高中生物必修二伴性遗传2.ppt

高中生物必修二伴性遗传现在学习的是第1页，共30页红绿色盲检查图红绿色盲检查图不能区分红色和绿色不能区分红色和绿色发病率男性为发病率男性为7%，女性为，女性为0.5%男性多于女性男性多于女性红绿色盲检查图红绿色盲检查图男性多于女性男性多于女性现在学习的是第2页，共30页患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病现在学习的是第3页，共30页红绿色盲红绿色盲 男性多于女性男性多于女性抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 女性多于男性女性多于男性遗传上总是和性别相关联遗传上总是和性别相关联现在学习的是第4页，共30页一、伴性遗传一、伴性遗传1 1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。注：基因位于常染色体的遗传叫常染色体遗传。注：基因位于常染色体的遗传叫常染色体遗传。2 2、人类染色体组成：、人类染色体组成：男性：男性：女性：女性：22对常对常+XY22对常对常+XX现在学习的是第5页，共30页男性XY女性XX男性的染色体分组图男性的染色体分组图女性的染色体分组图女性的染色体分组图现在学习的是第6页，共30页XY XYXX 女男 1 1 ：XY型的生物决定性别的过程XYXYXXXXY现在学习的是第7页，共30页3、伴性遗传的种类、伴性遗传的种类（1）伴）伴X染色体染色体隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病（2）伴）伴Y染色体：限雄遗传，传男不传女，染色体：限雄遗传，传男不传女，如外耳道多毛症如外耳道多毛症4、伴性遗传病的特点、伴性遗传病的特点男性和女性的发病几率不等，有的多发于男男性和女性的发病几率不等，有的多发于男性，有的多发于女性性，有的多发于女性现在学习的是第8页，共30页二二.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析（分析课本：，资料分析）（分析课本：，资料分析）a a、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？b b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？正常男女正常男女患病男女患病男女现在学习的是第9页，共30页结论结论:红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，即：控制的，即：X Xb b1、伴、伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病正常基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色体上染色体上,即：即：X XBXBbYXBbY Y染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因现在学习的是第10页，共30页代中的代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了因传给了代中的几号？代中的几号？为什么为什么代代3号和号和5号有色盲基因却没有表现出号有色盲基因却没有表现出色盲症？色盲症？p34p34现在学习的是第11页，共30页女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲X YX YX XX XX Xb bB Bb bB B B BB从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？b bb b人的人的正常色觉正常色觉和和红绿色盲红绿色盲的基因型和表现型的基因型和表现型X BX b b现在学习的是第12页，共30页XBXB XBXbXbXbXbYXBY 女性女性 男性男性人类红绿色盲症的遗传方式人类红绿色盲症的遗传方式X XB BX XB BX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY Y现在学习的是第13页，共30页X XB BX XB BX Xb bY Y女性正常女性正常与与男性色盲男性色盲婚配婚配Y配子配子XBXbXBXbXBY子代子代女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性正常正常1 :1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占00现在学习的是第14页，共30页XBYXBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXBXBY女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性男性男性正常正常正常正常1 :1 :1 :1 男性的色盲基因男性的色盲基因只可能来自母亲只可能来自母亲 女性携带者女性携带者与与正常男性正常男性婚配婚配XbXBXbXbY女性女性女性女性正常正常正常正常男性男性男性男性色盲色盲色盲色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%0现在学习的是第15页，共30页XbYXbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXbXBY女性女性色盲色盲男性男性男性男性正常正常正常正常1 :1 :1 :1 女儿色盲女儿色盲其父一定色盲其父一定色盲 女性携带者女性携带者与与男性色盲男性色盲婚配婚配XbXbXbXbY女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性男性男性色盲色盲色盲色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%50%现在学习的是第16页，共30页 女性色盲女性色盲与与正常男性正常男性婚配婚配XBYXbY亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲1 :1母亲色盲母亲色盲儿子一定色盲儿子一定色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占100%0现在学习的是第17页，共30页 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx xXBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲特点特点1:男男女女无色盲无色盲6 65 54 43 31 12 2现在学习的是第18页，共30页母亲母亲女儿女儿交叉遗传、交叉遗传、男性多于女性男性多于女性2 2、遗传特点、遗传特点:X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY女性患者的女性患者的 、都是患者都是患者男性男性只能从只能从传来，以后只能传给他的传来，以后只能传给他的.Xb父亲父亲儿子儿子隔代遗传隔代遗传现在学习的是第19页，共30页三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D）的控制）的控制1、伴、伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病现在学习的是第20页，共30页抗维生素抗维生素D D佝偻病基因型和表现型佝偻病基因型和表现型（D表示致病基因）表示致病基因）女性女性男性男性基因基因型型X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y表现表现型型患者患者发病较重发病较重患者患者发病较轻发病较轻正常正常患者患者正常正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？遗传特点有哪些？男性多？女性多？现在学习的是第21页，共30页2、遗传特点、遗传特点女患多于男患女患多于男患 世代遗传世代遗传 男病其母女必病男病其母女必病现在学习的是第22页，共30页父传子父传子子传孙子传孙传男不传女传男不传女伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症现在学习的是第23页，共30页四四.伴性遗传的应用伴性遗传的应用1 1、根据性状推断后代性别，指导实践、根据性状推断后代性别，指导实践ZW性别决定方式性别决定方式雌性个体性染色体：雌性个体性染色体：ZW雄性个体性染色体：雄性个体性染色体：ZZ鸡的芦花对非芦花是显性，该对性状由位鸡的芦花对非芦花是显性，该对性状由位于性染色体于性染色体Z上的基因上的基因B、b控制，控制，W上不上不含该基因。含该基因。现在学习的是第24页，共30页l芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:ZWZW 性染色体。性染色体。芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为：Z Zb你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄现在学习的是第25页，共30页2、推断致病基因来源及后代发病、推断致病基因来源及后代发病率，指导人类本身的优生优育率，指导人类本身的优生优育XBYXbY亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲生育建议：生育建议：生女孩，男孩全部生女孩，男孩全部患病，女孩虽是携患病，女孩虽是携带者，但表现正常带者，但表现正常现在学习的是第26页，共30页XDYXdY亲代亲代配子配子子代子代XdXdXDXDXdXdY女性患者女性患者女性患者女性患者男性正常男性正常男性正常男性正常生育建议：生育建议：生男孩，女孩全部生男孩，女孩全部患病，男孩表现正患病，男孩表现正常常现在学习的是第27页，共30页小结：小结：一、伴性遗传一、伴性遗传 1 1、定义、定义 2 2、分类、特点、分类、特点二、红绿色盲症二、红绿色盲症 1 1、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 2 2、遗传特点、遗传特点:三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病 1 1、伴、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 2 2、遗传特点、遗传特点四四.伴性遗传的应用伴性遗传的应用现在学习的是第28页，共30页课堂练习：课堂练习：1 1、人的性别是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。（A A）形成生殖细胞）形成生殖细胞 （B B）形成受精卵）形成受精卵 （C C）胎儿发育）胎儿发育 （D D）胎儿出生）胎儿出生B现在学习的是第29页，共30页2 2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A A）患者大多数是男性）患者大多数是男性（B B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正都正 常常（C C）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者（D D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病可能患病 现在学习的是第30页，共30页