真核生物转录及转录水平的调控精选PPT.ppt

关于真核生物转录及转录水平的调控第1页，讲稿共47张，创作于星期二 启动子-调控元件 基本转录调控因子-RNA聚合酶基本转录机器控制着基因的低水平表达，而特异（+/-）转录调控因子结合在特异（+/-）调控元件改变DNA构象（染色质重塑或核小体解聚）暴露出启动子区域并直接或间接通过中介蛋白复合体调控基本转录机器起始频率。第2页，讲稿共47张，创作于星期二 真核生物基因表达调控水平真核生物基因表达调控水平第3页，讲稿共47张，创作于星期二 真核生物蛋白编码基因结构模式真核生物蛋白编码基因结构模式第4页，讲稿共47张，创作于星期二.5cap 5非编码区非编码区 编码区编码区 3非编码区非编码区 3poly(A)tail第5页，讲稿共47张，创作于星期二第6页，讲稿共47张，创作于星期二l lCTDCTD磷酸化招募加帽、剪接机器磷酸化招募加帽、剪接机器和加尾机器来完成和加尾机器来完成pre-mRNApre-mRNA加加工。工。第7页，讲稿共47张，创作于星期二3 端形成过程l lpoly(A)poly(A)信号序列和与相关蛋白信号序列和与相关蛋白因子组成切割因子组成切割/多聚腺苷酸化的复多聚腺苷酸化的复合物来完成多聚苷酸化过程。合物来完成多聚苷酸化过程。分分裂裂/多聚腺苷酸化特异因子多聚腺苷酸化特异因子(cleavage/polyadenylation specificity(cleavage/polyadenylation specificity factorfactor，CPSFCPSF)与加尾信号序列与加尾信号序列（AAUAAAAAUAAA）特异结合，）特异结合，切割刺切割刺激因子激因子 (cleavage-stimulatory factor(cleavage-stimulatory factor，CstF)CstF)与与poly(A)poly(A)位点下游富含位点下游富含G/UG/U序序列结合进一步加强了列结合进一步加强了CPSFCPSF结合。结合。切切割因子割因子 (cleavage factors(cleavage factors，CFCF)将前将前体体mRNAmRNA切断，随后和切断，随后和CPSFCPSF结合的结合的poly(A)poly(A)聚合酶聚合酶(poly(A)polymerase(poly(A)polymerase，PAPPAP)添加添加poly(A)poly(A)尾。尾。poly(A)poly(A)结结合蛋白（合蛋白（poly(A)binding protein,poly(A)binding protein,PABPPABP）稳定）稳定poly(A)poly(A)尾。尾。引自引自ProudfootProudfoot等等,cell,2002,cell,2002第8页，讲稿共47张，创作于星期二基础因子基础因子抑制剂抑制剂激活剂激活剂辅激活剂（中介蛋白辅激活剂（中介蛋白复合体）复合体）第9页，讲稿共47张，创作于星期二第10页，讲稿共47张，创作于星期二 组蛋白乙酰化和脱乙酰化影响组蛋白乙酰化和脱乙酰化影响 染色质的紧密程度从而影响基因染色质的紧密程度从而影响基因转录。转录。第11页，讲稿共47张，创作于星期二第12页，讲稿共47张，创作于星期二 第一节第一节 真核生物真核生物RNA聚合酶的分离、鉴定和功能聚合酶的分离、鉴定和功能第13页，讲稿共47张，创作于星期二RNARNA聚合酶亚基分离鉴定（表位标签技术）第14页，讲稿共47张，创作于星期二酶酶位置位置产物产物活性比较活性比较对对-鹅膏菌素的敏感性鹅膏菌素的敏感性RNARNA聚合酶聚合酶RNARNA聚合酶聚合酶RNARNA聚合酶聚合酶RNA聚合酶合成RNA的活性最显著。它位于核仁中，负责转录编码rRNA的基因(称rDNA)。另一主要的酶是RNA聚合酶，它位于核质中，主要负责核内不匀一RNA(hnRNA)的合成,而hnRNA是mRNA的前体。RNA聚合酶负责合成tRNA和许多小的核内RNAs。真核细胞的三种真核细胞的三种RNARNA聚合酶的一般聚合酶的一般性质性质核仁核仁rRNA50-70%不敏感不敏感核质核质hnRNAsnRNA20-40%敏敏 感感核质核质tRNA5SRNAsnRNA10%高浓度敏感高浓度敏感第15页，讲稿共47张，创作于星期二第16页，讲稿共47张，创作于星期二RNARNA聚合酶亚基组聚合酶亚基组成成（进化特征）（进化特征）Figure 8.Eukaryotic Figure 8.Eukaryotic RNA polymerase II RNA polymerase II has 10 subunits.has 10 subunits.