遗传的染色体学说 (3)讲稿.ppt

关于遗传的染色体学说(3)第一页，讲稿共七十九页哦 孟德尔定律新发现不久，引起人们的极孟德尔定律新发现不久，引起人们的极大兴趣。大兴趣。1902年，美国细胞学家年，美国细胞学家萨顿萨顿（W.S.Sutton 18771916）和德国胚胎）和德国胚胎学家学家鲍维里鲍维里(THBoveri 18621915），），他们独立地认识到豌豆产生配子时孟德尔他们独立地认识到豌豆产生配子时孟德尔的遗传因子的行为和减数分裂中的一种物的遗传因子的行为和减数分裂中的一种物质的行为有着质的行为有着精确的平行关系精确的平行关系。第二页，讲稿共七十九页哦 基因与染色体具体存在哪基因与染色体具体存在哪些平行关系呢？些平行关系呢？阅读课本阅读课本P34-36第三页，讲稿共七十九页哦孟德尔分离定律中成对的遗传因子的行为与同孟德尔分离定律中成对的遗传因子的行为与同源染色体在减数分裂过程中的行为很相似源染色体在减数分裂过程中的行为很相似基因的行为基因的行为染色体的行为染色体的行为体细胞中的体细胞中的存在形式存在形式配子中的存配子中的存在形式在形式形成配子时形成配子时的行为的行为杂交过程中杂交过程中传递性质传递性质成对（一父一母）成对（一父一母）成对（一父一母）成对（一父一母）成单成单成单成单等位基因分离等位基因分离非等位基因自由组合非等位基因自由组合同源染色体分离同源染色体分离非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合完整性完整性 独立性独立性 基因基因和和染色体染色体之间具有之间具有平行关系平行关系,细胞核内的染色体可能是基细胞核内的染色体可能是基因载体的学说因载体的学说遗传的染色体学说遗传的染色体学说稳定性稳定性 独立性独立性第四页，讲稿共七十九页哦大胆推论：大胆推论：基因在染色体上基因在染色体上看不见看不见染色体染色体基因基因看得见看得见D dD d推推理理第五页，讲稿共七十九页哦遗传的染色体学说遗传的染色体学说基因在染色体上，染色体是基因的载体基因在染色体上，染色体是基因的载体1.基因是否都存在于染色体上呢？基因是否都存在于染色体上呢？2.基因在染色体上怎么存在？是不是一基因在染色体上怎么存在？是不是一个基因一条染色体呢？个基因一条染色体呢？第六页，讲稿共七十九页哦 人的体细胞只有人的体细胞只有2323对染色体，却有对染色体，却有3 33.53.5万个基因，万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上基因在染色体上呈呈线性线性排列排列一条染色体上应该一条染色体上应该有许多个基因；有许多个基因；结论：结论：第七页，讲稿共七十九页哦推理推理类比类比平行关系平行关系D dD d等位等位基因就是同源染色体基因就是同源染色体?孟德尔分离定律的核心孟德尔分离定律的核心减数分裂的核心减数分裂的核心杂合子在形成配子时，等杂合子在形成配子时，等位位基因基因的的分离分离减数第一次分裂时，同减数第一次分裂时，同源源染色体染色体的的分离分离等位等位基因在同源染色体上基因在同源染色体上?第八页，讲稿共七十九页哦1对等位基因对等位基因 位于一对位于一对同源染色体同源染色体上的等位基因上的等位基因非等位基因非等位基因 位于位于非同源染色体非同源染色体上的上的非等位基因非等位基因孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释 在减数分裂形成配子时基因为什么表现出在减数分裂形成配子时基因为什么表现出分离和自由组合？分离和自由组合？第九页，讲稿共七十九页哦减数减数分裂分裂受受 精精减数减数分裂分裂高高 茎茎减数减数分裂分裂高高 茎茎高高 茎茎高高 茎茎矮矮 茎茎P配子配子F1F1配子配子d dD DdDD ddDDdD dD dd dD D高茎高茎矮茎矮茎F23：1第十页，讲稿共七十九页哦基因分离规律实质：基因分离规律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的体上的等位基因等位基因，具有一定的独立性，生，具有一定的独立性，生物在进行物在进行减数分裂形成配子减数分裂形成配子时，时，等位基因等位基因随着同源染色体的分开而分离随着同源染色体的分开而分离，分别进入，分别进入两个配子中，独立地随着配子遗传给后代。两个配子中，独立地随着配子遗传给后代。DddDdDDd第十一页，讲稿共七十九页哦两对相对性状（独立遗传）的生物体两对相对性状（独立遗传）的生物体的配子如何产生的呢？