饱和脂肪烃烷烃精选PPT.ppt
关于饱和脂肪烃烷烃现在学习的是第1页，共77页2.1.1 同系列和同分异构同系列和同分异构(掌握）掌握）烷烃的通式烷烃的通式:CnH2n+2 CH4、C2H6、C3H8、C4H10、C5H12、C6H12、C7H16、C8H18、C9H20、C10H22同系列同系列:凡具有同一通式凡具有同一通式,且有相似的构造和性质且有相似的构造和性质,而在而在 组成上相差一个或多个固定结构单元（组成上相差一个或多个固定结构单元（CH2）的一系的一系列化合物。如上面分子式代表的一系列烷烃列化合物。如上面分子式代表的一系列烷烃烷烃同烷烃同系列系列。2.1 烷烃的同系列和同分异构烷烃的同系列和同分异构现在学习的是第2页，共77页同系物：同系物：同系列中任意两个物质互称同系列中任意两个物质互称同系物同系物。系差：系差：任意两个相邻同系物的分子式之差。任意两个相邻同系物的分子式之差。例如例如:CH4、C2H6、C3H8、C4H10、C5H12 系差：系差：CH2 又如又如:CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH2、同分异构现象、同分异构现象 同分异构体同分异构体：具有相同的分子式，而有不同的：具有相同的分子式，而有不同的结构，其物理、化学性质均不相同的多个化合物，结构，其物理、化学性质均不相同的多个化合物，互称同分异构体，这种现象称互称同分异构体，这种现象称同分异构现象同分异构现象现在学习的是第3页，共77页如如:分子式为分子式为C4H10的烷烃的烷烃分子式均为：分子式均为：C4H10，但是碳原子连接次序不同。，但是碳原子连接次序不同。各自代表的是各自代表的是不同的物质不同的物质正丁烷正丁烷Bp=-0.5异丁烷异丁烷Bp=-10.2现在学习的是第4页，共77页戊烷戊烷C5H10有三个同分异构体有三个同分异构体Bp=36.1Bp=27.9Bp=9.5现在学习的是第5页，共77页碳原子数123 456789101520异构体数111 2359 18 35 754347366319理论可根据碳原子数计算出相应烷烃异构体数理论可根据碳原子数计算出相应烷烃异构体数C10的已全部合成出来，和理论计算完全相符的已全部合成出来，和理论计算完全相符含不同碳原子数的烷烃的同分异构体数目含不同碳原子数的烷烃的同分异构体数目分子结构的涵意：分子结构的涵意：构造，构造，构型构型，构象。构象。现在学习的是第6页，共77页构造：构造：分子由哪些原子构成，各原子间的连接方式分子由哪些原子构成，各原子间的连接方式和顺序。和顺序。这些式子中，只表示了原子之间的连接这些式子中，只表示了原子之间的连接方式方式（单键单键连接连接）和）和次序次序（谁与谁连接谁与谁连接），并没有表示分子的空），并没有表示分子的空间立体型象，所以间立体型象，所以:只表示了原子之间的连接方式和只表示了原子之间的连接方式和次序的式子次序的式子,称为称为构造式构造式。现在学习的是第7页，共77页现在学习的是第8页，共77页构型：构型：分子在一定构造的基础上，各原子的空间排布。分子在一定构造的基础上，各原子的空间排布。分子的立体型象分子的立体型象。甲烷的构造式甲烷的构造式甲烷的构型式甲烷的构型式乙烷的构造式乙烷的构造式乙烷的构型式乙烷的构型式现在学习的是第9页，共77页构象：构象：分子在一定构型的基础上，碳分子在一定构型的基础上，碳碳单键的旋碳单键的旋转，使分子型象发生不同的变化转，使分子型象发生不同的变化,所产生的多种型象。所产生的多种型象。C-C键旋转键旋转若干多个型象若干多个型象每一个型象都是乙烷的构象每一个型象都是乙烷的构象每一个构象之间互称构象异构体每一个构象之间互称构象异构体.