必修二遗传部分复习题.doc

必修二遗传部分复习题1用豌豆进行遗传实验时，下列操作错误的是：A自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去 B杂交时，需在开花前除去母本的雌蕊C杂交时，需在花蕾期人工去雄 D人工授粉后，应套袋2孟德尔验证“分离定律”假说的最重要证据是：A亲本产生配子时成对的等位基因发生分离B杂合子自交发生31的性状分离比C杂合子与隐性纯合子杂交后代发生11的性状分离比D两对相对性状杂合子产生配子时非等位基因自由组合3秃顶是由常染色体上显性基因B控制，但只在男性身上表现。一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生一男孩长大以后为秃顶。这个女人基因型是：ABb Bbb CBB DBB或Bb4小麦抗锈病对易染锈病为显性。现有甲、乙两种抗锈病的小麦，其中一种为纯合子，若要鉴别和保留纯合的抗锈病的小麦，应选用下列哪种方法最简便易行：A甲×乙 B甲、乙分别测交 C甲×甲，乙×乙D甲×乙得F1再自交5. 基因型为Aa的豌豆植株所产生的、配子间的数量关系可表示为：A.= B.Aa=11 C.> D.Aa=11来源:学.科.网6菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花对白色花为显性。一株杂合有色花菜豆Mm生活在海岛上，如果海岛上没有其他菜豆植株存在，且菜豆为一年生植物，那么三年后的第四年，海岛上开有色花菜豆植株和开白色花菜豆植株的比例是：A97 B31 C157 D537. 孟德尔利用“假说演绎法”发现了遗传的两大定律。其中，在研究基因的自由组合定律时，针对发现的问题提出的假设是：AF1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9331BF1产生数目、种类相等的雌雄配子，且结合几率相等CF1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子DF1测交将产生四种表现型的后代，比例为11118基因型AaBb的个体自交，按自由组合定律，其后代中表现型与亲本相同的个体占： A7/16 B9/16C1/16 D3/89.右图表示豌豆杂交实验时F1自交产生F2的结果统计。对此说法不正确的是：A. 这个结果能够说明黄色和圆粒是显性性状B. 这两对相对性状的遗传遵循自由组合规律C. F1的表现型和基因型不能确定D. 亲本的表现型和基因型不能确定10已知A与a、B与b、C与c三对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，不正确的是：A基因型有18种 B纯合子所占的比例为1/18C表现型有8种 D表现型为A B C 的个体的比例为9/3211如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合规律发生在：AaBb1AB1Ab1aB1ab配子间16种结合方式子代中有4种表现型(9331)子代中有9种基因型A B C D12. 已知玉米某两对基因按照自由组合规律遗传，现有子代基因型及比值如下，则双亲的基因型是：基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs比例111122 ATTSS×TTSs BTtSs×TtSs CTtSs×TTSs DTtSS ×TtSs13某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂四分体时期，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是： A42、84、84 B84、42、42 C84、42、84 D42、42、84 14如图所示，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目变化情况，据图分析，表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次是： A B C D15右图是减数第一次分裂形成的子细胞，下列有关说法 正确的是：A该细胞是次级精母细胞 B该细胞中有2条染色体、3个DNA分子 C和可以发生交叉互换D该细胞分裂结束产生4个精细胞16下列不属于萨顿提出的“基因位于染色体上”这一假说的科学依据是：A产生配子时非同源染色体自由组合，非同源染色体上的基因也随之自由组合B产生配子时，姐妹染色单体分开，等位基因也随之分离C染色体和基因在杂交过程中均保持完整性和独立性D染色体和基因在体细胞中都是成对存在17人类在正常情况下，男性产生的精子中常染色体数和性染色体种类的组合是： A22+XY B22+X C44+XY D22+X或22+Y 18摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。其系列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是： A亲本白眼雄果蝇×亲本雌果蝇 BF1白眼雄果蝇×F1雌果蝇 CF2白眼雄果蝇×F1雌果蝇 DF2白眼雄果蝇×F3雌果蝇19一对正常的夫妇婚配生了一个XO型（只有1条性染色体）且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是：A患儿的X染色体来自母方B患儿的母亲应为色盲基因的携带者C该患儿的产生，是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条20. 下列关于人类红绿色盲的说法，不正确的是：A. 色盲患者男性多于女性，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 B. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C. 人类色盲基因在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因D. 男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙21若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体：A一定有35S，可能有32P B只有35SC一定有32S，可能有35S D只有32P22. 