羟基末端域（羟基末端域（carboxy-terminal domain:CTD）Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser第17页，讲稿共47张，创作于星期二第二节第二节 真核生物的启动子真核生物的启动子 第18页，讲稿共47张，创作于星期二第19页，讲稿共47张，创作于星期二)RNA)RNA聚合酶聚合酶I I启动子及其转录起始启动子及其转录起始l l启动子可分两部分（启动子可分两部分（启动子可分两部分（启动子可分两部分（-31/+6-31/+6-31/+6-31/+6）称）称）称）称核心启动子（核心启动子（核心启动子（核心启动子（core promotercore promotercore promotercore promoter），其功，其功，其功，其功能为决定转录起始的精确位置。能为决定转录起始的精确位置。能为决定转录起始的精确位置。能为决定转录起始的精确位置。l l （-180/107-180/107-180/107-180/107，-100-100-100-100左右）称为上游控制序列（左右）称为上游控制序列（左右）称为上游控制序列（左右）称为上游控制序列（upstream control upstream control upstream control upstream control elementelementelementelement，UCE,UCE,UCE,UCE,其功能为影响转录的频率。其功能为影响转录的频率。其功能为影响转录的频率。其功能为影响转录的频率。Two control domains included in cis-factorUPE(upstream promoter element)Core promoter前前前前rRNArRNA基因基因基因基因UCEUCE核心元件核心元件核心元件核心元件+1+1-100-100第20页，讲稿共47张，创作于星期二)结合因子结合因子a.a.a.a.上游结合因子上游结合因子上游结合因子上游结合因子(UBF):(UBF):(UBF):(UBF):是一种特异是一种特异是一种特异是一种特异DNADNADNADNA结合蛋白，可以与结合蛋白，可以与结合蛋白，可以与结合蛋白，可以与UCEUCEUCEUCE结合，结合，结合，结合，还可以与还可以与还可以与还可以与核心元件上游核心元件上游核心元件上游核心元件上游的一段序列结合。的一段序列结合。的一段序列结合。的一段序列结合。b.b.b.b.选择因子（选择因子（选择因子（选择因子（SL1SL1SL1SL1）：为）：为）：为）：为RNARNARNARNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶I I I I转录所必须。转录所必须。转录所必须。转录所必须。4 4 4 4个亚基个亚基个亚基个亚基:TBP(TATATBP(TATATBP(TATATBP(TATA结合蛋白结合蛋白结合蛋白结合蛋白)和和和和3 3 3 3个个个个TAFTAFTAFTAF1 1 1 1Trans-factor including Including 4 subunits 1 of TBP(TATA biding protein)3 of TAF1(TBP associate factor)UBF(UPE Binding Factor)SL1(Selectivity factor)第21页，讲稿共47张，创作于星期二TBPTBP)RNA)RNA聚合酶聚合酶I I的启动子及转录的起始的启动子及转录的起始UBFUBFUBFUBFUCEUCEcore promoter+1+1TAF1X3TAF1X3UBFUBFTBPTBPSL1SL1RNARNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶TBPTBPRNARNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶 Pre-rRNA UBF+UPE UBF+Part of core promoter Two UBF interaction causing