遗传的染色体学说.ppt
遗传的染色体学说现在学习的是第1页，共41页一有丝分裂一有丝分裂细胞周期细胞周期（cell cycle）S 期期 G1期期 间期间期（interphase）细胞周期细胞周期 G2期期 前期前期 (prophase)M 期 中期中期 (metaphase)后期后期 (anaphase)末期末期 (telophase)现在学习的是第2页，共41页蚕豆根尖细胞的细胞周期 M 2.0h G2 5.0h 5.0h G1 7.5h S 现在学习的是第3页，共41页染色单体染色单体（chromatids）姐妹染色单体姐妹染色单体（sister chromatids）着丝粒着丝粒（centromere）核仁核仁（nucleole;nucleolus(单),nucleoli）纺锤体纺锤体（spindle)赤道板赤道板（equatorial plane）子细胞子细胞(daughter cells)子染色体子染色体(daughter chromosome)现在学习的是第4页，共41页细线期细线期（leptotene）偶线期偶线期（zygotene）粗线期粗线期（pachytene）双线期双线期（diplotene）浓缩期浓缩期 (终变期终变期)（diakinesis)染色粒染色粒（chromomeres）同源染色体同源染色体（homologs）二倍体二倍体（diploid）单倍体单倍体（haploid）现在学习的是第5页，共41页 间前中后末细偶粗双浓 始 复 而 周现在学习的是第6页，共41页端粒（telomeres）联会复合体（synaptonemal complex,SC）SC组型组型（Karyotype）二价体二价体（bivalent）或四联体四联体（tetrad）单价体单价体（univalent）或二联体二联体（dyad）染色单体染色单体（chromatids）交叉交叉（chiasma(单)，chiasmata(复),)交换交换（crossovers）现在学习的是第7页，共41页现在学习的是第8页，共41页现在学习的是第9页，共41页现在学习的是第10页，共41页三减数分裂的特点：三减数分裂的特点：具有时空性同源染色体配对染色体减半前期长而复杂每个子细胞遗传信息的组合是不同现在学习的是第11页，共41页核型分析中采用的染色体类型中部着丝粒染色体 (metacentric chromosome,M.m)11.7亚中着丝粒染色体(subm etacentric chromosome,S.m)1.73.0端部着丝粒染色体(telocentric chromosome,t)7.0 亚端着丝粒染色体(subtelocentric chromosome,st)3.07.0 随体染色体(satellite chromosome,Sat)现在学习的是第12页，共41页染色体类型图 M m sm st t t T Sat现在学习的是第13页，共41页染色体类型 大型染色体大型染色体（macrochromosome）小型染色体小型染色体（microchromosome）正常染色体正常染色体（Achromosome)超数染色体超数染色体（supernumerary chromosome 或B染色体染色体）常染色体常染色体 （autosome）性染色体性染色体 （sex chromosome）现在学习的是第14页，共41页现在学习的是第15页，共41页湖北贝母 的B染色体现在学习的是第16页，共41页湖北贝母 的B染色体现在学习的是第17页，共41页染色质的 类型常染色质常染色质（euchromatin）异染色质异染色质（heterochromatin）组成型异染色质 （constitutive heterochromatin）兼性异染色质 （facultative heterochromatin）现在学习的是第18页，共41页现在学习的是第19页，共41页现在学习的是第20页，共41页第二节第二节 在生活周史中的减数分裂在生活周史中的减数分裂一动物的减数分裂一动物的减数分裂 2n 原始生殖细胞 2n 2n 2n 精原细胞 2n 2n 卵原细胞 2n 初级精母细胞 2n 初级卵母细胞 n n次级精母 n n 第一极体 n n n n n n n n 第二极体 现在学习的是第21页，共41页第三节第三节 基因和染色体的关系基因和染色体的关系遗传的染色体学说 1902 W.Sutton(美)&T.Boveri(德)现在学习的是第22页，共41页基因和染色体行为的平行性 基因 染色体配对 A a A分离 a自由 A B A b组合 或 a b a B现在学习的是第23页，共41页染色体通过间期后是否仍保持了完整结构？几对染色体看起来很相似，它们趋向哪一极 否是随机的？各种染色体或多或少都是由相同的材料构成的，它们的功能有无差异？现在学习的是第24页，共41页1917 Carothers E 发现蚱蜢染色体 异形配对异形配对（heteromorphic pair）1924年 布莱克斯利（Blakeslce,A)观察了12个品系曼陀罗（Datura stramonium）染色体和表型，结果证实染色体的行为和基因的行为是完全平行的现在学习的是第25页，共41页现在学习的是第26页，共41页染色体随机趋向两极1917（Carothers E.）发现：现在学习的是第27页，共41页第四节第四节 性染色体的发现性染色体的发现1891:德亨金（Henking,H）发现雄蝽 2n=10+1,这条不配对的染色体，无以为名，就称其为“X”染色体。1900年麦克朗（McClung,C.E）等发现了蚱蜢和其它直翅目昆虫的性染色体。1906年威尔逊（Wilson,E.B）发现昆虫(Proteror)雌体2 n=12，雄性2n=10+1,此条不配对的染色体，他称其为X染色体。现在学习的是第28页，共41页1905：斯蒂文斯（Stevens,N）在拟步行虫属（Tenebrio molitor）中发现Y染色体。1914：塞勒（Seiler,J）根据雄蛾异形染色体的存在和性别的相关性，发现了性染色体。异形染色体性染色体？现在学习的是第29页，共41页第五节第五节 性连锁的发现性连锁的发现1906：唐卡斯特（Doncaster,L）和雷纳（Raynor,G.H.）发现性连锁 亮白 暗白 暗白 亮白 暗白()亮白()暗白()图2-15 两种不同品系鹊蛾 （Abraxas）的正交和反交现在学习的是第30页，共41页贝特森研究小鸡羽毛的遗传 现在学习的是第31页，共41页1910：摩尔根（Morgan,T.H）发现性连锁摩尔根的解释能不能为Sutton-Boveri学说的直接依据？现在学习的是第32页，共41页现在学习的是第33页，共41页第六节第六节 染色体学说的直接证据染色体学说的直接证据布里吉斯（Bridges,C）发现X染色体的不分离现象现在学习的是第34页，共41页 P 白眼 红眼 (Xw Xw)(X+Y)红眼 白眼 红眼不育 白眼红眼 正常 初级例外 (X+Y)红眼 白眼 红眼可育 白眼 96正常 4次级例外 图2-19果蝇眼色遗传的初级例外和次级例外 现在学习的是第35页，共41页现在学习的是第36页，共41页现在学习的是第37页，共41页现在学习的是第38页，共41页现在学习的是第39页，共41页布里吉斯的模型比其它模型更具有说服力：1、初级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性为XO，证实了布里吉斯的推论，2、次级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性为XY，和推理相符。3、例外白眼雌蝇的红眼女儿一半为XXY，一半为XX，和镜检结果一致。4、例外白眼雌蝇的白眼儿子中也将产生例外的后代，这些白眼儿子都是XYY，此也同样得到了证实。现在学习的是第40页，共41页 布里吉斯的实验最终将W/W+基因定位在X染色体上，为遗传的染色体学说提供了有力而直接的证据，使遗传学向前迈出了重要的一步。现在学习的是第41页，共41页