现在学习的是第10页，共77页烷烃的构造异构：烷烃的构造异构：仅仅构造不同而产生的同分异构体仅仅构造不同而产生的同分异构体构。构。现在学习的是第11页，共77页在烷烃分子中在烷烃分子中，连接方式只有，连接方式只有单键单键，但碳原子的连接，但碳原子的连接次序可不同，因而产生构造异构，实质上是次序可不同，因而产生构造异构，实质上是碳链的不碳链的不同同而产生的异构体，又称之为而产生的异构体，又称之为碳链异构碳链异构。现在学习的是第12页，共77页简写式：简写式：CH3CH2CH2CH3分子构造式的表示方法分子构造式的表示方法缩写式：缩写式：CH3CH2CH2CH3简写式：简写式：缩写式：缩写式：CH3CH2CH(CH3)CH3现在学习的是第13页，共77页推出碳链异构体的方法推出碳链异构体的方法:1、先写出最长的直链结构。、先写出最长的直链结构。2、逐步缩短碳链、逐步缩短碳链,缩减部分的碳链作为支链，去掉重缩减部分的碳链作为支链，去掉重复的构造式。复的构造式。例例:写出己烷（写出己烷（C6H14）所有的构造异构）所有的构造异构体。体。现在学习的是第14页，共77页 在烷烃分子中，在烷烃分子中，碳原子是主体碳原子是主体，碳原子之间相互，碳原子之间相互连结成的连结成的“碳胳碳胳”决定了分子的基本骨架。因此根决定了分子的基本骨架。因此根据碳原子之间相互连接情况可对碳原子分类：据碳原子之间相互连接情况可对碳原子分类：根据碳原子和周围其它碳原子直接成键的数目，可根据碳原子和周围其它碳原子直接成键的数目，可将分子中碳原子分为四类。将分子中碳原子分为四类。伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季注意：注意：在这些碳链中，根据每个碳都要形成四个共价键在这些碳链中，根据每个碳都要形成四个共价键原则，用氢补足。原则，用氢补足。现在学习的是第15页，共77页1o碳：碳：和一个别的碳原子相连，又称伯碳和一个别的碳原子相连，又称伯碳。2o碳：碳：和二个别的碳原子相连，又称仲碳。和二个别的碳原子相连，又称仲碳。3o碳；碳；和三个别的碳原子相连，又称叔碳和三个别的碳原子相连，又称叔碳。4o碳：碳：和四个别的碳原子相连，又称季碳。和四个别的碳原子相连，又称季碳。伯氢：伯氢：伯碳上的氢，伯碳上的氢，1o氢。氢。仲氢：仲氢：仲碳上的氢，仲碳上的氢，2o氢。氢。叔氢：叔氢：叔碳上的氢，叔碳上的氢，3o氢。氢。现在学习的是第16页，共77页2.2 烷烃的命名烷烃的命名2.2.1、普通命名法普通命名法（掌握）（掌握）用于简单烷烃和烷基的命名用于简单烷烃和烷基的命名命名原则命名原则:根据分子中的碳原子总数叫做根据分子中的碳原子总数叫做某烷某烷。“某某”为数字，表示分子中碳原子的数目。为数字，表示分子中碳原子的数目。表示法如下：表示法如下：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二十二二十二十 CH4、C2H6、C3H8、C4H10、5H12C12H26 甲烷甲烷 乙烷乙烷 丙烷丙烷 丁烷丁烷 戊烷戊烷 十二烷十二烷现在学习的是第17页，共77页直链烷烃直链烷烃,前缀前缀“正正”字表示。字表示。CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷正戊烷从丁烷起有异构体，怎么办呢从丁烷起有异构体，怎么办呢?凡具有凡具有(CH3)2CH(CH2)nCH3结构的烷烃，前缀结构的烷烃，前缀“异异”字表示字表示异某烷异某烷现在学习的是第18页，共77页缩写缩写(CH3)2CHCH2CH3 异戊烷异戊烷CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2 异庚烷异庚烷现在学习的是第19页，共77页一个例外：一个例外：衡量汽油品质的辛烷值的衡量汽油品质的辛烷值的“异辛烷异辛烷”其其结构如下。