糖尿病肾病的一体化治疗精选PPT.ppt

关于糖尿病肾病的一体化治疗第1页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病（糖尿病肾病（DKDDKD）中国中国 92009200万糖尿病患者万糖尿病患者1.481.48亿糖尿病前期患者亿糖尿病前期患者全球全球 糖尿病患者的不断增加糖尿病患者的不断增加DKDDKD的患病率也随之提高的患病率也随之提高李敏周，高彦彬，马鸣飞，等.糖尿病肾病发病机制研究J.中国实验方剂学杂志,2012,18(22):344-346.中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组.糖尿病肾病防治专家共识(2014年版)J.中华糖尿病杂志,2014,6(11):792-798.第2页，讲稿共78张，创作于星期二我国糖尿病与糖尿病肾病概况 我国糖尿病病人逐年增加我国糖尿病病人逐年增加我国糖尿病病人逐年增加我国糖尿病病人逐年增加 约有约有约有约有30%-50%30%-50%30%-50%30%-50%的糖尿病病的糖尿病病的糖尿病病的糖尿病病人存在肾脏并发症人存在肾脏并发症人存在肾脏并发症人存在肾脏并发症 低诊断率、低干预率是低诊断率、低干预率是低诊断率、低干预率是低诊断率、低干预率是我国糖尿病肾病的特点我国糖尿病肾病的特点我国糖尿病肾病的特点我国糖尿病肾病的特点JAMAJAMA，20132013第3页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病与终末期肾病 中国现有中国现有中国现有中国现有CKDCKDCKDCKD病人病人病人病人1.191.191.191.19亿，亿，亿，亿，发病率约为发病率约为发病率约为发病率约为10.8%10.8%10.8%10.8%在中国在中国在中国在中国DKDDKDDKDDKD是是是是CKDCKDCKDCKD的第二的第二的第二的第二常见的病因，约为常见的病因，约为常见的病因，约为常见的病因，约为16.4%16.4%16.4%16.4%中老年患者中中老年患者中中老年患者中中老年患者中DKDDKDDKDDKD是导致是导致是导致是导致CKDCKDCKDCKD的最主要因素的最主要因素的最主要因素的最主要因素 经济发达地区经济发达地区经济发达地区经济发达地区DKDDKDDKDDKD导致导致导致导致ESRDESRDESRDESRD的比例较高的比例较高的比例较高的比例较高Nephrology in China.Liu,ZH.Nat.Rev.Nephrol.advance online publication 23 July 2013;doi:10.1038/nrneph.2013.146 第4页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病（DKD）糖尿病肾病起病隐匿糖尿病肾病起病隐匿一旦进入大量蛋白尿期后，一旦进入大量蛋白尿期后，进展至进展至ESRDESRD的速度大约为的速度大约为其他肾脏病变的其他肾脏病变的1414倍。倍。中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组.糖尿病肾病防治专家共识(2014年版)J.中华糖尿病杂志,2014,6(11):792-798.New Therapies for Diabetic Nephropathy.American Journal of Kidney Diseases,Vol 55,No 5(May),2010:928-940GFRGFRGFR恶化速度恶化速度第5页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病（DKD）2020年以上病程的糖尿病肾病患者年以上病程的糖尿病肾病患者ESRDESRD发生率发生率 40.8/100040.8/1000人年人年需要进行透析或移植等肾脏替代治疗需要进行透析或移植等肾脏替代治疗李敏周，高彦彬，马鸣飞，等.糖尿病肾病发病机制研究J.中国实验方剂学杂志,2012,18(22):344-346.中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组.糖尿病肾病防治专家共识(2014年版)J.中华糖尿病杂志,2014,6(11):792-798.第6页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病（糖尿病肾病（DKDDKD）早期诊断、预防与延缓糖尿病肾病的发生发早期诊断、预防与延缓糖尿病肾病的发生发展对提高糖尿病患者存活率，改善其生活质展对提高糖尿病患者存活率，改善其生活质量具有重要意义。