第三节 性染色体与伴性遗传PPT讲稿.ppt

第三节 性染色体与伴性遗传第1页，共53页，编辑于2022年，星期二男男性性染染色色体体分分组组图图女女性性染染色色体体分分组组图图 常染色体常染色体男、女相同（22对）性染色体性染色体男、女不同（1对）对性别起对性别起决定作用决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。同源染同源染色体配色体配对对第2页，共53页，编辑于2022年，星期二22条条+X22条条+Y配配 子子22条条+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)亲亲 代代比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 人的性别决定过程：第3页，共53页，编辑于2022年，星期二性别决定的常见类型性别决定的常见类型XY型型ZW型型:常染色体常染色体常染色体常染色体+两个两个两个两个同型同型的性染色体的性染色体(XX)(XX):常染色体常染色体+两个两个异型异型的性染色体的性染色体的性染色体的性染色体(XY):常染色体常染色体常染色体常染色体+两个两个两个两个异型异型异型异型的性染色体的性染色体(ZW)(ZW):常染色体常染色体常染色体常染色体+两个两个两个两个同型同型同型同型的性染色体的性染色体的性染色体的性染色体(ZZ)(ZZ)强调同型、异型，强调同型、异型，强调同型、异型，强调同型、异型，XYXYXYXY染色体大小关系随不同物种有区别染色体大小关系随不同物种有区别染色体大小关系随不同物种有区别染色体大小关系随不同物种有区别第4页，共53页，编辑于2022年，星期二讨论：人类研究性别决定的目的是什么？讨论：人类研究性别决定的目的是什么？是要为人类的社会生产服务。如：奶是要为人类的社会生产服务。如：奶牛业为要生产牛奶，就希望母牛产下的小牛业为要生产牛奶，就希望母牛产下的小牛都是母牛；种瓜的农民希望多开雌花以牛都是母牛；种瓜的农民希望多开雌花以增加产量，等等。增加产量，等等。”第5页，共53页，编辑于2022年，星期二美国生物学家：美国生物学家：摩尔根摩尔根第6页，共53页，编辑于2022年，星期二果蝇的特点果蝇的特点?个个体体小小易易饲饲养养 繁繁殖殖速速度度快快 有有各各种种易易于于区区分分的的性性状等状等第7页，共53页，编辑于2022年，星期二常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体。性染色体性染色体决定性别的染色体。决定性别的染色体。对：对：，雌性同型：雌性同型：雄性异型：雄性异型：第8页，共53页，编辑于2022年，星期二(一一)实验实验现象现象PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F2中红眼：白眼中红眼：白眼3：1，说明了什么？，说明了什么？第9页，共53页，编辑于2022年，星期二提出假设提出假设假设三：控制白眼的基因在假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。染色体上。假设二：控制白眼的基因是在假设二：控制白眼的基因是在Y染色体染色体上，上，而而X染色体上没有它的等位基因。染色体上没有它的等位基因。Y Y非同源区段非同源区段XYXY同源区段同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体第10页，共53页，编辑于2022年，星期二雌果蝇种类：雌果蝇种类：红眼（红眼（）红眼（红眼（w w）白眼（白眼（W WW W）雄果蝇种类：雄果蝇种类：红眼（红眼（）白眼（白眼（w w）摩尔根及其同事设想，摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（控制白眼的基因（w）在）在X染色体上，而染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。染色体不含有它的等位基因。(二二)经过推理、想象提出经过推理、想象提出假说假说:第11页，共53页，编辑于2022年，星期二PF1F2（三）对实验现象的（三）对实验现象的解释解释XWXWXwYXWYXw配子配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）（雌）XWXw（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）白眼（雄）第12页，共53页，编辑于2022年，星期二(四四)根据假说进行根据假说进行演绎推理演绎推理:红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/4各占各占1/4F1XWXwXwY第13页，共53页，编辑于2022年，星期二(五五)实验验证实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：证明了基因在染色体上证明了基因在染色体上红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！第14页，共53页，编辑于2022年，星期二 摩尔根通过实验，将一个特定的基因摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白（控制白眼的基因眼的基因w w）和一条特定的染色体和一条特定的染色体（X X染色体染色体）联系起来。联系起来。从而用实验证明了：从而用实验证明了：基因在染色体上。基因在染色体上。(六六)得出结论得出结论第15页，共53页，编辑于2022年，星期二概念：概念：控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染色体性染色体上，所以遗上，所以遗传常常传常常与性别相关联与性别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。伴性遗传伴性遗传分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传第16页，共53页，编辑于2022年，星期二如：1 1、人类红绿色盲、血友病、人类红绿色盲、血友病伴伴X X隐性遗传隐性遗传2 2、抗、抗VDVD佝偻症佝偻症伴伴X X显性遗传显性遗传3 3、外耳道毛耳性状遗传、外耳道毛耳性状遗传伴伴Y Y遗传遗传第17页，共53页，编辑于2022年，星期二伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第18页，共53页，编辑于2022年，星期二第19页，共53页，编辑于2022年，星期二恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！据统计据统计:男性红绿色盲的发病率为男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%。第20页，共53页，编辑于2022年，星期二红红绿绿色盲症色盲症发现者：发现者：症症 状：状：道尔顿道尔顿色觉障碍，红绿不分色觉障碍，红绿不分第21页，共53页，编辑于2022年，星期二色盲症的发现色盲症的发现J.Dalton 1766-1844道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕棕灰色灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红樱桃红色色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同只有弟弟与自己看法相同,其其他人全说袜子是樱桃红色的。