常见疾病病因与治疗方法支气管哮喘PPT讲稿.ppt

常见疾病病因与治疗方法支气管哮喘第1页，共51页，编辑于2022年，星期六流行病学流行病学v各国患病率各国患病率1-13%v我国患病率我国患病率1-4%v全国五大城市全国五大城市13-14岁学生岁学生3-5%v发达国家发达国家发展中国家，发展中国家，儿童儿童成人成人v城市城市农村，男女大致相同农村，男女大致相同v40%患者有家族史患者有家族史第2页，共51页，编辑于2022年，星期六病因病因l先天遗传因素和后天环境因素先天遗传因素和后天环境因素l哮喘属多基因遗传哮喘属多基因遗传l哮喘患者患病率高于群体患病率哮喘患者患病率高于群体患病率l哮喘患儿双亲多存在气道高反应性哮喘患儿双亲多存在气道高反应性第3页，共51页，编辑于2022年，星期六病因病因环境因素包括有：环境因素包括有：l吸入物吸入物尘螨、花粉、真菌、动物毛屑尘螨、花粉、真菌、动物毛屑 二氧化硫、氨气二氧化硫、氨气l感染：细菌、病毒、原虫、寄生虫感染：细菌、病毒、原虫、寄生虫l食物：鱼、虾、蛋、奶食物：鱼、虾、蛋、奶l药物：心得安、阿斯匹林等药物：心得安、阿斯匹林等l气候变化、运动、妊娠等气候变化、运动、妊娠等第4页，共51页，编辑于2022年，星期六发病机制发病机制q变态反应学说变态反应学说q气道炎症学说气道炎症学说q气道高反应气道高反应q神经神经-受体失衡学说受体失衡学说第5页，共51页，编辑于2022年，星期六变态反应变态反应l变应原变应原特异性体质特异性体质T淋巴细胞淋巴细胞B淋巴细淋巴细胞合成特异性胞合成特异性IgE 肥大细胞、嗜碱性粒细肥大细胞、嗜碱性粒细胞高亲合性的胞高亲合性的IgE受体受体(FcR 1)，lB细胞、巨噬细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、细胞、巨噬细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、NK细胞及血小板低亲合性的细胞及血小板低亲合性的IgE受体（受体（FcR 2）l变应原再次进入机体变应原再次进入机体上述细胞合成并释放多上述细胞合成并释放多种活性介质种活性介质平滑肌收缩、粘液分泌增加、平滑肌收缩、粘液分泌增加、血管通透性增高和炎症细胞浸润。血管通透性增高和炎症细胞浸润。第6页，共51页，编辑于2022年，星期六哮喘发生的时间哮喘发生的时间l速发型哮喘反应（速发型哮喘反应（IAR）：吸入变应原同）：吸入变应原同时立即发生反应、时立即发生反应、15-30min达高峰、达高峰、2h后后恢复正常。恢复正常。l迟发型哮喘反应（迟发型哮喘反应（LAR）：吸入变应原）：吸入变应原6h发病、持续数天。发病、持续数天。l双相型哮喘反应（双相型哮喘反应（OAR）第7页，共51页，编辑于2022年，星期六气道炎症气道炎症l变态反应性气道慢性炎症是哮喘的本质。变态反应性气道慢性炎症是哮喘的本质。l多种炎症细胞在气道的浸润和聚集。多种炎症细胞在气道的浸润和聚集。l细胞相互作用分泌细胞相互作用分泌50余种炎症介质和余种炎症介质和25种种以上的细胞因子。以上的细胞因子。l炎症细胞、炎症介质、细胞因子相互作用炎症细胞、炎症介质、细胞因子相互作用构成引起、加重炎症的复杂网络。构成引起、加重炎症的复杂网络。l气道反应性增高、气道收缩、粘液分泌增气道反应性增高、气道收缩、粘液分泌增加、血管渗出增多。加、血管渗出增多。