量具有重要意义。第7页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病的早期诊断及发病机制糖尿病肾病的早期诊断及发病机制糖尿病肾病的早期诊断及发病机制糖尿病肾病的早期诊断及发病机制保护残存肾功能，延缓病情进展保护残存肾功能，延缓病情进展保护残存肾功能，延缓病情进展保护残存肾功能，延缓病情进展 适时肾脏替代治疗，提高生活质量适时肾脏替代治疗，提高生活质量适时肾脏替代治疗，提高生活质量适时肾脏替代治疗，提高生活质量糖尿病肾病糖尿病肾病一体化治疗一体化治疗第8页，讲稿共78张，创作于星期二糖糖尿尿病病的的定定义义、分分类类 糖糖糖糖尿尿尿尿病病病病是是是是一一一一种种种种以以以以血血血血糖糖糖糖水水水水平平平平升升升升高高高高为为为为特特特特征征征征的的的的疾疾疾疾病病病病状状状状态态态态。W W W WH H H HO O O O（世世世世界界界界卫卫卫卫生生生生组组组组织织织织）和和和和A A A AD D D DA A A A（美美美美国国国国糖糖糖糖尿尿尿尿病病病病协协协协会会会会）对对对对其其其其进进进进行行行行了了了了分分分分类类类类：依依依依据据据据其其其其病病病病因因因因可可可可分分分分为为为为 1 1 1 1型型型型糖糖糖糖尿尿尿尿病病病病（T T T T1 1 1 1D D D DM M M M）:胰胰胰胰岛岛岛岛素素素素绝绝绝绝对对对对缺缺缺缺乏乏乏乏 2 2 2 2型型型型糖糖糖糖尿尿尿尿病病病病（T T T T2 2 2 2D D D DM M M M）：以以以以胰胰胰胰岛岛岛岛素素素素抵抵抵抵抗抗抗抗为为为为主主主主伴伴伴伴进进进进行行行行性性性性分分分分泌泌泌泌不不不不足足足足“特特特特殊殊殊殊类类类类型型型型”糖糖糖糖尿尿尿尿病病病病 妊妊妊妊娠娠娠娠糖糖糖糖尿尿尿尿病病病病第9页，讲稿共78张，创作于星期二早期发现糖尿病糖尿病的临床表现：1 “三多一少”是糖尿病的典型症状，即多饮，多食，多尿，消瘦。2 早期表现为疲劳乏力，且休息后不易缓解 3 没有明显的临床症状，多在体检中偶尔发现。糖尿病诊断标准：（WHO糖尿病专家委员会，1999年）糖尿病症状加：任意时间血浆葡萄糖11.1mmol/L或 空腹血浆葡萄糖7.0mmol/L或 糖耐量实验中，2小时血糖水平11.1mmol/L。（排除其他原因高血糖）第10页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病定义（DKD）糖尿病肾病是由糖尿病引起的肾脏损伤，以往用糖尿病肾病是由糖尿病引起的肾脏损伤，以往用DN(diabetic nephropathy)DN(diabetic nephropathy)表示，表示，20072007年美国肾年美国肾脏病基金会脏病基金会(NKF)(NKF)制定了肾脏病生存质量指导指南，简称制定了肾脏病生存质量指导指南，简称NKFNKF KDOQI KDOQI。该指南建议。该指南建议DKD(diabetic kidney disease)DKD(diabetic kidney disease)取代取代 DN DN 。20142014年美国糖尿病协会年美国糖尿病协会(ADA)(ADA)与与NKFNKF达成共识，认为达成共识，认为DKDDKD是指由糖尿病引起的慢性肾病，是指由糖尿病引起的慢性肾病，主要包括主要包括:1.:1.肾小球滤过率肾小球滤过率(GFR)(GFR)低于低于60 mlmin60 mlmin1173 m73 m。2.2.尿白蛋白肌酐比值尿白蛋白肌酐比值(ACR)(ACR)高于高于30 mg30 mgg g 持续超过持续超过3 3个月。个月。第11页，讲稿共78张，创作于星期二 表1 尿白蛋白排泄异常的定义尿白蛋白排泄 单次样本 24h样本 某时段某时段 ACR(mg/g)24hUAE(mg/24h)UAE(g/min)正常白蛋白尿 30 30 20微量白蛋白尿 30300 30300 20200大量白蛋白尿 300 300 200注：ACR：尿白蛋白肌酐比值；UAE：尿白蛋白排泄率糖尿病肾病防治专家共识（糖尿病肾病防治专家共识（20142014年版）年版）第12页，讲稿共78张，创作于星期二 表2 慢性肾病的肾功能分期分期 特点描述 GFR(mlmin-11.73m-1）1期 GFR增加或正常伴肾脏损伤 902期 GFR轻度降低伴肾脏损伤 60893期 3a GFR轻中度降低 4559 3b GFR轻中度降低 30444期 GFR重度降低 15295期 