生物基因突变和基因重组课件.ppt

关于生物基因突变和基因重组第1页，此课件共59页哦第2页，此课件共59页哦第3页，此课件共59页哦基因突变基因突变生生物物的的变变异异 不遗传的变异不遗传的变异 可遗传的变异可遗传的变异 基因重组基因重组染色体变异染色体变异由于环境因素影由于环境因素影响，生物体内遗响，生物体内遗传物质没有改变传物质没有改变细胞内遗传物质细胞内遗传物质的改变的改变第4页，此课件共59页哦基因型（改变）基因型（改变）基因型（改变）基因型（改变）+不可遗传变异不可遗传变异可遗传变异可遗传变异环环环环 境（改变）境（改变）境（改变）境（改变）表现型（改变）表现型（改变）表现型（改变）表现型（改变）第5页，此课件共59页哦5.1基因突变和基因重组通过本课学习,我们要能够:1.用例子来说明基因突变的特点和原因2.举例说出什么叫基因重组3.说出基因突变和基因重组的意义第6页，此课件共59页哦一.基因突变v1、基因突变的例子1910年，赫里克医生的诊所来了一位黑人病人，病年，赫里克医生的诊所来了一位黑人病人，病人脸色苍白，四肢无力，是严重的贫血病患者。人脸色苍白，四肢无力，是严重的贫血病患者。医生使用所有能治疗贫血病的药物，但对这个病医生使用所有能治疗贫血病的药物，但对这个病人无效。对病人做血液检查时发现，红细胞在显人无效。对病人做血液检查时发现，红细胞在显微镜不是正常的圆饼形，而是又长又弯的镰刀形，微镜不是正常的圆饼形，而是又长又弯的镰刀形，称镰刀状细胞贫血症。称镰刀状细胞贫血症。动一下脑:为什么会出现这样的性状?第7页，此课件共59页哦1949年，美国鲍林博士首先意识到，年，美国鲍林博士首先意识到，红细胞中血红蛋白分子的异常引起红细胞红细胞中血红蛋白分子的异常引起红细胞变形变形.血红蛋白究竟出了什么问题？血红蛋白究竟出了什么问题？第8页，此课件共59页哦为什么谷氨酸会被缬氨酸取代呢为什么谷氨酸会被缬氨酸取代呢？1956年，英国科学家英格拉姆发现镰刀型细胞年，英国科学家英格拉姆发现镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白的肽链上，有一处的贫血症患者血红蛋白的肽链上，有一处的谷氨酸谷氨酸被被缬氨酸缬氨酸取代取代。正常正常异常异常脯氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸谷氨酸谷氨酸 脯氨酸脯氨酸缬氨酸缬氨酸谷氨酸谷氨酸 第9页，此课件共59页哦两面凹的圆饼状两面凹的圆饼状性状性状 缬氨酸缬氨酸谷氨酸谷氨酸 CT TG A ADNAG A AmRNA正常蛋白质正常蛋白质蛋白质蛋白质CA TG T AG U A异常蛋白质异常蛋白质镰刀型细胞镰刀型细胞DNA的碱基对发生了替换的碱基对发生了替换病因分析病因分析第10页，此课件共59页哦基因突变的其他例子第11页，此课件共59页哦DNADNA分子中发生分子中发生碱基对碱基对的的替换替换、增添增添和和缺失缺失，而引起的，而引起的基因结构基因结构的改变的改变(一般地，基因突变后变成其一般地，基因突变后变成其等位基因，基因数目是否发生变等位基因，基因数目是否发生变化？化？)。2 2、基因突变的概念、基因突变的概念增增添添缺缺失失替替换换第12页，此课件共59页哦思考与讨论：思考与讨论：由于由于DNADNA碱基对的改变，是否一定会引起蛋白质碱基对的改变，是否一定会引起蛋白质的改变？的改变？基因突变都会遗传给后代吗？基因突变都会遗传给后代吗？基因突变发生的时间基因突变发生的时间:DNA复制时(有丝分裂的间期和减数第一 次分裂间期)？1.突变发生在配子中,可传给后代.2.突变发生在体细胞中,一般不能遗传.第13页，此课件共59页哦思考 DNA中碱基对的替换可以引起DNA结构的改变,从而引起生物性状的改变.那么如果发生碱基对的增添或缺失,是否也可能引起生物性状的改变呢?