肺间质疾病及肺间质纤维化的诊断和治疗 (2).ppt

关于肺间质疾病及肺间质纤维化的诊断和治疗(2)现在学习的是第1页，共69页间质性肺疾病的概念间质性肺疾病的概念u以肺泡壁为主要病变所引起的众多异质性疾以肺泡壁为主要病变所引起的众多异质性疾病组成的疾病谱。病组成的疾病谱。u临床症状、影像、肺功能等都具有某些相似临床症状、影像、肺功能等都具有某些相似之处，发病机制、病理特征也具有某些共性之处，发病机制、病理特征也具有某些共性特点特点u大部分原因不明，发病机制不清大部分原因不明，发病机制不清u发病隐匿，呈慢性过程发病隐匿，呈慢性过程uILD的间质，并非仅指肺的间质本身而言，还要的间质，并非仅指肺的间质本身而言，还要包含肺泡上皮细胞、血管内皮细胞等的实质包含肺泡上皮细胞、血管内皮细胞等的实质现在学习的是第2页，共69页间质性肺疾病的概念间质性肺疾病的概念u其病变部位不仅限于肺泡壁也可以涉及细支气管领其病变部位不仅限于肺泡壁也可以涉及细支气管领域域u由于细支气管领域和肺泡壁纤维化使肺的顺应性由于细支气管领域和肺泡壁纤维化使肺的顺应性降低导致肺容量的减少和限制性的通气障碍降低导致肺容量的减少和限制性的通气障碍u细支气管的炎症以及肺小血管的闭塞引起通气血细支气管的炎症以及肺小血管的闭塞引起通气血流比例的失调和弥散能力的降低，最终发生低氧流比例的失调和弥散能力的降低，最终发生低氧血症及呼吸衰竭血症及呼吸衰竭现在学习的是第3页，共69页间质性肺疾病的分类间质性肺疾病的分类病因明确病因明确ILD职业/环境相关的ILDu无无机机粉粉尘尘（矽矽肺肺、石石棉棉肺肺、煤煤工工尘尘肺肺及及慢慢性性铍铍肺肺u有有机机粉粉尘尘/外外源源性性性性过过敏敏性性肺肺泡泡炎炎、空空调调-湿湿化化器肺器肺u有有害害气气体体/烟烟雾雾（二二氧氧化化硫硫、氮氮氧氧化化物物、金金属属氧氧化化物物、硬硬质质合合金金熔熔炼炼烟烟雾雾氧氧化化物物、二二异异氰氰甲甲苯苯和和热原树脂等热原树脂等）现在学习的是第4页，共69页间质性肺疾病的分类间质性肺疾病的分类病因明确病因明确药物药物/治疗相关的治疗相关的ILDu抗肿瘤药物（博莱霉素、丝裂霉素、氨甲碟呤抗肿瘤药物（博莱霉素、丝裂霉素、氨甲碟呤）u心血管药物（胺磺酮、肼苯达嗪等）心血管药物（胺磺酮、肼苯达嗪等）u抗生素及化疗药物相关的抗生素及化疗药物相关的ILDu口服避孕药口服避孕药u违林药物（海洛因、阿片）违林药物（海洛因、阿片）u非甾体类抗炎制剂非甾体类抗炎制剂u口服降糖药物口服降糖药物u抗痉挛药（大仑丁、酰胺咪嗪）抗痉挛药（大仑丁、酰胺咪嗪）现在学习的是第5页，共69页间质性肺疾病的分类间质性肺疾病的分类病因明确病因明确u高浓度氧疗高浓度氧疗u放射照射放射照射u误服百草枯误服百草枯u其其 它它（青青 霉霉 胺胺、秋秋 水水 仙仙 碱碱、金金 制制 剂剂、三环类抗抑郁药、美散痛、中药柴胡）三环类抗抑郁药、美散痛、中药柴胡）现在学习的是第6页，共69页间质性肺疾病的分类间质性肺疾病的分类病因明确病因明确u肺感染相关的肺感染相关的ILD血行播散性肺结核，卡氏肺囊虫病，病毒性肺炎血行播散性肺结核，卡氏肺囊虫病，病毒性肺炎u慢性心脏疾病相关的慢性心脏疾病相关的ILD左心室功能不全左心室功能不全左至右异常分流左至右异常分流uARDS恢复期恢复期u癌性淋巴管炎癌性淋巴管炎u慢性肾功能不全相关慢性肾功能不全相关ILDu移植物排斥反应相关的移植物排斥反应相关的ILD现在学习的是第7页，共69页间质性肺疾病的分类间质性肺疾病的分类病因未明确病因未明确u淋巴增殖性疾病相关的淋巴增殖性疾病相关的ILD淋巴细胞间质性肺炎（淋巴细胞间质性肺炎（LIP）u淋巴瘤样肉芽肿淋巴瘤样肉芽肿u遗传性疾病遗传性疾病ILDu家族性肺纤维化家族性肺纤维化u姐姐性硬化病姐姐性硬化病u神经纤维瘤神经纤维瘤uHermansky-pudiak综合征综合征uNieman-Pick病病现在学习的是第8页，共69页间质性肺疾病的分类间质性肺疾病的分类病因明确病因明确u结节病u肺淋巴脉管平滑肌瘤病（IAM）u胶原血管病相关的ILDu RA、PSS、SLE、PM/DM、Siogren 综合征、MCTD、AS（强直性性脊柱炎）u肺血管炎相关性ILDuWegener肉芽肿uChurg-Strauss综合征u微小多血管炎 