江西省南昌市七校八一中学洪都中学麻丘高中等2018_2019学年高一生物下学期期末联考试题含解析.doc

江西省南昌市七校（八一中学、洪都中学、麻丘高中等）2018-2019学年高一生物下学期期末联考试题（含解析）一、选择填空题1.细胞增殖过程中DNA含量会发生变化。通过测定一定数量细胞的DNA含量，可分析其细胞周期。根据细胞DNA含量不同，将某种连续增殖的细胞株细胞分为三组，每组的细胞数如图。 从图中所示结果分析其细胞周期，不正确的是（ ）A. 乙组细胞正在进行DNA复制B. 细胞分裂间期的时间比分裂期长C. 丙组中只有部分细胞的染色体数目加倍D. 将周期阻断在DNA复制前会导致甲组细胞数减少【答案】D【解析】【分析】由图可知，甲组细胞的DNA为2C，应为G 1期细胞和分裂末期细胞，乙组细胞的DNA为2C-4C，应为S期细胞，丙组细胞的DNA为4C，应为G 2期和有丝分裂前、中、后期细胞。【详解】图示可知，乙组细胞中DNA数目在2c4c之间，表明正在进行DNA复制，A正确；DNA的含量为2c和在2c4c之间的细胞都处于分裂间期，只有DNA含量为4c的细胞处于分裂期，细胞周期中各时期的长短与处于各时期的细胞数目成正相关，B正确；丙组细胞处于分裂期的不同阶段，只有后期的细胞染色体数加倍，C正确；将周期阻断在DNA复制前，已经完成复制的细胞继续进行细胞分裂，产生含有2c的子细胞，将使甲组细胞数目增多，D错误。故本题答案为D。2.细胞凋亡是细胞死亡的一种类型。下列关于人体中细胞凋亡的叙述，正确的是A. 胎儿手的发育过程中不会发生细胞凋亡B. 小肠上皮细胞的自然更新过程中存在细胞凋亡现象C. 清除被病原体感染细胞的过程中不存在细胞凋亡现象D. 细胞凋亡是基因决定的细胞死亡过程，属于细胞坏死【答案】B【解析】【分析】细胞凋亡是基因控制的细胞自动结束生命的过程。常见的类型有：个体发育过程中细胞的编程性死亡；成熟个体细胞的自然更新；被病原体感染细胞的清除。细胞凋亡的意义：可以保证多细胞生物体完成正常发育；维持内环境的稳定；抵御外界各种因素的干扰。【详解】胎儿手发育的过程中，手指间隙的细胞会发生细胞凋亡，A错误；小肠上皮细胞中衰老的细胞将会发生细胞凋亡，不断完成细胞的自然更新，B正确；被病原体感染的细胞属于靶细胞，机体通过细胞免疫将靶细胞裂解死亡，释放抗原，属于细胞凋亡，C错误；细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，细胞坏死是在种种不利因素的影响下导致的细胞非正常死亡，D错误。故选B。3.下列属于一对相对性状的是A. 桃树的红花与绿叶B. 羊的白毛与狗的黑毛C. 狗的卷毛与粗毛D. 水稻的有芒与无芒【答案】D【解析】桃树的红花与绿叶不符合“同种生物”一词，不属于相对性状，A错误；羊的白毛与狗的黑毛不符合“同种生物”一词，不属于相对性状，B错误；狗的卷毛与粗毛不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，C错误；水稻的有芒与无芒属于一对相对性状，D正确【考点定位】生物的性状与相对性状【名师点睛】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题4. 用纯种高茎豌豆和矮茎豌豆做杂交实验时需要（ ）A. 高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本B. 高茎豌豆作母本，矮茎豌豆作父本C. 对母本去雄，授予父本的花粉D. 对父本去雄，授予母本的花粉【答案】C【解析】孟德尔遗传实验中，既进行了正交实验，也进行了反交实验，因此不一定要以高茎作父本，矮茎作母本，A错误；孟德尔遗传实验中，既进行了正交实验，也进行了反交实验，因此不一定要以高茎作母本，矮茎作父本，B错误；用豌豆做杂交实验时，要对母本去雄，授予父本的花粉，C正确；用豌豆做杂交实验时，要对母本去雄，授予父本的花粉，D错误【考点定位】孟德尔遗传实验【名师点睛】1、孟德尔杂交实验过程（人工异花授粉过程）为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）套上纸袋人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）套上纸袋2、孟德尔遗传实验中，既进行了正交实验，也进行了反交实验5.豌豆的矮茎和高茎为一对相对性状，下列四组杂交实验中，能判断性状显、隐性关系的是（ ）A. 高茎 × 高茎高茎B. 高茎 × 高茎301高茎 + 101矮茎C. 矮茎 × 矮茎矮茎D. 高茎 × 矮茎98高茎 + 107矮茎【答案】B【解析】【分析】由题文的描述可知：该题考查学生对基因的分离定律的相关知识的识记和理解能力。