肾衰竭 15或透析注：GFR：肾小球滤过率；肾脏损伤指病理、血、尿或影像学检查的异常第13页，讲稿共78张，创作于星期二 表3 糖尿病肾脏病变诊断标准美国肾脏基金会肾脏 在大部分糖尿病患者中，出现以下任何一条者考虑其肾脏损伤病预后质量倡议(NKFKDOQI)是由糖尿病引起的 指南标准 (1)大量白蛋白尿 (2)糖尿病视网膜病变伴微量白蛋白尿 (3)在10年以上糖尿病病程的 l 型糖尿病中出现微量白蛋白尿中华医学会糖尿病学分会微血管 (1)大量白蛋白尿并发症学组工作建议 (2)糖尿病视网膜病变伴任何一期慢性肾脏病 (3)在10年以上糖尿病病程的 l型糖尿病中出现微 量白蛋白尿 糖尿病肾病防治专家共识（糖尿病肾病防治专家共识（20142014年版）年版）第14页，讲稿共78张，创作于星期二尿微量白蛋白作为尿微量白蛋白作为DKDDKD诊断标准的利弊诊断标准的利弊 尿白蛋白的存在被尿白蛋白的存在被尿白蛋白的存在被尿白蛋白的存在被认为是观察认为是观察认为是观察认为是观察DKDDKDDKDDKD进展进展进展进展的临床指标的临床指标的临床指标的临床指标 微量白蛋白尿也可微量白蛋白尿也可微量白蛋白尿也可微量白蛋白尿也可以被视为一个成熟的以被视为一个成熟的以被视为一个成熟的以被视为一个成熟的肾小球损伤的标志肾小球损伤的标志肾小球损伤的标志肾小球损伤的标志 尿微量白蛋白不是尿微量白蛋白不是尿微量白蛋白不是尿微量白蛋白不是DKDDKDDKDDKD的特的特的特的特殊物质殊物质殊物质殊物质 只有只有只有只有30-45%30-45%30-45%30-45%的微量白蛋白的微量白蛋白的微量白蛋白的微量白蛋白尿患者超过尿患者超过尿患者超过尿患者超过10101010年才会出现年才会出现年才会出现年才会出现明显蛋白尿。明显蛋白尿。明显蛋白尿。明显蛋白尿。有有3030转变转变为尿白蛋白阴性为尿白蛋白阴性 作为预后指标仍有缺陷作为预后指标仍有缺陷作为预后指标仍有缺陷作为预后指标仍有缺陷第15页，讲稿共78张，创作于星期二 可反映肾脏纤维化水平。可反映肾脏纤维化水平。可反映肾脏纤维化水平。可反映肾脏纤维化水平。具有特异性具有特异性具有特异性具有特异性 只有当微量白蛋白尿已经出只有当微量白蛋白尿已经出只有当微量白蛋白尿已经出只有当微量白蛋白尿已经出现才能被检测。现才能被检测。现才能被检测。现才能被检测。Collagen IVCollagen IVCollagen IVCollagen IV脂联素脂联素AGEsAGEsAGEsAGEs足细胞足细胞理想的尿蛋白标志物：早发现！敏感度！特异性！理想的尿蛋白标志物：早发现！敏感度！特异性！理想的尿蛋白标志物：早发现！敏感度！特异性！理想的尿蛋白标志物：早发现！敏感度！特异性！n n一种脂肪细胞分泌的细胞因子一种脂肪细胞分泌的细胞因子一种脂肪细胞分泌的细胞因子一种脂肪细胞分泌的细胞因子n n与肥胖、胰岛素抵抗有关与肥胖、胰岛素抵抗有关与肥胖、胰岛素抵抗有关与肥胖、胰岛素抵抗有关n nT2DMT2DMT2DMT2DM患者的血和尿中脂联素水平升患者的血和尿中脂联素水平升患者的血和尿中脂联素水平升患者的血和尿中脂联素水平升高。高。高。高。仅在有微量蛋白尿的患者尿中仅在有微量蛋白尿的患者尿中仅在有微量蛋白尿的患者尿中仅在有微量蛋白尿的患者尿中发现发现发现发现 正常人、没有蛋白尿的糖尿病正常人、没有蛋白尿的糖尿病正常人、没有蛋白尿的糖尿病正常人、没有蛋白尿的糖尿病患者和慢性肾功能不全患者不患者和慢性肾功能不全患者不患者和慢性肾功能不全患者不患者和慢性肾功能不全患者不能检出能检出能检出能检出 T2DMT2DMT2DMT2DM患者血及尿中患者血及尿中患者血及尿中患者血及尿中AGEsAGEsAGEsAGEs显著增显著增显著增显著增高高高高 正常人及血糖正常的正常人及血糖正常的正常人及血糖正常的正常人及血糖正常的DKDDKDDKDDKD患者患者患者患者AGEsAGEsAGEsAGEs增高不明显增高不明显增高不明显增高不明显尿蛋白标志物尿蛋白标志物Claude Granier,et al.Gene and protein markers of diabetic nephropthy,NDT(2008),23:792-799Claude Granier,et al.Gene and protein markers of diabetic nephropthy,NDT(2008),23:792-799第16页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病的筛查一一旦旦确确诊诊糖糖尿尿病病，应应每每年年都都进进行行筛筛检检：(1 1)所所有有2 2型型糖糖尿尿病病患患者者应应从从确确诊诊时时和和1 1型型糖糖尿尿病病患患者者病病程程超超过过5 5年年时时每每年年检检查查1 1次次以以评评估估U UA AE EA AE ER R。