结构如下。按普通命名法规则不属此名。而按普通命名法规则不属此名。而以下烷烃才是以下烷烃才是。现在学习的是第20页，共77页烷基的命名烷基的命名（掌握）（掌握）:(CH3)3CCH3 (CH3)3CCH2CH3 新戊烷新戊烷 新己烷新己烷烷基烷基:从烷烃分子中去掉一个从烷烃分子中去掉一个H后，剩下的部分后，剩下的部分。一一般用般用 R 表示。表示。现在学习的是第21页，共77页一些常见烷基的名称：一些常见烷基的名称：CH3（甲基甲基）CH3CH2（乙基乙基）正丙基正丙基异丙基异丙基正丁基正丁基另丁基另丁基现在学习的是第22页，共77页叔丁基叔丁基正某基正某基异某基异某基异丁基异丁基现在学习的是第23页，共77页 2.2.2、系统命名法系统命名法 （重点掌握（重点掌握）该命名法是一种国际通用方法，该命名法是一种国际通用方法，1892年一些国年一些国家的化学家在日内瓦集会拟订了一种的有机化合物系统家的化学家在日内瓦集会拟订了一种的有机化合物系统命名法，称之为日内瓦命名法，以后经国际纯化学和应命名法，称之为日内瓦命名法，以后经国际纯化学和应用化学协会多次修订，用化学协会多次修订，1957年进行最后修订后，正式向年进行最后修订后，正式向各国推荐，我国使用的系统命名法，就是根据其原则结各国推荐，我国使用的系统命名法，就是根据其原则结合我国文字特点而制订的。合我国文字特点而制订的。命名原则命名原则:分两部分进行分两部分进行 现在学习的是第24页，共77页丁烷丁烷己烷己烷 十二烷十二烷1、直链烷烃、直链烷烃的命名与普通命名法相似的命名与普通命名法相似,只是不加只是不加“正正”字字现在学习的是第25页，共77页2、支链烷烃、支链烷烃的命名：以主链为母体的命名：以主链为母体,所连的支链做所连的支链做取代基。取代基。选择1为主链（首先是最长，其次同长时含支链最多）母体名：母体名：辛烷辛烷 (1)选择主链选择主链:选择选择最长面碳链最长面碳链为主链。以此作为母为主链。以此作为母体体,按其碳原子数称按其碳原子数称某烷某烷母体名。母体名。如：现在学习的是第26页，共77页(2)对主链的编号对主链的编号:遵循遵循最低系列原则。最低系列原则。首先离支链最首先离支链最近的一端开始，其次如有相同，看第二个取代基，再近的一端开始，其次如有相同，看第二个取代基，再有相同，有相同，应使较不优先应使较不优先(注注:按次序规则排列按次序规则排列)的取代的取代基（这里可认为较简单）的位次较小，基（这里可认为较简单）的位次较小，。支链所在碳原子的编号即为支链的位置号支链所在碳原子的编号即为支链的位置号现在学习的是第27页，共77页(3)取代基的处理取代基的处理:分别把取代基的位次、个数和名称依次写出。分别把取代基的位次、个数和名称依次写出。如果主链上连有多个取代基：如果主链上连有多个取代基：A、相同的取代基应合并。相同的取代基应合并。B、不同的取代基按次序规则的优先顺序依次写出，不同的取代基按次序规则的优先顺序依次写出，较不优先者排在前，较优先的取代基列在后。较不优先者排在前，较优先的取代基列在后。C、严格注意中间的分隔符。、严格注意中间的分隔符。