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    高二化学有机合成的教案.pdf

    • 资源ID:52497111       资源大小:81.32KB        全文页数:2页
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    高二化学有机合成的教案.pdf

    高二化学有机合成的教案从较简单的化合物或单质经化学反应合成有机物的过程。有时也包括从复杂原料降解为较简单化合物的过程。由于有机化合物的各种特点,尤其是碳与碳之间以共价键相连,有机合成比较困难,常常要用加热、光照、加催化剂、加有机溶剂甚至加压等反应条件。高二化学有机合成的教案教学目标知识技能:通过复习有机合成,使学生掌握有机物的官能团间的相互转化以及各类有机物的性质、反应类型、反应条件、合成路线的选择或设计。会组合多个化合物的有机化学反应,合成指定结构简式的产物。能力培养:培养学生自学能力、观察能力、综合分析能力、逻辑思维能力以及信息的迁移能力。科学思想:通过精选例题,使学生认识化学与人们的生活是密切相关的,我们可以利用已学的知识,通过各种方法合成人们需要的物质,使知识为人类服务,达到对学生渗透热爱化学、热爱科学、热爱学习的教育。科学品质:激发兴趣和科学情感;培养求实、创新、探索的精神与品质。科学方法:通过组织学生讨论解题关键,对学生进行辩证思维方法的教育,学会抓主要矛盾进行科学的抽象和概括。重点、难点 学会寻找有机合成题的突破口。学会利用有机物的结构、性质寻找合成路线的最佳方式。教学过程设计教师活动【复习引入】上节课我们主要复习了有机反应的类型,与有机物合成有关的重要反应规律有哪几点呢?【追问】每一规律的反应机理是什么?对学生们的回答评价后,提出问题【投影】双键断裂一个的原因是什么?哪种类型的醇不能发生氧化反应而生成醛或酮?哪种类型的醉不能发生消去反应而生成烯烃?酯化反应的机理是什么?什么样的物质可以发生成环反应?对学生的回答进行评价或补充。学生活动思考、回忆后,回答:共 5 点。双键的加成和加聚;醇和卤代烃的消去反应;醇的氧化反应;酯的生成和水解及肽键的生成和水解;有机物成环反应。讨论后,回答。积极思考,认真讨论,踊跃发言。答:双键的键能不是单键键能的两倍,而是比两倍略少。因此,只需要较少的能量就能使双键里的一个键断裂。跟-OH 相连的碳原子与 3 个碳原子相连的醇一般不能被氧化成醛或酮;所在羟基碳原子若没有相邻的碳原子如CH3OH 或相邻碳原子上没有氢原子如CH33CCH2OH的醇或卤代烃不能发生消去反应而生成不饱和烃;酯化反应的机理是:羧酸脱羟基,醇脱氢。能发生有机成环的物质是:二元醇脱水、羟基酸酯化、氨基酸脱水、二元羧酸脱水。感谢您的阅读,祝您生活愉快。

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