【详解】高茎×高茎高茎，说明高茎可能为隐性纯合子或为显性纯合子或高茎亲本之一为显性纯合子，因此不能确定高茎是显性还是隐性，同理，矮茎×矮茎矮茎，也不能确定矮茎是显性还是隐性，A、C错误；高茎×高茎301高茎101矮茎，即子代高茎:矮茎3:1，说明亲本高茎是杂合子，杂合子表现为显性性状，因此能判定高茎对矮茎为显性性状，B正确；高茎×矮茎98高茎107矮茎，即子代高茎:矮茎1:1，说明亲本之一为杂合子，另一为隐性纯合子，但不能确定高茎和矮茎谁是显性谁是隐性，D错误。【点睛】根据子代性状判断显隐性的方法：不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子。相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。6.孟德尔对遗传规律的探索经历了（）A. 分析假设实验验证B. 假设实验结论验证C. 实验分析假设验证D. 实验假设验证讨论【答案】C【解析】【分析】假说演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。【详解】孟德尔探索遗传规律时，首先进行了豌豆杂交实验，得到实验结果后对结果进行统计学分析，提出假说，再设计测交实验进行验证，最后得到结论。探索过程经过了实验、分析、假设、验证、结论，故本题正确答案为C。7.下图为某家族白化病的遗传系谱图。在第代个体中，可能不带致病基因的是（）A. 8B. 9C. 10D. 11【答案】A【解析】【分析】白化病是常染色体隐性遗传病，-6、-7均为aa，由于7号患病，-3号、-4号都是Aa，所以第-8号的基因型为AA或Aa；又由于-6号患病，所以-9号、-10号、-11号均为Aa。【详解】根据前面分析，-8号可能是AA或Aa，A符合题意；-9号、-10、-11号均为Aa，携带致病基因，B、C、D不合题意。8.采用哪一组方法，可依次解决中的问题()鉴定一只白羊是否纯合在一对相对性状中区分显隐性不断提高小麦抗病品种的纯合度检验杂种F1的基因型A. 杂交、自交、测交、测交B. 测交、杂交、自交、测交C. 测交、测交、杂交、自交D. 杂交、杂交、杂交、测交【答案】B【解析】【分析】杂合子和纯合子的鉴别方法：1、测交法：若后代无性状分离，则待测个体为纯合子；若后代有性状分离，则待测个体为杂合子。2、自交法：若后代无性状分离，则待测个体为纯合子；若后代有性状分离，则待测个体为杂合子动物常用测交法，植物自交、测交均可，自交更简便。【详解】鉴定一只白羊（显性性状）是否纯种，可用测交法；在一对相对性状中区分显隐性，可用杂交法；检验小麦抗病品种是否纯合可采用自交法或测交法，而保留其纯合特性，需采用自交法；检验杂种F1的基因型，采用测交法。因此可依次采用测交、杂交、自交、测交的方法，故本题正确答案为B。9.一株杂合的红花豌豆自花传粉结10粒种子，有九粒种子长成的植株开红花。则第十粒种子开红花的可能性是A. 9/10B. 3/4C. 1/2D. 1/4【答案】B【解析】试题分析：设杂合红花豌豆的基因型为Dd，根据基因分离定律，后代开红花的几率是3/4。故选B考点：本题考查基因分离定律。点评：本题意在考查考生的识记能力，属于容易题。10.某同学在利用红色彩球（标记D）和绿色彩球（标记d）进行“性状分离比模拟实验“的过程中进行了以下操作，其中错误的做法是A. 在代表雌配子的小桶中放人两种彩球各10个B. 在代表雄配子的小桶中放人两种彩球各10个C. 在每次随机抓取彩球之前摇动小桶，使桶内小球充分混合D. 抓取10次后记录并统计分析彩球组合类型比例【答案】D【解析】试题分析：在“性状分离比模拟实验”中，雌雄配子的种类和数量都有相等，且雌雄配子要随机结合。在该实验中，两个小桶中小球数可以不相等，但每个小桶中两种颜色的配子必须相等。要随机抓取，且抓完一次将小球放回原小桶并搅匀。重复的次数要足够的多，否则误差较大。故选D考点：本题考查“性状分离比模拟实验”。点评：本题意在考查考生的识记能力和理解能力，属于容易题。11.将具有一对遗传因子的杂合子逐代自交3次，在F3代个体中纯合子所占的比例为（）A. 18B. 78C. 716D. 916【答案】B【解析】【分析】杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子的比例为，纯合子所占的比例为，其中显性纯合子=隐性纯合子。【详解】将具有一对等位基因的杂合子，逐代自交3次，在F3代中杂合子所占的比例为。所以B选项是正确的。12. 父亲六指（由D基因控制），母亲正常，生出一个患白化病（由a基因控制）的儿子。他们再生的子女中同时患白化病和六指的可能性为A. 12B. 14C. 16D. 18【答案】D【解析】【分析】六指（D）为常染色体显性遗传，白化病（a）为常染色体隐性遗传。【详解】由父亲六指（B)，母亲正常，生了一个白化病的儿子可知父亲基因型为DdAa，母亲基因型为ddAa，这对夫妻以后所生子女中，患白化病同时又是六指(D_aa)的几率是1/2×1/4=1/8。故本题选D。13.关于自由组合定律遗传实验下列叙述不正确的是（）A. 两对相对性状分别由两对等位基因控制B. 两对等位基因位于同一对同源染色体上C. 