以的配子如何产生的呢？以AaBbAaBb为例，为例，画出细胞的减数分裂图。画出细胞的减数分裂图。练一练第十二页，讲稿共七十九页哦AaBbABABABababab精原细胞精原细胞初级精母细胞初级精母细胞次级精母细胞次级精母细胞精细胞精细胞ABABababaABb问题拓展：问题拓展：复制后一条染色体的两个姐妹染色单复制后一条染色体的两个姐妹染色单体上的基因是否一定完全相同？体上的基因是否一定完全相同？第十三页，讲稿共七十九页哦减数减数分裂分裂受受 精精减数减数分裂分裂减数减数分裂分裂P配子配子F1F1配子配子F2R RY YRYr ry yryryRYRYryrYRyRYryrYRyRyrY黄黄 圆圆绿绿 皱皱黄黄 圆圆9：3：3：1第十四页，讲稿共七十九页哦 基因的自由组合定律的实基因的自由组合定律的实质是质是:位于位于非同源染色体上非同源染色体上的的非等位基因非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，位基因彼此分离的同时，非同源染非同源染色体上的色体上的非非等位基因等位基因自由组合自由组合。AabB前提前提：多对等位基因位于多对同源染色体上，：多对等位基因位于多对同源染色体上，且分离或组合是互不干扰的且分离或组合是互不干扰的第十五页，讲稿共七十九页哦如果控制如果控制2对相对性状的等位基因位于对相对性状的等位基因位于同一对同源染色体上，这同一对同源染色体上，这2对相对性状对相对性状的植物进行双因子杂交试验，的植物进行双因子杂交试验，F2代的代的性状表现如何？性状表现如何？课外阅读课外阅读P37第十六页，讲稿共七十九页哦受精卵受精卵受精卵受精卵第三节第三节 性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传第十七页，讲稿共七十九页哦女女性性男男性性人类染色体组型人类染色体组型第十八页，讲稿共七十九页哦人类染色体组型人类染色体组型女性女性男性男性第十九页，讲稿共七十九页哦染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：男性：XY XY 女性：女性：XXXX性别决定性别决定第二十页，讲稿共七十九页哦AZFSRYX Y睾丸决定基因睾丸决定基因精精子子发发生生基基因因引起无精症的基因引起无精症的基因无精无精因子因子(azoospermia factor，AZF)位于位于Y染色体长臂染色体长臂(Yq)，这一区域的异常和大，这一区域的异常和大多数原发性无精子症密切相多数原发性无精子症密切相关关。SRY基因，雄性的性别决定基因，雄性的性别决定基因，指基因，指Y染色体上具体决定染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段。生物雄性性别的基因片段。第二十一页，讲稿共七十九页哦22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 第二十二页，讲稿共七十九页哦其他其他XY型性别决定生物：型性别决定生物：很多种类的昆虫（果蝇），某些鱼很多种类的昆虫（果蝇），某些鱼类和两栖类，所有的哺乳动物（猪、马、类和两栖类，所有的哺乳动物（猪、马、牛、羊）以及很多雌雄牛、羊）以及很多雌雄异株异株植物（菠植物（菠菜、大麻菜、大麻)等等.：数对常染色体：数对常染色体+XX：数对常染色体：数对常染色体+XY第二十三页，讲稿共七十九页哦常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体。性染色体性染色体决定性别的染色体。决定性别的染色体。对：对：，雌性同型：雌性同型：雄性异型：雄性异型：第二十四页，讲稿共七十九页哦ZWZW型性别决定生物：型性别决定生物：鸟类（鸡、鸭）、蛾蝶类鸟类（鸡、鸭）、蛾蝶类：数对常染色体：数对常染色体+ZW：数对常染色体：数对常染色体+ZZ第二十五页，讲稿共七十九页哦2.该果蝇体细胞中含有该果蝇体细胞中含有_对同源染色体，含有对同源染色体，含有_对常染色体，对常染色体，D和和d在遗传中不光遵守基因的在遗传中不光遵守基因的_定定律，而且与果蝇的性别有关，还属于律，而且与果蝇的性别有关，还属于_遗传。遗传。分离分离AaBcd1.图中果蝇的性染色图中果蝇的性染色体为体为_号和号和_号，号，这是这是_性果蝇；其性果蝇；其性别决定方式属于性别决定方式属于_型。型。656雄雄XY43伴性伴性bCD13245练习第二十六页，讲稿共七十九页哦鳄鱼卵的孵化温鳄鱼卵的孵化温度决定其性别。