第14页，此课件共59页哦TACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGTACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAGAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAG甲甲-缬缬-组组-亮亮-苏苏-脯脯-谷谷-谷谷-赖赖-甲甲-缬缬-组组-亮亮-亮亮-亮亮-精精-丝丝-第15页，此课件共59页哦TACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCTACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAGAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAG甲甲-缬缬-组组-亮亮-苏苏-脯脯-谷谷-谷谷-赖赖-甲甲-缬缬-组组-亮亮-丝丝-ATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAG第16页，此课件共59页哦3、基因突变、基因突变的类型的类型（1）增添与增添与缺失缺失DNA链上插入或者缺失链上插入或者缺失1个、个、2个甚至个甚至多个碱基多个碱基(但非但非3个及其整倍数的碱基个及其整倍数的碱基)，导致作用部位以后的密码子顺序和，导致作用部位以后的密码子顺序和组成发生相应改变，终止码常会提前组成发生相应改变，终止码常会提前或者推迟。或者推迟。基因突变有基因突变有自然突变自然突变和和人工诱变人工诱变两类，但无论是自然突变或两类，但无论是自然突变或人工诱变都会引人工诱变都会引起起基因内部结构的改变基因内部结构的改变，其结构改变的类型主要有以下几种：，其结构改变的类型主要有以下几种：第17页，此课件共59页哦ATACCGC TAGGC GTATGGCGDNAATCCGC AUCCGC AUACCGC mRNA正常正常碱基对增添碱基对增添异亮氨酸异亮氨酸精氨酸精氨酸异亮氨酸异亮氨酸脯氨酸脯氨酸第18页，此课件共59页哦思考：思考：若若如果在如果在DNA的相邻碱基之间插入或者缺失的相邻碱基之间插入或者缺失3个及其个及其3的整倍数个碱基，造成相应部位的整倍数个碱基，造成相应部位RNA密码子改变，合成的肽链如何变化？密码子改变，合成的肽链如何变化？第19页，此课件共59页哦TACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCTACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAGAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAG甲甲-缬缬-组组-亮亮-苏苏-脯脯-谷谷-谷谷-赖赖-甲甲-缬缬-组组-亮亮-脯脯-谷谷-谷谷-赖赖-ATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAG第20页，此课件共59页哦如果在如果在DNA的相邻碱基之间插入或者缺失的相邻碱基之间插入或者缺失3个个及其及其3的整倍数个碱基，造成的整倍数个碱基，造成RNA插入或者缺插入或者缺失一至多个密码子，造成合成的肽链增加或失一至多个密码子，造成合成的肽链增加或者减少一至多个氨基酸，作用部位前后氨基者减少一至多个氨基酸，作用部位前后氨基酸顺序不变。酸顺序不变。第21页，此课件共59页哦1 1、在一个、在一个DNADNA分子中如果插入了一个碱基对，则分子中如果插入了一个碱基对，则A.A.不能转录不能转录 B.B.不能翻译不能翻译 C.C.在转录时造成插入点以前的遗传密码改变在转录时造成插入点以前的遗传密码改变 D.D.在转录时造成插入点以后的遗传密码改变在转录时造成插入点以后的遗传密码改变2 2、若某基因原为、若某基因原为303303对碱基，现经过突变，成为对碱基，现经过突变，成为 300300个个碱基对，它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白碱基对，它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比较，差异可能为质分子相比较，差异可能为 A A只相差一个氨基酸，其他顺序不变只相差一个氨基酸，其他顺序不变 B B长度相差一个氨基酸外，其他顺序也有改变长度相差一个氨基酸外，其他顺序也有改变 C C长度不变，但顺序改变长度不变，但顺序改变 D DA A、B B都有可能都有可能精典例题精典例题第22页，此课件共59页哦由由于于密密码码子子具具有有简简并并性性，因因此此，单单个个碱碱基基置置换换可可能能只只改改变变mRNA上的特定密码子，但不影响它所编码的氨基酸。