有机化学卤代烃讲稿.ppt

关于有机化学卤代烃第一页，讲稿共三十三页哦学习要点1.卤代烃的定义、分类、命名和理化性质2.扎伊采夫（Saytzeff）规则；卤代烃中双键位置对卤素活泼性的影响第六章 卤代烃第二页，讲稿共三十三页哦卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤原子取代得到的化合物。卤原子X是卤代烃的官能团，常见的卤代烃是氯代烃、溴代烃和碘代烃 第一节 卤代烃的分类和命名 第二节 卤代烃的性质 第三节 重要的卤代烃第三页，讲稿共三十三页哦第一节 卤代烃的分类和命名一、卤代烃的分类按卤原子连接的烃基种类饱和卤代烃不饱和卤代烃芳香族卤代烃按卤原子连接的碳原子的类型 伯卤代烃:RCHRCH2 2X X仲卤代烃:R R2CHXCHX叔卤代烃:R3 3CX X 按所含卤原子的数目一卤代烃二卤代烃多卤代烃按卤代烃分子中卤 原子的不同 氟代烃 氯代烃溴卤烃 碘代烃第四页，讲稿共三十三页哦（一）普通命名法对于简单的卤代烃，可用普通命名法命名。即按卤原子相连的烃基来命名，称为卤某烃，或某基卤二、卤代烃的命名第五页，讲稿共三十三页哦（二）系统命名法对于较复杂的卤代烃，应采用系统命名法，以相应的烃为母体，将卤原子当作取代基，命名的基本原则与烃类似。选择连有卤原子的碳在内的最长碳链作为主链，编号则采用位次和最小原则。取代基的位次和名称按“次序规则”优先基团在后的原则排列在烃名称前面第六页，讲稿共三十三页哦不饱和卤代烃应选含有不饱和键和连有卤原子的碳在内的最长碳链作为主链，编号时，使不饱和键的位次最小 芳香族氯代烃一般以芳烃为母体，卤原子作为取代基 溴苯 2-溴甲苯 -氯丙苯 有些卤代烃常用俗名：如：氯仿、碘仿、氟利昂第七页，讲稿共三十三页哦第二节 卤代烃的性质常温下，除氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷等低级卤代烃为气体外，一般为液体，而C15以上的高级卤代烃为固体。由于碳卤键有一定的极性，故卤代烃的沸点比相应的烷烃高。许多卤代烃有强烈气味。卤代烃蒸气有毒溶解性：难溶于水，可溶于醇、醚、烃等有机溶剂。氯仿、四氯化碳常用的有机溶剂密度：RCl RBr RI。多氯代烃、溴代烃和碘代烃密度大于1第八页，讲稿共三十三页哦一、亲核取代反应（一）亲核取代反应1.被羟基取代 卤代烃与氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液共热，则卤原子被羟基取代生成醇2.与醇钠作用 卤代烷与醇钠在加热条件下反应生成醚第九页，讲稿共三十三页哦3.被氰基取代 卤代烷与氰化钾(钠)在乙醇溶液中回流，则生成腈4.被氨基取代 卤代烷和氨在乙醇溶液中加热加压，卤原子被氨基取代生成胺第十页，讲稿共三十三页哦5.被硝酸根取代 卤代烷和硝酸银的醇溶液反应，生成硝酸酯和卤化银沉淀各种卤代烃与硝酸银的反应活性不同：RI RBr RCl叔卤代烷（3）仲卤代烷（2）伯卤代烷（1）因此根据生成卤化银沉淀的速率与颜色可鉴别不同类型的卤代烃第十一页，讲稿共三十三页哦由亲核试剂进攻带部分正电荷的碳原子而引起的由亲核试剂进攻带部分正电荷的碳原子而引起的取代反应称为取代反应称为亲核取代反应亲核取代反应，用，用S SN N表示表示第十二页，讲稿共三十三页哦 1.