第8页，共51页，编辑于2022年，星期六炎症细胞炎症细胞 肥肥大大细细胞胞、嗜嗜碱碱及及嗜嗜酸酸性性粒粒细细胞胞、T淋淋巴巴细细胞胞中中性性粒粒细细胞胞、肺肺泡泡巨巨噬噬细细胞胞、气气道道上上皮皮细细胞胞、血血管管内内皮皮细细胞胞、平平滑滑肌肌细细胞胞、成成纤维细胞、血小板。纤维细胞、血小板。第9页，共51页，编辑于2022年，星期六炎症介质炎症介质l组胺、前列腺素（组胺、前列腺素（PG）、白三烯（）、白三烯（LT）、）、LTC4、LTD4、LTB4、血小板活化因子、血小板活化因子（PAF）、嗜酸性粒细胞趋化因子（）、嗜酸性粒细胞趋化因子（ECF-A）、中性粒细胞趋化因子（）、中性粒细胞趋化因子（NCF-A）、血）、血栓素（栓素（TX）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、嗜酸性粒细胞过氧化酶）、嗜酸性粒细胞过氧化酶（EPO）、嗜酸性粒细胞神经毒素（）、嗜酸性粒细胞神经毒素（EDN）、）、碱基蛋白（碱基蛋白（MBP）、内皮素）、内皮素-1（ET-1）、粘）、粘附分子（附分子（AMs）第10页，共51页，编辑于2022年，星期六气道高反应性（气道高反应性（AHR）l为气道对各种刺激因直出现过强或过早的收为气道对各种刺激因直出现过强或过早的收缩反应，是哮喘患者发生发展的另一个重要缩反应，是哮喘患者发生发展的另一个重要因素。因素。l气道炎症是导致气道炎症是导致AHR的重要机制之一。的重要机制之一。lAHR有家族史、受遗传因素影响。有家族史、受遗传因素影响。lAHR是哮喘患者的共同病理生理特点是哮喘患者的共同病理生理特点l出现出现AHR并不都是哮喘，还有其他因素。并不都是哮喘，还有其他因素。第11页，共51页，编辑于2022年，星期六神经神经-受体失衡学说受体失衡学说v肾上腺素能神经肾上腺素能神经受体、胆碱能神经的受体、胆碱能神经的M1和和M3受体及非肾上腺素能神经非胆碱能受体及非肾上腺素能神经非胆碱能（NANC）神经的）神经的P物质受体等兴奋时可引物质受体等兴奋时可引起气道平滑肌收缩、口径缩小。起气道平滑肌收缩、口径缩小。v肾上腺素能神经的肾上腺素能神经的受体、胆碱能神经的受体、胆碱能神经的M2受体及非肾上腺素能神经非胆碱能受体及非肾上腺素能神经非胆碱能（NANC）神经的）神经的VIP受体等兴奋时使气受体等兴奋时使气道平滑肌松弛、口径变大。道平滑肌松弛、口径变大。第12页，共51页，编辑于2022年，星期六神经神经-受体失衡学说受体失衡学说v支气管哮喘病人的气道，上述调节气道口支气管哮喘病人的气道，上述调节气道口径的神经受体平衡失调：径的神经受体平衡失调：、M1M1、M3M3、和、和P P物质受体等功能增加，而物质受体等功能增加，而、M2M2和和VIPVIP受体受体等功能不足。等功能不足。v因此，支气管哮喘病人的气道对各种免疫因此，支气管哮喘病人的气道对各种免疫和物理、化学刺激因子呈现高反应性。和物理、化学刺激因子呈现高反应性。第13页，共51页，编辑于2022年，星期六特殊型哮喘特殊型哮喘l咳嗽变异型哮喘咳嗽变异型哮喘l运动性哮喘运动性哮喘l阿斯匹林哮喘：服用阿斯匹林等解热镇痛阿斯匹林哮喘：服用阿斯匹林等解热镇痛药引起哮喘称为阿斯匹林哮喘。其中有部药引起哮喘称为阿斯匹林哮喘。其中有部分人合并有鼻息肉称阿斯匹林过敏分人合并有鼻息肉称阿斯匹林过敏-哮喘哮喘-鼻息肉三联症。鼻息肉三联症。l心因性哮喘心因性哮喘第14页，共51页，编辑于2022年，星期六病理病理l气道上皮下炎症细胞浸润气道上皮下炎症细胞浸润纤维化纤维化l纤毛倒伏纤毛倒伏剥离、基底膜露出、杯状细剥离、基底膜露出、杯状细胞增殖胞增殖l气道粘膜下组织水肿气道粘膜下组织水肿l血管通透性增加血管通透性增加l支气管腔内分泌物贮留支气管腔内分泌物贮留l支气管平滑肌痉挛支气管平滑肌痉挛肌层增厚肌层增厚l气道组织重建和周围组织对气道的支气道组织重建和周围组织对气道的支持作用消失。