度决定其性别。例：温度条件，如乌龟、扬子鳄、许多葫芦科植物雌花的分化例：温度条件，如乌龟、扬子鳄、许多葫芦科植物雌花的分化受精卵受精卵28度以上度以上孵化成雄性龟孵化成雄性龟孵化成雌性龟孵化成雌性龟2327度度性别决定的内因：性别决定的内因：性染色体和基因性染色体和基因性别决定的外因性别决定的外因：环境因素影响性别分化：环境因素影响性别分化第二十七页，讲稿共七十九页哦芦花鸡非芦花鸡zbzbzwzb亲代亲代zw配子配子子代子代zBzbzbw 非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡鸟类、蛾蝶类、某些两栖类和爬鸟类、蛾蝶类、某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类型。行类的性别决定属于此类型。提问：如何设计方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄？提问：如何设计方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄？第二十八页，讲稿共七十九页哦练习：果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐练习：果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （）A A、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B、白眼雌果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C C、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D、白眼雌果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 B B第二十九页，讲稿共七十九页哦 控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染色性染色体体上，所以遗传常常上，所以遗传常常与性别相关联与性别相关联，这种现象叫这种现象叫伴性遗传伴性遗传。伴性遗传伴性遗传例如：人类的红绿色盲的遗传例如：人类的红绿色盲的遗传第三十页，讲稿共七十九页哦色盲症的发现色盲症的发现J.Dalton 1766-1844 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是其他人全说袜子是樱桃红色樱桃红色的。的。道尔顿经过分析和比较发现道尔顿经过分析和比较发现,原来自己原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲论色盲,成了第一个发现色盲症的成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿道尔顿症症。症症 状：状：色觉障碍，红绿不分色觉障碍，红绿不分第三十一页，讲稿共七十九页哦第三十二页，讲稿共七十九页哦第三十三页，讲稿共七十九页哦X、Y染色体模式图染色体模式图X染色体染色体Y非非同同源源区区段段:在在X上上无无相应的基因相应的基因Y染色体染色体X、Y同同源源区区段段:有有相相应应的的等等位基因或相同基因位基因或相同基因X非非同同源源区区段段：在在Y上上无相应的基因无相应的基因B(b)科学家经研究发现：科学家经研究发现：红绿色盲基因受位于红绿色盲基因受位于X染色体上的隐染色体上的隐性基因（性基因（b）控制，）控制，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。染色体由于过于短小而没有这种基因。