Labfors3发酵罐灭菌操作规程.doc

Labfors3发酵罐灭菌操作规程  1、取下马达，平放于桌上。罐顶端套上黑色保护帽。  2、由罐上取下温度传感器，该传感器不需要灭菌。  3、取下PH电缆线，盖上红色保护帽；将PH电极要插到底。务必拧紧电极的上下两个固定螺帽。PH电极灭菌前要标定。4、取下DO电缆线，DO电缆接口处用锡箔纸包好后套上黑色帽。DO电极灭菌完后标定。5、取下消泡或液位电缆线，将消泡或液位电缆插到底，灭菌后定位到所需要的高度后就不要再压下去。消泡电极的高度离液面约1.5cm处。  6、拆下发酵罐上和冷凝器上的进、出水管，拆下的同时要用夹子夹住拆下水管的接头处，以防水流出。  7、发酵罐上的过滤器的两端要用夹子夹死，过滤器的出口处用锡箔包好，所有过滤器的两端要用夹子夹住。发酵完毕倒罐后注意检查过滤器是否被打湿，若有则赶快用吸球将其中的液体吹出。  8 、用铁夹夹死收获管上的硅胶管以防在灭菌锅内跑液。收获管不用时上面一定要卡死不移走。  9、在灭菌前.将发酵罐的六个固定螺帽拧松出气，其他螺帽一定要拧紧！灭菌后打开高压锅立刻将其拧紧，注意戴上手套防止被烫伤。  10、酸不要放高压锅内灭菌，将空的酸液瓶上的过滤器用锡箔包好，并将瓶盖拧松出汽。灭菌完后去掉锡箔过滤器上的锡箔纸作为出汽口。（注意与酸瓶相连的硅胶管不要卡死）；碱液瓶和硅胶管可以一起灭菌（与碱液瓶相连的硅胶管要卡死）。  11、取下电热夹套将其平铺于桌面。  12、灭菌前调整好搅拌叶的位置，底下的搅拌叶尽量靠近空气分布器，上面的一个位置调整到所加发酵液的中间位置。 13、取样器的位置不要靠近挡板的位置，尽量靠中间位置。 14、灭菌前将取样器的吸球取下。所有的硅胶管不要靠到高压锅的内壁上。   灭菌完毕后 1、将六个松开的固定螺帽和酸碱瓶盖拧紧。 2、去掉包在过滤器上的锡箔纸和卡硅胶管的夹子。 3、装上马达，若马达内侧润滑油干了，涂上适量的凡士林。 4、接上溶氧电缆线后进行DO电极标定：灭菌完后接上DO电极的电缆线后在set zero处输入0；将反应器的空气流量控制在1L/min,Agitation调到100r/min过夜，早上开在set span处输入100后按确认键。 5、等温度降到发酵所需温度时接好各进出水管、PH电缆线，消泡电缆线。 6、在放入温度电极之前，先往温度电极的进口里滴加甘油，插入电极后继续滴加到冒出止。注意温度电极要插到底。 7、.检查空压机的输出压力，应在0.71.0kg/cm3 范围内。 8、消泡剂的硅胶管要按从下往上顺序在泵上安装。   Labfors3发酵罐操作规程操作前请认真检查冷水机、空压机、反应器、进出水管、气管情况。填好使用说明书。 开机：先打开其他单元上的开关，再打开主机背后的开关。 关机：先把控制器上所有单元的参数状态调到off，把进气开关打开后关机；关机时先关控制器后面开关，再关其他单元上的开关。 冷水机工作温度的设定 开机：接好进出水管打开总电源进行温度设计打开循环泵开始制冷 关机：先关制冷开关关循环泵开关同时将进、出水口阀门关闭关上电源 温度设定：开机面板显示“PP0.0” 按“移位键”和“调整键”后显示“PP0.1” 按SET键确认此时面板显示上限值，按“移位键”和“调整键”设定上限值按SET键确认此时面板显示下限值，按“移位键”和“调整键”设定下限值按SET键确认再按SET键再按SET键面板显示结束标志“-”，按SET键回到测量显示，设置结束。   上述操作结束后准备接种 接种准备：准备好铁挡板、打火机、酒精喷壶、接种圈、装95%乙醇的搪瓷缸容器、尖头钳子、活动扳手，接种瓶。 接种操作 1、移开接种口附近的胶管，将铁挡板围住接种口后用酒精喷壶朝接种口处喷酒精后点着，（注意：如果有火焰顺着酒精溢出铁板外，则需要吹灭铁板两侧溢出的火焰。） 