u坏死性结节样肉芽肿病（NSG）现在学习的是第9页，共69页间质性肺疾病的分类间质性肺疾病的分类病因未明确病因未明确原发性肺疾病的ILDu特发性间质性肺炎特发性肺纤维化/普通型间质性肺炎（IPF/UIP）急性间质性肺炎（AIP）非特异性间质性肺炎（INSIP）脱屑型间质性肺炎/呼吸性细支气管炎间质性肺病（DIP/RBILD）闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（BOOP）现在学习的是第10页，共69页弥散性肺间质病弥散性肺间质病-发病机制发病机制u弥散性肺间质疾病确切的发病机制尚未完全弥散性肺间质疾病确切的发病机制尚未完全阐明阐明u不同病种的肺间质纤维化改变都从肺泡炎开不同病种的肺间质纤维化改变都从肺泡炎开始，在发展和修复过程中导致肺纤维化的倾始，在发展和修复过程中导致肺纤维化的倾向有共同之处向有共同之处现在学习的是第11页，共69页弥散性肺间质病弥散性肺间质病-发病机制发病机制u正常肺泡表面覆盖正常肺泡表面覆盖,散布各种免疫效应细胞散布各种免疫效应细胞:肺泡巨噬细胞、间质内的单核细胞、淋巴细胞肺泡巨噬细胞、间质内的单核细胞、淋巴细胞炎症细胞，如中性粒细胞和嗜酸性细胞炎症细胞，如中性粒细胞和嗜酸性细胞u非吸烟健康人支气管肺泡灌洗液细胞总数非吸烟健康人支气管肺泡灌洗液细胞总数:每毫升每毫升（0.20.20.50.5）10104 4个个u其中肺泡巨噬细胞占其中肺泡巨噬细胞占85859090，淋巴细胞占，淋巴细胞占10101515，中性粒细胞和嗜酸性粒细胞仅占，中性粒细胞和嗜酸性粒细胞仅占1 1以下以下现在学习的是第12页，共69页弥散性肺间质病弥散性肺间质病-发病机制发病机制u间质性肺泡炎可按肺泡内炎性和免疫效应细间质性肺泡炎可按肺泡内炎性和免疫效应细胞的比例不同分为两种类型胞的比例不同分为两种类型:u 巨噬细胞淋巴细胞中性粒细胞型，可称巨噬细胞淋巴细胞中性粒细胞型，可称为中性粒细胞型肺泡炎为中性粒细胞型肺泡炎u中性粒细胞增多，巨噬细胞稍减少，但仍占多中性粒细胞增多，巨噬细胞稍减少，但仍占多数数现在学习的是第13页，共69页弥散性肺间质病弥散性肺间质病-发病机制发病机制u属本型的病变有特发性肺纤维化、家族性肺纤属本型的病变有特发性肺纤维化、家族性肺纤维化、胶原血管性疾病伴肺间质纤维化、石棉维化、胶原血管性疾病伴肺间质纤维化、石棉肺和组织细胞增多症肺和组织细胞增多症X X等。等。u肺实质细胞受某种致病因素的直接作用，或通过炎肺实质细胞受某种致病因素的直接作用，或通过炎性和免疫细胞系统的间接作用而发生急性肺泡炎。性和免疫细胞系统的间接作用而发生急性肺泡炎。u在特发性肺纤维化，活化的巨噬细胞释出中性粒细在特发性肺纤维化，活化的巨噬细胞释出中性粒细胞趋化因子，吸引中性粒细胞至下呼吸道胞趋化因子，吸引中性粒细胞至下呼吸道现在学习的是第14页，共69页弥散性肺间质病弥散性肺间质病-发病机制发病机制u同时还释放纤维结合蛋白，吸引成纤维细同时还释放纤维结合蛋白，吸引成纤维细胞至肺泡壁的发炎部位，促使成纤维细胞胞至肺泡壁的发炎部位，促使成纤维细胞增生；增生；u在结节病，活化在结节病，活化T T淋巴细胞分泌白细胞介素淋巴细胞分泌白细胞介素，使淋巴细胞数量增加，释出单核细，使淋巴细胞数量增加，释出单核细胞趋化因子，吸引和激活单核细胞，引起胞趋化因子，吸引和激活单核细胞，引起肉芽肿形成肉芽肿形成。现在学习的是第15页，共69页胸部影像学检查胸部影像学检查-肺泡炎胸片表现肺泡炎胸片表现u早期：磨玻璃样阴影，常易忽略早期：磨玻璃样阴影，常易忽略u进一步发展，广泛散在斑点、结节状阴影，进一步发展，广泛散在斑点、结节状阴影，部分网状或网状结节状阴影部分网状或网状结节状阴影u严重者出现蜂窝肺严重者出现蜂窝肺u近来高分辨和放大近来高分辨和放大CTCT影像，对于早期的肺纤维影像，对于早期的肺纤维化以及蜂窝肺的诊断很有价值化以及蜂窝肺的诊断很有价值现在学习的是第16页，共69页呼吸功能检查呼吸功能检查-限制性通气功能障碍限制性通气功能障碍u肺活量和肺总量减少，残气量随病情进展而肺活量和肺总量减少，残气量随病情进展而减低减低u第一秒用力肺活量之比值升高，流量容积曲第一秒用力肺活量之比值升高，流量容积曲线呈限制性描图，说明无气道阻塞线呈限制性描图，说明无气道阻塞u间质纤维组织增生，弥散距离增加，弥间质纤维组织增生，弥散距离增加，弥散功能降低，肺顺应性差散功能降低，肺顺应性差现在学习的是第17页，共69页呼吸功能检查呼吸功能检查-中晚期通气中晚期通气/血流比例失调血流比例失调u低氧血症，并引起通气代偿性增加所致的低低氧血症，并引起通气代偿性增加所致的低碳酸血症碳酸血症u多数学者证实间质性肺病在多数学者证实间质性肺病在X