上的特定密码子，但不影响它所编码的氨基酸。（3）替换）替换DNA分分子子中中的的碱碱基基置置换换不不仅仅改改变变了了mRNA上上的的特特定定的的遗遗传传密密码码，而而且且导导致致新新合合成成的的多多肽肽链链中中的的一一个个氨氨基基酸酸被被另另一个氨基酸所取代。一个氨基酸所取代。当当单单个个碱碱基基置置换换导导致致出出现现终终止止密密码码子子时时，多多肽肽链链将将提提前前终终止止合合成成，所所产产生生的的蛋蛋白白质质大大都都失失去去活活性性或或者者丧失正常功能。丧失正常功能。当当mRNA中中一一个个终终止止密密码码变变成成编编码码氨氨基基酸酸的的密密码码时时，多多肽肽链的合成不能正常终止，因而形成了延长的情况。链的合成不能正常终止，因而形成了延长的情况。第23页，此课件共59页哦3、分析下表可知，正常血红蛋白（分析下表可知，正常血红蛋白（HbA）变成异常血红蛋白（）变成异常血红蛋白（HbW），是由于对），是由于对应的基因片段中碱基对发生了（应的基因片段中碱基对发生了（）RNA密码顺序137138139140141142143144145146147正常血红蛋白（HbA）ACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止异常血红蛋白（HbW）ACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CUG亮氨酸GAG谷氨酸CCU脯氨酸CGG精氨酸UAG终止 A、增添、增添B、缺失、缺失C、改变、改变D、重组、重组B解析：解析：正常血红蛋白正常血红蛋白RNA密码顺序是：密码顺序是：ACCUCCAAAUACCGUUAA，由于在由于在138位点上的密码子位点上的密码子UCC缺失缺失了了C，这样后面的碱基，就以次向前移一位，于是，这样后面的碱基，就以次向前移一位，于是从从138号开始，后面的密码子就全改变了。这是号开始，后面的密码子就全改变了。这是移码突变，移码突变，RNA缺失缺失1个碱基，个碱基，导致作用部位以后的密码子顺序和组成发生相应改变，终止码常会提前或者推迟。导致作用部位以后的密码子顺序和组成发生相应改变，终止码常会提前或者推迟。第24页，此课件共59页哦v4(2008年高考广东卷)如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果是(多选)()vA没有蛋白质产物vB翻译为蛋白质时在缺失位置终止vC所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸v D翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化第25页，此课件共59页哦v【解析】题干中的“基因的中部缺失”这一信息非常关键，根据这一信息可判断出基因会有蛋白质产物，但可能造成翻译在缺失位置终止或在缺失部位后的氨基酸序列、种类等发生变化。v【答案】BCD第26页，此课件共59页哦v4基因突变对性状的影响v(1)改变性状v原因：突变间接引起密码子改变，最终表现为蛋白质功能改变，影响生物性状。v实例：镰刀型细胞贫血症。v(2)不改变性状，主要有下列几种情况：v一种氨基酸可以由多种密码子决定(密码的简并性)，当突变后的DNA转录成的密码子仍然决定同种氨基酸时，这种突变不会引起生物性状的改变。第27页，此课件共59页哦v突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变。v某些突变虽改变了蛋白质中个别氨基酸的种类，但并不影响该蛋白质的功能。v不具遗传效应的DNA片段中的“突变”不引起性状变异。第28页，此课件共59页哦5、基因突变的原因v外因(诱发突变)1.