2021年茶树育种学习题及答案.docx

精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -茶树育种学习题及答案一.填空题1茶树染色体以 x=（15）为基数，在体细胞中为（30）条，在性细胞中为（15）条；2作为核型分析的染色体，一般以体细胞有丝分裂（中期）的染色体为基本外形；3茶树有丝分裂标本常以种子用沙培1周长出的（幼根）为材料；4茶树树型分为（乔木）.（小乔木）和（灌木）三种；5茶树学名为用（属名）.（种加词）和（命名人姓名的缩写）组成；茶树品种福鼎大白茶的植物学拉丁文全名为（ Camellia sinensiscv. Fuding-dabaicha） 6茶树的表现型为（基因型）与环境共同作用的结果；7以无性繁衍方法生产树苗，其后代个体基因为杂合的，品种内个体之间基因型为（相同的）；8气温（低）的地区向气温（高）的地区引种茶树，一般能够适应；9云南等省的一些大叶种引种到安徽北部等地区，难以种植胜利，主要为（冬季极限最低气温）比原产地低得多；10南方茶树品种北引后，其最低分枝部位（降低）；11南方茶树品种北引后，新梢茶多酚含量（削减）；12茶苗移栽通常在（春初）或（秋末冬初）进行；13挑选的实质就为造成有（差别）的生殖率和成活率，从而定向地转变群体的遗传组成；14（基因重组）为茶树有性群体中造成不同个体遗传组成差别的主要来源；15（基因突变）为茶树无性系品种产生变异的主要因素；16（自然挑选）为按茶树适应自然环境条件的方向进行的，挑选的结果使茶树更适应自然环境条件；17（人工挑选）为依据社会的经济要求或人类的喜好，从自然界混杂的茶树群体中或人工制造的原始材料中，挑选需要的类型和个体；18表型方差可以分为遗传方差和（环境）方差两部分；19遗传力为介于（ 01）之间的数值；20通过与产量因子亲密相关地一些性状，如（树高）.（树幅）.（叶片光合强度）.（幼年茶树定型修剪枝叶重量）.（单株芽叶数）.（新梢着叶数）.（百芽重）.（发芽密度）.（扦插苗发根数）.（根干重）和（抽梢率）等，可间接判定某品种的产量；21芽数由单位面积内采摘面的大小与（发芽密度）打算22一般大叶种适制 ( 红茶) ；23用氯仿蒸气法鉴定茶树品种的发酵性能时，芽叶变色快且红者，适制（红茶）；24黄绿或紫绿色芽叶适制（红茶）25绿或深绿色芽叶适制（绿茶）；26酚/ 氨比大的茶树品种适制（红茶）；27抗寒性强的品种栅栏组织厚度海绵组织厚度比值（高）；28杂交方式一般依据育种目标和（亲本）的特点确定；29在有性杂交中，把接受花粉的植株叫做（母本），用符号“”表示；1第 1 页，共 19 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -30杂交后所得到的种子及其长出的植株称杂种第一代，用（F ）表示；131多次回交使回交后代的性状除要改进的性状外，其它性状与（轮回亲本）基本一样；32茶叶产量为由（多）.（重）.（快）.（长）单位性状所构成的复合性状；33茶花由（花托）.（花萼）.（花冠）.（雄蕊）.（雌蕊）五部分组成；34茶花雄蕊花药具有（4）个孢子囊，内含很多（花粉粒）；35茶花雌蕊位于雄蕊中心，分（子房）.（花柱）.（柱头）三部分；36茶树的花程式可以表示为：37茶树花粉即将成熟时呈淡黄色，成熟时（金黄）色；38茶树杂交时应挑选金黄色的（成熟）花粉进行授粉；39当花粉粒到柱头上几小时后，便开头萌发，长出（花粉管），并随着（花柱）内腔进入胚囊，进行双受精作用；40盛花期开放的花朵牢固率最高，因此，杂交工作宜挑选亲本（盛花）期进行；41人工杂交时，为防止自然异交，授粉前必需对（母本）的花朵进行隔离；K（ 3+2）C 515AG（35354）42远缘杂种夭亡和不育的根本缘由为由于其（遗传系统）的破坏；43种间的（生殖隔离）为远缘杂交不亲和性的关键；44诱变育种实质为通过诱变使（ DNA）发生结构变化， 包括（染色体畸变） .