他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现道尔顿经过分析和比较发现,原来自己原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲论色盲,成了第一个发现色盲症的成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。顿症。第22页，共53页，编辑于2022年，星期二人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析2、致病基因是位于、致病基因是位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴隐性遗传病伴隐性遗传病男患者女性第23页，共53页，编辑于2022年，星期二色盲色盲是由位于是由位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它控制的，它与它的等位基因都只存在于的等位基因都只存在于X X染色体上。染色体上。Y Y染色体上缺少与染色体上缺少与X X染色体同源的区段而没有这种基因。染色体同源的区段而没有这种基因。XBBbYXb1、红绿色盲基因特点红绿色盲基因特点第24页，共53页，编辑于2022年，星期二2、人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型性 别女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第25页，共53页，编辑于2022年，星期二XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者3、男女有关色觉的基因型及男女有关色觉的基因型及4种婚配方式种婚配方式第26页，共53页，编辑于2022年，星期二1 1）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率是是再再生生一一个个男男孩孩是是色色盲盲的的概概率率是是1 1 2 21 1 4 4XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性正常女性携带者男性正常男性色盲第27页，共53页，编辑于2022年，星期二2)色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1第28页，共53页，编辑于2022年，星期二3)正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象不不能能传传给给儿儿子子。XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1 :1男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿父父亲亲的的X染染色色体体一一定定传传给给女女儿儿第29页，共53页，编辑于2022年，星期二4)女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲XBXbXbY女性携带者女性携带者色盲男性色盲男性XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲第30页，共53页，编辑于2022年，星期二小结：伴小结：伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、男患多于女患男患多于女患：因为男性只含一个致因为男性只含一个致病基因病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病即患色盲，而女性只含一个致病基因基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患才会患色盲。色盲。（7）（0.5）第31页，共53页，编辑于2022年，星期二 2 2、通常为交叉遗传通常为交叉遗传(隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）（母病子必病，女病父必病）第32页，共53页，编辑于2022年，星期二(皇家病皇家病)第33页，共53页，编辑于2022年，星期二 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因轻微损伤就出血。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。资料:血友病血友病血友病血友病是一种是一种是一种是一种伴伴伴伴X X染色体隐性染色体隐性染色体隐性染色体隐性遗传病，这种病患者的血液遗传病，这种病患者的血液遗传病，这种病患者的血液遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。不止。不止。不止。第34页，共53页，编辑于2022年，星期二XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系谱某血友病家系谱 患者已患者已经与一个正经与一个正常女性结婚，常女性结婚，这对夫妇能这对夫妇能生出健康的生出健康的子女吗？子女吗？血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图第35页，共53页，编辑于2022年，星期二 如果某显性致病基因位如果某显性致病基因位于于X X染色体的非同源区段，染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？其遗传特点又是怎样的？思考、讨论思考、讨论第36页，共53页，编辑于2022年，星期二抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于这种病患者的小肠由于这种病患者的小肠由于这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，对钙、磷吸收不良等障碍，对钙、磷吸收不良等障碍，对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出病人常常表现出病人常常表现出病人常常表现出O O O O型腿、型腿、型腿、型腿、X X X X型型型型腿、骨骼发育畸形、生长缓腿、骨骼发育畸形、生长缓腿、骨骼发育畸形、生长缓腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。慢等症状。慢等症状。慢等症状。这种病受这种病受这种病受这种病受X X X X染色体上显染色体上显染色体上显染色体上显性基因（性基因（性基因（性基因（D D D D）控制。）控制。）控制。）控制。