过与一些碱性药物，如丙磺舒等成盐可延长药物作用时间；在 6 号位引入大位阻取代基可增强药物耐酶性；引入吸电子基团可以解决不耐酸的问题；引入氨基可增大抗菌谱。)解析：39.双相滴定法测定对氨基水杨酸钠的基本原理是什么？此方法还可用于那些药物的含量测定？（分数：25.00）_正确答案：(原理：利用对氨基水杨酸钠不溶于乙醚，间氨基酚溶于乙醚的性质，使二者分离后，在乙醚中加水适量， 用盐酸滴定，控制盐酸滴定液体积以控制间氨基酚限量。双相滴定法还可用于苯甲酸钠的含量测定。)解析：复方乙酰水杨酸片（1000 片）的处方如下：乙酰水杨酸            268g对乙酰氨基酚        136g咖啡因                   33.4g淀粉                      266g淀粉浆(17%)         q.s滑石粉                  15g轻质液状石蜡        0.25g制法：将对乙酰氨基酚、咖啡因与约 1/3 淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过 12 目筛，压片即得。请根据以上信息，分析讨论：（分数：25）(1).说明处方中各成份的作用。（分数：5）_正确答案：(乙酰水杨酸            268g         主药对乙酰氨基酚        136g         主药咖啡因                   33.4g        主药淀粉                      266g         填充剂和崩解剂淀粉浆(17%)         适量           黏合剂滑石粉                  15g            润滑剂轻质液状石蜡        0.25g         润滑剂)解析：(2).参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。（分数：5）_正确答案：(药物、辅料粉碎、过筛加辅料混合制软材制湿颗粒湿粒干燥 整粒加润滑剂和崩解剂混合压片（包衣）质量检查包装。)解析：(3).说明本处方的三主药为什么要分别制粒？（分数：5）_正确答案：(三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。)解析：(4).说明本处方中崩解剂的加入方法。（分数：5）_正确答案：(内外加法。)解析：(5).为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？（分数：5）_正确答案：(滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。)解析：