现在学习的是第28页，共77页取代基：取代基：两个甲基，位次是：两个甲基，位次是：3，4；一个乙基，位次；一个乙基，位次是：是：6；一个丙基，位次是：；一个丙基，位次是：5取代基位次和名称的排列：取代基位次和名称的排列：3，4-二甲基二甲基-6-乙基乙基-5-丙基丙基该化合物的名称为：该化合物的名称为：3，4-二甲基二甲基-6-乙基乙基-5-丙基丙基辛烷辛烷现在学习的是第29页，共77页母体名称：母体名称：辛烷辛烷取代基：取代基：3,3-二甲基二甲基-5-异丙基异丙基全名：全名：3,3-二甲基二甲基-5-异丙基辛烷异丙基辛烷注意：注意：同种基团合并后，前面表示位次的数同种基团合并后，前面表示位次的数字必须定出，绝不能省。字必须定出，绝不能省。现在学习的是第30页，共77页2,2,3,5-四甲基四甲基己烷己烷4-甲基甲基-6-乙基乙基-7-异丙基异丙基癸烷癸烷现在学习的是第31页，共77页 2.3 烷烃的结构烷烃的结构1、烷烃的结构、烷烃的结构（了解）（了解）甲烷的结构甲烷的结构:分子中的碳原子以四个分子中的碳原子以四个sp3杂化轨道分别杂化轨道分别与四个氢原子的与四个氢原子的1s轨道重叠轨道重叠,形成四个等同的形成四个等同的CH 键键,键角为键角为109.5,呈正四面体的空间结构呈正四面体的空间结构,体系最稳体系最稳定定.碳原子的四条sp3杂化轨道分布书写时：2s 2p现在学习的是第32页，共77页乙烷分子的结构：乙烷分子的结构：现在学习的是第33页，共77页丙烷的结构丙烷的结构丁烷的结构：丁烷的结构：现在学习的是第34页，共77页2、烷烃结构式的书写（、烷烃结构式的书写（掌握）掌握）B、构造式：、构造式：短画式短画式:A、立体式：、立体式：(构型式）构型式）现在学习的是第35页，共77页简写式：简写式：缩写式：缩写式：CH3CH2CH(CH3)CH3现在学习的是第36页，共77页2.4 烷烃的构象烷烃的构象不不 要要 求求现在学习的是第37页，共77页2.5 烷烃的物理性质烷烃的物理性质有机物的物理性质通常是指有机物的物理性质通常是指:物态、沸点、熔物态、沸点、熔点、密度、点、密度、溶解度、折射率、比旋光度和光谱溶解度、折射率、比旋光度和光谱性质等。通过测定物理常数可以鉴定有机物和性质等。通过测定物理常数可以鉴定有机物和分析有机物的纯度。分析有机物的纯度。1、状态状态(常温、常压下常温、常压下)(了解了解)正烷烃正烷烃:C1C4 C5C16 C17以上以上 气体气体 液体液体 腊状固体腊状固体 一般低级烷烃为无色、有特殊的气味。如一般低级烷烃为无色、有特殊的气味。如汽油。高沸点烷烃为粘稠状液体，如润滑油。汽油。高沸点烷烃为粘稠状液体，如润滑油。固体烷烃没有气味。固体烷烃没有气味。现在学习的是第38页，共77页 2、沸点沸点(b.p.)（掌握）（掌握）烷烃的沸点随分子量的增加（分子中碳原子数烷烃的沸点随分子量的增加（分子中碳原子数的增加），而升高。的增加），而升高。烷烃为弱极分子，分子间仅存在烷烃为弱极分子，分子间仅存在van der Waals 力力:色散力、诱导力和取向力。主要为色色散力、诱导力和取向力。主要为色散力，色散力与分子体积相关。散力，色散力与分子体积相关。同数碳原子数的各同分异构体中同数碳原子数的各同分异构体中,直链烃的沸点直链烃的沸点较高较高,支链越多支链越多,沸点相应越低。沸点相应越低。支链较多，使分子之间无法紧密排列。支链较多，使分子之间无法紧密排列。与分子量相同或相近的其它有机物相比与分子量相同或相近的其它有机物相比,烷烃的烷烃的沸点最低。沸点最低。分子的弱极性分子的弱极性现在学习的是第39页，共77页不用查表排出下列烷烃的沸点顺序不用查表排出下列烷烃的沸点顺序 丁烷丁烷、戊烷、戊烷、2-甲基戊烷、己烷、甲基戊烷、己烷、2,3-二甲基戊二甲基戊烷烷解：解：2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 己烷己烷 2-甲基戊烷甲基戊烷 戊烷戊烷 丁丁烷烷现在学习的是第40页，共77页3、熔点熔点(m.p.)