每一对等位基因的传递都遵循基因的分离定律D. F2中有16种组合，9种基因型、4种表现型【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】在自由组合定律遗传实验中，两对相对性状分别由两对等位基因控制，A正确；在自由组合定律遗传实验中，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，B错误；每一对遗传因子的传递都遵循基因的分离定律，C正确；含两对等位基因的个体，可产生4种比例相等的雌雄配子，在受精作用时，雌雄配子有16种结合方式、F 2有9种基因型和4种表现型，D正确。  故本题答案选B。【点睛】本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题解决问题的能力。14.YyRr的个体与YYRR的个体杂交，按自由组合定律遗传时，子代的基因型有（）A. 2种B. 4种C. 6种D. 8种【答案】B【解析】试题分析：Yy和YY杂交，后代有2种基因型，Rr和RR杂交，后代有2种基因型，因此YyRr的个体与YYRR的个体杂交后代有4种基因型，故B正确。考点：本题主要考查基因自由组合定律，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和计算的能力。15.紫色种皮、厚壳花生和红色种皮、薄壳花生杂交，F1全是紫皮、厚壳花生，自交产生F2，F2中杂合紫皮、薄壳花生有3966株，问纯合的红皮、厚壳花生约是A. 1322株B. 1983株C. 3966株D. 7932株【答案】B【解析】【分析】厚壳紫种皮与薄壳红种皮花生杂交, F1全为厚壳紫种皮,说明厚壳相对于薄壳为显性性状(用A、a表示),紫种皮相对于红种皮为显性性状(用B、b表示),因此亲本的基因型为AABB×aabb。【详解】由以上分析可以知道,亲本的基因型为AABB×aabb，则F1的基因型为AaBb, F1自交所得F2中,AB(厚壳紫种皮):Abb(厚壳红种皮)：aaB(薄壳紫种皮):aabb(薄壳红种皮)=9：3:3:1，F2中杂合紫皮薄壳花生（aaBb）占，有3966株，纯合红皮、厚壳（AAbb）在F2中所占比例为，株数大约为杂合紫皮薄壳花生的一半1983株。所以B选项是正确的。16.父本为双显性纯合子，母本为双杂合子，这两对相对性状独立遗传。其子代中，非亲本基因型人个体占子代总数的A. 9/16B. 3/16C. 1/16D. 1/2【答案】D【解析】试题分析：父本为双显性纯合子（AABB），母本为双杂合子（AaBb），则子代亲本基因型个体占：1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，所以非亲本基因型个体占11/2=1/2。故选D考点：本题考查基因自由组合定律。点评：本题意在考查考生的理解能力和计算能力，属于容易题。17.某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（C）对白色（c）为显性（遵循自由组合规律）。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配，子代表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为3311。“个体X”的基因型为A. BbCcB. BbccC. bbCcD. bbcc【答案】C【解析】【分析】本题是由子代推知亲代。由于子代有卷毛白色的双隐性个体，故个体X至少含有一个b和一个c。【详解】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛：卷毛=（3+1）（3+1）=1：1，属于测交类型，亲本的基因型为Bb ×bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色：白色=（3+3）：（1+1）=3：1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Cc ×Cc。亲本的杂交组合为BbCc ×bbCc，所以可以知道“个体X”的基因型应为bbCc。故选C。18.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性。