第三十四页，讲稿共七十九页哦人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析2、致病基因是位于、致病基因是位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴隐性遗传病伴隐性遗传病男患者女性第三十五页，讲稿共七十九页哦请写出人类可能的基因型及相应的请写出人类可能的基因型及相应的表现型表现型(B(B表示正常基因）表示正常基因）:女女性性男男性性基因型基因型表现型表现型正常正常 正常正常(携带者携带者携带者携带者)色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲X Xb bY Y XB BYX Xb bXbX XB BX Xb bX XBXB B人的红绿色盲遗传人的红绿色盲遗传第三十六页，讲稿共七十九页哦XBXBXBXbXbXbXBYXbY正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1 12 23 34 45 56 6男性的基因型男性的基因型女性的基因型女性的基因型人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式第三十七页，讲稿共七十九页哦学生练习学生练习写出以上遗传图解：写出以上遗传图解：注意分析：子女可能的基因型和表现注意分析：子女可能的基因型和表现型，后代色盲的比例型，后代色盲的比例第三十八页，讲稿共七十九页哦XBY男性正常XBXb女性携带者XBXbXBY配配子子1 ：1：1 ：1 比例比例PXB XB女性正常XB Xb女性携带者XB Y男性正常Xb Y男性色盲后代后代第三十九页，讲稿共七十九页哦XBY男性正常XbXb女性色盲PXbXBY配配子子 1 ：1 比例比例后代后代XBXb女性携带者XbY男性色盲男性色盲第四十页，讲稿共七十九页哦XbY男性色盲XBXB女性正常PXBXbY配配子子 1 ：1 比例比例后代后代XBXb女性携带者XBY男性正常男性正常第四十一页，讲稿共七十九页哦XbYXbXBXb配子配子XBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代后代XbXbXb1 ：1 ：1 ：1 比例比例第四十二页，讲稿共七十九页哦讨论讨论:1.为什么男性红绿色盲的发病率大于女性发病率，这为什么男性红绿色盲的发病率大于女性发病率，这与人类的染色体组型有什么关系与人类的染色体组型有什么关系?2.在对红绿色盲病调查中发现在对红绿色盲病调查中发现X染色体上携带色盲基染色体上携带色盲基因的概率为因的概率为7%，请分别计算男性红绿色盲和女性，请分别计算男性红绿色盲和女性红绿色盲的发病概率红绿色盲的发病概率？男性患者女性患者第四十三页，讲稿共七十九页哦伴X隐性遗传的特点解析2.交叉遗传交叉遗传：男性的红绿色盲基因从：男性的红绿色盲基因从母亲母亲传来传来,以后只能传给他的以后只能传给他的女儿女儿。男性患者 XbY母亲XBXb女儿男性患者XbY女儿XBXb外孙XbYXBXb1.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者（解题：分析女患者（解题：分析女患者XbXb,其父其子均其父其子均患病）患病）3.隔代遗传隔代遗传：一般地说，此病由：一般地说，此病由男性男性通过他的通过他的女儿女儿传给传给外孙外孙第四十四页，讲稿共七十九页哦伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传如人类中血友病的遗传致病基因是致病基因是Xb动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为红眼基因为 XW（X+）白眼基因为白眼基因为Xw雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为XB控制狭披针形的基因为控制狭披针形的基因为Xb第四十五页，讲稿共七十九页哦血友病血友病（又称皇族病）（又称皇族病）血友病的原意是血友病的原意是“嗜血的病嗜血的病”，这种病患者的血液中缺少一，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。经常种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。经常要靠紧急输血以挽救生命，成了要靠紧急输血以挽救生命，成了“以血为友以血为友”的疾病了。的疾病了。血友病血友病是伴是伴X隐性遗传，致病基因是隐性遗传，致病基因是Xh在公元前四世纪左右的犹太法典中，有如下的条文规定，婴在公元前四世纪左右的犹太法典中，有如下的条文规定，婴儿领到割礼之后，由于出血而死亡时，其母亲所生育的所有儿领到割礼之后，由于出血而死亡时，其母亲所生育的所有男孩，必须免除割礼，以及母亲的姐妹所生育的男孩，也同男孩，必须免除割礼，以及母亲的姐妹所生育的男孩，也同样必须免除割礼。但是，母亲兄弟所生育的男孩，及以父亲样必须免除割礼。