（易位） 及（碱基序列转变） ，从而导致基因的变异；45在诱变育种中，照耀量国际制单位为库（伦）每千克（C/kg），与其并用的专用单位为伦琴；46在诱变育种中，放射性强度的国际制单位为（贝可）；47在诱变育种中，吸取剂量的国际制单位为（焦耳每千克）；48一般认为最好的照耀剂量应挑选在（临界剂量）邻近；49植物组织与器官培育为建立在植物（细胞全能性）学说的理论基础上；50花粉培育与花药培育其目的主要为为获得（单倍体）植株；51培育组织细胞处在不断分裂分化状态，它简洁受到培育条件和外加压力（如射线.化学物质）的影响而 产 生 （ 突 变 ） ； 52很多远缘杂交的失败，往往为由于胚的早期败育所致，假如在无菌条件下进行（幼胚）人工培育，使其连续发育，便有可能获得真正的杂种； 53利用（胚珠）和（子房）培育进行试管授粉和受精，可以克服由于柱头或花柱等障碍所造成的杂交或自交不亲和性；54通过原生质体的培育，可以部分克服（有性）杂交种间的障碍，获得体细胞杂种；55通过花药及花粉培育再生单倍体植株，经过染色体加倍，便可获得（纯合）稳固的二倍体植株，从而缩短获得纯合亲本所需的时间； 56在植物组织与器官培育过程第一阶段无菌培育的建立，主要考虑三个方面的问题，即（适当外植体），（培育基的种类及添加成分），以及（培育环境条件）； 57假如离体培育的目的为为获得脱病毒苗时，所用的植物茎尖或根尖分生组织应当尽可能（小）一些；58外植体在接种之前，须经严格的灭菌处理，既达到灭菌的目的，又不能让外植体细胞大量（死亡）；59在进行外植体的灭菌处理时，需要考虑所使用的灭菌药剂的（种类）.（浓度）和（处理时间）；2第 2 页，共 19 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -60要使接种外植体能够较快生长，这一阶段在培育基中添加肯定浓度和比例的（植物生长调剂剂）为必不行少的；61在植物组织与器官培育中，常用的植物生长调剂剂有（细胞分裂素）类和（生长素）类；62在植物组织与器官培育中，养分繁衍体增殖的方式主要有（诱导腋芽发生）.（诱导产生不定芽或新梢）和（体细胞胚胎发生）三种； 63将驯化后的试管苗移栽大田时，面临的最主要问题为会显现（组织失水）和（病菌感染）；64通过对所获得的单倍体植株进行染色体加倍，便可获得纯合（二倍）体；65单倍体在每个位点上具有（一个）等位基因，不存在显隐性关系；66通过花粉培育形成的植株群体全部都为（单倍）体；67在花药及花粉培育中，接种时（小）孢子所处的发育阶段为影响培育成效的重要因素；68茶树花药组织培育试验说明，雄核发育处于（单核中晚）期的花药接种较好；69植物原生质体的分别目前一般采纳（酶法）；70植物原生质体（两步）分别法为先用果胶酶处理材料，收集单细胞后再用纤维素酶以及半纤维素酶降解 细 胞 壁 ； 71植物原生质体（一步）分别法为将所需果胶酶和纤维素酶混合配成溶液，使处理材料一次性游离出原生 质 体 ； 72外源基因转化到植物有三个因素为必需要考虑的：（相宜的基因和合适的挑选条件）.（组织培育系统）.（外源基因转化到植物的途径和方法）；73植物基因的转化方法主要有三种：（载体介导的基因转化）.