2021年版高中化学第3章有机合成与其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成第2课时学业分层测评.docx

精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -学业分层测评 ( 十七)( 建议用时： 45 分钟 ) 学业达标 1由 2- 氯丙烷制取少量的1、2- 丙二醇时，需要经过以下哪几步反应()【导学号： 04290053】A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【解析】先由 2- 氯丙烷发生消去反应生成丙烯：【答案】B 2已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物在催化剂作用下， 由苯和以下各组物质合成乙苯最好应选用的为() A CH3CH3 和 I 2B CH2=CH2 和 HClC CH2=CH2 和 Cl 2D CH3CH3 和 HCl1第 1 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -【解析】利用逆推法分析：【答案】B3已知：所用的原始原料可以为()A2- 甲基-1、3- 丁二烯和1- 丁炔 B1、3- 戊二烯和2- 丁炔 C2、3- 二甲基 -1、3- 戊二烯和乙炔D2、3- 二甲基 -1、3- 丁二烯和丙炔【解析】依据信息可推知为原料合成， 也可由.为原料合成；【答案】D4由溴乙烷制取1、2- 二溴乙烷，以下转化方案中最好的为()NaOH水溶液 A CH3CH2BrBr2浓硫酸CH3CH2OH170 CH2=CH2CH2BrCH2BrBr 2B CH3CH2BrCH2BrCH2BrNaOH醇溶液HBrBr 2C CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2Br CH2BrCH2BrNaOH醇溶液 D CH3CH2BrBr 2CH2=CH2CH2BrCH2Br【解析】A 项步骤较多，B 项副产物较多，铺张原料，C 项步骤多，生成物不唯独，原子利用率低，D 项合理；【答案】D 5有如下合成路线，甲经两步转化为丙：2第 2 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -以下表达错误选项() A甲和丙均可与酸性KMnO4 溶液发生反应 B反应 (1) 的无机试剂为液溴，铁作催化剂C反应 (2) 产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验为否含甲D反应 (2) 反应属于取代反应【解析】由题意可知合成路线为反应 (1) 为烯烃与 Br 2 的加成反应；【答案】B 6分析以下合成路线：Br 2CH2=CH CH=C2H ABCCCl4就 B 物质应为以下物质中的()3第 3 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -【解析】结合产物特点分析：A 为 1、4- 加成产物Br CH2 CH=CH CH2 Br，经过三步反应生成 COOH由 CH2 OH氧化而来，为防止双键被 氧 化 ， 需 保 护 双 键 ， 先 加 成 再 氧 化 ， 因 此B 为HO CH2 CH=CH CH2OH， C为最终消去HCl 得到碳碳双键；【答案】D 7有下述有机反应类型：消去反应；水解反应；加聚反应；加成反应；仍原反应；氧化反应；以丙醛为原料制取1、2- 丙二醇，所需进行的反应类型依次为() ABCD【解析】用逆推法分析然后从原料到产品依次发生仍原反应( 或加成反应 ) .消去反应.加成反应.水解反应；【答案】B8由乙烯和其他无机物原料合成环状化合物E，请在以下方框内填入合适的化合物的结构简式；4第 4 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -请写出 A 和 E 的水解方程式：A 水解 ；E 水解 ；【答案】CH2BrCH2BrCH2OHC2HOH9工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其结构简式为，其生产过程如下，据此回答以下问题：5第 5 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -(1) 有机物 A 的结构简式为 ；(2) 反 应 的 化 学 方 程 式 为 ( 有 机 物 写 结 构 简 式 ， 要 注 明 反 应 条件)；(3) 反应的反应类型为 ( 填编号，下同) ，反应的反应类型为 ；A取代反应B加成反应C氧化反应D酯化反应(4) 反应的化学方程式为(不用写反应条件，但要配平)；(5) 在合成路线中，和这两步反应( 填“能”或“不能” ) 去除，缘由： ；【解析】(1)在催化剂条件下发生的应为苯环上的取代反应；结合后面的产物(2) 反应为羧酸与醇的酯化反应；6第 6 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -(5) 通过观看可以看出为将羟基转化为醚键，为将醚重新转化为醇，由于在合成反应过程中反应为氧化过程，如不将羟基转化为醚，就羟基也同时会被氧化而无法复原，故反应不能去除；【答案】(5) 