物理因素:紫外线,X射线及其他辐射 例如:太空椒,皮肤癌等 2.化学因素:亚硝酸,碱基类似物等 3.生物因素:某些病毒 特别提醒:我们应该保护环境,远离这些因 素,养成良好的饮食,卫生习惯.v内因(自发突变)DNA复制时偶尔发生错误第29页，此课件共59页哦6、基因突变的特点v普遍性 如:棉花棉花正常枝正常枝短果枝短果枝果蝇果蝇红眼红眼白眼白眼长翅长翅残翅残翅家鸽家鸽羽毛白色羽毛白色灰红色灰红色人人正常色觉正常色觉色盲色盲正常肤色正常肤色白化病白化病v随机性-个体发育的任何时期和部位个体发育的任何时期和部位 不定向性-产生一个以上的等位基因产生一个以上的等位基因v自然状态下,突变率很低-10-5_10-8第30页，此课件共59页哦思考 基因突变对于该生物本身来说是有害还是有利?答:大多数是有害的,因为基因突变可能 破坏生物体与环境的协调关系,导致生物 体不能适应环境.第31页，此课件共59页哦7、基因突变的意义v产生新基因v生物变异的根本来源v生物进化的原始材料第32页，此课件共59页哦8、基因突变的应用人工诱变育种v原理:运用运用物理因素物理因素或或化学因素化学因素提高突变率提高突变率,诱发基因突变诱发基因突变,获得优获得优良品种良品种.v实例:“黑农五号”大豆 高产青霉菌株 太空椒 太空南瓜第33页，此课件共59页哦“一母生九仔，连母十个样一母生九仔，连母十个样”，这种个体的差，这种个体的差异，主要是什么原因产生的异，主要是什么原因产生的?想一想想一想第34页，此课件共59页哦二、基因重组二、基因重组1 1、概念、概念:在生物进行在生物进行有性生殖过程有性生殖过程中中,控制不同性控制不同性状的基因的重新组合状的基因的重新组合.2 2、类型、类型:基因的自由组合基因的自由组合:基因的互换基因的互换:非同源染色体上的非等位基因的非同源染色体上的非等位基因的自由组合自由组合四分体时期，同源染色体上的非姐妹染四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换色体之间发生局部互换.动脑动脑:基因重组能否产生新的基因？基因重组能否产生新的基因？第35页，此课件共59页哦非同源染色体上的非同源染色体上的非非等位基因自由组合等位基因自由组合AabBAaBbAb和和aBAB和和ab上一页上一页第36页，此课件共59页哦AabBAaBb同源染色体的同源染色体的非姐妹染色单体非姐妹染色单体之之间的局部交换间的局部交换上一页上一页第37页，此课件共59页哦基因交换重组：基因交换重组：基因交换重组的基因交换重组的细胞学说基础是性原细胞在减数第一次细胞学说基础是性原细胞在减数第一次分裂的四分体时期，分裂的四分体时期，随着同源染色体上的非姐妹染色单体交换而使基因发生交随着同源染色体上的非姐妹染色单体交换而使基因发生交换，导至染色单体上的非等位基因重新组合。换，导至染色单体上的非等位基因重新组合。（如图）（如图）图图221减数分裂时染色体的片断交换减数分裂时染色体的片断交换基因随染色体的片断交换而互换基因随染色体的片断交换而互换第38页，此课件共59页哦人工人工重组重组DNA分子：分子：采用基因工程采用基因工程技术也叫转基因技术，技术也叫转基因技术，它的特点是基因体外重组，即在离体条件下对它的特点是基因体外重组，即在离体条件下对DNA分子切割并将其分子切割并将其与载体与载体DNA分子连接，得到重组分子连接，得到重组DNA。从遗传学角度看，是人工条。从遗传学角度看，是人工条件下实现的件下实现的“基因重组基因重组”。它打破了物种的界限，把控制性状的基。它打破了物种的界限，把控制性状的基因因(人类所需要的人类所需要的)转移到动物、植物或微生物体内，使不同的动物转移到动物、植物或微生物体内，使不同的动物与动物，植物与植物，甚至动物与植物以及微生物之间实现基因的与动物，植物与植物，甚至动物与植物以及微生物之间实现基因的重新组合，创造新的生物类型。重新组合，创造新的生物类型。DNA分子重组分子重组第39页，此课件共59页哦基因重组的意义 生物变异的来源之一,对于生物的进化也具有重要的意义.是生物多样性的重要原因之一.