DNA to form a loopAllows RNApol binding complex to initiate 第22页，讲稿共47张，创作于星期二2.RNA2.RNA聚合酶聚合酶的启动子及转录起始的启动子及转录起始第23页，讲稿共47张，创作于星期二RNARNA聚合酶聚合酶的启动子与增强子示意图的启动子与增强子示意图增强子增强子增强子增强子/远上游序列远上游序列远上游序列远上游序列-/-/-/-/-CAATCAAT框框框框-/-/-/-/-TATATATA框框框框-/-/-/-/-帽子位点帽子位点帽子位点帽子位点 -100-100以上以上以上以上 -75-75 -25 -25 +1+1GGC/TGGC/TCAATCAATCT CT TATATATAA/TAA/TA/TAA/T A A第24页，讲稿共47张，创作于星期二1 1）RNARNA聚合酶聚合酶的启动子与增强子的启动子与增强子l l第一个部位为帽子位点第一个部位为帽子位点第一个部位为帽子位点第一个部位为帽子位点，即转录起始位点。其碱基大多为，即转录起始位点。其碱基大多为，即转录起始位点。其碱基大多为，即转录起始位点。其碱基大多为A A。l l第二个部位为第二个部位为第二个部位为第二个部位为TATATATA框框框框（Hogness boxHogness box）。它位于）。它位于）。它位于）。它位于-25-25个个个个bpbp其共有序其共有序其共有序其共有序列为：列为：列为：列为：TATAA/TAA/TTATAA/TAA/T，基本上由，基本上由，基本上由，基本上由ATAT碱基对所组成，只有很少启动子中碱基对所组成，只有很少启动子中碱基对所组成，只有很少启动子中碱基对所组成，只有很少启动子中有有有有GCGC碱基对的存在。碱基对的存在。碱基对的存在。碱基对的存在。l l第三个部位第三个部位第三个部位第三个部位 为为为为CAATCAAT框框框框。其共有序列为。其共有序列为。其共有序列为。其共有序列为GGC/TCAATCTGGC/TCAATCT，一般位于，一般位于，一般位于，一般位于-7575（-100-100-200-200）附近。虽然此序列名为）附近。虽然此序列名为）附近。虽然此序列名为）附近。虽然此序列名为CAATCAAT框，但其中头两个框，但其中头两个框，但其中头两个框，但其中头两个GG的重要性并不亚于的重要性并不亚于的重要性并不亚于的重要性并不亚于CAATCAAT部分。部分。部分。部分。CAATCAAT框为上游控制元件，为转录所需。框为上游控制元件，为转录所需。框为上游控制元件，为转录所需。框为上游控制元件，为转录所需。l l第四个部位是增强子第四个部位是增强子第四个部位是增强子第四个部位是增强子（enhancerenhancer），又称远上游序列（），又称远上游序列（），又称远上游序列（），又称远上游序列（far upstream far upstream sequencesequence）。一般都在）。一般都在）。一般都在）。一般都在-1OO-1OO以上。以上。以上。以上。第25页，讲稿共47张，创作于星期二2)Enhancer 的结构与功能的结构与功能 增强子（增强子（EnhancerEnhancer）和沉默子（）和沉默子（SilencerSilencer）是远上游调控元件，具是远上游调控元件，具有远距离，方向和位置非依赖性，部分具有组织细胞类型。有远距离，方向和位置非依赖性，部分具有组织细胞类型。第26页，讲稿共47张，创作于星期二成环模型成环模型P PE E激活因子激活因子A AP PE E激活因子与激活因子与激活因子与激活因子与增强子结合增强子结合增强子结合增强子结合 P PE E激活因子激活因子B BRNARNARNARNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶第27页，讲稿共47张，创作于星期二滑动模型滑动模型P PE E激活因子激活因子A A激活因子激活因子B BRNARNARNARNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶P PE EP PE E滑动滑动滑动滑动激活因子与激活因子与激活因子与激活因子与增强子结合增强子结合增强子结合增强子结合 第28页，讲稿共47张，创作于星期二3)RNA3)RNA聚合聚合酶酶的启动的启动子及转录子及转录的起始的起始第29页，讲稿共47张，创作于星期二TFTFD