(2 2)所所有有成成人人糖糖尿尿病病患患者者，不不管管U UA AE EA AE ER R如如何何，每每年年应应至至少少检检查查1 1次次血血清清肌肌酐酐，并并用用血血清清肌肌酐酐估估计计G GF FR R。如如果果有有C CK KD D，需需进进行行分分期期。糖糖尿尿病病肾肾病病防防治治专专家家共共识识（2 20 01 14 4年年版版）美美国国肾肾脏脏病病基基金金会会肾肾脏脏病病质质量量预预后后指指南南（N NK KF F-K KD DO OQ QI I）建建议议，1 1型型糖糖尿尿病病诊诊断断5 5年年后后应应进进行行D DK KD D筛筛查查，2 2型型糖糖尿尿病病诊诊断断后后应应立立即即进进行行D DK KD D筛筛查查。筛筛查查项项目目包包括括尿尿白白蛋蛋白白肌肌酐酐比比值值（U UA AC CR R）和和肾肾小小球球滤滤过过率率（G GF FR R）。第17页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病l肾脏由血管、肾脏由血管、间质、肾小间质、肾小管、肾小球管、肾小球构成。构成。Vitamin D compounds and diabetic nephropathyJ.Archives of Biochemistry and Biophysics 523(2012)8794第18页，讲稿共78张，创作于星期二PodocyteBasement membraneMesangial cellECM糖尿病肾病（糖尿病肾病（DNDN）肾小球病理改变）肾小球病理改变糖尿病肾病糖尿病肾病肾小球病理改变肾小球病理改变肾小球肥大肾小球肥大系膜细胞增生系膜细胞增生肾小球基底膜增厚和肾小球基底膜增厚和K-K-W W结节。结节。细胞外基质积聚细胞外基质积聚肾小球纤维化肾小球纤维化第19页，讲稿共78张，创作于星期二PodocyteBasement membraneMesangial cellECM糖尿病肾病（糖尿病肾病（D DKDKD）肾小球病理改变）肾小球病理改变糖尿病肾病糖尿病肾病肾小球病理改变肾小球病理改变肾脏病理学会研究委员会将肾小肾脏病理学会研究委员会将肾小球损伤分为球损伤分为4 4级：级：I I级：级：GBMGBM增厚；增厚；II aII a级：轻度系膜增生；级：轻度系膜增生；II bII b级：重度系膜增生；级：重度系膜增生；级：一个以上结节性硬化级：一个以上结节性硬化(K(Kw w结节结节)；IVIV级：晚期糖尿病肾小球硬化级：晚期糖尿病肾小球硬化。肾小管间质用间质纤维化和肾小管萎缩、肾间质炎症的程度评分，肾血管损伤按血管透明变性和大血管硬化的程度评分。第20页，讲稿共78张，创作于星期二期期高高滤滤过过，肾肾小小球球体积增大或正常体积增大或正常GFR UAE(-)(20gmin或或30mg24 h)BP(-)肾肾小小球球肥肥大大，GBM和系膜正常和系膜正常期期正常白蛋白尿正常白蛋白尿GFR/(-)UAE(-)应应激激后后 BP/(-)GBM轻轻 度度 增增 厚厚，MC增殖增殖期期早早期期糖糖尿尿病病肾肾病病期期GFR大大致致(-)UAE 20200gmin或或30300 mg24 h)BP GBM增厚，增厚，ECM 期期临临床床(显显性性)糖糖尿尿病肾病期病肾病期GFR UAE 200ug/24hBPGBM增增厚厚，ECM，肾肾小小球球病病变变更更重重，如如肾肾小小球球硬硬化化，灶灶性性肾肾小小管管萎缩及间质纤维化；萎缩及间质纤维化；期期肾衰竭期肾衰竭期GFR 小球荒废面小球荒废面 BP糖尿病肾病临床病理分期糖尿病肾病临床病理分期糖尿病肾病临床病理分期糖尿病肾病临床病理分期第21页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病发病机理DKD第22页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病发病机理l直接造成肾损害直接造成肾损害系膜增生系膜增生基底膜增厚基底膜增厚足状细胞足状细胞VEGF表达表达l激活多种葡萄糖依激活多种葡萄糖依赖的通路赖的通路Potential New Therapies for Diabetic NephropathyJ.American Journal of Kidney Diseases,Vol 55,No 5(May),2010:928-940注：VEGF血管内皮生长因子第23页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病发病机理DKDPotential New Therapies for Diabetic NephropathyJ.American Journal of Kidney Diseases,Vol 55,No 5(May),2010:928-940注：PKC 蛋白激酶C；AGEs：糖基化终产物；TGF转化生长因子；CTGF结缔组织生长因子；IL白细胞介素；TNF肿瘤坏死因子。