(18.4)--新型冠状病毒的疫苗.pdf

新型冠状病毒的疫苗SARS-COV-2的结构SARS-COV-2 和 ACE2 受体疫苗(vaccine)原理是以病原微生物或其组成成分、代谢产物为起始材料，采用生物技术制备而成，接种于人体，刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答，用于预防、治疗相应微生物感染的生物制品。制备原则战绩安全性有效性实用性天花疫苗脊髓灰质炎疫苗一将新冠病毒进行灭活和纯化制备而成。优点缺点技术最传统，工艺路线十分成熟，现有几种已经生产的人类疫苗的流程可供参考，可以使用现有的生产设施，且已经在人类中进行过SARS-CoV死疫苗的相关试验，同时可以使用免疫佐剂来提高疫苗的免疫原性。生产过程有一定风险，需要处理大量传染性病毒；疫苗的生产需要大量的活病毒培养作为基础；灭活疫苗的生产需要确认抗原和/或表位的完整性是否受到破坏。一将新冠病毒进行灭活和纯化制备而成。接种次数：两到三针二将编码S蛋白的基因插入到载体如腺病毒载体，再把重组的腺病毒注射入机体，其携带的病毒S基因可以在体内合成S蛋白，诱导免疫应答。优点缺点无需处理传染性病毒，安全高效、易储运，不良反应少。有可能对载体产生抵抗、有效性可能不足。接种次数：一次三将编码SARS-CoV-2 病毒S蛋白基因转入到酵母菌、大肠埃希菌等微生物里面，然后在体外进行大量培养，大量表达出SARS-CoV-2的和受体结合的S蛋白，再经纯化制备而成。优点缺点无需处理传染性病毒，安全性高，在制备中还可以使用佐剂来提高疫苗的免疫原性。是疫苗的生产能力可能会受到限制，需要确认抗原和/表位的完整性，产量需要足够高。接种次数：三次四人工化学合成S蛋白的编码核酸，将编码新冠病毒S蛋白的信使核糖核酸导入人体细胞内，RNA会自我复制，指示身体自身细胞复制病毒外部刺突蛋白，从而诱导人体产生免疫反应，促使免疫系统识别和对抗SARS-CoV-2。优点缺点不需要进行感染性病毒的处理，不存在实验中被病毒感染的风险，可以方便的进行大规模生产。技术难度较大，稳定性差，难储运。接种次数：两次四人工化学合成S蛋白的编码核酸，将编码新冠病毒S蛋白的信使核糖核酸导入人体细胞内，RNA会自我复制，指示身体自身细胞复制病毒外部刺突蛋白，从而诱导人体产生免疫反应，促使免疫系统识别和对抗SARS-CoV-2。优点缺点不需要进行感染性病毒的处理，不存在实验中被病毒感染的风险，可以方便的进行大规模生产。技术难度较大，稳定性差，难储运。接种次数：两次2020年12月31日，中国首款新冠疫苗获批上市我国的新冠疫苗接种三种自主研发的新冠疫苗可供选择接种。截至2021年11月29日，我国累计报告接种新冠病毒疫苗逾24.998亿剂次，完成全程接种的人数超过了11亿。抗体持续时间疫苗的有效性突变毒株对疫苗的影响加强免疫