治疗慢性心脏功能不全药讲稿.ppt

关于治疗慢性心脏功关于治疗慢性心脏功能不全药能不全药第一页，讲稿共四十七页哦慢性心功能不全慢性心功能不全 又称充血性心力衰竭（又称充血性心力衰竭（congestive heart failure，CHF），是由多种病因），是由多种病因引起的心肌收缩力降低，心脏不能泵出足引起的心肌收缩力降低，心脏不能泵出足够的血液以满足机体需要所产生的一种综够的血液以满足机体需要所产生的一种综合征。合征。临床上表现为动脉系统供血不足和静脉临床上表现为动脉系统供血不足和静脉系统淤血等一系列血流动力学改变和相应系统淤血等一系列血流动力学改变和相应的症状和体征。的症状和体征。第二页，讲稿共四十七页哦心功能障碍心功能障碍（收缩功能（收缩功能 ，舒张功能，舒张功能 ）输出量输出量神经激素神经激素 心肌心肌1 1受体受体 血管收缩血管收缩钠水贮留钠水贮留血容量血容量静脉淤血静脉淤血阻抗阻抗后负荷后负荷 心缩力心缩力顺应性顺应性血管肥厚、重构血管肥厚、重构心肌肥大、重构心肌肥大、重构回心血量回心血量前负荷前负荷第三页，讲稿共四十七页哦病理生理表现病理生理表现CHF：超负荷心肌病：超负荷心肌病心肌收缩与舒张功能障碍心肌收缩与舒张功能障碍心输出量下降心输出量下降心脏前负荷、后负荷增加，氧耗增加心脏前负荷、后负荷增加，氧耗增加心脏结构改变（重构）心脏结构改变（重构）动脉系统供血不足动脉系统供血不足+静脉系统淤血静脉系统淤血第四页，讲稿共四十七页哦CHF治疗原则治疗原则强心利尿强心利尿减轻前后负荷减轻前后负荷提高心血管顺应性提高心血管顺应性第五页，讲稿共四十七页哦治疗治疗CHF的药物的药物正性肌力作用的药物正性肌力作用的药物减负荷药减负荷药作用于作用于RAAS的药物的药物受体阻断药受体阻断药强心苷类强心苷类：地高辛地高辛、毛花苷丙毛花苷丙受体激动药：受体激动药：多巴酚丁胺多巴酚丁胺磷酸二酯酶抑制药：磷酸二酯酶抑制药：氨力农氨力农利尿药：利尿药：氢氯噻嗪氢氯噻嗪、呋塞米呋塞米、安体舒通安体舒通血管扩张药：血管扩张药：硝普钠硝普钠Ca2+通道阻滞药：通道阻滞药：氨氯地平氨氯地平ACEI：卡托普利卡托普利AT1阻断药：阻断药：氯沙坦氯沙坦普萘洛尔普萘洛尔第六页，讲稿共四十七页哦强心苷强心苷(cardiac glycoside)来源：玄参科、夹竹桃科植物来源：玄参科、夹竹桃科植物 紫花洋地黄，毛花洋地黄紫花洋地黄，毛花洋地黄代表药物：代表药物：洋地黄毒苷（洋地黄毒苷（Digitoxin）地高辛（地高辛（Digoxin）去乙酰毛花苷（去乙酰毛花苷（Deolanoside,又又 名西地兰）名西地兰）毒毛花苷毒毛花苷K（Strophanthin K）第七页，讲稿共四十七页哦结构 强心苷强心苷构效关系：3、14、17苷元苷元糖糖甾核甾核不饱和内酯环不饱和内酯环第八页，讲稿共四十七页哦第九页，讲稿共四十七页哦体内过程 脂溶性由高到低排列：脂溶性由高到低排列：洋地黄毒苷洋地黄毒苷地高地高辛辛毛花苷丙毛花苷丙毒毛花苷毒毛花苷K K吸收吸收：口服生物利用度与药物脂溶性成正相：口服生物利用度与药物脂溶性成正相关。关。分布：分布：代谢：代谢：排泄：排泄：第十页，讲稿共四十七页哦第十一页，讲稿共四十七页哦药理作用与机制一一 心脏心脏1 正性肌力作用正性肌力作用 positive inotropic action（1）加强心肌收缩力，收缩幅度）加强心肌收缩力，收缩幅度，收缩，收缩时间时间，心肌收缩敏捷，心肌收缩敏捷（2）明显增加衰竭心脏的心输出量）明显增加衰竭心脏的心输出量（3）不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量）不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量第十二页，讲稿共四十七页哦哇巴因对猫心乳头肌的正性肌力作用哇巴因对猫心乳头肌的正性肌力作用第十三页，讲稿共四十七页哦 心肌收缩过程由三方面的因素决定，心肌收缩过程由三方面的因素决定，收缩蛋白及调节蛋白；收缩蛋白及调节蛋白；物质代谢与能量供应；物质代谢与能量供应；兴奋兴奋-收缩偶联的关键物质收缩偶联的关键物质Ca2+量。