（物理和化学方法诱导DNA直接转化）以及（种质系统介导基因转化）；74根癌农杆菌在自然状态下，通过伤口侵染植物，导致（冠瘿瘤）的发生；农杆菌中存在一种与肿瘤诱导有关的质粒，即（Ti ）质粒；75Ti 质粒能够把本身的一段DNA转移至植物细胞，可转移的DNA片段称为（ T-DNA）；76外源基因泛指转化进入植物细胞内的（非内源性）基因；77嵌合基因的构建为为明白决转化目的基因之后的（挑选及检测）；78当转化的目的基因无直接挑选及直接检测性质时，将能供应易检测性质的（报告基因）与目的基因相接，间接明白目的基因的转化；79分子标记为基于（DNA水平）多态性的遗传标记；80分子标记通过检测（基因组）的一批识别位点来估测（基因组）的变异性或多样性；81RFLP标记以生物（基因组DNA序列）变异为基础，讨论不同基因组间差异的一种技术；82生物基因组之所以有限制性片段长度多态性，为由于生物体在长期进化过程中，种属间甚至品种间由于突变.重组等缘由，在（限制性内切酶）位点上发生核苷酸的插入.缺失和点突变；83SSR标记为利用真核生物的基因组中普遍存在16个bp（简洁串联重复序列）特性作为分子标记84种质系统介导的基因转化为外源DNA借助（生物自身）的（种质系统或细胞结构）来实现基因转化；85显微注射转化外源基因一个重要问题为必需把（受体）细胞进行固定；86农杆菌基因转化工作可分为三大部分，即受体系统的建立.（Ti 质粒）转化载体的构建及目的基因的转化；87对转基因植株的鉴定，通过（Southern ）杂交证明外源基因在植物染色体的整合；3第 3 页，共 19 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -88对转基因植株的鉴定，通过（原位）杂交可确定外源基因在染色体上整合的位点；89对转基因植株的鉴定，通过Northern 杂交可证明外源基因在植物细胞内为否正常（转录），生成特异的mRN；A90对转基因植株的鉴定，通过（Western）杂交可证明外源基因在植物细胞内转录和翻译为否胜利，生成 特异的蛋白质；91外形.细胞和生化标记都为以基因（表达）的结果为基础，为对基因的间接反映；92茶树育种学的基本内容包括两大部分：良种选育与（良种繁育）；93品种爱护为对在国家爱护名录之内，具备新奇性.特异性.一样性.稳固性（DUS），并有适当（命名）的植物品种；94品种爱护主要强调的为新奇性和特异性，而品种审定就主要强调以产量等为主的农艺价值，即该品种的（推广价值）； 95农业部为（农业）植物新品种权的审批机关，国家林业局为（林业）植物新品种权的审批机关，茶树包含在（农业）植物新品种中； 96茶树良种繁育为一门讨论保持茶树品种种性和（良种种苗）生产技术的科学；97茶树良种繁育分有性繁衍和（无性）繁衍两种；98由茶树种子繁衍的后代，称（实生苗或有性）苗；99种子繁衍播种期为（采种当年11月至次年 3月）；100茶树无性繁衍为利用（养分器官或体细胞等）繁衍后代的繁衍方式；101目前最广泛使用的无性繁衍方式为（短穗扦插）；102在短穗扦插中，目前推广应用较多的为（薄膜）和（遮阳网）双层掩盖；103在短穗扦插中，用遮阳网掌握苗圃( 光照) ，用塑料薄膜掌握苗圃（温度）；104扦插所用的枝条从下而上逐步变成（红棕）色；105一般夏季扦插宜在（早春）对母树进行修剪，以利培育健壮的插穗；106秋冬扦插的宜在（春茶）采摘后准时修剪，以留养夏梢供扦插用；107种苗检验为对苗木和种子（质量）的检查；108种苗检疫目的为防止（植物病原体.害虫.杂草）等有害生物传入或传出一个国家或地区；109RAPD标记为采纳人工合成的（随机引物），对所讨论的基因组DNA进行PCR扩增；110AFLP的基本原理为用（限制性内切酶）对基因组DNA进行酶切，然后对限制性片段进行挑选性扩增，从而揭示 DNA多态性；111AFLP技术为（ RFLP）与PCR相结合的一种技术；二.