控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花髙茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，理论上F2不会出现的是（）A. F2中会出现8种表现型、27种基因型B. F2中高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为3：1C. F2中红花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：1D. F2中红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：1【答案】B【解析】A、如果用三对基因来表示三对相对性状，则纯合红花高茎子粒皱缩的基因型为AABBcc，纯合白花矮茎子粒饱满的基因型为aabbCC，F1基因型为AaBbCc，则F2的表现型有2×2×2=8种，基因型为3×3×3=27种，A正确；F2中表现型及比例为（3高茎：1矮茎）（3子粒饱满：1子粒皱缩）（3红花：1白花），根据自由组合定律，B、高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩=（3×3）：（1×1）=9：1，B错误；C、F2中红花子粒饱满：白花子粒皱缩=（3×3）：（1×1）=9：1，C正确；D、F2代中红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩=（3×3×3）：（1×1×1）=27：1，D正确。【考点定位】自由组合定律19.基因型为AaBbCc 的一个初级卵母细胞，经过减数分裂形成的卵细胞类型有A. 1种B. 2种C. 8种D. 16种【答案】A【解析】试题分析：一个初级卵母细胞经过减数分裂只能形成1个卵细胞，所以卵细胞的类型只能是1种，A项正确，B、C、D项错误。考点：本题考查减数分裂形成卵细胞的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。20.如果精原细胞有三对同源染色体，A和a、B和b、C和c，下列哪四个精子是来自同一个精原细胞的（）A. aBc、AbC、aBc、AbCB. AbC、aBC、Abc、abcC. AbC、Abc、abc、ABCD. abC、abc、aBc、ABC【答案】A【解析】【分析】在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。正常情况下，一个精原细胞经减数分裂分裂可以产生两种4个精子细胞。【详解】一个初级精母细胞经过减数第一次分裂，同源染色体分离后形成两种次级精母细胞；每个次级精母细胞经过减数第二次分裂，着丝点分裂，产生的都是相同的精子，所以基因型AaBbCc的一个初级精母细胞经正常减数分裂只能形成2种精子。因此,只有A选项符合，所以A选项是正确的。21.某生物的体细胞含有4对染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是（）A. 12B. 14C. 18D. 116【答案】D【解析】【分析】根据题意可知，每对染色体含有一对杂合基因，因此它们的遗传遵循基因的自由组合定律，减数分裂过程中，每对染色体分离，即精子含有每个显性基因的概率均为1/2，在解答时运用乘法法则。【详解】由题意可知四对等位基因遵循基因的自由组合定律，在形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。假设体细胞的基因型是AaBbCcDd，产生ABCD配子的概率是1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。综上所述，ABC错误，D正确。故选D。22.下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程，一个细胞中染色体数目变化规律的曲线和分 裂过程中各分裂相之间的对应关系图，其中错误有（ ）处。A. 0处B. 1处C. 2处D. 4处【答案】C【解析】表示有丝分裂间期、前期、中期，不会发生联会现象；表示减数第一次分裂，着丝点不会排列在赤道板上。23.某动物的精子细胞中有染色体16条，则在该动物的初级精母细胞中染色体、四分体、染色体单体、DNA分子数目分别是（）A. 32、16、64、64B. 32、8、32、64C. 16、8、32、32D. 16、0、32、32【答案】A【解析】精细胞是精原细胞通过减数分裂形成的，染色体数目是体细胞的一半，若某动物的精细胞中有染色体16条，则该动物精原细胞中含有32条染色体，初级精母细胞是精原细胞经染色体复制后形成，所含染色体数目不变，与精原细胞相同，即32条；四分体是同源染色体联会后形成，一个四分体包括一对同源染色体，则初级精母细胞含有16个四分体；初级精母细胞含有染色单体，其数量是染色体数的两倍，即含有64条染色单体；初级精母细胞中含有染色单体，核DNA分子与染色单体相同，即有64个。故选A。24.下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 （）A. B. C. D. 【答案】B【解析】根据双亲正常，子代患病，可判断B、C系谱中致病基因隐性；假设致病基因位于X染色体上，则B系谱中父亲应为患者，与系谱矛盾，因此B系谱中致病基因为常染色体隐性遗传病。25.某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）A. 