量。第十四页，讲稿共四十七页哦3Na+2K+Na+iCa2+iNKAK+iNCE(-)强心苷强心苷NKA=Na+-K+-ATP酶酶NCE=钠钙双向交换钠钙双向交换 强心苷作用机制示意图正性肌力机制正性肌力机制第十五页，讲稿共四十七页哦2 负性频率作用负性频率作用（negative chronotropic action）P舒张期延长，心脏休息充分舒张期延长，心脏休息充分舒张期延长，心脏休息充分舒张期延长，心脏休息充分心肌自身供血心肌自身供血心肌自身供血心肌自身供血利于衰竭利于衰竭心脏恢复心脏恢复心脏恢复心脏恢复治疗量对正常心率影响小治疗量对正常心率影响小对心功能不全伴心率加快者，则可显著减慢心率对心功能不全伴心率加快者，则可显著减慢心率应用强心苷后，心输出量增加，反射性兴奋迷走神应用强心苷后，心输出量增加，反射性兴奋迷走神经经增敏窦弓压力感受器，抑制交感神经活性，增强迷走增敏窦弓压力感受器，抑制交感神经活性，增强迷走神经活性神经活性第十六页，讲稿共四十七页哦3 强心苷强心苷对心肌电生理特性的影响对心肌电生理特性的影响电生理特性电生理特性 窦房结窦房结 心房心房 房室结房室结 浦肯野纤维浦肯野纤维 自律性自律性 传导性传导性有效不应期有效不应期 第十七页，讲稿共四十七页哦机制：1.1.降低窦房结自律性，减慢心率（负性频率）：降低窦房结自律性，减慢心率（负性频率）：降低窦房结自律性，减慢心率（负性频率）：降低窦房结自律性，减慢心率（负性频率）：通通通通 过增强迷走神经活性，加速窦房结细胞的过增强迷走神经活性，加速窦房结细胞的过增强迷走神经活性，加速窦房结细胞的过增强迷走神经活性，加速窦房结细胞的KK+外外 流，增加最大舒张电位，使自律性降低。流，增加最大舒张电位，使自律性降低。2.2.减慢房室结传导性（负性传导）：减慢房室结传导性（负性传导）：减慢房室结传导性（负性传导）：减慢房室结传导性（负性传导）：增强迷走增强迷走增强迷走增强迷走 神经活性，抑制神经活性，抑制神经活性，抑制神经活性，抑制CaCa2内流。内流。内流。内流。第十八页，讲稿共四十七页哦3.缩短心房肌有效不应期：缩短心房肌有效不应期：是迷走神经促是迷走神经促K+外流所介导。外流所介导。4.提高浦氏纤维的自律性（正性自律性）：提高浦氏纤维的自律性（正性自律性）：通过抑制浦氏通过抑制浦氏纤维的纤维的Na+-K+-ATP酶，使胞内缺酶，使胞内缺K+，减少最大舒张电，减少最大舒张电位，导致自律性提高。是强心苷中毒引起心律失常的位，导致自律性提高。是强心苷中毒引起心律失常的机制。机制。第十九页，讲稿共四十七页哦5.使心房传导速度加快：使心房传导速度加快：兴奋迷走神经，促进兴奋迷走神经，促进K+外流，使心房肌静息电位加大，提高外流，使心房肌静息电位加大，提高0相除极速相除极速 率而使心房的传导加快率而使心房的传导加快第二十页，讲稿共四十七页哦4 对心电图的影响对心电图的影响 治疗量即可出现：治疗量即可出现：T波压低、甚至倒置，波压低、甚至倒置，S-T段呈鱼钩状；段呈鱼钩状；P-R间期延长，间期延长，由房室传导减慢所致由房室传导减慢所致 Q-T间期缩短，间期缩短，表示心肌收缩期缩短表示心肌收缩期缩短 P-P间隔延长，间隔延长，表示心率减慢表示心率减慢第二十一页，讲稿共四十七页哦治疗量强心苷使治疗量强心苷使ECG STECG ST段降低呈鱼钩状段降低呈鱼钩状第二十二页，讲稿共四十七页哦二二 其他作用其他作用 直接收缩血管平滑肌直接收缩血管平滑肌 利尿利尿：增加肾血流量；增加肾血流量；抑制肾小管抑制肾小管Na+-K+-ATP酶，酶，减少对减少对Na+的再吸收。