第24页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病概述及发病机制糖尿病肾病概述及发病机制糖尿病肾病概述及发病机制糖尿病肾病概述及发病机制糖尿病肾病的一般及药物治疗糖尿病肾病的一般及药物治疗糖尿病肾病的一般及药物治疗糖尿病肾病的一般及药物治疗 糖尿病肾病的替代治疗糖尿病肾病的替代治疗糖尿病肾病的替代治疗糖尿病肾病的替代治疗糖尿病肾病糖尿病肾病一体化治疗一体化治疗第25页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病概述及发病机制糖尿病肾病概述及发病机制糖尿病肾病概述及发病机制糖尿病肾病概述及发病机制糖尿病肾病的一般及药物治疗糖尿病肾病的一般及药物治疗糖尿病肾病的一般及药物治疗糖尿病肾病的一般及药物治疗 糖尿病肾病的替代治疗糖尿病肾病的替代治疗糖尿病肾病的替代治疗糖尿病肾病的替代治疗糖尿病肾病糖尿病肾病一体化治疗一体化治疗第26页，讲稿共78张，创作于星期二l糖尿病肾病防治专家共识（糖尿病肾病防治专家共识（20142014年年版）版）l糖尿病肾病的防治分为三个阶段糖尿病肾病的防治分为三个阶段:l第一阶段为糖尿病肾病的预防。第一阶段为糖尿病肾病的预防。l第二阶段为糖尿病肾病早期治疗。第二阶段为糖尿病肾病早期治疗。l第三阶段为预防或延缓肾功能不全的第三阶段为预防或延缓肾功能不全的发生或进展，治疗并发症，出现肾功发生或进展，治疗并发症，出现肾功能不全者考虑肾脏替代治疗能不全者考虑肾脏替代治疗糖尿病肾病的防治糖尿病肾病的防治第27页，讲稿共78张，创作于星期二DKDDKD治疗治疗生活方式干预生活方式干预 控制体重：控制体重：控制体重：控制体重：控制或至少维持体重是最重要的。控制或至少维持体重是最重要的。饮食干预：饮食干预：饮食干预：饮食干预：因人而异，制定个体化的饮食因人而异，制定个体化的饮食 体力活动体力活动体力活动体力活动：长期规律的运动可通过提高胰岛素敏感性、改善长期规律的运动可通过提高胰岛素敏感性、改善 糖耐量，减轻体糖耐量，减轻体 重，改善脂质代谢，改善内皮功能，重，改善脂质代谢，改善内皮功能，戒烟戒烟戒烟戒烟：吸烟增加吸烟增加T2DMT2DM及心血管疾病患者死亡的风险及心血管疾病患者死亡的风险戒酒戒酒:健康宣教：健康宣教：随访随访随访随访还没有证据表明单纯生活方式干预对微血管病变有预防作用。还没有证据表明单纯生活方式干预对微血管病变有预防作用。还没有证据表明单纯生活方式干预对微血管病变有预防作用。还没有证据表明单纯生活方式干预对微血管病变有预防作用。第28页，讲稿共78张，创作于星期二DKDDKD治疗治疗生活方式干预生活方式干预医学营养治疗：医学营养治疗：1.1.饮食结构合理，包括对碳水化合物、蛋白质、脂肪、钠、钾、磷等营养素的管理，每日摄入的总热量饮食结构合理，包括对碳水化合物、蛋白质、脂肪、钠、钾、磷等营养素的管理，每日摄入的总热量 应使患者维持接近理想体重，肥胖者可适当减少热量，消瘦者可适当增加热量。应使患者维持接近理想体重，肥胖者可适当减少热量，消瘦者可适当增加热量。2.2.蛋白质每日摄人量，不超过总热量的蛋白质每日摄人量，不超过总热量的1515，微量白蛋白尿者，每千克体重应控制在，微量白蛋白尿者，每千克体重应控制在0 08 81 10 g0 g，显性蛋白尿者及肾功能损害者应控制在显性蛋白尿者及肾功能损害者应控制在0 06 60 08g8g。摄人的蛋白质应以生物学效价高的优质蛋白质为主，可从家禽、鱼、大豆及植物蛋白等中获得摄人的蛋白质应以生物学效价高的优质蛋白质为主，可从家禽、鱼、大豆及植物蛋白等中获得3.3.低钠饮食：每日摄人量控制在低钠饮食：每日摄人量控制在200020002400mg2400mg 有研究表明，有研究表明，ARBARBACEIACEI类药物在低钠饮食下对糖尿病肾病及心血管疾病的改善作用更明显，但在高钠饮食下则可能类药物在低钠饮食下对糖尿病肾病及心血管疾病的改善作用更明显，但在高钠饮食下则可能存在危害。存在危害。