(了解了解)烷烃的熔点也随着分子中碳数的增加而升高烷烃的熔点也随着分子中碳数的增加而升高,但不但不像沸点变化规律那么强。低级同系列中含偶数碳原子的像沸点变化规律那么强。低级同系列中含偶数碳原子的烷烃比它相邻的含奇数碳原子数的烷烃的熔点略高，高烷烃比它相邻的含奇数碳原子数的烷烃的熔点略高，高级同系列中随着分子中碳数的增加而升高。级同系列中随着分子中碳数的增加而升高。P34表表2-3所所示示,P35图图2-13所示所示 丙烷丙烷 丁烷丁烷 戊烷戊烷 己烷己烷 庚烷庚烷 辛烷辛烷 壬烷壬烷-189.7 -138.4 -130 -95 -90.6 -56.8 -51对称性好的分子有利于固体内部分子间紧密排列。对称性好的分子有利于固体内部分子间紧密排列。现在学习的是第41页，共77页4、密度密度(了解了解)烷烃的密度也是随分子量的增加而增加，但都比水轻烷烃的密度也是随分子量的增加而增加，但都比水轻,也就是都小于也就是都小于 1 gcm 3。5、溶解性溶解性（掌握）（掌握）根据根据“相似者相溶相似者相溶”的规律的规律,所有烷烃均不溶于极所有烷烃均不溶于极性较大水性较大水,易溶于非极性或弱极性有机溶剂如乙醚、苯、易溶于非极性或弱极性有机溶剂如乙醚、苯、CCl4。液体烷烃本身是良好的有机溶剂。液体烷烃本身是良好的有机溶剂。相似者相溶：相似者相溶：分子结构相似、分子间作用力相似分子结构相似、分子间作用力相似。现在学习的是第42页，共77页第四节第四节 烷烃的化学性质烷烃的化学性质 烷烃是化学性质相对稳定，不活泼的一类化合物烷烃是化学性质相对稳定，不活泼的一类化合物 烷烃分子中只含有比较牢固的烷烃分子中只含有比较牢固的C和和 CH 键键键键,这些键的键能相对较高，不易被破坏，所以分子的稳这些键的键能相对较高，不易被破坏，所以分子的稳定性较好，烷烃的定性较好，烷烃的化学性质相对不活泼化学性质相对不活泼。对一般对一般化学试剂表现出高度稳定性化学试剂表现出高度稳定性,在室温下与强酸、强在室温下与强酸、强碱、强氧化剂及强还原剂都不发生反应。碱、强氧化剂及强还原剂都不发生反应。（用途：溶剂、保存活泼金属）（用途：溶剂、保存活泼金属）现在学习的是第43页，共77页 但稳定是相对的，在一定条件下但稳定是相对的，在一定条件下,如高温、高如高温、高压、光照等条件下压、光照等条件下,烷烃也能发生一些化学反应。烷烃也能发生一些化学反应。有的可以爆炸性地完成。有的可以爆炸性地完成。、卤代反应：、卤代反应：（掌握）（掌握）卤代反应是取代反应的一种卤代反应是取代反应的一种取代反应：取代反应：在有机分子中的氢在有机分子中的氢(或基团或基团)被别的原被别的原子或原子团（基团）取代的反应。烷烃分子中的氢子或原子团（基团）取代的反应。烷烃分子中的氢被被卤素原子卤素原子取代的反应，叫取代的反应，叫卤代反应卤代反应。现在学习的是第44页，共77页(1)、烷烃的卤代反应、烷烃的卤代反应如：甲烷的卤代反应如：甲烷的卤代反应 反应条件：反应条件：光照或高温光照或高温(500)分子中氢原子可依次被卤素取代，产物为混合物。分子中氢原子可依次被卤素取代，产物为混合物。但控制适当的反应条件但控制适当的反应条件,可使反应主要生成一种卤代物。可使反应主要生成一种卤代物。工业上生产一氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）、四氯化碳。工业上生产一氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）、四氯化碳。