但是，母亲兄弟所生育的男孩，及以父亲的堂兄弟姐妹就不须被限制于这些条文之中。我们由这些条的堂兄弟姐妹就不须被限制于这些条文之中。我们由这些条文中不难暸解。在两千年以前，人们就已经知道血友病遗传文中不难暸解。在两千年以前，人们就已经知道血友病遗传的情形了。的情形了。第四十六页，讲稿共七十九页哦1838年年8月月28日，日，18岁的亚历山大德丽娜岁的亚历山大德丽娜维多利亚登上了英国女王的宝座，她从继位至维多利亚登上了英国女王的宝座，她从继位至1901年去年去世共在位世共在位60余年，成为英国历史上统治时间最长的一位国王。这一期间也是英国历史上的鼎余年，成为英国历史上统治时间最长的一位国王。这一期间也是英国历史上的鼎盛时代，英国率先开始了工业革命，经济上也得到突飞猛进的发展，此时的英国被称为盛时代，英国率先开始了工业革命，经济上也得到突飞猛进的发展，此时的英国被称为“统统御七海御七海”的的“日不落帝国日不落帝国”。1840年年2月，月，21岁的维多利亚女王和她的表哥阿尔拔亲王结婚岁的维多利亚女王和她的表哥阿尔拔亲王结婚，当时谁也没有想到，正是这场婚姻给，当时谁也没有想到，正是这场婚姻给她的个人生活带来了巨大的不幸并殃及欧洲她的个人生活带来了巨大的不幸并殃及欧洲4个皇室家族。维多利亚女王共生育了个皇室家族。维多利亚女王共生育了9个孩子个孩子，其中第，其中第1、3、5、6、9是女儿，第是女儿，第2、4、7、8是儿子；在这是儿子；在这9个孩子中有两个女孩，即排行第个孩子中有两个女孩，即排行第3的艾丽斯的艾丽斯和排行第和排行第9的比阿特丽斯继承了母亲的血友病致病基因，是血友病基因的隐性携带者，的比阿特丽斯继承了母亲的血友病致病基因，是血友病基因的隐性携带者，4个男孩子中有个男孩子中有3个也患有血友病，但对此当时并无人知晓。个也患有血友病，但对此当时并无人知晓。当时的欧洲皇室盛行通婚，在这个人数并不多的当时的欧洲皇室盛行通婚，在这个人数并不多的“小圈子小圈子”里，这样的习俗可以里，这样的习俗可以“门当户对门当户对”，保持皇室血统的，保持皇室血统的“纯洁纯洁”。维多利亚女王的。维多利亚女王的5个女儿都十分的美丽聪明，于是不少国家的王子个女儿都十分的美丽聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，并为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。之后不久，她们先后分别嫁到都前来求婚，并为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。之后不久，她们先后分别嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他皇室，但了西班牙、俄国和欧洲的其他皇室，但不幸的是她们所生下的小王子们也都患上了血友病。不幸的是她们所生下的小王子们也都患上了血友病。这这件事把欧洲许多皇室都搅得惶恐不安，由于人们当时并不知道这里面的原因，因此又将血友病称为件事把欧洲许多皇室都搅得惶恐不安，由于人们当时并不知道这里面的原因，因此又将血友病称为“皇皇室病室病”。带有血友病致病基因的维多利亚女王的第带有血友病致病基因的维多利亚女王的第3个女儿艾丽斯嫁到德国，成为了黑森大公爵路易斯二世的孙媳个女儿艾丽斯嫁到德国，成为了黑森大公爵路易斯二世的孙媳妇，这样她就把血友病基因带给了黑森家族；艾丽斯的两个女儿艾琳和阿利克斯也都成了血友病致病基妇，这样她就把血友病基因带给了黑森家族；艾丽斯的两个女儿艾琳和阿利克斯也都成了血友病致病基因的携带者。艾琳长大后嫁到德国成了皇帝的媳妇，这样又把血友病基因带到了德国的普鲁士家族；艾因的携带者。艾琳长大后嫁到德国成了皇帝的媳妇，这样又把血友病基因带到了德国的普鲁士家族；艾丽斯的第二个女儿阿利克斯则丽斯的第二个女儿阿利克斯则嫁给了俄国沙皇尼古拉二世嫁给了俄国沙皇尼古拉二世，他们的孩子阿历西斯因此患上了血友病，他们的孩子阿历西斯因此患上了血友病，来自英国的血友病便远涉千里到了俄国。来自英国的血友病便远涉千里到了俄国。维多利亚女王的第维多利亚女王的第9个小女儿比阿特丽斯嫁给了黑森大公爵个小女儿比阿特丽斯嫁给了黑森大公爵路易斯二世的另一孙子，生下的女儿叫维多利亚，也是血友病基因携带者。她后来嫁给了西班牙国路易斯二世的另一孙子，生下的女儿叫维多利亚，也是血友病基因携带者。她后来嫁给了西班牙国王阿方索王阿方索13世。维多利亚女王的血友病基因便这样传到了西班牙，使西班牙王子亚丰素世。