第29页，讲稿共78张，创作于星期二ADA/AHA/ACC D DK KD D治治疗疗控控制制血血糖糖指南建议：H H H Hb b b bA A A A1 1 1 1c c c c 7 7 7 7%，空空腹腹血血糖糖6 6 6 6.7 7 7 7m m m mm m m mo o o ol l l l/L L L L，餐餐后后血血糖糖9 9 9 9-1 1 1 10 0 0 0m m m mm m m mo o o ol l l l/L L L L。对对中中老老年年患患者者，H H H Hb b b bA A A Al l l lc c c c控控制制目目标标适适当当放放宽宽至至不不超超过过7 7 7 79 9 9 9。胰胰岛岛素素及及降降糖糖药药被被推推荐荐使使用用。降降糖糖过过程程应应个个体体化化，预预防防低低血血糖糖的的发发生生 二二甲甲双双胍胍有有降降低低e e e eG G G GF F F FR R R R风风险险。对于对于对于对于DKDDKD与与与与DRDR等微血管病变并未制定特殊血糖标准。等微血管病变并未制定特殊血糖标准。等微血管病变并未制定特殊血糖标准。等微血管病变并未制定特殊血糖标准。第30页，讲稿共78张，创作于星期二ADA/AHA/ACC血糖控制目标修订共识特殊患者血糖控制目标个体化特殊患者血糖控制目标个体化 T2DMT2DM病程较短、预期寿命长且无明显心血管疾病者，病程较短、预期寿命长且无明显心血管疾病者，HbA1cHbA1c7%7%可能增加微血管获益可能增加微血管获益有严重低血糖史、预期寿命较短、已发生微血管或大血管有严重低血糖史、预期寿命较短、已发生微血管或大血管并发症、病程长的并发症、病程长的T2DMT2DM患者，较宽松的患者，较宽松的HbA1cHbA1c控制目标控制目标（如（如7%7%）可能获得益处）可能获得益处 在制定个体化的血糖目标时，需权衡控制血糖的在制定个体化的血糖目标时，需权衡控制血糖的风险与获益风险与获益第31页，讲稿共78张，创作于星期二控制血糖严格控制血糖可显著减少肾损害，降低死亡率严格控制血糖可显著减少肾损害，降低死亡率临床治疗上的挑战临床治疗上的挑战:肾功能不全胰岛素半衰期延长，肾脏排泄减少是导致低血糖的肾功能不全胰岛素半衰期延长，肾脏排泄减少是导致低血糖的最常见病因之一最常见病因之一 很多降糖药在很多降糖药在CKDCKD禁用禁用 部分降糖药缺乏在部分降糖药缺乏在CKDCKD人群中的研究和临床数据人群中的研究和临床数据第32页，讲稿共78张，创作于星期二 糖尿病降糖药物糖尿病降糖药物促胰岛素分泌剂促胰岛素分泌剂磺脲类磺脲类格列奈类格列奈类DPP-4DPP-4抑制剂抑制剂非促胰岛素分泌剂非促胰岛素分泌剂双胍类双胍类噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂第33页，讲稿共78张，创作于星期二常用磺脲类药物常用磺脲类药物CKDCKD患者应用（患者应用（促胰岛素分泌剂）促胰岛素分泌剂）第34页，讲稿共78张，创作于星期二 促胰岛素分泌剂促胰岛素分泌剂-格列奈类格列奈类主要药物主要药物瑞格列奈（诺和仑）瑞格列奈（诺和仑）那格列奈那格列奈作用机制及特点作用机制及特点 刺激胰岛素早期分泌刺激胰岛素早期分泌 吸收快、起效快和作用时间短吸收快、起效快和作用时间短降糖效力：降糖效力：HbAHbA1c1c下降下降1.0%1.5%1.0%1.5%不良反应：不良反应：可引发低血糖，但低血糖的频率和程度可引发低血糖，但低血糖的频率和程度 较磺脲类药物轻较磺脲类药物轻那格列奈那格列奈CKD1-3aCKD1-3a不调整剂量，不调整剂量，3b-43b-4减量，减量，5 5禁用禁用瑞格列奈瑞格列奈(诺和仑）是第一个诺和仑）是第一个FDAFDA去除肾功能不全禁忌症的口服降糖药去除肾功能不全禁忌症的口服降糖药第35页，讲稿共78张，创作于星期二促胰岛素分泌剂促胰岛素分泌剂-DPP-4DPP-4抑制剂抑制剂主要药物：西格列丁主要药物：西格列丁 沙格列丁沙格列丁 利格列丁利格列丁通过抑制通过抑制DPP-4DPP-4而减少胰升糖素样肽而减少胰升糖素样肽-1-1（GLP-1GLP-1）在体内的失活，增加体内在体内的失活，增加体内GLP-1GLP-1的水平。的水平。