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    药理学 调血脂药与抗动脉粥样硬化药.ppt

    • 资源ID:49896547       资源大小:1.52MB        全文页数:24页
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    药理学 调血脂药与抗动脉粥样硬化药.ppt

    药理学 调血脂药与抗动脉粥样硬化药现在学习的是第1页,共24页动脉粥脉粥样硬化(硬化(atherosclerosisatherosclerosis)是缺血性心脑血管病的病理基础。在我国心脑血管病发病率与死亡率近年也明显增加。因而,抗动脉粥样硬化药的研究日益受到重视。动脉粥样硬化病因、病理复杂,本类药物涉及面较广。本章主要介绍调血脂血脂药和抗抗动脉粥脉粥样硬化硬化药。现在学习的是第2页,共24页第一节第一节 调血脂药调血脂药什么是血脂、载脂蛋白、脂蛋白什么是血脂、载脂蛋白、脂蛋白什么是高脂蛋白血症和高脂血症什么是高脂蛋白血症和高脂血症高脂血症的危害高脂血症的危害脂蛋白的代谢脂蛋白的代谢高脂蛋白血症的分型(高脂蛋白血症的分型(P281.表表28-1)治疗高脂血症的药物有哪些治疗高脂血症的药物有哪些现在学习的是第3页,共24页血脂血脂、载脂蛋白载脂蛋白和脂蛋白和脂蛋白血脂血脂胆固醇及胆固醇酯、三酰甘油及游离脂肪酸、磷脂分五型:ApoA、B、C、D、ELP分:CM、VLDL、IDL、LDL、HDL高脂蛋白血症和高脂血症高脂蛋白血症和高脂血症载脂蛋白载脂蛋白脂蛋白脂蛋白现在学习的是第4页,共24页高脂蛋白血症的危害高脂蛋白血症的危害侵入吞噬包裹血脂AS危险因子危险因子VLDL、LDL、IDL、apoBHDL现在学习的是第5页,共24页高脂血症的分类高脂血症的分类分型分型脂蛋白脂蛋白变变化化血脂血脂变变化化CMTGTCaLDLTCbVLDL及及LDLTGTCIDLTGTCVLDLTGCM及及VLDLTGTC现在学习的是第6页,共24页现在学习的是第7页,共24页脂蛋白的代谢脂蛋白的代谢组织细胞组织细胞CMVLDLLDLHDL胆固醇胆固醇IDL血浆血浆胆固醇胆固醇LPLLPL现在学习的是第8页,共24页治疗高脂蛋白血症的药物治疗高脂蛋白血症的药物组织细胞组织细胞CMVLDLLDLHDL胆固醇胆固醇HMG-CoA合成抑合成抑制药:他汀类制药:他汀类胆汁酸结合树脂:胆汁酸结合树脂:考来烯胺考来烯胺血浆血浆胆固醇胆固醇LPLLPL贝特类贝特类IDL现在学习的是第9页,共24页分分类 主降主降TCTC及及LDLLDL的的药物物 (1)HMG CoA还原酶抑制剂(他汀还原酶抑制剂(他汀-statin)(2)胆汁酸螯合剂(考来)胆汁酸螯合剂(考来colest-)主降主降TGTG及及VLDLVLDL的的药物物 (1)苯氧酸类(贝特)苯氧酸类(贝特fibrates)(2)烟酸)烟酸nicotinic acid 抗氧化抗氧化剂:普罗布考普罗布考 probucol;VitE 其他:其他:多烯脂肪酸;粘多糖多烯脂肪酸;粘多糖现在学习的是第10页,共24页HMG CoAHMG CoA还原原酶抑制抑制剂药物:药物:-vas tatin 伐伐 他汀他汀洛伐他汀洛伐他汀 普伐他汀普伐他汀 辛伐他汀辛伐他汀氟伐他汀氟伐他汀 阿伐他汀阿伐他汀主要降主要降TCTC兼降甘油三酯(兼降甘油三酯(TGTG)HMG CoA(HMG CoA(羟甲基戊二酸甲基戊二酸单酰 CoACoA)还原原酶是内源性胆是内源性胆固醇生物合成早期固醇生物合成早期阶段的限速段的限速酶 现在学习的是第11页,共24页他汀类他汀类调血脂:调血脂:降降LDL-CTCTG 升升HDL P266胆固醇胆固醇VLDLLDLIDLLPLHMG-CoAHMG-CoA还原酶还原酶抑制抑制合成减少、合成减少、清除加快清除加快LDL受体上调、受体上调、清除加快清除加快现在学习的是第12页,共24页他汀类他汀类抗动脉粥样硬化作用抗动脉粥样硬化作用血脂调血脂保护血管内皮抑制炎症反应减少泡沫细胞的形成抑制平滑肌C增殖和游走血小板聚集和纤溶活性抑制单核-巨噬细胞黏附和分泌现在学习的是第13页,共24页他汀类他汀类临床应用临床应用以以TCTC升高升高为主的高脂血症主的高脂血症杂合子家族性或非家族性杂合子家族性或非家族性、型高脂蛋白血症,型高脂蛋白血症,以及糖尿病性和肾性高脂血症均为首选药。用于以及糖尿病性和肾性高脂血症均为首选药。用于冠心病一级和二级预防,预防心血管事件。冠心病一级和二级预防,预防心血管事件。对纯合子家族性高胆固醇血症无降低对纯合子家族性高胆固醇血症无降低LDL-C功效,功效,但可使但可使VLDL下降。下降。现在学习的是第14页,共24页他汀类他汀类不良反应不良反应较少而轻较少而轻严重不良反应为严重不良反应为1.肝毒性肝毒性(GPT)2.