X线未出现异常之前，线未出现异常之前，即有弥散功能降低和运动负荷时发生低氧血症即有弥散功能降低和运动负荷时发生低氧血症u肺功能检查对评价呼吸功能损害的性质和程度，肺功能检查对评价呼吸功能损害的性质和程度，以及治疗效果有帮助以及治疗效果有帮助现在学习的是第18页，共69页血液检查血液检查u血沉增快、血清免疫球蛋白增高，与肺血沉增快、血清免疫球蛋白增高，与肺纤维化病变无密切关联纤维化病变无密切关联u对血清免疫负荷体的检查，如血清血对血清免疫负荷体的检查，如血清血管紧张素转化酶的检查对某些疾病诊管紧张素转化酶的检查对某些疾病诊断可提供参考断可提供参考现在学习的是第19页，共69页支气管肺泡灌洗支气管肺泡灌洗u灌洗部位灌洗部位:右肺中叶或左肺舌叶右肺中叶或左肺舌叶u收集下呼吸道及肺泡表面液层及内含效应细胞总数可收集下呼吸道及肺泡表面液层及内含效应细胞总数可达正常的达正常的2 23 3倍倍u细胞类型的比例亦根据病种不同而异细胞类型的比例亦根据病种不同而异:结节结节病时病时T T淋巴细胞增加淋巴细胞增加 特发性肺纤维特发性肺纤维化则中性粒细胞占多数化则中性粒细胞占多数u液性成份变化：研究局部炎症发生机理及纤维化液性成份变化：研究局部炎症发生机理及纤维化现在学习的是第20页，共69页肺活检肺活检u经纤支镜肺活检法摘取肺组织标本进行病理检经纤支镜肺活检法摘取肺组织标本进行病理检查，可获取诊断查，可获取诊断u不能确诊时，可作局部性开胸不能确诊时，可作局部性开胸u在直视下有选择地摘取较大的肺组织，对病理在直视下有选择地摘取较大的肺组织，对病理诊断更有帮助诊断更有帮助u有淋巴结或其他脏器受累，亦可进行淋巴结活有淋巴结或其他脏器受累，亦可进行淋巴结活检，以验证肺活检的诊断或提供病因诊断检，以验证肺活检的诊断或提供病因诊断现在学习的是第21页，共69页【治疗】u糖皮质激素治疗效果显著，常糖皮质激素治疗效果显著，常可恢复正常，因停药较易复发，可恢复正常，因停药较易复发，故全疗程需在一年以上故全疗程需在一年以上现在学习的是第22页，共69页药物性肺纤维化药物性肺纤维化u引起弥散性间质性肺炎和肺纤维化药物日益增多，引起弥散性间质性肺炎和肺纤维化药物日益增多，最常见的是细胞毒素药物。肺纤维化可因使用麦角最常见的是细胞毒素药物。肺纤维化可因使用麦角新碱、肼肽嗪（新碱、肼肽嗪（hydrralazinehydrralazine）、胺碘酮、甲氨）、胺碘酮、甲氨蝶呤、博来霉素等而引起。蝶呤、博来霉素等而引起。u用药到发病间隔的时间不一，可为急性型或慢性用药到发病间隔的时间不一，可为急性型或慢性型。患者感气促或型。患者感气促或X X线胸片肺间质性炎变，停服药线胸片肺间质性炎变，停服药后大多可恢复，但发展到纤维化则呼吸困难。至后大多可恢复，但发展到纤维化则呼吸困难。至今对发生肺纤维化的机理还不清楚今对发生肺纤维化的机理还不清楚现在学习的是第23页，共69页药物性肺纤维化药物性肺纤维化u如博来霉素对肺脏上皮细胞和内皮细胞具有直接的如博来霉素对肺脏上皮细胞和内皮细胞具有直接的细胞毒性，能引起细胞毒性，能引起型上皮细胞增生及中性粒细胞、型上皮细胞增生及中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞的肺泡炎嗜酸性粒细胞和巨噬细胞的肺泡炎u肺泡巨噬细胞等炎症细胞可释放肿瘤坏死因子、血肺泡巨噬细胞等炎症细胞可释放肿瘤坏死因子、血小板衍生长因子等细胞因子小板衍生长因子等细胞因子,均对肺纤维化的形成均对肺纤维化的形成产生作用，最后导致广泛肺纤维化产生作用，最后导致广泛肺纤维化u糖皮质激素治疗可有一定效果糖皮质激素治疗可有一定效果现在学习的是第24页，共69页胶原性疾病所导致肺间质性疾病胶原性疾病所导致肺间质性疾病u可累及肺的可累及肺的胶原性疾病：胶原性疾病：类风湿性关节炎、进行性系统性硬皮症、类风湿性关节炎、进行性系统性硬皮症、系统性红斑性狼疮、结节性多动脉炎、系统性红斑性狼疮、结节性多动脉炎、WegenerWegener坏死性肉芽肿等坏死性肉芽肿等，u产生肺间质纤维化和呼吸功能产生肺间质纤维化和呼吸功能障碍等病理、病理生理和临床表障碍等病理、病理生理和临床表现现现在学习的是第25页，共69页CTDCTDCTDCTD中中中中ILDILDILDILD发生率、严重度和死亡率发生率、严重度和死亡率发生率、严重度和死亡率发生率、严重度和死亡率*指指5 5年内因呼吸衰竭死亡年内因呼吸衰竭死亡 *国外无相应资料国外无相应资料 *均为均为DMDM患者患者现在学习的是第26页，共69页肺肺肺肺CTDCTDCTDCTD的主要胸部的主要胸部的主要胸部的主要胸部X