第37页，共53页，编辑于2022年，星期二女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的(用用d d表示表示)患者基因是显性的患者基因是显性的(用用D D表示表示)第38页，共53页，编辑于2022年，星期二归纳遗传特点归纳遗传特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者；）患者的双亲中必有一个是患者；5 5）女性正常，其父和儿都正常）女性正常，其父和儿都正常伴伴X显遗传病的特点显遗传病的特点第39页，共53页，编辑于2022年，星期二思考、讨论思考、讨论 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染染色体的非同源区段，其遗传色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？特点又是怎样的？第40页，共53页，编辑于2022年，星期二伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传只由父亲传给儿子只由父亲传给儿子,不传给女儿不传给女儿.如人的毛耳如人的毛耳.遗传特点：遗传特点：只在男性中遗传只在男性中遗传,父传子父传子,子传孙，子子子传孙，子子孙孙无穷尽也孙孙无穷尽也第41页，共53页，编辑于2022年，星期二第42页，共53页，编辑于2022年，星期二.伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2）交叉遗传交叉遗传 （3 3）母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性 （2 2）代代相传）代代相传 （3 3）子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小结小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点伴性遗传的特点 正反交结果不一致。正反交结果不一致。正反交结果不一致。正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。性状分离比在两性间不一致。性状分离比在两性间不一致。性状分离比在两性间不一致。第43页，共53页，编辑于2022年，星期二第44页，共53页，编辑于2022年，星期二伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建你建议他们最好生男孩还是生女孩？议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质例题例题1：第45页，共53页，编辑于2022年，星期二例题例题2:2:父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616第46页，共53页，编辑于2022年，星期二(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,(2)该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率(1)是是_。(2)（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题例题3：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4第47页，共53页，编辑于2022年，星期二1、判断题：判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（遗传，儿子一定患红绿色。（）练一练练一练第48页，共53页，编辑于2022年，星期二2 2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。个是红绿色盲。3 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/24 4父亲是血友病患者父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是子女的基因型可能是 儿子患儿子患病的可能是病的可能是_。5 5一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。1/21/8XHXh XhXh XHY XhY 第49页，共53页，编辑于2022年，星期二6 6、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A A、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C C、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 B B7 7、在、在XYXY型性别决定中，对性别起决定作用的型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是细胞是（）A A、精子、精子 B B、卵细胞、卵细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、初级卵母细胞、初级卵母细胞 A第50页，共53页，编辑于2022年，星期二8 8、猴的下列各组细胞中，肯定含有、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y Y染色体的染色体的是（是（）A A、受精卵、受精卵 B B、次级精母细胞、次级精母细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、雄猴的神经元、雄猴的神经元 E E、精子、精子 F F、雄猴的肠上皮细胞、雄猴的肠上皮细胞 C、D、F第51页，共53页，编辑于2022年，星期二9 9、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为单上记录了患有血友病。这是因为1010、人的体细胞含有、人的体细胞含有2323对染色体，在减数分裂第二次分裂的次对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时级精母细胞处于后期时(染色单体已分开染色单体已分开)，细胞内含有，细胞内含有A A、血友病为、血友病为X X染色体上隐性基因控制染色体上隐性基因控制B B、血友病为、血友病为X X染色体上显性基因控制染色体上显性基因控制C C、父亲是血友病基因携带者、父亲是血友病基因携带者D D、血友病由常染色体上的显性基因控制、血友病由常染色体上的显性基因控制A A、4444条常染色体条常染色体+XX+XX性染色体性染色体B B、4444条常染色体条常染色体+XY+XY性染色体性染色体C C、4444条常染色体条常染色体+YY+YY性染色体性染色体D D、两组数目和形态相同的染色体、两组数目和形态相同的染色体第52页，共53页，编辑于2022年，星期二1212、决定猫的毛色基因位于、决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因型染色体上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。是。A A、全为雌猫或三雌一雄、全为雌猫或三雌一雄B B、全为雄猫或三雄一雌、全为雄猫或三雄一雌C C、全为雌猫或全为雄猫、全为雌猫或全为雄猫D D、雌雄各一半、雌雄各一半1111、下列各项表示、下列各项表示4 4个配子的基因组成，不可能是卵细胞个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是的是A A、aY BaY B、aXaXb b C C、aXaXa a D D、AZAZB B第53页，共53页，编辑于2022年，星期二