2、将接种圈沾酒精点着后套住接种口处，将扳手或钳子沾酒精后拧开螺帽后用钳子将其夹住拿出，吹灭螺帽和钳子上的火焰后迅速放入装95%乙醇的搪瓷缸容器里。 3、将接种瓶在火焰处拔开后迅速倒入发酵罐内。完毕后用钳子夹出螺帽拧上。整个过程确保无菌操作！   溶氧设定：按off键按control键 按Auto键setupcascade选择。 选择U1：1、开机后按use键按U1U4单元的Fermentation 或cell culture键选择发酵模式或细胞培养模式；连续按翻阅键分别对U1U4单个单元进行控制操作。 2、Tem按off键按control键 按Auto键 按setpoint键，输入设定值按确定键按 Disp Hi输入上限值后按确定键 按 DispLo输入下限值后按确定键；输入值若有错误按删除键后更改。 搅拌设定：按off键按control键 按Auto键 按setpoint键输入设定转速值按确定键Disp Hi和DispLo值的设定如上。 Pump A: 1、off按control键按manual按 setpoint 设定百分比（以10秒为单位，如键入20%表示转2秒停8秒：100%表示连续运转）Disp Hi和 DispLo的设定同上。PumpB和PumpC的设定与PumpA相同。 3、PumpC暂时没有连接蠕动泵；蠕动泵3与碱相连，蠕动泵4与酸相连。 PH值设定：1.off按control键 按Auto键 按setpoint键输入设定值后按确定键Disp Hi和Disp Lo值的设定如上。 dO2值设定：按off键按control键 按Auto键 按setpoint键输入设定值后按确定键。 O2流量设定：按control键 按Auto键按setpoint键输入设定的百分比。 Unit2、Unit3、Unit4的操作同上。 No.GLZHX-011 台式高速冷冻离心机操作规程1、打开电源，确定离心机正常。2、样品配平，放置在转子中。3、转子放入离心机舱，拧紧盖子，关闭舱门。4、选择合适的转头、转速、时间。5、按下Start键，开始运行。6、运行结束后，转速降至0，取出转子。7、试验完毕，晾干，放好转子，关闭舱门。8、使用完毕后，填写仪器使用记录。UV2550紫外分光光度计操作规程1.开机打开计算机，打印机， 开主机开关，双击软件图标UVProbe，点击“连接”与仪器联机，仪器开始自检，通过后按“确定”。2.  操作选择“窗口”>“光谱”，打开光谱模块。选择编辑>方法，设定测定波长范围，扫描速度（高），采样间隔（1.0），扫描方式（自动/单个），测定方式（吸光度/透过率/反射率）。点击光度计按键条中的“基线”，启动基线校正操作，点击确定。注：在开始基线校正之前，确认样品或参比光束无任何障碍物，并且样品室中没有样品。3.测量光谱在空白池架中放入样品空白比色池，样品池架中放入样品池，点击仪器条中的“开始”，启动扫描。扫描完成后，在弹出的新数据集对话框中输入样品名，点击确定。保存数据：选择文件>另存为，在对话框顶部的保存位置中选择适当的路径，输入文件名，保存类型中选择Spc，点击保存。4.关机先点击“断开”，然后再关仪器主机，最后关电脑。超速冷冻离心机(BECKMAN L-90k)操作规程1、开电源，打开盖。2、样品加满配平，放好。3、按下DEF除霜。4、小心提着转子，垂直放进去，提着盖好舱盖。5、选择转子、转速、时间、温度，按下Start开始。6、运行完毕，自动结束，或按下Stop结束后，当Speed变成0，打开舱门，轻轻抱出转子。7、试验完毕，按下DEF除霜，晾干舱内体后，关闭舱门，关闭离心机电源。8、使用完毕后，填写仪器使用记录。注意事项：1、电压20A。2、不用时，内腔反光孔附近吹干。3、DEF为除霜功能，每次使用完毕必须操作。4、转子2个，P70AT最高7万转，P40ST最高4万转。5、转子使用前，4度过夜冷冻。