每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B. 每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C. 每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D. 含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多【答案】B【解析】试题分析：男子既是一个色盲患者又是一个有毛耳的患者，所以基因型为XbY，Y上有毛耳基因，但没有色盲基因。减数第一次分裂间期染色体复制形成XbXbYY；到减数第一次分裂后期，同源染色体分离，细胞分裂形成2个次级精母细胞，每个次级精母细胞只能含有X或Y染色体，所以只能有这两种基因的一种，并且各有两个相同的基因。减数第二次分裂时，两个次级精母细胞(XbXb、YY)一起进行分裂(过程与有丝分裂相似)，到后期，着丝点分裂，最后得到四个精细胞，它们的基因型分别为Xb、Xb、Y、Y。故选B考点：本题考查减数分裂和伴性遗传。点评：本题意在考查考生的理解应用能力，属于中等难度题。26.某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。该男孩血友病基因在该家族中传递的顺序是（）A. 外祖父母亲男孩B. 外祖母母亲男孩C. 祖父父亲男孩D. 祖母父亲男孩【答案】B【解析】【分析】由题意知，血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母不患病，因此血友病是伴X染色体隐性遗传病。【详解】据分析正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者，男性个体没有携带者，要么患病，要么没有该病的致病基因，该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病，男孩含有该病的致病基因，因此该患病男孩的致病基因来自他的母亲，母亲的致病基因来自他的外祖母，因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母母亲男孩。故选B。【点睛】识记伴X染色体隐性遗传病的特点根据题干给出的信息进行解答。27.在果蝇中，长翅对残翅为显性，其基因V和v位于常染色体上，红眼基因W和白眼基因w都位于X染色体上， V vXWXw和v vXWY个体相交，雄性后代的表现型比为（）A. 1111B. 9331C. 31D. 11【答案】A【解析】试题分析：VvXWXw×vvXWY雄性后代的基因型及表现型为：VvXWY（红眼残翅）：VvXwY（白眼残翅）：vvXWY（红眼长翅）：vvXwY（白眼长翅）=1:1:1:1.故选A考点：本题考查基因自由组合定律。点评：本题意在考查考生的应用能力，属于容易题。28.图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A. 常染色体隐性遗传B. X染色体隐性遗传C. 常染色体显性遗传D. X染色体显性遗传【答案】D【解析】【分析】遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传隔代遗传白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症显性遗传代代相传多指、并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传隔代遗传女病父必病，母病子必病患者男性多于女性色盲、血友病、进行性肌营养不良显性遗传代代相传子病母必病，父病女必病患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，父传子，子传孙外耳道多毛症【详解】图示男性患者的母亲患病，生下的三个女儿均患病，符合伴X显性遗传的特点，因此很有可能是X染色体显性遗传，答案为D。29.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型，该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性，控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育，下列叙述错误的是A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在此中雌株中B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，在子代可能出现雄株C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合体【答案】C【解析】【分析】由题干信息可知，因为含有基因b的花粉不育，即Xb花粉不育，因为该植物的性别决定型为XY，故雌株的基因型为XBXB或XBXb，雄株的基因型为XBY或XbY，故窄叶性状只能出现在雄株中。