判定题1在有性杂交中，供应花粉的植株叫做父本，用符号“”表示；2在有性杂交中，作为父本的品种，除具备育种所要求的性状外，仍应牢固力强，无通过细胞质遗传的不良性状； 3在有性杂交中，作为母本的品种，除具备育种所要求的性状外，仍需要花粉发芽率高；4在有性杂交中，杂交用“×”号表示，父本写在前面，母本写在后面；5单交时，常以优良性状较多的亲本作为父本；4第 4 页，共 19 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -6在多亲杂交中，把综合性状较好的亲本支配在最终一次杂交；7减数分裂标本以叶肉细胞为材料进行制片；8茶树经过长期进化和挑选，变异最大的器官为种子；9茶树的树姿受环境影响较小；10芽茸毛为比较稳固的性状，可作为茶树品种分类的依据；11茶树叶片在遮阳时颜色加深；12茶树叶片色淡的品种适制绿茶，色深的品种适制红茶；13用播种方法生产的茶树实生苗，品种内个体间具有相同的基因型；14茶树为一种相宜于酸性土壤生长的作物；15南方茶树品种北引后，其发芽期推迟；16北方茶树品种南引后，其叶片面积变大；17不同茶区发生的病虫害为相同的；18不同茶树品种对病虫害抗性没有差异；19无性系品种的有性后代，在性状上与原无性系品种有差异；20挑选育种为在原品种上优中选优，其变异单株在很多性状上发生了变化；21遗传力数值高，表示表型变异大都为不行遗传的；22茶树的不同性状其遗传力大小相同；23在挑选育种中，遗传力大的性状挑选成效不好；24性状在群体的变异幅度越大，挑选成效就越明显；25在确定供选群体时，有目的地增大供选群体的标准差，可以提高挑选的成效；26群体所处环境比较一样时，表型变异方差中遗传变异方差较大，就挑选成效好；27茶树育种初期，多以直接鉴定为主；28茶树育种后期，对产量.品质和抗逆性的鉴定以直接鉴定为主；29芽叶中对夹叶比例大为茶树高产的性状之一；30酚/ 氨比小的茶树品种者适制（绿茶）；31一般中.小叶种适制红茶；32用氯仿蒸气法鉴定茶树品种的发酵性能时，芽叶变色快且红者，适制绿茶；33抗寒性强的品种栅栏组织细胞排列紧密；34扦插繁衍力强的品种扦插成活率一般可达30%左右；35一般中小叶种扦插繁衍的成苗率比大叶种低；36A品种个别性状优良，但综合性状不好，可用回交方法对其改良；37杂交时，亲本性状好，其一般协作力就高；38全部优良品种都为好的亲本；39好的亲本必为优良品种；40用地方品种作亲本选育的品种，在当地适应性强，且简洁推广；41茶花为两性花；42有性繁衍品种的花粉生活力比无性繁衍品种的花粉生活力强；5第 5 页，共 19 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -43花粉生活力弱的品种不宜作有性杂交的父本；44茶树属于自花授粉植物；45茶树为多年生植物；46挑选杂交亲本时，无牢固力或牢固力低的品种或材料不宜作母本；47盛花期开放的花朵牢固率最高；48茶树属虫媒花植物；49人工授粉时，从母本植株金黄色的花朵上采集花粉；50人工授粉最好在雨天进行；51人工授粉最相宜时期为母本始花期；52在诱变育种中，射线的穿透力很弱，一般用于“外照耀”；53在诱变育种中，紫外线能量较低，穿透力不够，多用于照耀花粉；54在诱变育种中，射线穿透力弱；55在诱变育种中，射线的穿透力很( 弱) ，因此只能用于“内照耀”；56多数植物属内的物种染色体基数不同；57异源多倍体的育性低于同源多倍体；58在植物组织与器官培育中，诱导不定根的产生大多只需要在培育基中添加一些细胞分裂素类激素；59在植物组织与器官培育中诱导生根阶段，适当提高光照强度和延长光照时间对生根为有利的；60通过胚乳培育途径可以获得单倍体植株；61一般来说，假如离体培育的目的只为快速繁衍，开头作为外植体的植物组织和器官可以相对小一些；62对再生的完整植株进行驯化锤炼，移栽初期应防止强光照耀；63对于二倍体植物而言，其单倍体含有二个染色体组；64假如原始亲本为一个多倍体，由此形成的单倍体就不只含有一个染色体组；65单倍体不等于一倍体；66单倍体的基因型完全可以由表现型反映出来；67利用单倍体及其细胞进行诱变育种，无论为发生显性突变仍为隐性突变，均可在当代表现出来；68通过花药培育途径所获得的植株群体经常为一个既有单倍体，又有二倍体.