现在学习的是第45页，共77页工业生产氯乙烷工业生产氯乙烷如果分子中有不同的氢存在时，所有的氢都可被卤如果分子中有不同的氢存在时，所有的氢都可被卤原子取代，就可能产生原子取代，就可能产生多种异构体多种异构体。氯丙烷氯丙烷氯丙烷氯丙烷现在学习的是第46页，共77页-甲基甲基-氯丙烷氯丙烷2-甲基甲基-2-氯丙烷氯丙烷应用应用:A、可合成某些卤代烃（工业生产氯甲烷和氯乙、可合成某些卤代烃（工业生产氯甲烷和氯乙烷）。烷）。B、一个烷烃分子被一取代后产生多少个异构体，一个烷烃分子被一取代后产生多少个异构体，由原分子中不同种氢的数目决定。由原分子中不同种氢的数目决定。分析一取代产物可分析一取代产物可倒推原烷烃分子的结构倒推原烷烃分子的结构(分子中有多少种不同的氢分子中有多少种不同的氢)。现在学习的是第47页，共77页C、烷烃分子中不同的氢被取代的活性不同、烷烃分子中不同的氢被取代的活性不同 3oH 2oH 1oH实际产率：实际产率：43%57%理论计算：各氢被取代几率相同时（理论计算：各氢被取代几率相同时（1/8）6/8=75%2/8=25%说明说明伯氢和仲氢被取代的机率不同，设伯氢的几率为伯氢和仲氢被取代的机率不同，设伯氢的几率为1，仲氢的几率为，仲氢的几率为X。现在学习的是第48页，共77页 X=（57*6）/（43*2）=4说明：说明：在反应中，仲氢被取代的几率是伯氢的在反应中，仲氢被取代的几率是伯氢的4倍，倍，也就是说仲氢的活性是伯氢的也就是说仲氢的活性是伯氢的4倍。倍。同样可算出叔氢的活性大约是伯氢的同样可算出叔氢的活性大约是伯氢的5倍倍现在学习的是第49页，共77页X=（36*9）/64=5.06理论解释：理论解释：A、从、从CH的键能解释。的键能解释。B、通过反应机理、通过反应机理现在学习的是第50页，共77页(2)、烷烃的卤代反应机理烷烃的卤代反应机理自由基反应（了解）自由基反应（了解）反应机理反应机理(反应历程反应历程):化学反应所经历的途径或过程化学反应所经历的途径或过程。只有了解反应机理只有了解反应机理,才能认清反应的本质才能认清反应的本质,掌握反应的掌握反应的规律规律,从而有效控制和利用反应从而有效控制和利用反应。烷烃氯代反应历程烷烃氯代反应历程就是讨论烷烃分子和氯气分子是如就是讨论烷烃分子和氯气分子是如何作用而转变成氯代烷的何作用而转变成氯代烷的全过程全过程。到目前为止，到目前为止，反应历程还是在实验事实基础上建立反应历程还是在实验事实基础上建立的理论假设。如甲烷和氯气的反应的实验事实：的理论假设。如甲烷和氯气的反应的实验事实：甲烷和氯气的反应，有哪些实验事实可帮助了甲烷和氯气的反应，有哪些实验事实可帮助了解反应历程呢解反应历程呢?现在学习的是第51页，共77页 1、将甲烷和氯气在黑暗中混合，放置若干天、将甲烷和氯气在黑暗中混合，放置若干天都不不反应。都不不反应。2、将甲烷和氯气混合物，在光照或者加热到、将甲烷和氯气混合物，在光照或者加热到250oC以上，反应能很快发生，甚至爆炸性完成。以上，反应能很快发生，甚至爆炸性完成。现在学习的是第52页，共77页 3、将氯气光照后，立即在黑暗中与甲烷混合，、将氯气光照后，立即在黑暗中与甲烷混合，能反应；但将氯气光照后，在黑暗中放一段时间再能反应；但将氯气光照后，在黑暗中放一段时间再与甲烷混合，不反应。与甲烷混合，不反应。4、将甲烷光照后，立即在黑暗中与氯气混合，不、将甲烷光照后，立即在黑暗中与氯气混合，不反应。反应。结论：结论：光与氯气作用，产生一种能引起反应的东西。光与氯气作用，产生一种能引起反应的东西。是什么东西呢？是什么东西呢？是氯原子：是氯原子：.Cl现在学习的是第53页，共77页甲烷的氯代反应历程甲烷的氯代反应历程：自由基链锁反应历程，其过自由基链锁反应历程，其过程如下：程如下：1、链引发、链引发2、链增长、链增长吸热吸热放热，活性质点构成循环，两个反应象链锁一样，放热，活性质点构成循环，两个反应象链锁一样，一环扣一环地向外延伸。