D（TBP TBP+TAF+TAF）识别和结合识别和结合TATATATA框框TFTFA A稳定稳定TFTFD D 与与TATATATA框的结合框的结合TFTFB B结合结合TBPTBP，引进，引进TFTFF-PolF-Pol复合物复合物TFTFF F与与PolPol结合，参与解链结合，参与解链RNA PolRNA Pol催化催化RNARNA的合成的合成TFTFE E引入引入TFTFH H并提高其活性并提高其活性TFTFH H解开双链，为起始转入延伸阶段所必需解开双链，为起始转入延伸阶段所必需General transcription factors(TFs)第30页，讲稿共47张，创作于星期二第31页，讲稿共47张，创作于星期二 第3节 转录激活因子结构第32页，讲稿共47张，创作于星期二真核生物转录因子的结构l l转录激活域l lDNA结合域l l二聚体结构域第33页，讲稿共47张，创作于星期二一、转录激活蛋白的两个功能区域l l无基因特异性，如果把无基因特异性，如果把无基因特异性，如果把无基因特异性，如果把A A激活蛋白的激活蛋白的激活蛋白的激活蛋白的DNADNA结合部分与结合部分与结合部分与结合部分与B B激活蛋白的激活功能部分融合激活蛋白的激活功能部分融合激活蛋白的激活功能部分融合激活蛋白的激活功能部分融合在一起，可以构成一种有功能的基因激活蛋在一起，可以构成一种有功能的基因激活蛋在一起，可以构成一种有功能的基因激活蛋在一起，可以构成一种有功能的基因激活蛋白，这种融合蛋白只能激活白，这种融合蛋白只能激活白，这种融合蛋白只能激活白，这种融合蛋白只能激活A A蛋白所能激活的蛋白所能激活的蛋白所能激活的蛋白所能激活的基因。基因。基因。基因。B BA A+第34页，讲稿共47张，创作于星期二DNADNA结合结构域结合结构域1.锌指结构锌指结构2.HTHHTH结构结构3.3.亮氨酸拉链亮氨酸拉链第35页，讲稿共47张，创作于星期二Three major categories of transcription factor protein.dimerdimer第36页，讲稿共47张，创作于星期二C2H2C2H2锌指结构的锌指结构的特点特点通过通过通过通过锌离子锌离子锌离子锌离子把四个氨基酸（把四个氨基酸（把四个氨基酸（把四个氨基酸（2 2 2 2个组氨酸个组氨酸个组氨酸个组氨酸和和和和2 2 2 2个半胱氨酸个半胱氨酸个半胱氨酸个半胱氨酸的协调作用）的协调作用）的协调作用）的协调作用）连在一起连在一起连在一起连在一起;锌指锌指锌指锌指的一端与的一端与的一端与的一端与-螺旋螺旋螺旋螺旋相连相连相连相连;锌指锌指锌指锌指与与与与DNADNADNADNA的结合是通过的结合是通过的结合是通过的结合是通过“锌指锌指锌指锌指”的的的的C C C C端端端端进行进行进行进行;每个每个每个每个“指指指指”通过形成两个序列通过形成两个序列通过形成两个序列通过形成两个序列特异的特异的特异的特异的DNADNADNADNA接触点接触点接触点接触点（-螺旋区域上螺旋区域上螺旋区域上螺旋区域上含有保守的含有保守的含有保守的含有保守的碱性氨基酸碱性氨基酸碱性氨基酸碱性氨基酸），负责与），负责与），负责与），负责与DNADNADNADNA的大沟的大沟的大沟的大沟结合。结合。结合。结合。锌指结构在锌指结构在锌指结构在锌指结构在RNARNARNARNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶转录因子转录因子转录因子转录因子TFATFATFATFA中重复了中重复了中重复了中重复了9 9 9 9次，在转录因次，在转录因次，在转录因次，在转录因子子子子SP1SP1SP1SP1中也有三个拷贝。一般来说须要有中也有三个拷贝。一般来说须要有中也有三个拷贝。一般来说须要有中也有三个拷贝。一般来说须要有三个或更多的三个或更多的三个或更多的三个或更多的C2H2C2H2C2H2C2H2型型型型锌指才能与锌指才能与锌指才能与锌指才能与DNADNADNADNA结合。结合。结合。结合。第37页，讲稿共47张，创作于星期二C4C4锌指结构的锌指结构的特点特点l l锌指结构是锌离子与锌指结构是锌离子与4 4 4 4个半胱氨酸结合，它出现在一百个半胱氨酸结合，它出现在一百个半胱氨酸结合，它出现在一百个半胱氨酸结合，它出现在一百多种多种多种多种类固醇激素受体转录因子类固醇激素受体转录因子中。