甚至多倍体的混合群体；69体细胞杂交同有性杂交一样受植物物种的限制；70动物细胞与植物细胞一样，在于它的外围有一层坚硬的细胞壁；71T-DNA的转移与边界序列有关，而与T-DNA区段的其它基因或序列无关；72DNA分子标记受基因表达与否的限制；73大多数分子标记为共显性的，使对隐性性状的挑选成为可能；74当用限制性内切酶处理不同生物体的DNA时，酶切所产生的DNA片段其长度为完全相同的；75用基因枪转化外源基因对双子叶和单子叶植物都可适用；76目前，参与全国区试品种可以为无性系或有性系；77品种审定的对象既可能为新育成的品种，也可能为对发觉的野生植物加以开发所形成的品种；78授权品种的爱护有肯定期限；6第 6 页，共 19 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -79植物新品种的品种权不能转让；80一个植物新品种只能授予一项品种权；81申请品种权的植物新品种应属于国家植物品种爱护名录中列举的植物属或种，名录中未列入的不能申请；82大多数茶树品种既能进行有性繁衍，也能进行无性繁衍；83茶树在幼年期经过几年的生长，即可在以后几十年通过有性或无性方式每年繁衍后代；84茶树有性繁衍为通过母体细胞有丝分裂产生子代新个体；85茶树无性繁衍为通过母体细胞有丝分裂产生子代新个体；86在茶树无性繁衍中，压条比短穗扦插殖系数大；87一般 1公顷母树园可供 25公顷左右扦插圃的用穗量；88成年后的采种园施肥应主要施用速效氮肥；89有性繁衍品种比无性繁衍品种简洁发生混杂退化；90茶树种苗携带病虫害肉眼都能看到；91种子净度与品种纯度为两个完全不同的概念；92百粒重为表示花粉大小.成熟度和质量的一项指标；93茶籽的发芽率可用染色法测定，原理为活细胞原生质膜为半透性的，能够阻挡染料渗入，所以不会染上颜色；94未成熟的茶树种子重量比成熟种子重； 三.名词说明1成苗率（ %）：符合出圃标准的苗木株数占扦插总株数的百分率；2早期鉴定：育种初期对育种材料的主要性状进行的鉴定；3回交：杂交第一代及其以后世代与其亲本之一再进行杂交；4核型：生物体细胞内全部可被测定的染色体特点总称；5核型分析：讨论一个物种细胞核内染色体的数目及各个染色体的外形特点；6种质：亲代通过生殖细胞或体细胞传递给子代的遗传物质；7种质库：指以种为单位的群体内的全部遗传物质，由很多个体的不同基因所组成；8种质资源：具有种质并能繁衍的生物体；9牢固力：单株或单位面积茶果产量；10茶籽的发芽率：发芽茶籽数占总茶籽数的百分率；11种质储存：利用自然或人工制造的相宜环境，借以储存种质资源，使个体中所含有遗传物质保持其遗传完整性，有高的活力，能通过繁衍将其遗传特性传递下去；12核心种质：以最少的种质资源份数最大限度的代表该物种的遗传多样性；13生态环境：起综合作用的一些生态因素的复合体；14挑选育种：从茶树群体中，挑选符合育种目标的类型，经过比较.鉴定和繁衍，培育出新品种的方法；15广义遗传力：基因的相加效应的方差和基因的非相加效应的方差作为遗传方差在总的表型方差中所占的比例；16狭义遗传力：基因的相加效应的方差部分在总的表型方差中所占的比例；17遗传力：遗传变异方差在表型变异方差中所占比率；7第 7 页，共 19 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -18入选率：入选个体数占群体总数的百分率；19挑选差：当对某一数量性状进行挑选时，入选群体与原始群体平均值的差距；20单株挑选法：从原始群体中选取优良单株，分别编号，分别繁衍，各单株单独种植成一小区，依据各 株系表现进行鉴定的挑选方法； 21集团挑选法：依据不同性状（如发芽期.