X X X线表现线表现线表现线表现n n现在学习的是第27页，共69页62626262例例例例MCTDMCTDMCTDMCTD患者患者患者患者ILDILDILDILD的临床特点的临床特点的临床特点的临床特点现在学习的是第28页，共69页特发性肺纤维化（IPF）u指原因不明以肺实质炎症（肺泡炎）和进行性肺间指原因不明以肺实质炎症（肺泡炎）和进行性肺间质纤维化为特征的肺病质纤维化为特征的肺病uIPF这一概念自这一概念自70年代以后在北美得到广泛年代以后在北美得到广泛 接接受，我国亦使用这一名称受，我国亦使用这一名称u 欧洲更常用的是隐原性致纤维化性肺泡炎欧洲更常用的是隐原性致纤维化性肺泡炎 （CFA），），与与IPF指的是同样的疾病指的是同样的疾病现在学习的是第29页，共69页特发性肺纤维化特发性肺纤维化u亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等。亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等。本病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部本病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部uHammanHamman和和RichRich分别于分别于19351935年和年和19441944年首先报道数例，年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在均属急性型，进展急剧，在6 6周至半年内死亡，故又周至半年内死亡，故又名名Hamman-RichHamman-Rich综合征综合征现在学习的是第30页，共69页特发性肺纤维化特发性肺纤维化u本病多在本病多在40405050岁发病，男性稍多于女性，是遍及全岁发病，男性稍多于女性，是遍及全世界的疾病，近世界的疾病，近1010年来发病率及病死率皆升高，绝大年来发病率及病死率皆升高，绝大多数为慢性型多数为慢性型u发病年龄越高，病程越长急性型罕见发病年龄越高，病程越长急性型罕见u近年多数学者认为系自身免疫性疾病，可能与遗传因近年多数学者认为系自身免疫性疾病，可能与遗传因素有关素有关现在学习的是第31页，共69页特发性肺纤维化特发性肺纤维化-临床表现临床表现u隐袭性，进行性呼吸困难隐袭性，进行性呼吸困难u体力衰弱，可有盗汗、食欲减退、体重减轻、消瘦、体力衰弱，可有盗汗、食欲减退、体重减轻、消瘦、无力等无力等,轻度干咳、偶有痰血轻度干咳、偶有痰血u体检：呼吸浅速，两肺底吸气期罗音似体检：呼吸浅速，两肺底吸气期罗音似VelcroVelcro音音u5050患者有杵状指和紫绀患者有杵状指和紫绀u晚期病例右心受累，显示肺心病症状和体征晚期病例右心受累，显示肺心病症状和体征u最后多死于呼吸、循环衰竭最后多死于呼吸、循环衰竭现在学习的是第32页，共69页特发性肺纤维化特发性肺纤维化-临床表现临床表现u早期：呼吸困难症状，胸片可能基本正常；早期：呼吸困难症状，胸片可能基本正常；u中后期：可出现两肺中下肺野弥散性网状或结节中后期：可出现两肺中下肺野弥散性网状或结节阴影，偶见胸膜腔积液、增厚或钙化阴影，偶见胸膜腔积液、增厚或钙化u肺功能：进行性限制性通气功能障碍和弥散量减少肺功能：进行性限制性通气功能障碍和弥散量减少u实验室检查：血乳酸脱氢酶增高；实验室检查：血乳酸脱氢酶增高；u类风湿因子、抗核抗体和丙种球蛋白可增高类风湿因子、抗核抗体和丙种球蛋白可增高现在学习的是第33页，共69页IPF的临床特征u隐袭性，进行性呼吸困难隐袭性，进行性呼吸困难u双肺底吸气相爆裂音双肺底吸气相爆裂音u胸片上双肺间质浸润影胸片上双肺间质浸润影u肺肺功功能能呈呈限限制制性性通通气气功功能能障障碍碍,气气体体交交换换（弥弥散）障碍散）障碍u这些特点构成这些特点构成IPF的临床诊断标准的临床诊断标准现在学习的是第34页，共69页特发性肺纤维化特发性肺纤维化-治疗治疗u老年病人，发绀、杵状指、低氧血症，老年病人，发绀、杵状指、低氧血症，u胸片示广泛肺纤维化，蜂窝肺者，胸片示广泛肺纤维化，蜂窝肺者，u只对症治疗，吸氧，不宜用糖皮质激素。只对症治疗，吸氧，不宜用糖皮质激素。