不能在合成反应过程中反应为氧化过程，如不先将羟基转化为醚，就羟基会被氧化而无法复原一个碳原子，增长了碳链；分析下图变化，并回答有关问题：7第 7 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -(1) 写出有关物质的结构简式；A ； C ；(2) 指出反应类型；CD： ；FG： ；(3) 写出以下反应的化学方程式；D EF： ； FG： ；【解析】有机物A(C3H6O)应属醛或酮，因无银镜反应，只能为酮，可推知A 为丙酮() ，其他的依据流程图路线结合题给信息进行分析；【答案】8第 8 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - - 才能提升 11在药物. 香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来爱护醛基，此类反应在酸催化下进行；例如：【导学号： 04290054】(1)1 mol与 2 mol CH 3OH反应的产物除水外仍有 ( 写结构简式 ) ；(2) 欲使上述反应顺当向右进行，较合适的催化剂为 ( 填字母 ) ，理由为 ；A稀硫酸B稀盐酸C浓硫酸D酸性高锰酸钾溶液(3) 已知烯烃在肯定条件下可以发生氧化反应：提示：合成反应流程图表示方法示例如下9第 9 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -反应物A 反应物B C【 解 析 】(1)从 信 息 可 知与 甲 醇 反 应 后 生 成 了；(2) 要使平稳向右移动，可以通过吸取水达到目的，故合适的催化剂为浓硫酸； (3) 从信息来看，两个羟基的引入为通过碳碳双键的氧化来实现的，但假如将CH2 =CH CHO直接氧化，就醛基也会被氧化，故需先将醛基加以爱护，其爱护方式可以考 虑题目中一开头的信息，将醛基与醇进行反应，然后再通过条件的掌握使平稳向左移动复原醛基即可，故整个过程可以设计如下：【答案】(2)C浓硫酸有吸水性，有利于平稳向右移动10第 10 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -12合成 P( 一种抗氧剂 ) 的路线如下：A和 F 互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F 分子中只有一个甲基；(1)A B的反应类型为 ；B 经催化加氢生成G(C4H10) ，G的化学名称为 ；(2)A 与浓 HBr 溶液一起共热生成H， H 的结构简式为 ；(3) 试验室中检验C 可挑选以下试剂中的 ；a盐酸b FeCl3 溶液c NaHCO3 溶液d 浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 ( 有机物用结构简式11第 11 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -表示 ) ；【解析】(1)A(C 4H10O)分子中有三个甲基，就A 为(2) 依据醇能跟HBr 发生取代反应的性质，H 为12第 12 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -里有一个酚羟基和一个酯基，就P 与 NaOH溶液的反应包括酚的酸性反应和酯在碱性条件下的水解反应；【答案】(1) 消去反应2- 甲基丙烷 ( 或异丁烷 )CH3CH2CH2CH2OH H2O(配平不作要求)13可降解聚合物P 的合成路线如下：13第 13 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -已知：(1)A 的含氧官能团名称为 ；(2) 羧酸 a 的电离方程式为；(3)B C的化学方程式为；(4) 化合物 D 苯环上的一氯代物有2 种， D 的结构简式为 ；(5)E F中反应和的反应类型分别为 ；(6)F 的结构简式为 ；(7) 聚合物 P 的结构简式为 ；14第 14 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -【解析】(1) 由所给(2) 羧酸 a 为 CH3COOH、 电离方程式为CH33COO H ；(3) 由 BC的条件可知，此步为硝化反应；(4) 由在肯定条件下与NaOH反应可得C8H9O2Na(D) ， D 苯环上的一氯代物有2 种，就 D 应为， D 与 O2 在催化剂.加热条件下反应， 再酸化可得E(C8H8O2) ，结合信息及E 到 F 的转化条件得E 应为(5) 由题给信息，可推知和的反应类型分别为加成反应和取代反应；(6)F的结构简式由所给信息i可很快推出：(7)关键点在于推出G的结构，由于F15第 15 页，共 17 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -为，F 直接加热可得G，依据每个G分子中的碳原子数为18，估计1 个 G分子应由2 分子 F 得到；依据每个G分子中含有3 个六元环，最终确定G的结构简式为【答案】(1) 羟基(2)CH 33COO H(5) 加成反应.取代反应16第 16 页，共 17 页 - - - - - - - - - -17