第40页，此课件共59页哦第41页，此课件共59页哦基因突变和基因重组的区别基因突变和基因重组的区别?1 1基因突变：基因突变：基因基因_改变，它改变，它_产生新的基因产生新的基因 发生时期：发生时期：_ 特点：特点：普遍性普遍性 随机性、不定向性随机性、不定向性 突变率低突变率低 2 2基因重组：基因重组：控制不同性状的基因控制不同性状的基因_，_产生新基因，可形成产生新基因，可形成新的新的_。发生时期：发生时期：_ 特点：特点：_结构结构能能细胞分裂间期（细胞分裂间期（DNADNA复制时）复制时）重新组合重新组合不不基因型基因型有性生殖过程中有性生殖过程中(减数分裂减数分裂)非常丰富非常丰富第42页，此课件共59页哦 基因突变基因突变 基因重组基因重组 本质本质 基基因因的的分分子子结结构构发发生生改改变变。产产生了新基因，出现了新性状。生了新基因，出现了新性状。不不同同基基因因的的重重新新组组合合，不不产产生生新新基基因因，而而是是产产生生新新基基因因型型，使使之之性状重新组合。性状重新组合。发生时发生时间及原间及原因因 细细胞胞分分裂裂间间期期DNADNA分分子子复复制制时时，由由于于外外界界理理化化因因素素或或自自身身生生理理因因素素引引起起的的碱碱基基互互补补配配对对差差错错或碱基对的丢失。或碱基对的丢失。减减数数第第一一次次分分裂裂过过程程中中，同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体间间交交叉叉互互换换，以以及及非非同同源源染染色色体体上上非非等等位位基因自由组合。基因自由组合。条件条件外界条件的剧变和内部因素的外界条件的剧变和内部因素的相互作用相互作用不同个体之间的杂交不同个体之间的杂交,有性生殖过有性生殖过程中的减数分裂和受精作用程中的减数分裂和受精作用意义意义生物变异的主要来源生物变异的主要来源,也是生也是生物进化的重要因素之一。通过物进化的重要因素之一。通过诱变育种可培育新品种诱变育种可培育新品种是生物变异的重要因素，通过是生物变异的重要因素，通过杂交育种性状的重组，可培育杂交育种性状的重组，可培育出新的优良品种出新的优良品种发生的发生的可能性可能性可能性很小可能性很小非常普遍非常普遍基因突变与基因重组的区别基因突变与基因重组的区别第43页，此课件共59页哦1 1、生物变异的根本来源是、生物变异的根本来源是 A A基因重组基因重组 B B染色体数目变异染色体数目变异 C C染色体结构变异染色体结构变异D D基因突变基因突变课堂巩固课堂巩固D第44页，此课件共59页哦2 2、某自花传粉植物连续几代开红花，一次开出、某自花传粉植物连续几代开红花，一次开出一朵白花，白花的后代全开白花，其原因是一朵白花，白花的后代全开白花，其原因是 A A基因突变基因突变 B B基因重组基因重组 C C基因分离基因分离 D D环境影响环境影响A第45页，此课件共59页哦3.如果将一个镰刀型细胞贫血症的患者血液如果将一个镰刀型细胞贫血症的患者血液,输给一输给一个血型相同的正常人个血型相同的正常人,将使正常人将使正常人B A、基因产生突变基因产生突变,使此人患病使此人患病 B、无基因突变、无基因突变,性状不遗传给此人性状不遗传给此人 C、基因重组、基因重组,将病遗传给此人将病遗传给此人 D、无基因突变、无基因突变,此人无病此人无病,其后代患病其后代患病第46页，此课件共59页哦4 4、一对夫妇所生育子女中，性状差异甚多，这种变、一对夫妇所生育子女中，性状差异甚多，这种变 异主要来自异主要来自 A.A.基因突变基因突变 B.B.基因重组基因重组 C.C.环境影响环境影响 D.D.染色体变异染色体变异B第47页，此课件共59页哦5、下列有关生物变异的说法，正确的是（下列有关生物变异的说法，正确的是（）A、基因重组可以产生多对等位基因、基因重组可以产生多对等位基因B、发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代、发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代C、基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型、基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D、基因重组会改变基因中的遗传信息、基因重组会改变基因中的遗传信息C解解析析：基基因因重重组组属属于于基基因因的的重重新新组组合合，不不会会改改变变基基因因内内部部的的碱碱基基序序列列，不不可可能能产产生生新新的的基基因因，基基因因中中的的遗遗传传信信息息也也不不会会改改变变。