中。中。中。l l这些因子由这些因子由同型或异型同型或异型的二聚体组成，其中每一单体的二聚体组成，其中每一单体的二聚体组成，其中每一单体的二聚体组成，其中每一单体包含包含包含包含2 2个个C4C4C4C4锌指锌指锌指锌指结构。两个单体通过锌离子稳定折叠成结构。两个单体通过锌离子稳定折叠成结构。两个单体通过锌离子稳定折叠成结构。两个单体通过锌离子稳定折叠成更复杂的构象，再把每个单体的更复杂的构象，再把每个单体的更复杂的构象，再把每个单体的更复杂的构象，再把每个单体的-螺旋插入到螺旋插入到DNADNADNADNA的的连续大沟中，这与连续大沟中，这与HLHHLHHLHHLH蛋白类似。蛋白类似。第38页，讲稿共47张，创作于星期二第39页，讲稿共47张，创作于星期二2.HTHHTH结构结构（helix-turn-helixhelix-turn-helix）l lHTHHTHHTHHTH结构结构结构结构(基序基序)的特点是的特点是两段两段螺旋螺旋之间由一段常含之间由一段常含脯氨酸的脯氨酸的10101010氨基酸氨基酸左右的肽连结，使两段左右的肽连结，使两段螺旋形螺旋形成成一个固定一个固定一个固定一个固定的角度。的角度。第40页，讲稿共47张，创作于星期二3.3.亮氨酸拉链亮氨酸拉链l l亮氨酸拉链（亮氨酸拉链（亮氨酸拉链（亮氨酸拉链（leucine zipperleucine zipperleucine zipperleucine zipper）的肽链上）的肽链上）的肽链上）的肽链上每相隔七个残基就会有每相隔七个残基就会有每相隔七个残基就会有每相隔七个残基就会有一个疏水的亮氨酸残基一个疏水的亮氨酸残基一个疏水的亮氨酸残基一个疏水的亮氨酸残基，这些残基位于，这些残基位于，这些残基位于，这些残基位于DNADNADNADNA结合域的结合域的结合域的结合域的C C C C端端端端-螺旋螺旋螺旋螺旋上上上上;l l-螺旋的侧面螺旋的侧面螺旋的侧面螺旋的侧面每两圈每两圈每两圈每两圈就会出现一个亮氨酸，形成一个疏水的表就会出现一个亮氨酸，形成一个疏水的表就会出现一个亮氨酸，形成一个疏水的表就会出现一个亮氨酸，形成一个疏水的表面。面。面。面。l l在在在在-螺旋的疏水表面间就可以互相作用，形成二聚体。螺旋的疏水表面间就可以互相作用，形成二聚体。螺旋的疏水表面间就可以互相作用，形成二聚体。螺旋的疏水表面间就可以互相作用，形成二聚体。l l这种相互作用形成一个卷曲的卷曲结构这种相互作用形成一个卷曲的卷曲结构这种相互作用形成一个卷曲的卷曲结构这种相互作用形成一个卷曲的卷曲结构 （coneconeconeconecoil coil coil coil structurestructurestructurestructure）。）。）。）。l l激活转录因子激活转录因子激活转录因子激活转录因子-1-1-1-1是一种具有碱性亮氨酸拉链结构是一种具有碱性亮氨酸拉链结构是一种具有碱性亮氨酸拉链结构是一种具有碱性亮氨酸拉链结构(basic(basic(basic(basic leucine zipperleucine zipperleucine zipperleucine zipper，bZIP)bZIP)bZIP)bZIP)的的的的cAMPcAMPcAMPcAMP应答元件结合的蛋白质应答元件结合的蛋白质应答元件结合的蛋白质应答元件结合的蛋白质(cAMP-(cAMP-(cAMP-(cAMP-responsive element binding proteinresponsive element binding proteinresponsive element binding proteinresponsive element binding protein，CREB)CREB)CREB)CREB)家族中的转录因家族中的转录因家族中的转录因家族中的转录因子，具有广泛的转录调节作用子，具有广泛的转录调节作用子，具有广泛的转录调节作用子，具有广泛的转录调节作用.第41页，讲稿共47张，创作于星期二bZIPbZIP蛋白的亮氨酸拉链和碱性结构域蛋白的亮氨酸拉链和碱性结构域一种亮氨酸拉链二聚体对一种亮氨酸拉链二聚体对DNA DNA LeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeu碱性结构碱性结构亮氨酸拉链亮氨酸拉链第42页，讲稿共47张，创作于星期二2.HTHHTH结构结构（helix-turn-helixhelix-turn-helix）l lHTHHTH结构结构(基序基序)的特点是的特点是的特点是的特点是两段两段螺旋螺旋之间由一段常含之间由一段常含之间由一段常含之间由一段常含脯脯氨酸的氨酸的10101010氨基酸氨基酸左右的肽连结，使两段左右的肽连结，使两段左右的肽连结，使两段左右的肽连结，使两段螺旋形成螺旋形成螺旋形成螺旋形成一一个固定个固定的角度。