单分子亲核取代反应（SN1）（反应分两步进行）第一步：叔丁基溴的碳溴键发生异裂，生成叔丁基碳正离子和溴负离子，这一步的反应速率较慢第二步：生成的叔丁基碳正离子很快地与亲核试剂结合生成叔丁醇（二）亲核取代反应历程第十三页，讲稿共三十三页哦SN1反应历程的特点为：单分子反应，反应速率仅与卤代烃的浓度有关，而与亲核试剂的浓度无关；反应是分步进行的；决定反应速率的第一步中有碳正离子活性中间体生成2.双分子亲核取代反应（SN2）（反应一步完成）第十四页，讲稿共三十三页哦SN2反应历程的特点是：双分子反应，反应速率与卤代烃烷及亲核试剂的浓度均有关；旧键的断裂与新键的形成同时进行，反应一步完成（三）影响亲核取代反应的因素卤代烃的亲核取代反应是按SN1历程还是按SN2历程进行，与卤代烃分子中烃基的结构、亲核试剂的性质和浓度、卤原子的种类以及溶剂的极性等因素有关第十五页，讲稿共三十三页哦1.烃基结构的影响 卤代烃SN1反应活性的顺序是：R3C-X R2CH-X RCH2X CH3-X 即：叔卤代烃仲卤代烃伯卤代烃卤甲烷卤代烃SN2反应活性与卤代烃SN1反应活性的顺序正好相反：即：卤甲烷伯卤代烃仲卤代烃叔卤代烃2.卤素的影响：R-I R-Br R-Cl，即：碘代烃溴代烃氯代烃3.亲核试剂的影响4.溶剂极性的影响第十六页，讲稿共三十三页哦卤代烃和氢氧化钠醇溶液共热，分子内脱去一分子的卤化氢，生成烯烃这种分子内消去一个简单分子（如HX、H2O）形成不饱和烃的反应称为消除反应，常用E表示。由于此种反应消除的是卤素原子和-C上的氢，也称为-消除反应。有机合成中可利用此反应引入碳碳不饱和键二、消除反应第十七页，讲稿共三十三页哦（一）消除反应的取向仲卤代烃和叔卤代烃发生消除反应时，可能生成两种以上的烯烃从上述反应可看出，卤代烃消去一分子的卤化氢后，生成的主要产物是双键上连有烃基较多的烯烃，或者说被消去的氢原子主要由含氢较少的碳原子提供。这一规则称为扎伊采夫规则第十八页，讲稿共三十三页哦试写出2，3-二甲基-3-溴戊烷发生消除反应时主要产物的结构式课堂互动第十九页，讲稿共三十三页哦（二）消除反应的历程 消除反应历程也有两种，即单分子消除反应（E1）和双分子消除反应历程（E2）1.单分子消除反应（E1）（反应分两步完成）2.双分子消除反应（E2）（反应是一步完成）第二十页，讲稿共三十三页哦消除反应和亲核取代反应历程很相似，它们的区别在于：在亲核取代反应中，试剂进攻的是-C原子而在消除反应中，试剂进攻的是-C原子上的H原子在多数情况下，卤代烷的消除反应和亲核取代反应同时发生，且相互竞争，两种反应产物的比例受卤代烷结构、试剂的碱性、溶剂的极性、反应温度等多种因素的影响第二十一页，讲稿共三十三页哦 2.试剂的影响 试剂的亲核性弱，有利于消除反应。试剂的碱性越强，碱性强，有利于消除反应3.溶剂和温度的影响 低极性溶剂有利于消除，升高温度有利于消除 1.