生生物物体体内内经经过过基基因因重重组组所所产产生生的的配配子子不不一一定定能能够够形形成成合合子子，所所以以不不一一定定能能够够传传递递给给后后代代。基基因因重重组组能能产产生生新新基基因因型型的的配配子子，不不同同的的配配子子形形成合子的表现型可能与原有个体的表现型相同。成合子的表现型可能与原有个体的表现型相同。第48页，此课件共59页哦v6(2009年长沙质检)现代生物进化理论认为，突变和基因重组能产生生物进化的原材料，下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴()vA黄色豌豆自交，子代表现为黄色、绿色vB红眼果蝇中出现了白眼vC猫叫综合征vD无子西瓜第49页，此课件共59页哦v【解析】本题以生物进化的原材料为核心命题点，考查了基因突变、染色体变异等知识点，综合考查判断、分析能力。“突变和基因重组为生物进化提供原材料”中的突变是广义的突变，包括基因突变和染色体变异，B属基因突变，C、D属染色体变异。A中绿色的出现属隐性基因的纯合，不属于突变。v【答案】A第50页，此课件共59页哦v7(2008年高考宁夏理综卷)以下有关基因重组的叙述，错误的是()vA非同源染色体的自由组合能导致基因重组vB非姊妹染色单体的交换可引起基因重组vC纯合体自交因基因重组导致子代性状分离vD同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关第51页，此课件共59页哦v【解析】在减后期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合能导致基因重组；在减前期，同源染色体上的非姊妹染色单体的交换也可引起基因重组。而纯合体自交通常不会使子代性状分离，若子代出现性状分离，最可能的原因是基因突变，故选C。v【答案】C第52页，此课件共59页哦二、二、2010年高考真题示例年高考真题示例1、（、（2010江苏卷）江苏卷）育种专家在稻田中发现一株十分罕见的育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗一秆双穗”植蛛，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是（植蛛，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是（）A、这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的、这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B、该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体、该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C、观察细胞有丝分裂中期染色体形状可判断基因突变发生的位置、观察细胞有丝分裂中期染色体形状可判断基因突变发生的位置D、将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系、将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系B解析：解析：本题以突变实例为载体考查基因突变的特点、鉴别应用等。因不知该本题以突变实例为载体考查基因突变的特点、鉴别应用等。因不知该突变体的基因型，故不能判断其变异为隐性还是显性突变引起，突变体的基因型，故不能判断其变异为隐性还是显性突变引起，A项错误。若项错误。