叶形等）从群体中选出单株，把性状相像的单株归并到一起 形成如干集团，不同集团分别采种或无性繁衍，分别种植于小区内，以便集团间及与对比品种进行比较试 验 ， 选 出 优 良 集 团 ； 22独立剔除挑选法：对所挑选的各个性状都规定一个最低标准，供选个体只要其中的一个性状不够标准， 不管其他性状如何优越也不入选； 23性状加权挑选法：对挑选的性状按其不同的重要性和遗传力等因素赐予适当的加权评分（指数），然 后依据全部性状的加权总分打算取舍；24直接鉴定：依据目标性状的直接表现进行鉴定；25间接鉴定：依据与目标外形有高度相关的外形的表现来评定该目标外形；26自然鉴定：在自然条件下对育种材料或品种进行的鉴定；27诱发鉴定：在人为诱发条件下对育种材料或品种进行的鉴定；28本地鉴定：把育种材料或品种在当地自然条件下种植，对材料的性状进行鉴定；29异地鉴定：把育种材料或品种置于气候.土壤等条件有差异的异地进行的鉴定；30田间鉴定：对需要在生产条件下才能表现的性状，在具有肯定代表性的地块上 进 行 鉴 定 ； 31试验室鉴定：在试验室借助特地的仪器设备对性状进行测定；32Flor 的基因对基因学说：相容病原含有“毒性基因”、 不相容病原带有“无毒基因”；不相容寄主带有抗性基因，相容寄主带有“感病基因”；病原的“无毒基因”和寄主的“抗性基因”为隐性的、 病原的有毒基因和寄主的感病基因为显性的，只有当带“无毒基因”的病原与带“抗性基因”的寄主结合、 才表现出抗性反应，其他情形下、 寄主都为感病的；33春季萌芽期： 20%左右越冬芽鳞片开展的日期；34新梢生长起点温度：春季当20%芽色转绿.芽体膨大或伸长时的温度即为新梢生长起点温度；35春季真叶开展期：20%左右茶芽第一片真叶开展的日期；36春茶开采期： 20%左右一芽三叶开展的日期；37活动积温：高于生长起点温度的日平均温度；38扦插成活率（ %）：成活株数占扦插总株数的百分率；39品系比较试验：入选单株的无性后代与同龄的对比品种在相对一样的条件下进行比较试验；40品系：起源于同一单株或同类植株，遗传性状相对一样，已通过品种比较试验，尚未进行区域试验或未经审定的作为育种材料的一群同类个体； 41杂交方式：一个杂交组合里要用几个亲本，以及各亲本间如何配置；42茶树多倍体育种：在茶树有性世代或无性世代的某一阶段，用物理的或化学的方法使茶树染色体倍数 增加，然后经过挑选培育而育成新品种的途径； 43一般协作力：某一亲本品种和其它如干品种杂交后，杂种后代在某个数量外形上全部组合的平均表现；44亲本挑选：依据育种目标选用具有优良性状的品种类型作为杂交亲本；8第 8 页，共 19 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -45亲本选配：从入选的亲本中选用哪些亲本配组杂交，确定父母本及先后次序；46花程式：用字母.符号和数字表示花各部分的组成.排列.位置以及相互关系的公式；47杂种优势： F 表现出的某些性状或综合性状优于其亲本品种（系）；148中亲优势：杂交种F 的某一数量性状的平均值与双亲同一性状平均值差数的比率；149超亲优势：杂交种F 的某一数量性状的平均值与高值亲本同一性状平均值差数的比率；150超标优势：杂交种F 的某一数量性状的平均值与当地推广品种同一性状的平均值差数的比率；151杂种优势指数：杂交种F 某一数量性状的平均值与双亲同一性状的平均值的比值；152杂种优势的显性假说：杂种F 