伴性遗传教学案(知识点+习题练习详细讲解).doc

.1/8必修必修 2 2 专题：伴性遗传专题：伴性遗传 考试大纲考试大纲 1 伴性遗传的特点2 人类遗传病 考点梳理考点梳理 一、伴性遗传一、伴性遗传1、概念：由 性染色体 上的基因控制的，遗传上总是和 性别 相关联的现象。2、实例：人类红绿色盲，抗 VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症-伴伴 X X 隐性遗传病隐性遗传病1、红绿色盲基因的位置：X 染色体Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因随着 X 染色体遗传传递。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正 常色盲3 人类红绿色盲（伴 X 隐性）遗传的主要特点：红绿色盲患者男性多于女性。原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。一般为隔代交叉遗传隔代交叉遗传。（3）母病子必病，女病父必病4 伴 X 隐性遗传的其它实例：血友病、果蝇的白眼。三、抗维生素三、抗维生素 D D 佝偻病佝偻病-伴伴 X X 显性遗传病显性遗传病具有世代连续性。遗传特点男性患者的母亲与女儿均患病基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在 X 上无等位基因，无显隐性之分。患者患者基因型：XYM。四、伴四、伴 Y Y 遗传遗传遗传特点：患者为男性，且“父子，子”。实例：外耳道多毛症。五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式：ZW 型.2/8雌性：（异型）ZW，雄性：（同型）ZZ。分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。实例：芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1的基因型和表现型分别是 ZBZb芦花雄鸡 ZbW 非芦花雌鸡。六、人类遗传方式的类型六、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传a、常染色体遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传伴 X 显性遗传b、性染色体遗传伴 X 隐性遗传伴 Y 遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断是否为伴 Y 遗传。第二步：判断显隐性-无中生有为隐性，有中生无为显性第三步：判断是常染色体遗传还是伴 X 遗传。伴 X 隐性：母病儿必病，女病父必病；伴 X 显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。第四步：若系谱中无上述特征，可按照如下推测1该病代代连续遗传-显性遗传患者性别无差异常染色体遗传患者女多于男-X 染色体2该病隔代遗传-隐性遗传患者性别无差异-常染色体患者男多于女-X 染色体 习题训练习题训练 1 1以下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：.3/8该遗传病的遗传方式为：常染色体 显 性遗传病。5 号与 6 号再生一个患病男孩的几率为 3/8，所生女孩中，正常的几率为 1/4。7 号与 8 号婚配，则子女患病的几率为2/3。解析：看 569，有中生无则为显性。若为 X 染色体：父病女必病，看 6,9.则为伴性（做假设最好）。2 设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由 A 或 a 基因控制，乙病为伴性遗传病，由 B 或 b 基因控制，基因只位于 X 染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是 3/8，（2）该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是 1/16。解析：无中生有为隐性，均为隐性。对可能患甲病可能患乙病。3（0909 卷卷,8,8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9 的性染色体只有一条 X 染色体，其他成员性染色体组成正常。-9 的红绿色盲致病基因来自于()A.-1B.-2C.-3D.-4答案答案B B解析解析红绿色盲遗传为交叉遗传，而-9 只有一条 X 染色体，且其父亲 7 号正常，所以致病基因来自母亲 6 号，6 号表现正常，肯定为携带者，而其父亲-2 患病，所以其致病基因一定来自父亲。（女病父必病针对正常情况）4 有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为#Y，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（）A父方减数第一次分裂B父方减数第二次分裂C母方减数第一次分裂D母方减数第二次分裂答案：D，要注意该男孩是色盲，所以不可能是减数第一次分裂。.4/85 某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在（）A两条 Y 染色体，两个色盲基因B一条 Y 染色体，没有色盲基因C两条 X 染色体，两个色盲基因DX、Y 染色体各一条，一个色盲基因答案：C，次级精母细胞一个含有 X 染色体，一个含有 Y 染色体（同源染色体的分离，X 和Y 是同源染色体）6 假设某隐性遗传病致病基因只位于 X 染色体上，若男性发病率为 7，那么，女性发病率应为()A0.51B0.49C7D3.5答：女性含有两个 X7（多项选择）以下有关性别决定和伴性遗传的表达中，正确的有（）A有些生物没有X、Y染色体B若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体C伴性遗传都表现交叉遗传的特点DX、Y染色体不只存在于生殖细胞中解析：ZW决定性，注意B选项，伴Y遗传不表现为交叉遗传，但伴X遗传是交叉遗传。答案：ABD8（0909 卷卷,5,5）已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对 d 完全显性）。以下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带 d 基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是（）A.0、41、0B.0、14、14C.0、18、0D.12、14、18解析：先看耳聋，不可能出现耳聋。再看色盲，两对基因分开看解析：先看耳聋，不可能出现耳聋。再看色盲，两对基因分开看.5/8答案答案A A解析解析设色盲基因为 b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为 XBXb，又因为4不携带 d 基因，则她的基因型为 1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，3的基因型为 DdXBY,4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为 0，色盲的可能性为 1/21/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是 0。故 A 正确。（已知耳聋的概率为 o，只需看色盲基因即可）9 9 右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴 X 染色体显性遗传D.伴 X 染色体隐性遗传解析解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。但从系谱中看出，该病的患者中多为女性，男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病，最符合伴 X 染色体显性遗传病的特点。因此 C 为最正确选项。答案：答案：C10 父母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2解析解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于 X 染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为 XBY 和 XBXb。