维多利亚女王的血友病基因便这样传到了西班牙，使西班牙王子亚丰素患上了血友病。患上了血友病。血友病致病基因就这样从英国皇室流传到了德国、西班牙及俄国皇族，一个遗传病波及四个血友病致病基因就这样从英国皇室流传到了德国、西班牙及俄国皇族，一个遗传病波及四个国家的皇族，这在历史上是绝无仅有的悲剧国家的皇族，这在历史上是绝无仅有的悲剧。第四十七页，讲稿共七十九页哦血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第四十八页，讲稿共七十九页哦XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系谱血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图患者已经与一个正常患者已经与一个正常女性结婚，这对夫妇女性结婚，这对夫妇能生出健康的子女吗能生出健康的子女吗？第四十九页，讲稿共七十九页哦内容小结内容小结:伴性遗传伴性遗传 1.伴性遗传的概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相伴性遗传的概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关的现象关的现象女性女性XBXB XBXb XbXb人类红绿色盲的主要婚配方式，子女可能的基人类红绿色盲的主要婚配方式，子女可能的基因型和表现型，后代色盲的比例因型和表现型，后代色盲的比例3.血友病：致病基因血友病：致病基因Xh4.禁止近亲婚配的遗传学依据禁止近亲婚配的遗传学依据致病基因（致病基因（b）位于）位于X染色体上染色体上2.红绿色盲遗传红绿色盲遗传色觉与基因型色觉与基因型的关系的关系男性男性XBY XbY伴伴X隐性遗传的特点隐性遗传的特点男性多于女性男性多于女性交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传第五十页，讲稿共七十九页哦 伴性遗传病在近伴性遗传病在近亲结婚的后代中很容亲结婚的后代中很容易出现，因此，我国易出现，因此，我国婚姻法规定，婚姻法规定，直系血直系血亲和三代以内的旁亲和三代以内的旁系血亲系血亲，禁止结婚，禁止结婚，这是根据遗传学原理这是根据遗传学原理而制定的优生措施而制定的优生措施禁止近亲结婚第五十一页，讲稿共七十九页哦伴性遗传 课时2第五十二页，讲稿共七十九页哦bX 最常见的色盲基因传递方式最常见的色盲基因传递方式:外公外公母亲母亲外孙外孙交叉遗传交叉遗传第五十三页，讲稿共七十九页哦（2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者伴伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：（1）隔代隔代交叉遗传交叉遗传：男性男性X Xb b基因只能来自母亲，以后只能传给基因只能来自母亲，以后只能传给女儿女儿女性患者的父亲和儿子一定是患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。解题技巧：解题技巧：分析分析女患者，其父其子均患病。女患者，其父其子均患病。第五十四页，讲稿共七十九页哦美国生物学家：美国生物学家：摩尔根摩尔根第五十五页，讲稿共七十九页哦果蝇的特点果蝇的特点?个个体体小小易易饲饲养养 繁繁殖殖速速度度快快 有有各各种种易易于于区区分分的性状等的性状等第五十六页，讲稿共七十九页哦探究探究：果蝇眼色遗传果蝇眼色遗传 1910年美国遗传学家摩尔根，在年美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼野生型红眼果蝇果蝇群体中发现了一只群体中发现了一只白眼雄蝇白眼雄蝇，他用这只白，他用这只白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，子代个体，眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，子代个体，不论雌雄不论雌雄都是红眼果蝇都是红眼果蝇。让子一代相互交配，产生子二。让子一代相互交配，产生子二代。代。F2中后代红眼与白眼果蝇数量之比中后代红眼与白眼果蝇数量之比3:1；但；但F2中雌果蝇都是红眼中雌果蝇都是红眼,而雄果蝇中一半是红眼而雄果蝇中一半是红眼,一一半是白眼。所有的半是白眼。所有的白眼果蝇都是雄性白眼果蝇都是雄性，没有雌，没有雌性。