的再吸收。对神经系统的作用：对神经系统的作用：兴奋脑干副交感神经中枢；兴奋脑干副交感神经中枢；中毒量时可兴奋延髓催吐化学感受区引起呕吐中枢兴奋中毒量时可兴奋延髓催吐化学感受区引起呕吐中枢兴奋第二十三页，讲稿共四十七页哦临床应用临床应用1 慢性心功能不全慢性心功能不全：对伴有房颤和心率加快的对伴有房颤和心率加快的CHF效果最好效果最好对风心病，高血压，冠脉硬化，先天性心脏病引起的对风心病，高血压，冠脉硬化，先天性心脏病引起的心衰效果好心衰效果好对继发于甲状腺功能亢进、严重贫血引起的心功能不全对继发于甲状腺功能亢进、严重贫血引起的心功能不全疗效较差疗效较差对肺源性心脏病、严重心肌损伤引起的心功能不全疗效对肺源性心脏病、严重心肌损伤引起的心功能不全疗效差差对严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心功能不全对严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心功能不全疗效很差疗效很差 第二十四页，讲稿共四十七页哦临床应用临床应用1 慢性心功能不全慢性心功能不全：对中度对中度CHF可用地高辛与噻嗪类利尿药及保钾利尿可用地高辛与噻嗪类利尿药及保钾利尿药合用药合用对重度对重度CHF可选用毛花苷丙和毒毛花苷可选用毛花苷丙和毒毛花苷K，毛花苷丙，毛花苷丙减慢心率的作用比毒毛花苷减慢心率的作用比毒毛花苷K强，但后者扩张冠脉血管强，但后者扩张冠脉血管作用好作用好对慢性对慢性CHF可选用洋地黄毒苷和地高辛，对急性可选用洋地黄毒苷和地高辛，对急性CHF可选用毛花苷丙和毒毛花苷可选用毛花苷丙和毒毛花苷K 第二十五页，讲稿共四十七页哦2 心律失常心律失常心房纤颤心房纤颤 减慢房室传导，使房颤冲动在房室结中减慢房室传导，使房颤冲动在房室结中“隐匿隐匿”而减慢心室率而减慢心室率心房扑动心房扑动缩短心房的有效不应期缩短心房的有效不应期 使扑动转变为颤动使扑动转变为颤动 隐匿性传导隐匿性传导 心室率减慢心室率减慢部分病例可恢复窦性节律部分病例可恢复窦性节律阵发性室上性心动过速阵发性室上性心动过速第二十六页，讲稿共四十七页哦毒性反应毒性反应1 胃肠道反应：胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻，厌食恶心，呕吐，腹泻，厌食2 NS反应：反应：头痛，失眠，头晕，疲乏头痛，失眠，头晕，疲乏 停药指征：停药指征：a 视觉障碍：视觉障碍：视力模糊，复视，阅读困难视力模糊，复视，阅读困难 b 色觉障碍：色觉障碍：黄视，绿视黄视，绿视第二十七页，讲稿共四十七页哦 3 心脏毒性心脏毒性：（1）各型快速型心律失常：）各型快速型心律失常：室早，二联律、三联律，室速，室颤（2）房室传导阻滞）房室传导阻滞（3）窦缓）窦缓第二十八页，讲稿共四十七页哦中毒的防治中毒的防治（1）预防：）预防：警警惕惕中中毒毒先先兆兆和和停停药药指指征征：频频发发室室早早、窦窦缓缓、色觉异常等色觉异常等监监测测强强心心苷苷血血药药浓浓度度 地地高高辛辛应应3 3 ngngmlml，洋地黄毒苷应，洋地黄毒苷应 45 ng 45 ngmlml及时纠正影响强心苷毒性的因素及时纠正影响强心苷毒性的因素低低血血钾钾、低低血血镁镁、酸酸血血症症、缺缺氧氧以以及及弥弥漫漫性性心心肌肌和和传传导导系系统统疾疾病、慢性阻塞性肺疾患、急性心肌梗塞等病、慢性阻塞性肺疾患、急性心肌梗塞等第二十九页，讲稿共四十七页哦（2）治疗：）治疗：a 