【详解】根据分析可知，窄叶性状只能出现在雄株中，故A项叙述正确。因为无法确定亲本中宽叶雌株是否为纯合子，故其产生的配子可能为XB或Xb，因此子代可能出现窄叶雄株，故B项叙述正确。将宽叶雌株与窄叶雄株杂交，即XBX-×XbY，因为Xb花粉不育，故子代中不可能有雌株，故C项叙述错误。因为杂交子代雄株中的Y染色体必来自亲本雄株，则X染色体来自母本，故若子代均为宽叶，即亲本雌株只产生了XB的配子，故为纯合子，故D项叙述正确。30. 人的正常色觉（B）对色盲（b）显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是 ( )A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/16【答案】C【解析】试题分析：蓝眼色觉正常女子的基因型为aaXBX_，褐眼色觉正常的男子的基因型为A_XBY，蓝眼色盲男孩的基因型为aaXbY，则蓝眼色觉正常女子的基因型为aaXBXb，褐眼色觉正常的男子的基因型为AaXBY，他们再生一个蓝眼色盲男孩的概率为1/2w×1/4=1/8。故选C考点：本题考查基因自由组合定律的应用。点评：本题意在考查考生的理解应用能力和计算能力，属于容易题。二、填空题31.下面甲、乙、丙、丁四图分别表示某种生物(假定只含有两对染色体)的四个正在进行分裂的细胞，请据图回答问题：（1）甲图表示_分裂_期，判断的依据是_。（2）乙图表示_分裂_期，分裂产生的子细胞是_细胞。（3）丙图表示_分裂_期，分裂产生的子细胞中有_条染色体。（4）丁图表示_分裂_期，该细胞中有_对同源染色体，_条染色体，_条染色单体。【答案】 (1). 减数第二次 (2). 中 (3). 无同源染色体，染色体着丝点都排列在赤道板上 (4). 有丝 (5). 中 (6). 体 (7). 有丝 (8). 后 (9). 4 (10). 减数第一次 (11). 后 (12). 2 (13). 4 (14). 8【解析】【分析】根据题意和图示分析可以知道：甲细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丁细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。【详解】（1）甲细胞中没有同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，因此该细胞处于减数第二次分裂中期。（2）乙图细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，因此该细胞表示有丝分裂分裂中期，分裂产生的子细胞是体细胞。（3）丙细胞中含同源染色体，且着丝点分裂，所以细胞处于有丝分裂后期。因为姐妹染色单体分开成为染色体，因此细胞中有8条染色体，细胞分裂结束得到的子细胞，染色体数目减半，变成4条。（4）丁细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；该细胞含有2对同源染色体，4条染色体，8条染色单体。【点睛】本题考查减数分裂和有丝分裂的细胞分裂图，要求学生掌握细胞分裂的特征及染色体、单体等数量关系。32.某校生物兴趣小组选取黄色圆粒和绿色圆粒豌豆做亲本进行杂交实验，子代(F1)表现型的统计结果如下表。请根据表中数据和基因的自由组合定律回答下列问题。(控制豌豆粒色和粒形的基因分别用A、a和B、b表示，其中豌豆子叶的黄色对绿色显性，圆粒对皱粒为显性) 粒色 粒形 黄色 绿色 圆粒 皱粒 501 498 758 242（1）亲本的基因型是_ (黄色圆粒)， _(绿色圆粒)。（2）F1中纯合子所占比例是_；F1代黄色圆粒豌豆的基因型是_。（3）如果选取F1中的全部黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，则后代出现的表现型及相应比例为_。【答案】 (1). AaBb (2). aaBb (3). 14 (4). AaBB、AaBb (5). 黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=2：2：1：1【解析】【分析】黄色圆粒和绿色圆粒豌豆做亲本进行杂交实验，子代(F1)黄色：绿色=1:1；圆粒：皱粒=3:1，由此可推出亲本黄色圆粒基因型为AaBb、绿色圆粒基因型为aaBb。【详解】根据分析可知，亲本黄色圆粒基因型为AaBb，绿色圆粒基因型为aaBb。F1中纯合子aaBB+aabb=×+×=。F1中黄色圆粒豌豆的基因型是AaBB、AaBb。