据此推知，正常女子的基因型为 XBXB和 XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有 1/4 的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是 XBXb的可能性为 1/2，所以，生色盲儿子的几率是 1/21/41/8。答案：答案：B11 已知鸡的性别决定类型是 ZW 型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配，产生 F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A.31B.21C.11D.12解析：解析：此题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于 ZW 型性别决定，往往引起思维的混乱，但只要牢牢把握遗传规律，此题也并不难理解。答案：答案：C（芦花鸡是显性遗传）12 有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）.6/8A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.X 染色体上的隐性遗传病 D.X 染色体上的显性遗传病解析解析：父亲患病，女儿全患病是典型的 X 染色体上的显性遗传病的遗传特点。（或者是女性明显多于女性，则是伴 X 显性遗传）答案：答案：D13 在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为（）A.3+XYB.3+X 或 3+YC.3 或 3+XYD.3 或 3+#解析：解析：雌性果蝇不含 Y 染色体（果蝇是常染色体，3 对常染色体，1 对性染色体）。答案：答案：D14 以下图的 4 个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关表达正确的是（）A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 25%解析解析：白化病是常染色体隐性遗传白化病是常染色体隐性遗传，由题图知，甲为常染色体隐性遗传，丙只能是常染色体遗传（若为性隐，则子必患病；若为性显，则可以），丁只能是常染色体显性遗传，且其后代为正常女儿的几率应为 125%。答案：答案：B15 某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因 B 控制，窄叶由隐性基因b 控制，B 和 b 均位于 X 染色体上。基因 b 使雄配子致死。请完成以下问题：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_。（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为_。（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为_。（4）若后代性别比为 11，宽叶个体占 3/4，则其亲本基因型为_。解析：解析：首先，要了解可能涉与到的基因型，即 XBXB、XBXb（因 Xb雄配子（而非雄性）致死，故无 XbXb雌株）为两种雌植株基因型，XBY、XbY 为两种雄植株基因型。根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为 XBY，XB来自母本，Y 来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为亲本基因型为 X XB BX XB B、X Xb bY Y。（2）后代全为宽叶，雌、雄各半。由于.7/8后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为基因型应为 X XB BY Y；后代没有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有产生带 Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为雌性亲本基因型应为 X XB BX XB。（3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为雄性亲本基因型为 X Xb bY Y；后代宽、窄雄性个体各半，说明雌性亲本产生了 XB和 Xb两种比值相等的配子，可判断其基因型为基因型为 X XB BX Xb b。（4）后代性别比为11，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为 XBY；后代有宽窄叶个体（包括雌雄），可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和 Xb，其基因型应为XBXb。答案答案：（1）XBXB、XbY（2）XBXB、XBY（3）XBXb、XbY（4）XBXb、XBY1616(2012 年，1）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a 和 B、b）控制，其中 B、b 仅位于 X 染色体上。A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而 A 不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果绳的基因型为，F1代雌果蝇能产生种基因型的配子。将 F1代雌雄果蝇随机交配，所得 F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为，在 F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为。答案aaXBXB42：15/6解析根据题意可知，AXB为红眼，aaXB为粉红眼，Xb为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为 aaXBXB，子代全为红眼，说明子代中不会有 aa 的基因型出现，这样，亲代中的白眼雄果蝇为 AAXbY。F1红眼的基因型为 AaXBXb和 AaXBY。所以，F1中雌果蝇产生 4 种基因型的配子。F1中雌雄果蝇杂交，产生 F2中粉红果蝇的基因型为 aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。这样雌雄的比例为 2：1。在 F2中表现为红眼的雌果蝇的基因型为 AXBX，在整个 F2代中红眼雌果蝇所占的比例为 3/4X1/2=3/8。其中表现为纯合的只有 AAXBXB一种基因型，在整个 F2B、b 基因中所占有的比例为 1/16。这样，在 F2代中红眼雌果蝇中纯合子所占的比例为1/16/3/8=1/6，所以，在 F2代中红眼雌果蝇中杂合子所占的比例为 11/6=5/6。来源:中教网17（0909 四校联考）四校联考）大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：（1）在大麻体，物质 B 的形成过程如右图所示，基因Mm 和 Nn 分别位于两对常染色体上。.8/8据图分析，能产生 B 物质的大麻基因型可能有种。如果两个不能产生 B 物质的大麻品种杂交，F1全都能产生 B 物质，则亲本的基因型是和。F1中雌雄个体随机相交，后代中能产生 B 物质的个体数和不能产生 B 物质的个体数之比应为。（2）右图为大麻的性染色体示意图，X、Y 染色体的同源部分（图中 I 片断）上的基因互为等位，非同源部分（图中1、2片断）上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因 D 控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答：控制大麻抗病性状的基因不可能位于右图中的片段。请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代可能出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：如果子代全为抗病，则这对基因位于片段。如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于片段。如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于片段。答案答案（1）4 MMnnmmNN9：7（2）2XDYD、XDYd、XdYD、XDY或2或1XY