停药：强心苷，排钾利尿药，停药：强心苷，排钾利尿药，b 补钾补钾：c 抗心律失常抗心律失常：室速室速：苯妥英钠苯妥英钠，利多卡因，利多卡因 窦缓窦缓：阿托品：阿托品 d 地高辛抗体地高辛抗体：第三十页，讲稿共四十七页哦给药方法给药方法经典两步给药法经典两步给药法：全效量达全效量达“洋地黄化洋地黄化”维持量维持疗效维持量维持疗效每日维持量疗法每日维持量疗法：每每日日给给维维持持量量，经经4 45 5个个t t1/21/2（地地高高辛辛约约需需6-76-7天），可达到稳态血药浓度天），可达到稳态血药浓度第三十一页，讲稿共四十七页哦用药注意事项用药注意事项用量个体化用量个体化 正确选择制剂正确选择制剂 合并用药的影响合并用药的影响 合用奎尼丁应减少地高辛用量的合用奎尼丁应减少地高辛用量的30305050合用排钾利尿药适量补钾合用排钾利尿药适量补钾钙钙拮拮抗抗药药维维拉拉帕帕米米可可抑抑制制地地高高辛辛经经肾肾小小管管分分泌泌引引起起缓缓慢性心律失常慢性心律失常拟拟肾肾上上腺腺素素药药可可提提高高心心肌肌自自律律性性，使使心心肌肌对对强强心心苷苷的的敏感性增高敏感性增高第三十二页，讲稿共四十七页哦受体激动药和受体激动药和DADA受体激动药受体激动药用药理由用药理由衰衰竭竭心心脏脏受受体体下下调调、受受体体与与GsGs蛋蛋白白脱脱偶偶联联、GiGi蛋白增加，使蛋白增加，使GsGs与与GiGi蛋白平衡失调蛋白平衡失调药药物物往往往往作作用用短短暂暂，易易产产生生快快速速耐耐受受性性，且且易引起易引起心率加快心率加快和和心律失常心律失常主要用于强心苷反应不佳或禁忌者，更适用主要用于强心苷反应不佳或禁忌者，更适用于伴有心率减慢或传导阻滞的病人于伴有心率减慢或传导阻滞的病人常用药物：常用药物：多巴胺多巴胺、多巴酚丁胺多巴酚丁胺、异波帕明异波帕明、扎莫特罗扎莫特罗第三十三页，讲稿共四十七页哦 磷酸二酯酶抑制药磷酸二酯酶抑制药1.作用机制作用机制：2.抑制抑制PDE-III cAMP含量含量3.正性肌力作用正性肌力作用 血管舒张血管舒张4.心输出量心输出量 心脏负荷心脏负荷第三十四页，讲稿共四十七页哦氨力农（amrinone）人工合成的正性肌力作用药人工合成的正性肌力作用药明显增加心肌收缩力和一定的扩张外周血管明显增加心肌收缩力和一定的扩张外周血管的作用，减轻心脏负荷，增加心输出量，的作用，减轻心脏负荷，增加心输出量，改善心功能改善心功能顽固性心功能不全顽固性心功能不全不良反应多不良反应多第三十五页，讲稿共四十七页哦米力农（milrinone）正性肌力作用是氨力农的正性肌力作用是氨力农的20倍，而不良反应倍，而不良反应较少较少第三十六页，讲稿共四十七页哦钙增敏药增增加加肌肌钙钙蛋蛋白白C C对对钙钙离离子子的的敏敏感感性性，抑抑制制PDE-PDE-活性活性增强心肌收缩力，不增加能量消耗增强心肌收缩力，不增加能量消耗使舒张延缓及舒张期张力增加使舒张延缓及舒张期张力增加常常用用药药物物：匹匹莫莫苯苯（pimobendanpimobendan）、硫硫马马唑唑（sulmazolesulmazole）、维维司司力力农农（vesnarinonevesnarinone）等等第三十七页，讲稿共四十七页哦ACEI及AT1拮抗药 ACEI不仅能缓解心衰的症状，且能降不仅能缓解心衰的症状，且能降低低CHF的病死率和改善预后，并能逆转左的病死率和改善预后，并能逆转左室肥厚，防止心室的重构，现是治疗室肥厚，防止心室的重构，现是治疗CHF的主要药物。的主要药物。