u皮质激素无效或不能接受者，可应用免疫抑制剂如小皮质激素无效或不能接受者，可应用免疫抑制剂如小剂量硫唑嘌呤剂量硫唑嘌呤u继发感染常是病情恶化、死亡的因素，故预防和及时控继发感染常是病情恶化、死亡的因素，故预防和及时控制呼吸道感染是治疗中不可忽视的环节制呼吸道感染是治疗中不可忽视的环节现在学习的是第35页，共69页IPF的临床特征uIPF起初是一个临床概念起初是一个临床概念u即使即使90年代，大多数年代，大多数IPF仍靠临床标准诊断仍靠临床标准诊断u英国英国97年发表的年发表的588例例CFA病人研究表明：病人研究表明：u60%病人无组织学资料病人无组织学资料,28%病人接受了病人接受了 经支经支气管肺活检气管肺活检,仅仅12%患者行开胸肺活检患者行开胸肺活检u在美国在美国,调查表明开胸肺活检病例只占调查表明开胸肺活检病例只占11%u在我国，开胸肺活检的比例更少在我国，开胸肺活检的比例更少现在学习的是第36页，共69页IPF的诊断步骤uIPF:原因不明间质性肺疾病中最常见原因不明间质性肺疾病中最常见u肺肺间间质质病病诊诊断断和和鉴鉴别别诊诊断断从从病病史史和和查查 体体开开始始u结合血清学抗体检查结合血清学抗体检查,胸片逐步深入胸片逐步深入u排排除除职职业业或或环环境境相相关关性性肺肺病病、药药物物所所致致间质性及结缔组织病相关性肺间质病间质性及结缔组织病相关性肺间质病现在学习的是第37页，共69页组织病理学分型组织病理学分型u1975年，年，Liebow首次对首次对IPF进行了组织进行了组织 形态学分类，共分为五个类型：形态学分类，共分为五个类型：u寻常型（寻常型（UIP）u脱屑型（脱屑型（DIP）u闭塞性细支气管炎伴间质性肺炎型（闭塞性细支气管炎伴间质性肺炎型（BIP）u淋巴样型（淋巴样型（LIP）u巨细胞型（巨细胞型（GIP）现在学习的是第38页，共69页组织病理学分型组织病理学分型u此后发现此后发现LIP与免疫缺陷有关与免疫缺陷有关uGIP是硬金属尘肺的表现是硬金属尘肺的表现uBIP即即现现所所称称的的闭闭塞塞性性细细支支气气管管炎炎伴伴机机化化性性肺肺炎炎 （BOOP），也被称为隐原性机化性肺炎（），也被称为隐原性机化性肺炎（COP）u近十余年又提出近十余年又提出:u急性间质性肺炎（急性间质性肺炎（AIP）u呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD）u非特非特 异性间质性肺炎异性间质性肺炎(NSIP)。现在学习的是第39页，共69页间质性肺炎的病理组织学分类间质性肺炎的病理组织学分类间质性肺炎的病理组织学分类间质性肺炎的病理组织学分类现在学习的是第40页，共69页组织病理学分型组织病理学分型u根据根据Bjoraker等对等对104例经开胸肺活检诊例经开胸肺活检诊 断的断的IPF病人的回顾性统计：病人的回顾性统计：uUIP 62%uDIP/RBILD 10%u AIP 2%u NSIP 14%u BOOP 4%u其余部分为支气管炎、过敏性肺炎、慢性嗜其余部分为支气管炎、过敏性肺炎、慢性嗜酸性肺炎酸性肺炎现在学习的是第41页，共69页UIP病理学特点u病变在空间分布和时间（新旧程度）上都存在病变在空间分布和时间（新旧程度）上都存在明显异质性：明显异质性：u正常与病变肺组织互相错杂，不同部位病变新正常与病变肺组织互相错杂，不同部位病变新旧参差。旧参差。u低倍镜下，不同视野病变可能截然不同：有低倍镜下，不同视野病变可能截然不同：有些病灶处于活动性炎症期，有些处于明显纤些病灶处于活动性炎症期，有些处于明显纤维化期，一些则已呈蜂窝样改变，其间还夹维化期，一些则已呈蜂窝样改变，其间还夹杂着正常肺组织杂着正常肺组织现在学习的是第42页，共69页UIP病理学特点u梭形的细胞位于淡染的粘液样基质中，长梭形的细胞位于淡染的粘液样基质中，长轴通常与肺泡间隔走向平行轴通常与肺泡间隔走向平行u由于淡染的基质与邻近染色较深的肺实质由于淡染的基质与邻近染色较深的肺实质形成明显对比，这些病灶即使在低倍镜下形成明显对比，这些病灶即使在低倍镜下也很容易被发现也很容易被发现u成纤维细胞灶和胶原沉积的瘢痕或蜂窝样成纤维细胞灶和胶原沉积的瘢痕或蜂窝样变同时存在是判断时间异质性的必要条件，变同时存在是判断时间异质性的必要条件，也是诊断也是诊断UIP的关键的关键现在学习的是第43页，共69页UIP的临床表现uUIP的临床表现符合人们对的临床表现符合人们对IPF的一般理解的一般理解uUIP多多发发生生于于中中年年人人群群，一一般般年年龄龄在在5070岁岁，男男女比接近女比接近2：1u如如将将更更多多数数未未行行肺肺活活检检的的病病例例计计算算在在内内，则则平平均均年龄接近年龄接近70岁岁uUIP多为隐袭性，就诊时通常已有多为隐袭性，就诊时通常已有13年病史年病史u临床表现上杵状指很常见临床表现上杵状指很常见u发热等全身性症状较少见发热等全身性症状较少见现在学习的是第44页，共69页UIP的临床表现u病程呈慢性进行性发展，仅病程呈慢性进行性发展，仅10 15%病病人对糖皮质激素治疗有反应，人对糖皮质激素治疗有反应，UIP常需常需用免疫抑制剂治疗，但效果不佳用免疫抑制剂治疗，但效果不佳uUIP是慢性间质性肺炎中预后最差的一是慢性间质性肺炎中预后最差的一种类型，死亡率达种类型，死亡率达65 75%，平均存活，平均存活 时间时间36年。