2022年生物选修三基础知识汇总.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 1、基因工程是在 DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术；2、基因工程的基本工具 限制性核酸内切酶（ 限制酶）、DNA连接酶、运载体（常见的是质粒）3、限制性核酸内切酶的功能：能够识别特定的脱氧核苷酸序列 ,并在 特定位点将两个核苷酸之间的 磷酸二酯键断开,因此具有 专一性；切割时 不 能破坏目的基因、标记基因；4、DNA连接酶的作用是连接两个双链 DNA片段形成磷酸二酯键 ；6、基因工程的基本操作程序是： 目的基因的猎取 基因表达载体的构建 将目的基因导入受体细胞 目的基因的检测与鉴定7、猎取目的基因的方法有：（1）从自然界中已有的物种中分别 ；（2）人工合成（常用方法有 逆转录法（提取目的基因 mRNA _和化学合成法_）；可从基因文库中猎取或利用 PCR技术扩增目的基因；9、基因工程的 核心 是基因表达载体的构建（限制酶+DNA连接酶处理质粒 和目的基因） ；基因表达载体的 组成是： 目的基因启动子终止子标记基因+复制原 点；标记基因的作用： 鉴定受体细胞中 是否含有目的基因 ,从而将 含有目的基 因的细胞挑选出来；常用的标记基因是 抗生素抗性基因（培育基中加入抗生素进行挑选）；目的基因与标记基因一般不是同一种基因；11、（1）将目的基因导入植物细胞： 采纳最多 的方法是 农杆菌转化法（Ti 质粒上的 T-DNA可转移至受体细胞的染色体）,其次仍有 基因枪法和 花 粉管通道法等；受体细胞如是 体细胞,仍要利用 植物组织培育技术 ；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2）将目的基因导入动物细胞： 最常用的方法是是 受精卵（具有全能性） ；显微注射技术 ；受体细胞（3）将目的基因导入微生物细胞：钙离子处理,使细胞成为 感受态细胞；12、目的基因的检测与鉴定：第一要检测转基因生物的染色体 DNA上是否插入了目的基因 ,方法是采纳 DNA分子杂交技术 ；其次仍要检测 目的基因是否转录出了 mRNA,方法是采纳 分子杂交技 术；（都用 基因探针 ：放射性同位素标忘掉目的基因的单链；原理都是碱基互补配对）最终检测 目的基因是否翻译成蛋白质 ,方法是 抗原抗体杂交 ；以上都是观看有没有 杂交带；有时仍需进行 个体水平的鉴定,即接种试验（即用病原体感染或用虫子吃）；意义（优势）： 定向改造生物的遗传性状 14、蛋白质工程是指以 蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系 作为基 础,通过基因修饰或基因合成 ,对现有蛋白质进行 改造,或制造一种 新的 蛋白质,以满意人类的生产和生活的需求；基因工程在原就上只能生产自然界已存在 的蛋白质,而蛋白质工程生产的蛋白质是 自然界不存在的 ；15、植物组织培育技术 原理：前者原理是 植物细胞的全能性 ；植物体细胞杂交技术 原理是： 细胞膜的流淌性和植物细胞的全能性 ；植物细胞全能性实现的条件：的外界条件；离体、肯定的养分物质、植物激素、相宜16、植物组织培育技术 无菌操作 脱分化再分化第 2 页,共 6 页名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 过程： 离体的植物器官、组织或细胞- - - - - - - - - 愈伤组织胚状体、丛芽等 植物体 ；20、动物细胞培育的流程： 取动物组织块 （动物胚胎或幼龄动物的器官或组织）剪碎用 胰蛋白酶或胶原蛋白酶 处理分散成 单个细胞制成 细胞悬液转入培育瓶中到 10 代（原代培育）显现 接触抑制的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞连续传代培育到 50 代左右绝大多数细胞死亡,少数成为无限增殖的 细胞系（癌变特点） ；原理： 细胞增殖 21、动物细胞培育需要满意以下条件：无菌、无毒的环境：培育液应进行 无菌处理；通常仍要在培育液中添加 肯定量的 抗生素,以防培育过程中的污染；此外,应定期 更换培育液,防 止代谢产物积存对细胞自身造成危害 ；养分：合成培育基成分：糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素 等；通常需加入 