红外吸收光谱特征峰特别整理版(8页).doc
-红外吸收光谱特征峰特别整理版-第 7 页表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3 asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m) sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s) CH:2890±10(s)CH:1340(w)烯烃CH:30403010(m)C=C:16951540(m)CH:13101295(m) CH:770665(s)CH:30403010(m)C=C:16951540(w)CH:970960(s) 炔烃-CC-HCH:3300(m)CC:22702100(w)芳烃CH:31003000(变)泛频:20001667(w)C=C:16501430(m)24个峰CH:12501000(w)CH:910665单取代：770730(vs)700(s)邻双取代:770735(vs)间双取代:810750(vs) 725680(m) 900860(m) 对双取代:860790(vs)醇类R-OHOH:37003200(变)OH:14101260(w)CO:12501000(s)OH:750650(s) 酚类Ar-OHOH：37053125(s)C=C:16501430(m)OH:13901315(m)CO:13351165(s)脂肪醚R-O-RCO:12301010(s) 酮C=O:1715(vs)醛CH：2820,2720(w)双峰C=O:1725(vs)羧酸OH：34002500(m)C=O:17401690(m)OH:14501410(w)CO:12661205(m) 酸酐C=O:18501880(s)C=O:17801740(s) CO:11701050(s)酯泛频C=O:3450(w)C=O:17701720(s)COC:13001000(s)胺-NH2NH2:35003300(m)双峰 NH:16501590(s,m) CN(脂肪):12201020(m,w)CN(芳香):13401250(s)-NH NH:35003300(m)NH:16501550(vw)CN(脂肪):12201020(m,w)CN(芳香):13501280(s) 酰胺asNH:3350(s)C=O:16801650(s)CN:14201400(m)sNH:3180(s)NH:16501250(s)NH2:750600(m)NH:3270(s)C=O:16801630(s)NH+CN:17501515(m)CN+NH:13101200(m) C=O:16701630 酰卤C=O:18101790(s)腈-CNCN:22602240(s)硝基化合物 R-N02NO2:15651543(s)NO2:13851360(s)CN:920800(m)Ar-NO2 NO2:15501510(s)NO2:13651335(s)CN:860840(s)不明:750(s)吡啶类CH:3030(w)C=C及C=N:16671430(m)CH:11751000(w)CH:910665(s) 嘧啶类CH:30603010(w)C=C及C=N:15801520(m)CH:1000960(m)CH:825775(m) * 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。 中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。 官能团区 官能团区（或称基团频率区）波数范围为40001300cm-1， 又可以分为四个波段。40002500cm-1为含氢基团xH（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收 醇、酚中OH：37003200cm-1，无缔合的OH在高 一侧，峰形尖锐，强度为 缔合的OH在低 一侧， 峰形宽钝， 强度为 羧基中OH： 36002500 cm-1，无缔合的OH在高 一侧，峰形尖锐，强度为 缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为 NH： 35003300 cm-1，伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为 叔胺无H，故无吸收峰 CH：3000 cm-1为饱和C：2960 cm-1 (),2870 cm-1 ()强度为- 2925 cm-1 (),2850 cm-1 ()强度为- 2890 cm-1强度为 3000 cm-1为不饱和C：(及苯环上C-H)30903030 cm-1 强度为 3300 cm-1强度为 醛基中CH：2820及2720两个峰 强度为25002000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括CC-、-CN叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有SH、SiH、PH、BH的伸缩振动。20001500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。 C=O伸缩振动，出现在19601650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。 C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在16751500 cm-1。在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现24个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。 苯的衍生物在20001670 cm-1波段出现CH面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。 图15.9 苯环取代类型在20001667cm-1和900600cm-1的谱形 15001300 cm-1饱和CH变形振动吸收峰，CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰，出现在1470 cm-1，出现在1340 cm-1。这些吸收带强度均为m至w 。指纹区 指纹区：波数范围为1300600cm-1。 指纹区可以分为两个波段：1300900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种： 几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如CO、CN、CS、CF、CP、SiO、PO等，其中CO的伸缩振动在13001000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别。 部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基CH弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；RCH=CHR反式结构的CH吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等。 某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。900600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收： 长碳链饱和烃，n4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时， 变大； 苯环上CH面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带20001670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图15.9所示。其吸收峰位置为： 无取代的苯：6个CH，670680cm-1，单吸收带； 单取代苯：5个CH，690700cm-1，740750cm-1，两个吸收带； 邻位双取代苯：4个CH，740750cm-1，单吸收带； 间位双取代苯：3个CH，690700cm-1，780800cm-1，两个吸收带； 另一个CH，860cm-1，弱带，供参考； 对位双取代苯：2个CH，800850cm-1，单吸收带。这些吸收带的强度为中等（有时强）您好，欢迎您阅读我的文章，本WORD文档可编辑修改，也可以直接打印。阅读过后，希望您提出保贵的意见或建议。阅读和学习是一种非常好的习惯，坚持下去，让我们共同进步。