常用药物：常用药物：卡托普利（卡托普利（Captopril)Captopril)依那普利（依那普利（Enalapril)Enalapril)氯沙坦（氯沙坦（Losartan)Losartan)缬沙坦缬沙坦 (Valsartan(Valsartan)第三十八页，讲稿共四十七页哦失活肽失活肽缓激肽缓激肽NOPGI2抗生长抗生长抗血管增殖抗血管增殖激肽水解酶激肽水解酶（ACE）ACEIACE()()Ang IAng II糜酶糜酶AT1受体拮抗药受体拮抗药AT1受体受体螺内酯螺内酯醛固酮受体醛固酮受体醛固酮受体醛固酮受体效应效应促心肌肥厚促心肌肥厚促生长促生长()()第三十九页，讲稿共四十七页哦血管紧张素转化酶抑制药减少循环中血管紧张素减少循环中血管紧张素的生成的生成改改善善血血流流动动力力学学，降降低低左左室室舒舒张张末末期期的的压压力力和和容量，改善心肌能量代谢，减轻心脏负担容量，改善心肌能量代谢，减轻心脏负担减减少少NANA的的释释放放，降降低低交交感感神神经经对对心心血血管管系系统统的的影响影响 减少心肌局部产生的血管紧张素减少心肌局部产生的血管紧张素防防止止心心肌肌细细胞胞增增殖殖，阻阻止止并并逆逆转转心心肌肌和和血血管管壁壁肥厚肥厚第四十页，讲稿共四十七页哦血管紧张素转化酶抑制药抑制缓激肽降解抑制缓激肽降解缓缓激激肽肽可可促促进进PGIPGI2 2、NONO、EDHFEDHF（内内皮皮超超极极化化因因子子）的的产产生生与与释释放放，有有助助于于扩扩张张血血管管，减减轻轻心心脏负担脏负担第四十一页，讲稿共四十七页哦临床应用临床应用对轻、中、重度对轻、中、重度CHF病人有效，与利尿药病人有效，与利尿药联合应用联合应用对对NA和和AngII水平高的水平高的CHF 患者，疗效患者，疗效更佳更佳第四十二页，讲稿共四十七页哦血管紧张素血管紧张素受体（受体（ATAT1 1)拮抗药拮抗药氯沙坦氯沙坦、缬沙坦缬沙坦、厄贝沙坦厄贝沙坦阻断阻断ATAT1 1R R对非对非ACEACE途径产生的途径产生的AngII AngII 也有拮抗作用也有拮抗作用不良反应较少不良反应较少第四十三页，讲稿共四十七页哦利尿药中效利尿药中效利尿药排钠排水，减轻心脏前负荷排钠排水，减轻心脏前负荷增加排钠，降低血管壁增加排钠，降低血管壁NaNa+/Ca/Ca2+2+交换，降低交换，降低血管的硬度和收缩程度，降低后负荷血管的硬度和收缩程度，降低后负荷用于轻、中度用于轻、中度CHFCHF尤其前负荷升高者尤其前负荷升高者高效利尿药高效利尿药：仅用于：仅用于急性急性左心功能不全左心功能不全留钾利尿药留钾利尿药：可预防低可预防低K K诱发的强心苷中毒诱发的强心苷中毒增强增强ACEIACEI及及AT1AT1拮抗药的作用拮抗药的作用第四十四页，讲稿共四十七页哦扩血管药肺肺静静脉脉压压明明显显升升高高，肺肺淤淤血血症症状状明明显显者者：宜宜选用以选用以扩张静脉为主扩张静脉为主的药物，如的药物，如硝酸酯类硝酸酯类心心输输出出量量明明显显减减少少而而外外周周阻阻力力升升高高者者，宜宜采采用用扩扩张张小小动动脉脉为为主主的的药药物物，如如肼肼屈屈嗪嗪、二二氢吡啶类钙拮抗药氢吡啶类钙拮抗药等等对对心心输输出出量量低低且且有有肺肺静静脉脉压压高高、肺肺淤淤血血者者，宜宜选选用用对对小小动动脉脉和和小小静静脉脉都都有有舒舒张张作作用用的的扩血管药物，如扩血管药物，如硝普钠硝普钠、哌唑嗪哌唑嗪等等第四十五页，讲稿共四十七页哦受体阻断药受体阻断药使使受受体体上上调调，以以恢恢复复心心肌肌对对内内源源性性儿儿茶茶酚酚胺的敏感性胺的敏感性缓解由儿茶酚胺引起的心肌损害缓解由儿茶酚胺引起的心肌损害抑制抑制PGPG或肾素所产生的缩血管作用或肾素所产生的缩血管作用改善心脏舒张功能改善心脏舒张功能宜从小剂量开始宜从小剂量开始宜与宜与强心苷强心苷合用，以消除其负性肌力作用合用，以消除其负性肌力作用可选用可选用卡维洛尔卡维洛尔、拉贝洛尔拉贝洛尔、美托洛尔美托洛尔第四十六页，讲稿共四十七页哦感谢大家观看第四十七页，讲稿共四十七页哦