持作用消失。第15页，共51页，编辑于2022年，星期六临床表现临床表现l发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难。发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难。l发作性胸闷和咳嗽。发作性胸闷和咳嗽。l咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘咳嗽是唯一的症状。咳嗽是唯一的症状。l运动性哮喘运动性哮喘运动时出现胸闷和呼吸困难。运动时出现胸闷和呼吸困难。l重症时伴有端坐呼吸、发绀。重症时伴有端坐呼吸、发绀。l哮喘可自行缓解或应用支气管舒张剂缓哮喘可自行缓解或应用支气管舒张剂缓解。解。第16页，共51页，编辑于2022年，星期六临床表现临床表现l望诊：胸部成过度充气状望诊：胸部成过度充气状l听诊：广泛的哮鸣音伴呼气音延长。听诊：广泛的哮鸣音伴呼气音延长。l轻症或极严重哮喘者可听不到哮鸣音。轻症或极严重哮喘者可听不到哮鸣音。l严重哮喘者：心率增快、奇脉、胸腹严重哮喘者：心率增快、奇脉、胸腹反常运动和发绀。反常运动和发绀。第17页，共51页，编辑于2022年，星期六分型分型l外源性哮喘和内源性哮喘外源性哮喘和内源性哮喘l混合性哮喘混合性哮喘l运动性哮喘运动性哮喘l药物性哮喘药物性哮喘l咳嗽型哮喘咳嗽型哮喘l心因性哮喘心因性哮喘第18页，共51页，编辑于2022年，星期六血液检查血液检查q发作时嗜酸性粒细胞增高发作时嗜酸性粒细胞增高q并感染时白细胞、中性粒细胞增高并感染时白细胞、中性粒细胞增高第19页，共51页，编辑于2022年，星期六痰液检查痰液检查v嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞v尖棱结晶（尖棱结晶（charcort-leyden结晶体）结晶体）v粘液栓（粘液栓（Curschmann螺旋体）螺旋体）v哮喘透明珠（哮喘透明珠（laennec珠）珠）v痰凃片革兰染色痰凃片革兰染色v痰培养及药敏痰培养及药敏第20页，共51页，编辑于2022年，星期六呼吸功能检查呼吸功能检查l用力肺活量用力肺活量 l1秒钟用力呼气量（秒钟用力呼气量（FEV1）l1秒钟用力呼气量占肺活量比值秒钟用力呼气量占肺活量比值 l最大呼气中期流速（最大呼气中期流速（MMER ）l25%-50%肺活量时的最大呼气流肺活量时的最大呼气流 量（量（MEF25%、MEF50%）l呼气流量峰值（呼气流量峰值（PEF）l残气量残气量、功能、功能残气量残气量、肺总量、肺总量 第21页，共51页，编辑于2022年，星期六动脉血气分析动脉血气分析lPaO2、PaCO2 正常正常、pH正常正常lPaO2、PaCO2 、pH、呼碱、呼碱lPaO2、PaCO2 、pH 、呼酸、呼酸lPaO2 、代酸、代酸第22页，共51页，编辑于2022年，星期六胸部胸部X线检查线检查l两肺透过度增加、呈过度充气状态两肺透过度增加、呈过度充气状态l缓解期无异常缓解期无异常l肺纹理增加肺纹理增加l炎性浸润阴影炎性浸润阴影l肺不张、气胸、纵隔气肿肺不张、气胸、纵隔气肿第23页，共51页，编辑于2022年，星期六特意性变应原的检查特意性变应原的检查l血清特异性血清特异性IgE增高增高l变应原检测试验：变应原检测试验：l 