年。现在学习的是第45页，共69页DIP病理学特点u1965年由年由Liebow等提出等提出u病理学特点；肺泡腔内均匀散布大量的巨病理学特点；肺泡腔内均匀散布大量的巨 噬细噬细胞，肺泡间隔的炎症或纤维化相对较胞，肺泡间隔的炎症或纤维化相对较 轻轻u肺泡结构通常无明显破坏，蜂窝样改变或肺泡结构通常无明显破坏，蜂窝样改变或 成纤成纤维细胞灶极少见维细胞灶极少见u肺泡腔内的巨噬细胞过去被误认为是从肺肺泡腔内的巨噬细胞过去被误认为是从肺 泡泡壁脱落的上皮细胞，故称之为脱屑性壁脱落的上皮细胞，故称之为脱屑性现在学习的是第46页，共69页DIP病理学特点u病变呈弥漫分布病变呈弥漫分布u镜下各视野所见大致相同，但常以细镜下各视野所见大致相同，但常以细支气管周围更显著支气管周围更显著u若肺泡腔内巨噬细胞聚集现象仅限于细若肺泡腔内巨噬细胞聚集现象仅限于细支气管旁区域，而较远的肺泡未被累及支气管旁区域，而较远的肺泡未被累及时，则称为呼吸性细支气管炎伴间质性时，则称为呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（肺病（RBILD）现在学习的是第47页，共69页DIP与RBILD临床特点uDIP与与RBILD的病人基本上都是吸烟者的病人基本上都是吸烟者u从临床表现到病理学都很相似从临床表现到病理学都很相似uKatzenstein认为这两者实际上是同一疾病的不认为这两者实际上是同一疾病的不 同表现同表现而已，由于而已，由于DIP是一个错误命名，改称是一个错误命名，改称 RBILD更为更为合适合适uDIP/RBILD病人多在病人多在3050岁，男女比约岁，男女比约2：1u发病较隐袭，确诊时通常已有发病较隐袭，确诊时通常已有612个月的病史个月的病史u60%以上的病人对糖皮质激素治疗有反应，部以上的病人对糖皮质激素治疗有反应，部 分病人分病人能自行缓解能自行缓解uDIP的的5年死亡率只有年死亡率只有5%现在学习的是第48页，共69页AIP的临床特点uAIP临床表现如同临床表现如同ARDSu起病急骤，病程凶险，死亡率起病急骤，病程凶险，死亡率5088%，多发生于，多发生于12月内月内u如病程能持续足够时间（一个如病程能持续足够时间（一个月以上），则可演变成为蜂窝肺月以上），则可演变成为蜂窝肺u对对AIP尚无有效的干预手段尚无有效的干预手段现在学习的是第49页，共69页 NSIP临床特点uKatzensteinFiorelli于于1994年提出的一个年提出的一个IPF的病理学类型的病理学类型,有有一部分病人病理学上并不能按一部分病人病理学上并不能按UIP、DIP或或AIP这这 三种类型三种类型划分划分,将其另分为一组，称为非特异性间质性将其另分为一组，称为非特异性间质性 肺炎，含不能分肺炎，含不能分类意思类意思u越来越多研究表明越来越多研究表明NSIP并非垃圾桶式的杂乱组合并非垃圾桶式的杂乱组合,这些这些 病病例许多临床共性足以与其他类型例许多临床共性足以与其他类型IPF相区别相区别u作为一个独立临床作为一个独立临床-病理学实体看待，病理学上最需要病理学实体看待，病理学上最需要 与与UIP相鉴别，早期研究，相鉴别，早期研究，NSIP就可能包括在就可能包括在UIP之内之内现在学习的是第50页，共69页NSIP病理特点：u在增厚的肺泡壁内含有不同程度的炎症和在增厚的肺泡壁内含有不同程度的炎症和纤维化，病灶可呈斑片状分布纤维化，病灶可呈斑片状分布u在时间上基本一致：不同部位的病变似乎都在时间上基本一致：不同部位的病变似乎都是由发生于一个狭窄的时间段内的损伤引起，是由发生于一个狭窄的时间段内的损伤引起，并且共处于炎症并且共处于炎症-纤维化进程中的同一阶段；纤维化进程中的同一阶段；u同一标本上见不到同一标本上见不到UIP的新老病灶共存的的新老病灶共存的 现象现象现在学习的是第51页，共69页NSIP的特点：u不不同同病病例例间间，纤纤维维化化程程度度可可有有很很大大差差异异,根根据据炎症与纤维化比例将病人分三组炎症与纤维化比例将病人分三组:u第第一一组组：只只有有细细胞胞性性炎炎症症而而几几乎乎没没有有纤纤 维维化化者者，约约占占NSIP一一半半；肺肺泡泡间间隔隔内内有有 明明显显的的慢慢性性炎炎症症细细胞胞浸浸润润，细细胞胞密密集集程程 度度超超过过其其他他各各型型IPF。