一环扣一环地向外延伸。现在学习的是第54页，共77页3、链终止、链终止反应后活性质点消失，反应停止反应后活性质点消失，反应停止游离基或自由基：游离基或自由基：带有成单电子的原子或原子团，带有成单电子的原子或原子团，带有成单电子的烷基，称烷基游离基。带有成单电子的烷基，称烷基游离基。现在学习的是第55页，共77页 对烷基游离基单电子在不同的碳原子上稳定性对烷基游离基单电子在不同的碳原子上稳定性不同不同2o3o1o甲基游离基甲基游离基现在学习的是第56页，共77页根据游离基的稳定性可解释不同氢被取代的活性根据游离基的稳定性可解释不同氢被取代的活性.稳定性好稳定性好活化能低活化能低3oH被取被取代活性高代活性高现在学习的是第57页，共77页2、氧化反应（、氧化反应（了解）了解）氧化反应：氧化反应：在有机分子中引入氧或脱去氢的反应在有机分子中引入氧或脱去氢的反应;反之反之称为还原反应。称为还原反应。烷烃在室温下与氧气接着是稳定的，烷烃在室温下与氧气接着是稳定的，但在高温或催化剂但在高温或催化剂 存在下，可和氧气发生反应。存在下，可和氧气发生反应。A、部分氧化：、部分氧化：把烷烃氧化成分子中含氧的有机物，如：把烷烃氧化成分子中含氧的有机物，如：醇醇、醛、酸等。、醛、酸等。m1/2n工业上制备混合酸工业上制备混合酸，可生产肥皂可生产肥皂现在学习的是第58页，共77页B、完全氧化：、完全氧化：烷烃在氧气或空气中燃烧生成：烷烃在氧气或空气中燃烧生成：CO2 +H2O意义：意义：烷烃是重要能源烷烃是重要能源烷烃与空气或氧气混合，遇火星爆炸。烷烃与空气或氧气混合，遇火星爆炸。爆炸的危爆炸的危害和用途害和用途通式：通式：现在学习的是第59页，共77页3、热裂化、热裂化（了解）（了解）热裂化：热裂化：烷烃在隔绝空气的条件下，加强热烷烃在隔绝空气的条件下，加强热（400以上）使分子中的以上）使分子中的C或或CH发生断裂，发生断裂，生成分了量相对较小的烃类或氢气的反应。生成分了量相对较小的烃类或氢气的反应。意义：意义：A、提高汽油的产量和质量、提高汽油的产量和质量B、生产化工原料：乙烯、乙炔、丙烯等。、生产化工原料：乙烯、乙炔、丙烯等。催化裂化：催化裂化：催化剂存在下，在较低的温度下进行催化剂存在下，在较低的温度下进行现在学习的是第60页，共77页第五节第五节 烷烃的主要来源和制法烷烃的主要来源和制法第六节第六节 环烷烃环烷烃石油和天然气（自学）石油和天然气（自学）环烷烃环烷烃:分子中含有由碳原子彼此以共价单键连接分子中含有由碳原子彼此以共价单键连接而成的环状结构单位的化合物。而成的环状结构单位的化合物。现在学习的是第61页，共77页现在学习的是第62页，共77页1、环烷烃的命名环烷烃的命名 单环烷烃：单环烷烃：一般命名为：环某烷，一般命名为：环某烷，“某某”字表示成字表示成环碳原子数目环碳原子数目.环上有支链（不太复杂）时，仍以环为母体，环上有支链（不太复杂）时，仍以环为母体，支链作为取代基处理。对一取代环烷烃把取代基名支链作为取代基处理。对一取代环烷烃把取代基名加在母体名前，不用编号确定其位置。加在母体名前，不用编号确定其位置。现在学习的是第63页，共77页甲基环戊烷甲基环戊烷异丙基环庚烷异丙基环庚烷 环上有两个以上取代基环上有两个以上取代基的环烷烃，在把取代基的环烷烃，在把取代基名加在母体名前时，需要同时标出取代基之间的相名加在母体名前时，需要同时标出取代基之间的相对位置关系，对成环碳原子编号来确定各取代基的对位置关系，对成环碳原子编号来确定各取代基的相对位置。相对位置。