GLP-1GLP-1以葡以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰升血糖素分萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰升血糖素分泌，并能延缓胃排空，泌，并能延缓胃排空，通过中枢性食欲抑制来减少进通过中枢性食欲抑制来减少进食量食量.DPP-4DPP-4抑制剂降低抑制剂降低HbA1cHbA1c弱于其他胰岛促泌剂弱于其他胰岛促泌剂 由于上市较晚，缺乏临床用药经验，因此用于合由于上市较晚，缺乏临床用药经验，因此用于合并并CKDCKD的患者时应减量的患者时应减量第36页，讲稿共78张，创作于星期二(促胰岛素分泌剂促胰岛素分泌剂)常用DPP-4抑制剂CKD应用范围第37页，讲稿共78张，创作于星期二非促胰岛素分泌剂非促胰岛素分泌剂-双胍类双胍类降糖机制：降糖机制：提高组织胰岛素敏感性，部分抑制糖原异性提高组织胰岛素敏感性，部分抑制糖原异性优优 势：势：唯一临床证据表明能减少糖尿病大血管病变的降糖药物唯一临床证据表明能减少糖尿病大血管病变的降糖药物 二甲双胍被推荐作为二甲双胍被推荐作为2 2型糖尿病控制血糖的一线用药，首选用于单纯饮食控制或体育锻炼无效的型糖尿病控制血糖的一线用药，首选用于单纯饮食控制或体育锻炼无效的2 2型糖尿型糖尿病，尤其适用于肥胖患者，也与胰岛素联合用于病，尤其适用于肥胖患者，也与胰岛素联合用于1 1型和型和2 2型糖尿病型糖尿病 UKPDS UKPDS研究显示，二甲双胍可降低伴有肥胖的研究显示，二甲双胍可降低伴有肥胖的2 2型糖尿病患者的心血管事件和死亡风险型糖尿病患者的心血管事件和死亡风险”。糖尿病结果预防试。糖尿病结果预防试验验(ADOPT)(ADOPT)研究显示，二甲双胍可延缓糖尿病患者微量向蛋白尿的进展。研究显示，二甲双胍可延缓糖尿病患者微量向蛋白尿的进展。主要风险：主要风险：二甲双胍不经肝脏代谢，直接以原形经肾脏排泄，当肾功能受损时，易发生二甲双胍和乳酸在体内二甲双胍不经肝脏代谢，直接以原形经肾脏排泄，当肾功能受损时，易发生二甲双胍和乳酸在体内堆积，增加堆积，增加乳酸性酸中毒乳酸性酸中毒 二甲双胍用于二甲双胍用于CKD 3aCKD 3a期以上的患者时应减少期以上的患者时应减少剂量，剂量，eGFR45 mleGFR45ml/min/1.73m2可使用GFR45ml/min/1.73m2需再评估GFR30ml/min/1.73m2停用2014KIDGO（补充说明）稳定状态下CKD 患者风险相对小急性肾损伤及容量丢失时风险大GFR45ml/min/1.73m2，建议二甲双胍剂量小于1g/d第39页，讲稿共78张，创作于星期二非促胰岛素分泌剂：非促胰岛素分泌剂：-糖苷酶抑制剂 代表药物：阿卡波糖(拜糖平）、伏格列波糖 其他作用降低餐后血糖效果好 不增加体重 不良反应胃肠道反应其他降糖药联合应用易引起低血糖1-3期可用，禁用于4-5期第40页，讲稿共78张，创作于星期二各种口服降糖药在不同肾功能分期的使用推荐2型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药用药原则中国专家共识.中国糖尿病杂志.2013;21(10):865-870.第41页，讲稿共78张，创作于星期二DKDDKD患者胰岛素应用患者胰岛素应用胰岛素是糖尿病的基础用药，适用于：胰岛素是糖尿病的基础用药，适用于：l l型糖尿病、型糖尿病、急性并发症急性并发症 严重合并症严重合并症 处于应激状态处于应激状态 口服降糖药物疗效不佳口服降糖药物疗效不佳 口服降糖药禁忌的口服降糖药禁忌的2 2型糖尿病型糖尿病 妊娠糖尿病妊娠糖尿病 继发于严重胰腺疾病的糖尿病继发于严重胰腺疾病的糖尿病 严重营养不良等严重营养不良等不良反应：不良反应：主要有低血糖发作、体重增加、治疗初期的外周组织水肿、主要有低血糖发作、体重增加、治疗初期的外周组织水肿、过敏过敏反应等。反应等。第42页，讲稿共78张，创作于星期二低血糖对肾脏的影响低血糖减少导致的肾血流量肾小球滤过率降低19%加重肾功能不全第43页，讲稿共78张，创作于星期二DKDDKD患者胰岛素应用患者胰岛素应用肾功能不全者肾功能不全者DKDDKD患者应用胰岛素降糖有特殊要求：患者应用胰岛素降糖有特殊要求：调整胰岛素用量调整胰岛素用量 肾功能不全时肾小管遭毁坏，体内胰岛素降解减少，半肾功能不全时肾小管遭毁坏，体内胰岛素降解减少，半衰期延长衰期延长.肾功能不全病人可能产生胰岛素抵抗，需加大胰岛素用量肾功能不全病人可能产生胰岛素抵抗，需加大胰岛素用量.监测病人血糖变化来调节剂量监测病人血糖变化来调节剂量 第44页，讲稿共78张，创作于星期二DKD 患者降糖药物使用总体原则 仅有蛋白尿，仅有蛋白尿，GFRGFR60ml/min60ml/min患者：无特殊禁患者：无特殊禁忌忌 GFRGFR小于小于60ml/min60ml/min（包括（包括HD/PDHD/PD）-推荐使用胰岛素控制血糖推荐使用胰岛素控制血糖-GFR-GFR在在33-60ml/min33-60ml/min，可选择使用格列喹酮、格，可选择使用格列喹酮、格列奈类列奈类,双胍类，双胍类，糖苷酶抑制剂药物糖苷酶抑制剂药物.