第二章烷基化PPT讲稿.ppt

第二章烷基化第1页，共34页，编辑于2022年，星期二1引言引言羰基化合物主要有两类反应：手性的产生：低物；试剂；催化剂。第2页，共34页，编辑于2022年，星期二烷基化反应中碱的选择烷基化反应中碱的选择足够的强度确保反应的彻底性。适当的碱性和亲核性确保生成烯醇式的选择性。适当的空间位阻，防止碱作为亲核试剂进攻羰基碳。金属离子对氧要有强的选择性结合性。第3页，共34页，编辑于2022年，星期二常用的碱常用的碱第4页，共34页，编辑于2022年，星期二手性的传递方式手性的传递方式A.环内手性传递环内手性传递第5页，共34页，编辑于2022年，星期二B.环外传递环外传递C.配位型环内传递配位型环内传递第6页，共34页，编辑于2022年，星期二2.环内手性传递环内手性传递A.六员环六员环第7页，共34页，编辑于2022年，星期二第8页，共34页，编辑于2022年，星期二B.五员环五员环第9页，共34页，编辑于2022年，星期二C.降冰片体系降冰片体系第10页，共34页，编辑于2022年，星期二4.配位型环内手性传递配位型环内手性传递A.-羟基酸羟基酸第11页，共34页，编辑于2022年，星期二第12页，共34页，编辑于2022年，星期二B.酰脯氨型酰脯氨型脯氨醇水解后不容易回收第13页，共34页，编辑于2022年，星期二第14页，共34页，编辑于2022年，星期二第15页，共34页，编辑于2022年，星期二C.酰恶唑酮体系（酰恶唑酮体系（Evans试剂）试剂）第16页，共34页，编辑于2022年，星期二第17页，共34页，编辑于2022年，星期二第18页，共34页，编辑于2022年，星期二D手性烯胺烷基化手性烯胺烷基化第19页，共34页，编辑于2022年，星期二第20页，共34页，编辑于2022年，星期二E手性腙烷基化手性腙烷基化第21页，共34页，编辑于2022年，星期二F.恶唑啉体系烷基化恶唑啉体系烷基化第22页，共34页，编辑于2022年，星期二G.坎磺酰胺体系坎磺酰胺体系第23页，共34页，编辑于2022年，星期二第24页，共34页，编辑于2022年，星期二第25页，共34页，编辑于2022年，星期二5.羰基的加成羰基的加成A 手性缩醛的亲核取代手性缩醛的亲核取代第26页，共34页，编辑于2022年，星期二第27页，共34页，编辑于2022年，星期二B醛的手性加成醛的手性加成第28页，共34页，编辑于2022年，星期二第29页，共34页，编辑于2022年，星期二第30页，共34页，编辑于2022年，星期二第31页，共34页，编辑于2022年，星期二第32页，共34页，编辑于2022年，星期二CZnR2对酮的不对称加成对酮的不对称加成第33页，共34页，编辑于2022年，星期二D不对称氰醇化反应不对称氰醇化反应第34页，共34页，编辑于2022年，星期二