卤代烃结构的影响 R-X=CH3-X，1，2，3 消 除 增 加（三）影响反应历程的因素第二十二页，讲稿共三十三页哦三、卤代烃与金属的反应卤代烃能与Li、Na、K、Mg、Al等金属反应生成有机金属化合物。其中，卤代烃在无水乙醚中与金属镁反应生成的烃基卤化镁，称为格利雅（Grignard）试剂，简称格氏试剂格氏试剂性质非常活泼，能与许多含活泼氢的化合物（如水、醇、酸、氨）等作用，生成相应的烃第二十三页，讲稿共三十三页哦 利用格氏试剂与 COCO2 2 反应可以制备多1个碳原子的羧酸制备格氏试剂必须使用无水溶剂，操作时也要采取隔绝空气等措施第二十四页，讲稿共三十三页哦四、双键位置对卤素活泼性的影响（一）卤代乙烯型卤素直接与双键碳原子或苯环相连，称为卤代乙烯型，如氯乙烯或氯苯。由于 p-共轭作用,键较牢固p-共轭使C-X键的电子云密度增加，极性减弱这类卤代烃极不活泼，不易发生取代反应，与硝酸银的醇溶液共热，也无卤化银沉淀产生第二十五页，讲稿共三十三页哦（二）卤代烯丙型当卤素与双键（H）R-CH=CH-CH2-X或苯环C6H5-CH2-X相隔一个碳原子时，称为卤代烯丙型这类卤代烃非常活泼，容易发生取代反应，能在室温下与硝酸银的醇溶液立即反应，生成卤化银沉淀。因为在反应过程中容易形成较稳定的正碳离子中间体或过渡态第二十六页，讲稿共三十三页哦（三）孤立型卤代烯烃卤素与双键RCH=CH（CH2）n-X或苯环C6H5-（CH2）n-X（n2）相隔2个及2个以上饱和碳原子，称为孤立型卤代烯烃孤立型卤代烯烃中的卤原子，其活泼性与卤代烃相似，与硝酸银的醇溶液室温下一般不反应，在加热条件下才能缓慢反应，生成卤化银沉淀第二十七页，讲稿共三十三页哦不同结构的卤代烃中卤原子的活性不同，与硝酸银醇溶液的反应条件不同，所以根据产生卤化银沉淀的速度可以区分不同类型的卤代烃。可见，3种类型卤代烃的活性是：卤代烯丙型 孤立型卤代烯烃 卤代乙烯型第二十八页，讲稿共三十三页哦 用化学方法鉴别下列化合物课堂互动第二十九页，讲稿共三十三页哦第三节 重要的卤代烃（一）氯乙烷 在室温常压下是带有甜味的气体，沸点12.2，在低温时可液化。微溶于水，能和乙醚、乙醇等有机溶剂任意混溶（二）三氯甲烷 俗名氯仿，是无色有香甜气味的液体，不易燃，不溶于水，比水重，是优良的有机溶剂。氯仿有麻醉性，因其对心脏和肝的毒性较大，临床上很少使用第三十页，讲稿共三十三页哦（三）氟烷 又名三氟氯溴乙烷（F3C-CHClBr），为无色透明液体，无刺激性，气味类似于氯仿，可与醇、氯仿、乙醚任意混合，不燃不爆。氟烷是吸入性全身麻醉药之一，其麻醉强度比乙醚、氯仿强。临床常用的氟化物麻醉药为恩氟烷及其同分异构体异氟烷，它们的镇痛作用都优于氟烷第三十一页，讲稿共三十三页哦（五）氯乙烯及聚氯乙烯氯乙烯（CH2=CHCl）在常温下是气体，氯乙烯是制备聚氯乙烯的单体，能聚合生成白色粉状固体高聚物，称为聚氯乙烯，简称PVC（四）四氯化碳 无色液体，常用作溶剂及萃取剂。四氯化碳蒸气有毒。四氯化碳也是一种常用的灭火剂（六）氟利昂 是一类含氟及氯的烷烃。CF2Cl2为无毒、不燃烧、无腐蚀性的物质。在常温下为气体，易压缩为液体，因此可用作制冷剂第三十二页，讲稿共三十三页哦2022/10/7感谢大家观看第三十三页，讲稿共三十三页哦