集中了双亲有利性状的显性基因，每个基因都能产生完全显性或部分显性1效应，由于双亲显性基因的互补作用，从而产生杂种优势；53杂种优势的超显性假说：杂合等位基因的奉献大于纯合显性基因和纯合的隐性基因的奉献；54杂种优势的生活力假说：当两个亲本杂交，由于双亲性细胞的异质性，使杂种产生新的内部冲突，从而提高了生活力，故表现出杂种优势； 55杂种优势的遗传平稳假说：通过挑选亲本品种（或自交系）杂交，可形成一种遗传平稳很好的异质结合，因而表现杂种优势；不能得到遗传平稳，就没有杂种优势，甚至显现劣势； 56杂种优势的上位性假说：基因间相互作用（上位性）为杂种优势的重要遗传学基础；57杂种优势的基因组互补假说：杂种优势为由于杂种一代DNA复制.RNA转录和蛋白质转译上的量的增加，遗传信息和核糖体 DNA重复数的增加，杂种细胞中各种酶和调控单元工作效率的提高； 58杂种优势的基因多态性假说：由于杂种优势形成的必要条件为父母本之间存在差异，这种差异既包括两亲本之间的基因型差异，也包括基因多态性；基因多态性结构差异可能主要存在于调控区，而基因调控 序列的结构差异打算基因的显隐性，所以，等位基因调控序列的结构与差异必定与杂种优势的产生有关；59杂种优势的基因网络系统假说：不同基因型的生物都有一套保证个体正常生长与发育的遗传信息，基因组将这些信息编码在DNA上，组成了一个使基因有序表达的网络，通过遗传程序将各种基因的活动联系在一起；该假说仍认为，在不同个体间存在很多执行同一功能的基因，但其功能或工作效率有略微的差别； 杂种优势为将两个不同的基因群组合在一起形成新的网络系统，等位基因成员可以处在正确的工作状态，使整个遗传体系发挥正确效能；60远缘杂交：将植物分类学上属于不同种.属或亲缘关系更远的植物类型间所进行的杂交；61异附加系：在某物种染色体组型的基础上，增加一对或几对其它物种的染色体，从而形成一个具有另一物种特性的新类型； 62异替换系：某物种的一对或几对染色体被另一物种的一对或几对染色体所取代而形成的新类型；63异位系：某物种的一段染色体和另一物种的相应染色体节段发生交换后，基因连锁群也随之发生转变而 产 生 的 新 类 型 ； 64诱变育种：人为地利用物理.化学因素，诱发生物产生遗传性的变异，依据育种目标对突变体进行挑选和鉴定，直接或间接培育新品种的育种途径；65剂量率：单位时间内被照耀材料所接受的剂量；66中子流量：每平方厘米上通过的中子总数目；67化学诱变育种：采纳化学诱变剂处理植物材料，诱发植物遗传物质发生突变，进而引起特点.特性的变异，然后依据育种目标，对这些变异进行鉴定.培育和挑选，最终育成新品种的途径； 68染色体组：一个属内各个种所特有的.维护其生活机能的最低限度数目的一组染色体；9第 9 页，共 19 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -69染色体基数（ X）：各个染色体组所含有的染色体数目；70生物技术：以生命科学为基础，利用生物体的特性和功能，设计.构建.培育具有预期性状的新物种.新品种.新品系，以及与工程原理相结合，进行加工生产，为社会供应商品和服务的综合技术体系； 71植物组织细胞培育：将离体的植物体各种结构（如原生质体.细胞.组织.器官以及幼小植株）在无 菌的人工环境中使其生长发育，以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他生物产品的一种技术；72胚胎培育：指以胚及具有胚的器官作为外植体，在离体培育条件下，使其再生完整植株的技术；73组织培育 : 以植物各部分的组织作为外植体的离体培育技术；74器官培育：指以植物的某一器官的全部或部分器官原基作为外植体的离体培育技术；75花粉培育：未成熟花粉作为外植体的离体培育技术；76花药培育：以未成熟花药作为外植体的离体培育技术；77细胞培育：以能保持较好分散性的单细胞或很小的细胞团作为外植体的离体培育技术；78原生质体培育：指以除去细