若一杆双穗为隐性突变，则该植株为隐性纯合体，则自交后代一杆双穗；若为显性一杆双穗为隐性突变，则该植株为隐性纯合体，则自交后代一杆双穗；若为显性突变，则该个体为杂合体，其自交后代一杆双穗纯合体比例为突变，则该个体为杂合体，其自交后代一杆双穗纯合体比例为1/4，B项正确。项正确。基因突变为分子水平变异，在显微镜下观察不到，基因突变为分子水平变异，在显微镜下观察不到，C项错误，花药离体培养后形项错误，花药离体培养后形成的植株中无同源染色体，不可育，成的植株中无同源染色体，不可育，D项错误。项错误。第53页，此课件共59页哦2、(2010高考新课标卷高考新课标卷)在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（）A、花色基因的碱基组成、花色基因的碱基组成B、花色基因的、花色基因的DNA序列序列C、细胞的、细胞的DNA含量含量D、细胞的、细胞的RNA含量含量B解析：解析：如果要检测是否是基因突变，那么就应该检测如果要检测是否是基因突变，那么就应该检测DNA的碱基序列是否的碱基序列是否发生了增添、缺失或者是改变，从而导致基因结构的改变。发生了增添、缺失或者是改变，从而导致基因结构的改变。第54页，此课件共59页哦3、（、（2010高考福建卷）高考福建卷）下图为人下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是（谷氨酸。该基因发生的突变是（）甘氨酸：GGG赖氨酸：AAA AAG谷氨酰胺：CAG CAA谷氨酸：GAA GAG丝氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬氨酸：AAUA、处插入碱基对处插入碱基对GCB、处碱基对处碱基对AT替换为替换为GCC、处缺失碱基对处缺失碱基对ATD、处碱基对处碱基对GC替换为替换为ATB第55页，此课件共59页哦解析：解析：本题主要考查基因突变、转录、翻译等基础知识，及突变对性状的影响。本题主要考查基因突变、转录、翻译等基础知识，及突变对性状的影响。第一步先根据基因结构和氨基酸种类先确定密码子的排列顺序，即第一步先根据基因结构和氨基酸种类先确定密码子的排列顺序，即mRNA上碱上碱基排列顺序（基排列顺序（GGGAAGCAG）。由于）。由于1169位赖氨敬（位赖氨敬（AAG）变为谷氨酸（变为谷氨酸（GAAGAG），结合题干意思即），结合题干意思即四处只有一处发四处只有一处发生突变可确定谷氨酸密码子是（生突变可确定谷氨酸密码子是（GAG）从而推出是）从而推出是处碱基对处碱基对AT替替换为换为GC。所以选。所以选B项。项。第56页，此课件共59页哦3、（、（2010高考福建卷）高考福建卷）下图为人下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致基因发生一种突变，导致1169位赖氨位赖氨敬变为谷氨酸。该基因发生的突变是（敬变为谷氨酸。该基因发生的突变是（）甘氨酸：GGG赖氨酸：AAA AAG谷氨酰胺：CAG CAA谷氨酸：GAA GAG丝氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬氨酸：AAUA、处插入碱基对处插入碱基对GCB、处碱基对处碱基对AT替换为替换为GCC、处缺失碱基对处缺失碱基对ATD、处碱基对处碱基对GC替换为替换为ATB第57页，此课件共59页哦解析：解析：本题主要考查基因突变、转录、翻译等基础知识，及突变对性状的影响。本题主要考查基因突变、转录、翻译等基础知识，及突变对性状的影响。第一步先根据基因结构和氨基酸种类先确定密码子的排列顺序，即第一步先根据基因结构和氨基酸种类先确定密码子的排列顺序，即mRNA上碱上碱基排列顺序（基排列顺序（GGGAAGCAG）。由于）。由于1169位赖氨敬（位赖氨敬（AAG）变为谷氨酸（变为谷氨酸（GAAGAG），结合题干意思即），结合题干意思即四处只有一处发生突变四处只有一处发生突变可确定谷氨酸密码子是（可确定谷氨酸密码子是（GAG）从而推出是）从而推出是处碱基对处碱基对AT替换为替换为GC。所以选所以选B项。项。第58页，此课件共59页哦感谢大家观看第59页，此课件共59页哦