下列对肺炎双球菌和T2噬菌体的相关描述中，正确的是： AR型肺炎双球菌在培养基上形成的菌落表面是光滑的BS型肺炎双球菌可以使人和小鼠患肺炎而死CT2噬菌体可以寄生在肺炎双球菌体内DT2噬菌体头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成23在遗传学的发展过程中，不少科学家做出了巨大的贡献，下列说法不正确的是：A孟德尔用豌豆进行杂交实验，通过假说演绎等方法揭示了遗传的两个基本规律B肺炎双球菌的转化实验也是运用了假说演绎法证明DNA是遗传物质C摩尔根用果蝇进行杂交实验，运用类比推理法证明基因在染色体上D沃森和克里克运用威尔金斯、查哥夫等人的成果，成功构建DNA双螺旋结构模型24. 在证明DNA是遗传物质的几个著名经典实验中，在实验设计思路中最关键的是：A设法将DNA和蛋白质分开，单独直接地观察它们各自的作用 B要得到噬菌体和肺炎双球菌 C要分离DNA和蛋白质 D要用同位素标记DNA和蛋白质 25下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是：A每个脱氧核糖均连接着一个磷酸和一个碱基分子 B每个DNA分子中碱基数=磷酸数=脱氧核糖数CDNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构DDNA分子中脱氧核苷酸和磷酸交替排列在外侧，中间为氢键连接的碱基对26. 实验室内模拟DNA复制所需的一组条件是：有关酶 能量 DNA模板 核糖核苷酸脱氧核苷酸 适宜的温度和酸碱度 适宜光照A B C D27. 假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记，并供给14N 的原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精细胞中，含15N标记的DNA的精子所占的比例是：A. 0B. 25%C. 50% D.100%28.下列有关DNA复制的叙述，正确的是：ADNA分子在解旋酶的作用下，水解成脱氧核苷酸B全部解旋之后才开始碱基配对C复制后，每个新的DNA分子含有一条母链和一条子链D解旋后以一条母链为模板合成两条新的子链29决定DNA分子多样性和特异性的是：A脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的交替排列 B碱基对的排列顺序C碱基互补配对原则D嘌呤总数与嘧啶总数的比值30人类基因组计划测定的是：A46条染色体上的DNA的碱基序列 B22条常染色体+X+Y上的DNA的碱基序列C23条染色体上的DNA的碱基序列D24条常染色体上的DNA的碱基序列31. 家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）为显性，且基因位于Z染色体上，请你设计一个方案，单就羽毛特征就可以把早期雏鸡的雌性和雄性区分开来：A芦花雌鸡（ZBW）× 非芦花雄鸡（ZbZb） B芦花雌鸡（ZBZB）× 非芦花雄鸡（ZbW）C非芦花雌鸡（ZbW）× 芦花雄鸡（ZBZb）.D非芦花雌鸡（ZbZb）× 芦花雄鸡（ZBW）32. 孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容的是：A生物的性状是由遗传因子决定的 B基因在体细胞染色体上成对存在C. 配子只含有每对遗传因子中的一个 D受精时雌雄配子的结合是随机的33. 一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是：A. 1个，位于一个染色单体中 B. 4个，位于四分体的每个染色单体中C. 2个，分别位于姐妹染色单体中D. 2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中34一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一个囊性纤维化病的妹妹，求他们婚后生囊性纤维化病孩子的概率是： A. 1/9 B. 2/3 C. 1/6 D. 1/335从某生物组织中提取 DNA 进行分析，其四种碱基的比例是胞嘧啶与鸟嘌呤之和占全部碱基数目的46%，其中一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的28% ，问与该链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基总数的：A26% B24% C14% D11%36某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，在一条链中所用碱基模块A:C:T:G=1:2:3:4，则该模型中上述碱基模块的比为：A1:2:3:4 B3:4:1:2 C1:1:1:1 D2:3:2:337. 用15N标记含有100个碱基对的DNA，其中含胞嘧啶60个，让1个这样的DNA分子在14N的培养基中连续复制4次，其结果不可能的是：A复制结果共产生16个DNA分子 B复制过程需要腺嘌呤脱氧核苷酸600个C含15N的DNA分子占1/8 D含14N的DNA分子占7/838. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的的：A. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子B. “DNA指纹技术”在刑侦、亲子鉴定方面的作用主要根据DNA分子具有多样性C. 基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子可含有成百上千个基因D. 一个基因含有许多脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序蕴含着遗传信息39某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是：A该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子40. 