-GFR-GFR在在4545ml/minml/min双胍类药物减量至双胍类药物减量至1g/d.1g/d.GFRGFR在在 3 30 0ml/minml/min禁止使用双胍类、禁止使用双胍类、糖苷酶抑糖苷酶抑制剂药物制剂药物瑞格列奈瑞格列奈(诺和仑）可在诺和仑）可在CKDCKD全程使用全程使用第45页，讲稿共78张，创作于星期二50-75的慢性肾病患者同时患有高血压高血压也是肾病进展的危险因素K/DOQI.American Journal of Kidney Diseases.2004;43(5suppl1):S1-290.高血压：肾脏损伤的关键因素之一损伤损伤高血压高血压蛋白尿蛋白尿其他其他GFR高血压高血压蛋白尿蛋白尿其他其他肾肾衰衰第46页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病糖尿病肾病治疗治疗控制血压控制血压血压升高是加速糖尿病肾病进展的重要因素，也是决定患血压升高是加速糖尿病肾病进展的重要因素，也是决定患者心血管病预后的主要风险因素。者心血管病预后的主要风险因素。T2DMT2DM患者患者收缩压收缩压140 mmHg140 mmHg 肾功能下降速度为每年肾功能下降速度为每年13.5%13.5%收缩压收缩压140 mmHg140 mmHg 每年肾功能下降的速度是每年肾功能下降的速度是1%1%第47页，讲稿共78张，创作于星期二糖尿病肾病糖尿病肾病治疗治疗控制血压控制血压UKPDSUKPDS 英国前瞻性糖尿病研究）英国前瞻性糖尿病研究）在处于糖尿病早期的糖尿病患者中采用强化的血压控制，不但可以显著减少在处于糖尿病早期的糖尿病患者中采用强化的血压控制，不但可以显著减少糖糖尿病大血管病变尿病大血管病变发生的风险，还显著减少了发生的风险，还显著减少了微血管病变微血管病变发生的风险。发生的风险。大量临床观察大量临床观察严格控制高血压能明显减少糖尿病肾病患者严格控制高血压能明显减少糖尿病肾病患者尿蛋白水平尿蛋白水平，延缓，延缓肾功能损害肾功能损害的进展。的进展。强化血压控制强化血压控制还可使心血管病终点事件的风险下降还可使心血管病终点事件的风险下降20%30%20%30%。第48页，讲稿共78张，创作于星期二糖糖尿尿病病肾肾病病治治疗疗控控制制血血压压降降压压目目标标：2 2 2 20 0 0 01 1 1 13 3 3 3欧欧欧欧洲洲洲洲糖糖糖糖尿尿尿尿病病病病协协协协会会会会（E E E EA A A AS S S SD D D D）/（欧欧欧欧洲洲洲洲心心心心血血血血管管管管学学学学会会会会）E E E ES S S SC C C C指指指指南南南南推推荐荐 单单纯纯糖糖尿尿病病降降压压目目标标为为：1 14 40 0/8 85 5m mm mH Hg g，对对于于伴伴有有蛋蛋白白尿尿的的患患者者要要求求更更为为严严格格：收收缩缩压压1 13 30 0m mm mH Hg g降降压压药药物物中中需需包包括括A AC CE EI I/A AR RB B类类药药物物（尤尤其其在在有有蛋蛋白白尿尿的的情情况况下下），与与单单纯纯性性高高血血压压的的降降压压药药物物选选择择（C CC CB B类类）不不同同。第49页，讲稿共78张，创作于星期二50最新最新KDIGOKDIGO和日本肾脏协会指南从肾科角度，和日本肾脏协会指南从肾科角度，对对CKDCKD患者降压目标根据蛋白尿水平进行细化患者降压目标根据蛋白尿水平进行细化对非糖尿病对非糖尿病CKD NDCKD ND患者，若尿蛋白排量患者，若尿蛋白排量30mg/24hr30mg/24hr，建议将血压控，建议将血压控制在制在140/90140/90以下（以下（1B1B）对糖尿病对糖尿病CKD NDCKD ND患者，若尿蛋白排量患者，若尿蛋白排量30mg/24hr300mg/24hr300mg/24hr，建议，建议将血压控制在将血压控制在130/80130/80以下（以下（2C2C）对糖尿病对糖尿病CKD NDCKD ND患者，若尿蛋白排量患者，若尿蛋白排量30mg/24hr30mg/24hr，建议将血压，建议将血压控制在控制在130/80130/80以下（以下（2D2D）Taler SJ,Agarwal R,Bakris GL,et al.Am J Kidney Dis.2013 Aug;62(2):201-13.Japanese Society of Nephrology.Clinical and Experimental Nephrology.2