性。如何解释此现象如何解释此现象?你的假设是什么你的假设是什么?讨论如何讨论如何验证你的假设验证你的假设?第五十七页，讲稿共七十九页哦(一一)实验实验现象现象PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F2中红眼：白眼中红眼：白眼3：1，说明了什么？，说明了什么？第五十八页，讲稿共七十九页哦提出假设提出假设:假设三：控制白眼的基因在假设三：控制白眼的基因在X染色体染色体上，而上，而 Y上不含有它的等位基因。上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。染色体上。假设二：控制白眼的基因是在假设二：控制白眼的基因是在Y染色体染色体上，上，而而X染色体上没有它的等位基因。染色体上没有它的等位基因。第五十九页，讲稿共七十九页哦雌果蝇种类：雌果蝇种类：红眼（红眼（+）红眼（红眼（+w w）白眼（白眼（W WW W）雄果蝇种类：雄果蝇种类：红眼（红眼（+）白眼（白眼（w w）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在）在X染染色体上，而色体上，而Y染色体不含有染色体不含有它的等位基因。它的等位基因。(二二)经过推理、想象提出经过推理、想象提出假说假说:第六十页，讲稿共七十九页哦PF1F2（三）对实验现象的（三）对实验现象的解释解释X+X+XwYX+YXw配子配子X+YX+XwXwX+YX+X+X+（雌）（雌）X+Xw（雌）（雌）X+Y（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4红眼红眼（雌、雄）（雌、雄）1/4白眼白眼（雄）（雄）第六十一页，讲稿共七十九页哦(四四)根据假说进行根据假说进行演绎推理演绎推理:红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/4各占各占1/4F1X+XwXwY1：1：1：1第六十二页，讲稿共七十九页哦(五五)实验验证实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：实验结果如下：证明了基因在染色体上证明了基因在染色体上红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！第六十三页，讲稿共七十九页哦 摩尔根通过实验，将一个特定的基摩尔根通过实验，将一个特定的基因因（控制白眼的基因（控制白眼的基因w w）和一条特定的染和一条特定的染色体色体（X X染色体染色体）联系起来。联系起来。从而用实验证明了：从而用实验证明了：基因在染色体上。基因在染色体上。(六六)得出结论得出结论第六十四页，讲稿共七十九页哦伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建你建议他们最好生男孩还是生女孩？议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质第六十五页，讲稿共七十九页哦伴性遗传伴性遗传因性别而异（男女发病率不等）因性别而异（男女发病率不等）伴性遗传种类伴性遗传种类伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴Y遗传遗传（如血友病）（如血友病）（如抗（如抗VD佝偻病）佝偻病）（如外耳道多毛症）（如外耳道多毛症）第六十六页，讲稿共七十九页哦 请由系谱图入手，判断外请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？于哪条染色体上？表示正常男女表示正常男女表示表示外耳道多毛外耳道多毛症者症者 12 53479106118伴伴Y染色体遗传：染色体遗传：1男性全患病，女性全正常。男性全患病，女性全正常。2遗传规律为父传子，子传孙。遗传规律为父传子，子传孙。第六十七页，讲稿共七十九页哦IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图伴伴X染色体显性遗传：染色体显性遗传：1具有连续遗传特点，即具有连续遗传特点，即代代都有患者。代代都有患者。2女患者多于男患者。女患者多于男患者。3男性患者男性患者的母亲和女儿一定都是患者。的母亲和女儿一定都是患者。第六十八页，讲稿共七十九页哦IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图解题技巧：解题技巧：分析男患者分析男患者XBY，其母其女均患病。