的角度。的角度。的角度。l l同源异型域（同源异型域（同源异型域（同源异型域（homeodomainshomeodomains）也属于）也属于）也属于）也属于HTHHTH结构（图结构（图结构（图结构（图14-14-14-14-18181818）。）。）。）。第43页，讲稿共47张，创作于星期二3.3.亮氨酸拉链亮氨酸拉链l l亮氨酸拉链（亮氨酸拉链（亮氨酸拉链（亮氨酸拉链（leucine zipperleucine zipperleucine zipperleucine zipper）的肽链上）的肽链上）的肽链上）的肽链上每相隔七个残基就会有一每相隔七个残基就会有一每相隔七个残基就会有一每相隔七个残基就会有一个疏水的亮氨酸残基个疏水的亮氨酸残基个疏水的亮氨酸残基个疏水的亮氨酸残基，这些残基位于，这些残基位于，这些残基位于，这些残基位于DNADNADNADNA结合域的结合域的结合域的结合域的C C C C端端端端-螺旋上螺旋上螺旋上螺旋上;l l-螺旋的侧面螺旋的侧面螺旋的侧面螺旋的侧面每两圈每两圈每两圈每两圈就会出现一个亮氨酸，形成一个疏水的表面。就会出现一个亮氨酸，形成一个疏水的表面。就会出现一个亮氨酸，形成一个疏水的表面。就会出现一个亮氨酸，形成一个疏水的表面。l l在在在在-螺旋的疏水表面间就可以互相作用，形成二聚体。螺旋的疏水表面间就可以互相作用，形成二聚体。螺旋的疏水表面间就可以互相作用，形成二聚体。螺旋的疏水表面间就可以互相作用，形成二聚体。l l这种相互作用形成一个卷曲的卷曲结构这种相互作用形成一个卷曲的卷曲结构这种相互作用形成一个卷曲的卷曲结构这种相互作用形成一个卷曲的卷曲结构 （coneconeconeconecoil structurecoil structurecoil structurecoil structure）。）。）。）。l l激活转录因子激活转录因子激活转录因子激活转录因子-1-1-1-1是一种具有碱性亮氨酸拉链结构是一种具有碱性亮氨酸拉链结构是一种具有碱性亮氨酸拉链结构是一种具有碱性亮氨酸拉链结构(basic(basic(basic(basic leucine zipperleucine zipperleucine zipperleucine zipper，bZIP)bZIP)bZIP)bZIP)的的的的cAMPcAMPcAMPcAMP应答元件结合的蛋白质应答元件结合的蛋白质应答元件结合的蛋白质应答元件结合的蛋白质(cAMP-(cAMP-(cAMP-(cAMP-responsive element binding proteinresponsive element binding proteinresponsive element binding proteinresponsive element binding protein，CREB)CREB)CREB)CREB)家族中的转录家族中的转录家族中的转录家族中的转录因子，具有广泛的转录调节作用因子，具有广泛的转录调节作用因子，具有广泛的转录调节作用因子，具有广泛的转录调节作用.第44页，讲稿共47张，创作于星期二激活结构域激活结构域1 1 1 1）酸性）酸性）酸性）酸性激活的功能区域负责与其他的蛋白质互相作用，如形成二聚体，帮助通用转录因子在启动子上装配成转录起始复合物等。功能区域在结构特点：功能区域在结构特点：表面富含带负电荷的酸性氨基酸。被称为“酸性的激活区域”。第45页，讲稿共47张，创作于星期二2 2）富含）富含GlnGln结构域：结构域：富含GlnGln结构域是在转录因子SP1的两个激活区域上首次发现的。与酸性结构域一样，GlnGln 残基所占的比例似乎比总体结构更重要。3 3）富含）富含ProPro结构域：结构域：在c-Jun，AP2和Oct-2等转录因子中所发现的富含Pro结构域，与GlnGln 相似，有一个能激活砖录的连续Pro残基链。第46页，讲稿共47张，创作于星期二感感谢谢大大家家观观看看第47页，讲稿共47张，创作于星期二