血清、血浆等自然成分；温度：相宜温度：哺乳动物多是36.50.5；pH：7.2 7.4 ；气体环境：95%空气5%CO 2；O2是细胞代谢所必需的, CO 2的主要作用是维护培育液的 pH；22、动物体细胞核移植技术中选用去核卵 母 细胞做受体细胞的缘由： 含有使细胞核 表达全能性的物质 原理： 细胞核的全能性；24、植物体细胞杂交的 意义 ：克服了 远缘杂交的不亲和的障碍；25、单克隆抗体的制备中必需事先对小鼠注射特定抗原 ,使其产生 浆细胞（B淋巴细胞）,然后与 骨髓瘤细胞融合；需要经过两次挑选,第一次用 挑选性培育基 ,选出杂交瘤细胞,其次次需要进行 克隆化培育和抗体检测 ,选出能 分泌所需抗体的杂交瘤细胞 ；26、（1）杂交瘤细胞的特点：既能大量繁衍,又能产生 专一的抗体；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - （2）单克隆抗体的优点： 特异性强,灵敏度高,并能大量制备；27、精卵结合第一发生的是 顶体反应防止多精入卵的的两道屏障：透亮带反应,卵黄膜封闭作用判定受精的依据： 透亮带和卵黄膜间隙有两个极体28、动物早期胚胎发育的基本过程是：受精卵桑椹胚囊胚原肠胚（1）卵裂期的特点是：细胞有丝分裂,细胞数量不断增加,但胚胎的总体体积并不增加,或略有减小；（2）桑椹胚前细胞具有全能性；（3）囊胚的特点是： 囊胚期开头显现 分化（该时期细胞的全能性仍比较高）,集合在胚胎一端个体较大的细胞称为内细胞团,将来发育成胎儿的各种组织,外围的细胞为 滋养层细胞,中间的空腔称为 囊胚腔； 29 、胚胎干细胞来源于 早期胚胎或从原始性腺 中分别出来, 主要特性是：在形状上表现为 体积小,细胞核大,核仁明显；在功能上,具有 发育的全 能性,可分化为成年动物体内任何一种组织细胞；30、试管动物的培育过程： 体外受精、早期胚胎培育、胚胎移植；（1）体外受精过程是：卵母细胞的采集和培育精子的采集和获能受精；（2）采集的卵母细胞必需培育到 必需进行 获能处理；减数其次次分裂中期 ,采集的精子获得更多卵母细胞的方法：超数排卵处理（促性腺激素）31、胚胎移植时要移植到 同种的、生理状态相同的 其它雌性动物的体内,其中胚胎移植是 胚胎工程的最终一道“ 工序 ” ；胚胎移植的意义：充分发挥 32、胚胎移植的生理学基础：雌性优良个体的繁衍才能 ；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 动物发情排卵后,同种动物的供、受体生殖器官的生理变化是相同的 ；这就为供体的胚胎 移入受体供应了 相同的生理环境；早期胚胎在肯定时间内处于 受体对移入子宫的外来胚胎 活供应了可能；游离状态；这就为 胚胎的收集供应了可能；不发生 免疫排斥反应 ；这为胚胎在受体的存供体胚胎可与受体子宫建立正常的 生理和组织 联系,但供体胚胎的 遗传特性在孕育过程中不受影响；33、胚胎移植的基本程序主要包括：对供、受体的挑选和处理 ；【挑选：供体要求遗传性能和生产性能优秀的个体,受体要求有健康的体质和正常 第一用激素对供体和受体母牛进行同期发情处理；然后用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理）】；配种或人工授精 ；对胚胎的收集、检查、培育或储存 ；胚胎移植；移植后检查受体是 否妊娠；产下胚胎移植的新个体；如何对胚胎进行性别鉴定？取滋养层细胞做 DNA分析34、胚胎分割一般挑选 发育良好,形状正常的 桑椹胚或囊胚 ； 对囊胚 阶段的胚胎分割时, 要将 内细胞团均等 分割,否就会影响 分割后胚胎的恢 复和进一步发育；意义： 提高胚胎的利用率；属于 无性繁衍；35、达到不同目的所利用的技术：（1）转基因植物：基因工程、植物组织培育；（受体多为体细胞）（2）转基因动物：基因工程、早期胚胎培育、胚胎移植；（受体多为受精卵）（3）克隆动物：动物细胞培育、细胞 核移植 、早期胚胎培育、胚胎移植；（4）转基因克隆动物： 基因工程、动物细胞培育、细胞核移植、早期胚胎培育、胚胎移植；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - （5）试管动物：体外受精 、早期胚胎培育、胚胎移植；（6）制备单克隆抗体： 动物细胞融合、动物细胞培育；36、你对转基因生物的态度？名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 6 页