，其母其女均患病。（父病女必病，儿病母必病）（父病女必病，儿病母必病）第六十九页，讲稿共七十九页哦抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病X染色体上显性遗传染色体上显性遗传,因为对因为对Ca和和P的吸收不良的吸收不良而导致骨骼发育畸形。而导致骨骼发育畸形。第七十页，讲稿共七十九页哦.伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2）交叉遗传交叉遗传 （3 3）母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。，部分女患者病症较轻。（2 2）子患母必患，父患女必患）子患母必患，父患女必患小结小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女第七十一页，讲稿共七十九页哦男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者1:1x女性携带者女性携带者男性携正常男性携正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者1 :1 :1 :1x亲代亲代配子配子子代子代女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1:1x女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲亲代亲代配配子子子代子代女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者1 :1 :1 :1x红绿色盲红绿色盲(染色体染色体隐性隐性遗传病遗传病)的特点：的特点：1).男性多于女性男性多于女性3).隔代遗传隔代遗传:遗传病多由男性通过其女儿传给外孙遗传病多由男性通过其女儿传给外孙2).交叉遗传交叉遗传:男性色盲基因从男性色盲基因从母亲母亲处传来处传来,只传给他的只传给他的女儿女儿复习第七十二页，讲稿共七十九页哦1 1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（的是（）A A、染色体是基因的主要载体、染色体是基因的主要载体B B、基因在染色体上呈线性排列、基因在染色体上呈线性排列C C、一条染色体上有多个基因、一条染色体上有多个基因D D、染色体就是由基因组成的、染色体就是由基因组成的D D 练练 习习第七十三页，讲稿共七十九页哦2 2、基因型为、基因型为AaBbAaBb的动物，在其精子的形成过程中，的动物，在其精子的形成过程中，基因基因AAAA分开发生在（分开发生在（）A.A.精原细胞形成次级精母细胞的过程中精原细胞形成次级精母细胞的过程中B.B.初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中C.C.次级精母细胞形成精细胞的过程中次级精母细胞形成精细胞的过程中D.D.精细胞形成精子的过程中精细胞形成精子的过程中C第七十四页，讲稿共七十九页哦例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616第七十五页，讲稿共七十九页哦1、判断题：判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（传，儿子一定患红绿色。（）练一练练一练第七十六页，讲稿共七十九页哦2 2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。个是红绿色盲。3 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是携带者的可能性是_。21/2第七十七页，讲稿共七十九页哦5 5、在、在XYXY型性别决定中，对性别起决定作用的型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（细胞是（）A A、精子、精子 B B、卵细胞、卵细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、初级卵母细胞、初级卵母细胞 A第七十八页，讲稿共七十九页哦感谢大家观看第七十九页，讲稿共七十九页哦