某雌（XX）雄（XY）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是：杂交组合亲代表现型来源:Z_xx_k.Com子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A根据第1组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性B根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第3组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因型比例为121D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4 41. 白色盘状南瓜和黄色球状南瓜杂交，两对相对性状自由组合，F1全为白色盘状南瓜。若F2中纯合白色球状南瓜有1000个，从理论上算，F2中杂合白色盘状南瓜的数目是：A1000 B2000 C4000 D800042下列有关生物体内基因与酶关系的叙述，正确的是()A绝大多数酶是基因转录的重要产物B酶和基因都是细胞内染色体的组成成分C基因控制生物的性状有些是通过控制酶的合成进而控制相应代谢过程来实现的D只要含有某种酶的基因，细胞中就含有相应的酶43对于下列图解，说法不正确的是 ()DNA ATGCCC RNA UACGGG A在DNA分子的一条单链中相邻的碱基A与T的连接是通过“脱氧核糖磷酸脱氧核糖”B一个DNA分子可以转录成多种、多个信使RNAC该图中的产物须穿过0层生物膜与细胞质中的核糖体结合，完成遗传信息的表达DH1N1禽流感病毒在培养基上也可以完成该过程44人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是()A. 基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状B基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状C一个基因可以控制多种性状D一个性状可以由多个基因控制45在真核细胞的基因表达过程中，不需要的物质是 ()A核糖核苷酸 B脱氧核苷酸 C氨基酸 D核糖核酸46如图所示的哪一种物质或结构，彻底水解的产物种类最多 () A B C D47.下列细胞或生物中可以发生基因突变的是 ()洋葱根尖生长点细胞洋葱表皮细胞硝化细菌T2噬菌体人的神经细胞人的骨髓细胞蓝藻 人的精原细胞A. B. C. D.48.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变现象的是 ()A.心肌细胞 B.成熟的红细胞 C.根毛细胞 D.精原细胞49.如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中不正确的是 ()A.观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B.图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C.染色体上含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变D.基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变50.以下有关基因重组的叙述，正确的是 ()A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C.基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离D.同卵双生兄弟间的性状差异是由基因重组导致的51.控制不同性状的基因之间进行重新组合，称为基因重组。下列各选项中能够体现基因重组的是 ()A.细胞分裂间期DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变B.减数分裂四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换C.减数第一次分裂过程中，非同源染色体上非等位基因的自由组合D.细胞分裂过程中染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上52.家蚕的性别决定为ZW型。用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上，再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代凡是雌蚕都有斑纹，凡是雄蚕都无斑纹，这样有利于“去雌留雄”，提高蚕丝产量。该育种方法依据的原理是 ()A.基因突变B.基因重组 C.染色体结构的变异 D.染色体数目的变异53.某生物基因型为AaBb，经减数分裂能产生四种数量相等的配子。如图为其体内的某个细胞，则 ()A.若图中基因位点1的基因为A，而位点2和4为B与b，则该细胞有可能发生了交叉互换B.该图表示时期有4个染色体组C.该状态下的细胞发生了基因重组D.该细胞中位点2与4所在染色体为同源染色体，位点2与4上的基因遵循分离定律54.用生长素处理获得无子番茄和用多倍体育种获得无子西瓜，下列有关叙述正确的是 A.生长素处理获得的无子番茄的变异属于不可遗传的变异B.无子番茄植株经植物组织培养后长出的植株仍结无子果实C.三倍体西瓜无子的变异属于不可遗传的变异D.无子番茄属于单倍体植物55.下列有关单倍体的叙述中，不正确的是 ()未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体生物的精子或卵细胞一定都是单倍体含有奇数染色体组的个体一定是单倍体基因型是abcd的生物体一般是单倍体 基因型是aaaBBBCcc的植物一定是单倍体A. B. C. D.56.变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有 ()基因突变基因重组染色体变异环境条件的变化染色单体互换非同源染色体上非等位基因自由组合 A. B. C. D.57.纯种红花紫茉莉(RR)与纯种白花紫茉莉(rr)杂交得F1，取F1的花药进行离体培养，然后将幼苗用秋水仙素处理，使染色体加倍得F2，F2的基因型及比例是 ()A.RRrr11 B.RRrr31 C.Rrrr11 D.RRRrrr12158.