（3）F1中黄色圆粒AaBB、AaBb，分别占、，绿色皱粒aabb，杂交后代黄色圆粒=××1+××=，绿色圆粒=××1+××=，黄色皱粒=××=，绿色皱粒=××=，黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=2：2：1：1。【点睛】本题考查自由组合定律，要求学生灵活运用拆分组合法解决自由组合问题。33.生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下（设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b）。请据图分析并回答问题：（1）甲病的遗传方式属于：_。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 _； 若II7与II8再生一个孩子是患甲病 女儿的概率为_。（3）已知II3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为_遗传病，乙病的遗传特点是呈_；III13的基因型为_；若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为_。【答案】 (1). 常染色体显性遗传 (2). 家族中世代相传（连续遗传） (3). 3/8 (4). 伴X染色体隐性 (5). 隔代遗传 (6). aaXBY (7). 17/24【解析】【分析】分析甲病：-7、-8患甲病，有一个不患甲病的女儿-11，因此甲病为常染色体显性遗传病。分析乙病：-3、-4不患乙病，有一个患乙病的儿子-10，又由题干知-3不是乙病基因的携带者，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。【详解】（1）-7、-8患甲病，有一个不患甲病的女儿-11，因此甲病为常染色体显性遗传病，且双亲都是杂合子Aa。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是代代都有病,表现为家族中世代相传;已知-7与-8都是Aa,则再生一个孩子是患甲病女儿的概率为。（3）根据分析可知乙病是伴X染色体隐性遗传病，表现为隔代遗传的特点。图中-13是正常的,其基因型为aaXBY ；由系谱图分析已知-9的基因型是aaXBXB或aaXBXb，各占，-12的基因型是,后代甲病的发病率是,乙病的发病率是，所以后代子女中患病的可能性是。【点睛】本题考查两对等位基因控制遗传病，先分析系谱图判断遗传病的类型，写出相关基因型，再根据基因型进行概率计算。34.假设此植物是女娄菜，属于XY型性别决定，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，以下是某生物研究小组完成几组杂交实验的结果，请回答相关问题：（1）在绿色和金黄色这对相对性状中，金黄色是_性状。（2）决定女娄菜植株颜色的基因位于_染色体上，若用A或a表示相关基因，第一组和第二组杂交实验中母本的基因型依次是_。（3）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理的推测：_。（4）请写出第三组杂交实验的遗传图解：_（5）该小组的同学还打算探究玉米某对相对性状的遗传是否属于伴性遗传。你认为他们的研究是否有意义？_ 理由是_。【答案】 (1). 隐性 (2). X (3). XAXA 、XAXa (4). 金黄色雄株产生的含Xa 的配子不能成活，只有含Y染色体的精子参与受精作用 (5). (6). 无意义 (7). 因为玉米为雌雄同株植物，不存在伴性遗传【解析】【分析】由第一组和第三组都可确定绿色是显性性状，金黄色是隐性性状。由实验组别三后代中绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株=2:1:1，说明该性状的遗传与性别有关，所以控制该性状的基因位于X染色体上。第一组结果，按常理应该有雌性后代，实际后代全为雄性，说明Xa的雄配子致死；第三组中亲本均为绿色，但后代出现了金黄色雄株，说明母本是杂合子，亲本基因型为XAXa()×XAY()。【详解】（1）由实验组别三父本和母本都是绿色的，后代出现了金黄色，可推断出金黄色是隐性状，绿色是显性性状。（2）根据分析可知，决定女娄菜植株颜色的基因位于X染色体上，第一组，子代全为绿色雄株，因此雌性亲本为显性纯合子：XAXA()，雄性亲本隐性个体：XaY()；第二组，子代绿色雄株：金黄色雄株=1:1，说明雌性亲本为XAXa()，雄性亲本为XaY()。（3）第一组、第二组结果，按常理应该有雌性后代，实际后代全为雄性，说明雄性亲本（XaY）只有含Y的配子参与受精作用，Xa的雄配子致死。（4）第三组杂交实验中父本是XAY，母本是XAXa，遗传图解如下：（5）玉米为雌雄同株植物，不存在伴性遗传，因此研究它的伴性遗传没有意义。【点睛】本题考查伴性遗传，要求根据杂交后代情况，分析遗传方式、推知亲本基因型。本题难点在分析致死原因。- 21 -