皮肤变应原检测皮肤变应原检测l 血清变应原检测血清变应原检测第24页，共51页，编辑于2022年，星期六诊断诊断l反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽咳嗽+多有诱因多有诱因l发作期双肺哮鸣音、呼气延长发作期双肺哮鸣音、呼气延长l上述症状可自行缓解或经治疗缓解上述症状可自行缓解或经治疗缓解l除外其他疾病引起的喘息、呼吸困难、除外其他疾病引起的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽胸闷或咳嗽第25页，共51页，编辑于2022年，星期六诊断诊断当无明显喘息和体症者：当无明显喘息和体症者：l气管激发试验或运动试验阳性。气管激发试验或运动试验阳性。l支气管舒张试验阳性：经吸入支气管舒张试验阳性：经吸入 肾上腺受肾上腺受体激动剂时，体激动剂时，FEV1增加增加15%以上，且以上，且FEV1增加绝对值增加绝对值200ml。l呼气流量峰值（呼气流量峰值（PEF）日内变异率或昼）日内变异率或昼夜波动率夜波动率20%。第26页，共51页，编辑于2022年，星期六哮喘急性发作期分度的诊断标准哮喘急性发作期分度的诊断标准 轻度轻度 中度中度 重度重度 危重危重气短、体位、讲话方式、精神状态、出汗气短、体位、讲话方式、精神状态、出汗哮鸣音哮鸣音 、三凹征、奇脉、三凹征、奇脉 、应用、应用2受体激动剂后受体激动剂后 PEF 70%50-70%50%-脉率脉率 120 120PaO2 OB 60-80 60%PaCO2 45 SaO2 95%90-95%10min。l静脉滴注维持为静脉滴注维持为0.8-1.0mg/kg、600ug/d或口服糖皮或口服糖皮质激素质激素60mg/d第45页，共51页，编辑于2022年，星期六急性发作期重度的治疗急性发作期重度的治疗+静脉静脉用茶碱类、静脉用糖皮质激素用茶碱类、静脉用糖皮质激素雾化雾化吸入吸入 2受体激动剂或抗胆碱药受体激动剂或抗胆碱药+口服白三烯拮抗剂口服白三烯拮抗剂氧疗氧疗补液、纠正酸中毒、纠正电解质紊乱补液、纠正酸中毒、纠正电解质紊乱应用抗生素应用抗生素机械通气机械通气第46页，共51页，编辑于2022年，星期六哮喘非急性发作期的治疗哮喘非急性发作期的治疗 间歇至轻度：间歇至轻度：吸入吸入 2受体激动剂受体激动剂或或口服口服 2受体激动剂受体激动剂口服小剂量茶碱类口服小剂量茶碱类+口服白三烯拮抗剂或口服白三烯拮抗剂或+抗胆碱药抗胆碱药每日吸入糖皮质激素每日吸入糖皮质激素600ug600ug或口服糖或口服糖皮质激素皮质激素第49页，共51页，编辑于2022年，星期六治疗应遵循的原则治疗应遵循的原则l个体化个体化l最小量、最简单的联合用药最小量、最简单的联合用药l副作用最小、达到最佳控制效果副作用最小、达到最佳控制效果l3-6个月评估一次病情和疗效个月评估一次病情和疗效l根据病情调整治疗方案根据病情调整治疗方案l联合中药治疗联合中药治疗第50页，共51页，编辑于2022年，星期六预后预后l因人而异，与正确的治疗方案关系重大。因人而异，与正确的治疗方案关系重大。l儿童哮喘通过积极规范的治疗、预后好。儿童哮喘通过积极规范的治疗、预后好。l及时而足够时间的激素治疗对预防哮喘发及时而足够时间的激素治疗对预防哮喘发展成不可逆性气道阻塞有积极意义。展成不可逆性气道阻塞有积极意义。l发展成肺气肿甚肺心病预后不良。发展成肺气肿甚肺心病预后不良。第51页，共51页，编辑于2022年，星期六