浸浸润润细细胞胞以以淋淋巴巴细细胞胞和和浆浆细胞为主，肺泡结构变形不明显细胞为主，肺泡结构变形不明显现在学习的是第52页，共69页NSIP的病理特点：u第二组：炎症与纤维化并存，约占第二组：炎症与纤维化并存，约占40%u该组可见胶原束和淋巴细胞及浆细胞互混杂，偶该组可见胶原束和淋巴细胞及浆细胞互混杂，偶有成纤维细胞灶，但为数甚少有成纤维细胞灶，但为数甚少u各视野病变较均匀，见不到象蜂窝样变明显的结各视野病变较均匀，见不到象蜂窝样变明显的结构重建构重建u第三组：以致密的间质胶原沉积为主第三组：以致密的间质胶原沉积为主u缺乏炎症及活动性纤维化表现者，占缺乏炎症及活动性纤维化表现者，占10%左右左右u病变给人的印象为陈旧的瘢痕组织而无病变给人的印象为陈旧的瘢痕组织而无 疾病活动的疾病活动的表现表现现在学习的是第53页，共69页NSIP的临床特点u 发病以中老年为主，平均发病以中老年为主，平均52岁，多数病人岁，多数病人 40岁，也有岁，也有20岁以下发病岁以下发病u起病方式呈亚急性，从出现症状到诊断很起病方式呈亚急性，从出现症状到诊断很 少超少超过过1年，最近报道的一组年，最近报道的一组31例例NSIP病病 人就诊时人就诊时平均病程只有平均病程只有60天天uNSIP的临床表现：咳嗽、呼吸困难和双下的临床表现：咳嗽、呼吸困难和双下 肺肺爆裂音，爆裂音，2233%的病人有发热，的病人有发热，u杵状指少见，仅杵状指少见，仅13%，与，与UIP正好相反正好相反现在学习的是第54页，共69页NSIP的特点：uNagai等报道等报道64例例UIP无一发热，无一发热，66%有杵状指有杵状指u部部分分NSIP病病人人伴伴有有可可能能与与病病因因相相关关的的因因素素如如结结缔缔组组织病、有机灰尘吸入及过去急性肺损伤史织病、有机灰尘吸入及过去急性肺损伤史u合合并并结结缔缔组组织织病病的的病病例例，肺肺部部表表现现可可先先于于其其他他 系系统统的症状的症状uNSIP对糖皮质激素的反应良好对糖皮质激素的反应良好u绝大部分病人症状能改善甚至完全缓解绝大部分病人症状能改善甚至完全缓解u目前报道目前报道NSIP的死亡的死亡6.511%u死亡的都是伴有纤维化的病例死亡的都是伴有纤维化的病例现在学习的是第55页，共69页IPF的病理学类型的意义u对对IPF的病理学类型的划分在很的病理学类型的划分在很 大程度上解释了长期以来观察到大程度上解释了长期以来观察到的的IPF在临床表现和治疗反应及在临床表现和治疗反应及 预后等方面的异质性预后等方面的异质性现在学习的是第56页，共69页高分辨高分辨CT uHRCT能发现胸片上尚未表现出来的早期病变能发现胸片上尚未表现出来的早期病变u判断肺组织是否正常方面也优于胸片判断肺组织是否正常方面也优于胸片uHRCT的敏感性和特异性均明显高于普通胸片的敏感性和特异性均明显高于普通胸片uHRCT图像更易解读，具更高的可信度图像更易解读，具更高的可信度u某些间质性肺病，某些间质性肺病，HRCT表现比较特异，因而能据表现比较特异，因而能据此做出诊断：此做出诊断：结节病、外源性过敏性肺泡炎、朗罕细胞结节病、外源性过敏性肺泡炎、朗罕细胞性组织细胞增多症、淋巴管肌瘤病以及淋巴性组织细胞增多症、淋巴管肌瘤病以及淋巴管炎样癌管炎样癌现在学习的是第57页，共69页IPF在HRCT的基本改变u磨玻璃样改变、不规则线状或网格状影、牵引性磨玻璃样改变、不规则线状或网格状影、牵引性支气管或细支气管扩张、斑片状实变影、小结节支气管或细支气管扩张、斑片状实变影、小结节影以及蜂窝样改变影以及蜂窝样改变u磨玻璃样变磨玻璃样变:均匀薄雾状的透光减低区，在此区域均匀薄雾状的透光减低区，在此区域内的血管和支气管纹理并不被掩盖内的血管和支气管纹理并不被掩盖u磨玻璃样改变体现肺泡间隔的增厚或气腔的部分磨玻璃样改变体现肺泡间隔的增厚或气腔的部分充盈，其原因可是炎症细胞的浸润，亦可能由间充盈，其原因可是炎症细胞的浸润，亦可能由间质纤维化所致质纤维化所致现在学习的是第58页，共69页IPF在HRCT的基本改变u当磨玻璃样改变区域内同时存在不规当磨玻璃样改