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是 ( )A.一个染色体组中不含同源染色体B.由受精卵发育而成的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C.含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组D.人工诱导多倍体惟一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗59.下列二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是 ()有丝分裂中期细胞有丝分裂后期细胞减数第一次分裂中期细胞减数第二次分裂中期细胞减数第一次分裂后期细胞减数第二次分裂后期细胞A. B. C. D.60.如图所示，将二倍体植株和杂交得到，再将作进一步处理。下列相关分析错误的是 ( )A.由得到的育种原理是基因重组B.图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍C.若的基因型是AaBbdd，则的基因型可能是aBdD.至的过程中，所产生的变异都有利于生产61如图为动物细胞内蛋白质合成的示意图。请据图回答：(1)图示的生理过程是基因控制蛋白质合成的_。(2)在蛋白质合成过程中将多肽链中氨基酸种类与mRNA上的遗传信息联系起来的物质是_，其分子中G和C的数目是否相等？_。(3)与该蛋白质合成相关的RNA有_种。有人认为“一个基因经多次转录分别形成三种RNA”，据图分析，你认为这种说法对吗？_。(4)假设该种动物的基因型为Aa，则图示过程表达的基因是A基因还是a基因？_。A基因与a基因的本质区别是_。62.图中AG表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答下列问题： (1) 图中A细胞处于什么分裂的什么时期？ 。(2) 图中C细胞的名称是 。(3) 图中一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型是_。(4) 图A、B、C、E中含同源染色体的有_,G图中可能不含Y染色体的区段是 。(5) G图中每条染色体含两个DNA的区段有 。63.（10分）某种昆虫的性染色体组成为 XY型，其体色(A、a)有灰身和黑身两种，眼色(B、b)有红眼和白眼两种，两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同，雌虫体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身。下表是两个杂交实验结果，请分析回答下列问题：(1)仅根据_组的杂交结果,既可判断_基因位于X染色体上，又可判断体色性状的显隐性关系。(2)若甲组两亲本的体色均为黑色，则亲本体色和眼色基因型是_ （）× _（）。(3)乙组两亲本的基因型分别是_ （）× _（）。组别子代性别子代表现型及比例灰身、红眼灰身、白眼黑身、红眼黑身、白眼甲1/81/81/81/8OO1/2O乙O3/8O1/8OO1/2O(4)若只考虑体色遗传,在乙组产生的子代黑身个体中，纯合子占的比例为 。(5)欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型，应选择体色为_色的雄虫与之杂交,通过观察子代中的 来判断。(6)若只考虑眼色的遗传，两亲本杂交,F1代雌雄个体均有两种眼色。让F1代雌雄个体自由交配，则F2代中白眼个体所占的比例为_。64（8分) 体色是划分鲤鱼品种的一个重要指标。不同鲤鱼品种的体色不同，是由于鱼体鳞片和皮肤含有不同的色素细胞及其数量分布差异所致。科研人员用黑色鲤鱼（简称黑鲤）和红色鲤鱼（简称红鲤）杂交，F1皆表现为黑鲤，F1自交得F2，结果如下表所示。请分析回答下列问题：取样地点取样总数F2性状的分离情况黑鲤红鲤黑鲤：红鲤1号池1699159210714.8812号池6258414.501 （1）分析实验结果推测：鲤鱼的体色是由 对基因控制的，该性状的遗传遵循 定律。 （2）为验证上述推测是否正确，科研人员又做了如下实验： 又选择上述纯合黑鲤和纯合红鲤做为亲本进行杂交，获得F1； ； 观察后代性状表现，统计其性状分离比。 预期结果： 。 如果实验结果与预期结果相符，说明上述推测成立。65.（10分）下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制）。请回答下列问题：（1）甲病的致病基因位于 染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的 号个体。（2）9号个体的基因型是 。（3）14号个体是纯合体的概率是 。(4）一个基因型为AaXBXb的卵原细胞在减数分裂过程中，发生了两次异常的染色体分离，其他变化均正常进行，且没有发生交叉互换现象,最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型分别是 。1B 2C 3A 4C 5D 6A 7C 8B 9C 10B 11D 12C 13 C 14B 15A 16B 17D 18C 19D 20B 21A 22D 23C 24A 25A 26C 27D 28C 29B 30B 31A 32B 33C 34A 35A 36D 37D 38B 39A 40C 41D 42C 43D 44A 45B 46B 47B 48D 49C 50A 51C 52C 53B 54A 55B 56C 57A 58D 59C 60D 61(1)转录和翻译(2)tRNA不一定(3)3不对(4)A基因碱基(或脱氧核苷酸)的排列顺序不同62.（1）减数第二次分裂后期 （2）初级精母细胞（3）AB、ab（顺序可变，全对得分）（4）C、E 2、3、4（顺序可变，全对得分）（5）1、2（顺序可变，全对得分）63. (1)乙 眼色（B、b） （2）aaXBY AaXBXb （3）AaXBY AaXbXb (4)3/5 （5）黑 雄虫体色及比例（没有指明雄虫不得分） （6）9/16 64.（1）两 自由组合 （2） F1与隐性类型（红鲤）杂交 黑鲤和红鲤的比例为31（全对得分）65.（1）常 2（2）aaXBXB 或aaXBXb（只答对1个得1分，有错不得分） （3）1/6 （4）Aa XB XB （全对得分）