现在学习的是第64页，共77页一般将优先级最低一般将优先级最低的编为的编为1号号1-甲基甲基-2-乙基环戊烷乙基环戊烷现在学习的是第65页，共77页螺环类化合物：螺环类化合物：螺螺n,m某烷某烷螺螺2,4庚烷庚烷如需对环编号时：如需对环编号时：现在学习的是第66页，共77页请命名请命名7-甲基螺甲基螺 4，5癸烷癸烷现在学习的是第67页，共77页桥环类化合物：桥环类化合物：某环某环n,m某烷某烷2个独立环，成环总碳数：个独立环，成环总碳数：7二环二环2，2，1庚烷庚烷145387622个独立环，成环总碳数：个独立环，成环总碳数：8二环二环3，2，1辛烷辛烷现在学习的是第68页，共77页2、环烷烃的性质环烷烃的性质（重点掌握化学性质）（重点掌握化学性质）物理性质：物理性质：分子的对称性比开链烃好，分子间更有利分子的对称性比开链烃好，分子间更有利于紧密排列，分子间作用力相对较大一些。因此，熔点、于紧密排列，分子间作用力相对较大一些。因此，熔点、沸点、密度都比相应烷烃略高。但密度均比水小，且不沸点、密度都比相应烷烃略高。但密度均比水小，且不易溶于水，易溶于有机溶剂，环己烷等本身就是良好的易溶于水，易溶于有机溶剂，环己烷等本身就是良好的有机溶剂。有机溶剂。环烷烃的化学反应环烷烃的化学反应环烷烃的化学性质：环烷烃的化学性质：大环象烷，小环象烯大环象烷，小环象烯现在学习的是第69页，共77页2.1 取代反应取代反应现在学习的是第70页，共77页小环化合物，尤其是三员环，也就是环丙烷及其衍生小环化合物，尤其是三员环，也就是环丙烷及其衍生物很容易开环加成。物很容易开环加成。2.2 开环加成反应开环加成反应现在学习的是第71页，共77页环丙烷和卤化氢加成环丙烷和卤化氢加成在常温下就能进行在常温下就能进行,表现和烯烃相似表现和烯烃相似现在学习的是第72页，共77页当环上有支链时，当环上有支链时，开环有选择性，开环有选择性，从含氢最多与含从含氢最多与含氢最少的两个碳原子间开环。氢最少的两个碳原子间开环。同时与不对称试剂加成，产物分布仍遵守同时与不对称试剂加成，产物分布仍遵守Markovnikov规则规则现在学习的是第73页，共77页和卤素加成和卤素加成环丙烷及其衍生物在常温、常压下能与溴环丙烷及其衍生物在常温、常压下能与溴 加成。因加成。因此，它们能使此，它们能使Br2/CCl4溶液褪色溶液褪色，这点和烯烃相似，这点和烯烃相似，环丁烷需加热才能使环丁烷需加热才能使Br2/CCl4溶液褪色，五员以上溶液褪色，五员以上的环和烷烃相似，不能使的环和烷烃相似，不能使Br2/CCl4溶液褪色。溶液褪色。现在学习的是第74页，共77页即使是环丙烷及其衍生物，虽然能使即使是环丙烷及其衍生物，虽然能使Br2/CCl4溶液褪溶液褪色，这与烯烃很相似，但对氧化剂稳定，也不能被氧色，这与烯烃很相似，但对氧化剂稳定，也不能被氧化（象烷烃），它不能使化（象烷烃），它不能使KMnO4溶液褪色，这和烯溶液褪色，这和烯烃不同。以此可区别烷烃、烯烃和环丙烷。烃不同。以此可区别烷烃、烯烃和环丙烷。如何用简单化学方法区别：如何用简单化学方法区别：丁烷、丁烷、1-丁烯、丁烯、1-丁炔、甲基环丙烷丁炔、甲基环丙烷2.3 氧化反应氧化反应对氧化剂如：对氧化剂如：KMnO4，H2CrO4，K2Cr2O7+H2SO4所有所有的环烷烃均表现得象烷。的环烷烃均表现得象烷。思考题思考题现在学习的是第75页，共77页参考答案参考答案丁烷丁烷1-丁烯丁烯1-丁炔丁炔甲基环甲基环丙烷丙烷1-丁烯丁烯1-丁炔丁炔丁烷丁烷甲基环甲基环丙烷丙烷1-丁炔丁炔1-丁烯丁烯丁烷丁烷甲基环甲基环丙烷丙烷现在学习的是第76页，共77页感谢大家观看现在学习的是第77页，共77页