变区域内同时存在不规则线状影及牵引性支气管扩张时，肺泡则线状影及牵引性支气管扩张时，肺泡壁的增厚含有纤维化的成分壁的增厚含有纤维化的成分u当磨玻璃样改变不伴牵引性支气管扩当磨玻璃样改变不伴牵引性支气管扩张时，所对应的病理改变通常就是细胞张时，所对应的病理改变通常就是细胞性炎症性炎症现在学习的是第59页，共69页IPF在HRCT的基本改变u牵引性支气管扩张为外周性支气管分支的不规牵引性支气管扩张为外周性支气管分支的不规则扩张，较少累及中心性支气管则扩张，较少累及中心性支气管u后者的软骨完整，受纤维疤痕组织牵拉后者的软骨完整，受纤维疤痕组织牵拉u外周支气管分支的管壁内岛状分布的软骨则难外周支气管分支的管壁内岛状分布的软骨则难以抵抗外力的牵拉以抵抗外力的牵拉u不规则线状影或网格状影反映小叶间隔的增厚、不规则线状影或网格状影反映小叶间隔的增厚、水肿或纤维化水肿或纤维化u至于它是否提示病变的不可逆性尚有争议至于它是否提示病变的不可逆性尚有争议现在学习的是第60页，共69页IPF在HRCT的基本改变u片状实变影：原有气腔被细胞性或非细胞片状实变影：原有气腔被细胞性或非细胞性物质占据所致，肺泡腔内泡沫细胞的积性物质占据所致，肺泡腔内泡沫细胞的积聚，或肺泡腔、肺泡管被肉芽组织充盈，聚，或肺泡腔、肺泡管被肉芽组织充盈，以及显微镜下蜂窝样变的肺组织被粘液栓以及显微镜下蜂窝样变的肺组织被粘液栓填均可产生片状实变影填均可产生片状实变影u小结节状影：由局部肺泡间隔明显增厚或肺小结节状影：由局部肺泡间隔明显增厚或肺泡腔被填塞的结果泡腔被填塞的结果现在学习的是第61页，共69页IPF在HRCT的基本改变u蜂蜂窝窝样样改改变变:晚晚期期纤纤维维化化表表现现，是是肺肺泡泡结结构构严严重重破破坏坏的的结果，胸膜下区最明显结果，胸膜下区最明显u病病变变不不断断进进展展，肺肺泡泡上上皮皮与与基基底底膜膜破破坏坏，肺肺泡泡腔腔被被炎症组织占据，肺泡间隔增厚纤维化并融合炎症组织占据，肺泡间隔增厚纤维化并融合u肺肺泡泡腔腔内内纤纤维维化化组组织织又又被被增增殖殖的的型型肺肺泡泡上上皮皮重重新新覆覆盖，形成新的气腔结构盖，形成新的气腔结构u这这一一肺肺泡泡反反复复塌塌陷陷-再再组组合合过过程程的的最最终终结结果果就就是是 肉肉眼眼观观察到的蜂窝样结构察到的蜂窝样结构现在学习的是第62页，共69页UIP在HRCT的特征u双双肺肺网网格格状状影影及及胸胸膜膜下下蜂蜂窝窝样样改改变变，在在 肺肺外周部和下叶肺组织更显著外周部和下叶肺组织更显著u牵牵引引性性支支气气管管扩扩张张常常见见，也也可可见见到到磨磨玻玻 璃璃样样改改变，但不是主要病变变，但不是主要病变u随随诊诊HRCT可可发发现现磨磨玻玻璃璃样样变变在在糖糖皮皮质质激激素素治治疗疗下下并并不不消消失失，并并在在原原先先磨磨玻玻璃璃样样 区区域域内内出出现现新的蜂窝样改变新的蜂窝样改变u无胸膜下蜂窝样变，很不利于无胸膜下蜂窝样变，很不利于UIP诊断诊断现在学习的是第63页，共69页UIP在HRCT的特征u以双侧磨玻璃样影为主要特征以双侧磨玻璃样影为主要特征u病变在分布上与病变在分布上与UIP相似，相似，60%的病人以的病人以 胸胸膜下分布为主膜下分布为主u半数病人有不规则线状影半数病人有不规则线状影u30%病人可见类似蜂窝样变的小囊状影分病人可见类似蜂窝样变的小囊状影分 布布于磨玻璃样变区内，占总体病变的于磨玻璃样变区内，占总体病变的10%u不引起支气管合肺血管纹理走行的改变不引起支气管合肺血管纹理走行的改变现在学习的是第64页，共69页NSIP 在HRCT 的特征u双肺磨玻璃样影，呈片状分布，多见于胸膜下区域，双肺磨玻璃样影，呈片状分布，多见于胸膜下区域，常伴小片实变影常伴小片实变影u可见不规则线状影及牵引性支气管扩张可见不规则线状影及牵引性支气管扩张u蜂窝样变报道很不一致，发生率蜂窝样变报道很不一致，发生率025.8%不等不等u即使蜂窝样变，其所占总体病变的比例也很小即使蜂窝样变，其所占总体病变的比例也很小u伴蜂窝样变的患者在组织学上以第三组（纤维化型）伴蜂窝样变的患者在组织学上以第三组（纤维化型）病人为主病人为主现在学习的是第65页，共69页IPF在HRCT的特征u结合适当的临床表现，凭结合适当的临床表现，凭HRCT诊诊 断断UIP的准确率可达的准确率可达8590%u其他各型其他各型IPF一般不难与一般不难与UIP相鉴别相鉴别uDIP、NSI和和BOOP这些类型之间有这些类型之间有 时互相难以区分，需要组织学证据时互相难以区分，需要组织学证据 方能诊断方能诊