骨骼肌溶解症骨骼肌溶解症(CPK)(拜斯亭事件拜斯亭事件西立伐他汀西立伐他汀)(和烟酸、吉非贝齐、红霉素、环孢素合用较易发生)(和烟酸、吉非贝齐、红霉素、环孢素合用较易发生)现在学习的是第15页,共24页他汀类他汀类药物相互作用他汀他汀类与胆汁酸与胆汁酸结合合树脂脂类联用用:可增强降低血清TC 及LDL效应。与与贝特特类或烟酸或烟酸类联用用:可增强降低TC效应,同时也增加了肌病的发生率与与环孢素或大素或大环内内酯类抗生素合用抗生素合用:也能增加肌病的危险性与香豆素与香豆素类抗凝抗凝药同同时应用用:可能使凝血酶原时间延长,应注意监测凝血酶原时间,及时调整血药浓度。现在学习的是第16页,共24页胆汁酸结合树脂:胆汁酸结合树脂:考来考来(colest-)考来考来烯胺;考来替泊胺;考来替泊降降TC 和和LDL-C,也降低,也降低apoB阻断胆汁酸的重吸收阻断胆汁酸的重吸收(口服后不被口服后不被肠道吸收,与胆汁酸形成道吸收,与胆汁酸形成络合合物随物随粪便排出便排出):胆汁酸胆汁酸胆固醇胆固醇肝中胆固醇向胆汁酸肝中胆固醇向胆汁酸转化增多化增多 肠道胆汁酸道胆汁酸胆固醇吸收减少胆固醇吸收减少肝肝产生代生代偿性改性改变:肝表面肝表面LDLLDL受体增多,促受体增多,促进血中血中LDLLDL向肝中向肝中转移,移,导致致:血血浆LDL-C和和TC HMG-CoAHMG-CoA还原原酶活性增加,活性增加,胆固醇合成增胆固醇合成增强与汀与汀类合用合用现在学习的是第17页,共24页考来考来colest-临床应用和不良反应临床应用和不良反应用于:用于:TCTC;aa、bb型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症对纯合子家族性高脂血症无效。对纯合子家族性高脂血症无效。常致恶心、腹胀、便秘。常致恶心、腹胀、便秘。长期使用引起脂溶性维生素长期使用引起脂溶性维生素(A、D、K)可防碍其他脂溶性药物的吸收。)可防碍其他脂溶性药物的吸收。现在学习的是第18页,共24页酰基基辅酶A A胆固醇胆固醇酰基基转移移酶抑制抑制药甲亚油酰胺酰基基辅酶A A胆固醇胆固醇酰基基转移移酶与胆固醇吸收,与胆固醇吸收,VLDLVLDL形成,泡沫形成,泡沫细胞形成有关胞形成有关适用型高脂血症现在学习的是第19页,共24页主降主降 TGTG、VLDLVLDL的的药物物贝特特类(-fibrate)降低降低 TGTG、VLDLVLDLC C、LDL-CLDL-C、TCTC作用机制作用机制抑制乙抑制乙酰辅酶A A羧化化酶,减少,减少TGTG、VLDLVLDL的合成的合成增增强LPLLPL活化,加速活化,加速CMCM和和VLDLVLDL代代谢增增强HDLHDL的合成的合成促促进LDLLDL颗粒的清除粒的清除非非调脂作用抗凝血、抗血栓和抗炎脂作用抗凝血、抗血栓和抗炎现在学习的是第20页,共24页临床应用和不良反应临床应用和不良反应主要降主要降TG兼降兼降TC原发性高TG血症、对型高脂血症和混合型高脂血症有较好的疗效、糖尿病的高脂血症不良反应较轻,主要是轻度胃肠道反应。偶有皮疹、视不良反应较轻,主要是轻度胃肠道反应。偶有皮疹、视物模糊、血象和肝功能异常。物模糊、血象和肝功能异常。与他汀类合用可增加骨骼与他汀类合用可增加骨骼肌溶解症的发生。肌溶解症的发生。现在学习的是第21页,共24页贝特特类:常用常用药物物 氯贝丁酯(clofibratefibrate):可致心律失常、胆囊炎和胆石症,已少用。吉非贝齐(gemfibrazilfibrazil):长期应用可降低冠心病的死亡率 非诺贝特特(fenofibratefibrate)影响冠脉血流动力学,降低血浆纤维蛋白原和血尿酸水平。苯扎贝特特(benzafibratefibrate)降低空腹血糖现在学习的是第22页,共24页降低 TG、VLDL的药物烟酸烟酸烟酰胺+核糖腺嘌呤等辅酶I和辅酶II,为脂质氨基为脂质氨基酸、蛋白、嘌呤代谢,组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必酸、蛋白、嘌呤代谢,组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。需。现认为:现认为:烟酸烟酸细胞细胞cAMP cAMP 酯酶酯酶脂肪细胞分解出脂肪细胞分解出FFAFFA肝肝合成合成TGTG原料VLDL降低降低TG,TC及及LPa浓度浓度烟酸还有周围血管扩张周围血管扩张和抑制血小板聚集抑制血小板聚集(抑抑TXA2促促PGI2)作用。现在学习的是第23页,共24页降低 TG、VLDL的药物烟酸临床应用广广谱调脂脂药,对a和型高脂血症最好适用于混合型高脂血症、TG血症、低HDL血症及高LPa血症不良反应皮肤潮红、骚痒阿司匹林缓解刺激胃粘膜,加重胃溃疡长期使用可致皮肤干燥、色素沉着或棘皮症溃疡病、糖尿病等禁用。现在学习的是第24页,共24页

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