6、P70AT离心管，7万转只能用1次，7万以下用5次。7、加满样品，封好，倒置气泡小于管底圈，目测平衡。8、P70AT加满约40ml，密封时压力指针在6，小封口螺丝有专门工具装卸，可以用注射器配平用。9、P40ST加满样品，离管口约1mm。用白色调棒垂直着放，点对点的封紧。管号对应放，勾向里挂号。8个吊桶在每次离心时都要全部挂上，样品桶对称放。10、如遇突然断电，没有及时来电，过夜后来电，打开电源，再打开舱门处理。11、使用过程中如有腐蚀性液体流入转子中，将转子放入常温自来水中浸泡，用酒精清洗后，用自带的润滑油擦拭，要求擦拭均匀，越薄越好。12、用完当日，转子取出来放好。ASE200快速溶剂萃取仪操作规程1. 溶剂的选择和准备（不可使用自燃点在40200范围内的溶剂）。2. 装填溶剂3. 准备样品4.萃取池的选择和填充5. 选择和放置收集瓶6. 清洗和启动系统7. 萃取间自动清洗8. 建立方法和计划表9. 运行萃取10.退出运行11. 萃取后处理12. 关机l 如使用的溶剂为100有机溶剂，下班时直接关机即可；l 如溶剂中含有酸或其它强添加物，需使用有机溶剂或蒸馏水冲洗系统；l 对于长期通知使用，将气体和压缩空气关闭；l 如需要运输ASE200，先清空所有溶剂瓶，再运行清洗程序一至两次，以保证溶剂从管路中彻底排除。注意：如果四小时内没有任何键按下，或没有收到计算机的指令，ASE200自动将炉温关闭。EPPENDORF PCR仪简易操作说明1、 打开仪器的电源开关，仪器显示完软件版本号及型号后，进入主菜单（如下图）。2、 新建、编辑程序1） 新建程序：在Main-Menu主菜单下通过光标移动键移动光标到FILES菜单上，按ENTERN键进入，在FILES子菜单下选择STANDAND按ENTERN确认，即可将STANDARD标准程序调用修改，修改完后可另存为其它程序名（也可选择NEW子菜单建立全新的程序）。移动光标到BLOCK选项上，通过SEL键选择BLOCK（对热模块进入温控）或TUBE（对样品管温控），再将光标移到LID，设置热盖温度为103度。NOWAIT和AUTO同BLOCK选项一样的设置过程。再将光标下移到空格行，按一次SEL键，出现1 T=* *，将光标移到*上设置温度，再将光标后移设置时间，再将光标下移设置下一个温度过程；若要在该步温度下设置温度或时间递增或递减条件，则将光标移动该语句行号的正下方，按再OPTION键，即可设置递增或递减条件；若程序中需要循环语句，则可反复按SEL键直至出现GOTO * REP *，设置返回到第几步共有多少个循环（目标循环数减1），依此类推设置完整个程序即可。程序保存：设置完程序后按EXIT键退出程序，仪器将提示是否保存程序，通过SEL键选择YES，再给程序取个名称，先用光标移动键移动原程序名称上，用DELE键逐个删除原名称名称，输入新的程序名称（名称中通过反复按SEL键可输入字母），最后按ENTERN保存程序。2） 编辑程序同上过程。3） 在Main-Menu主菜单下选择DELE按ENTERN进入删除程序界面，用光标移动键选择需要删除的程序，再按ENTERN键即可删除程序。4） 在Main-Menu主菜单下选择START子菜单，通过光标移动键选择需要运行的程序，按START键即可运行该程序。5） 程序运行过程中可按OPTION键显示程序运行时间及结束时间（只显示5秒钟）。6） 程序运行时可按STOP键，再通过SEL键来选择终止、暂停或继续运行该程序。仪器使用注意事项1、仪器工作时应该有足够的散热空间，即各个排风口20CM处不应有障碍物。2、在仪器运行及结束一段时间内，请不要用手触摸仪器的BLOCK及热盖，避免烫伤皮肤。3、仪器是专用于生物样品的扩增仪，不能用于易燃易爆及腐蚀性的样品。4、仪器不需要经常保养。仪器的BLOCK基座可用水或实验室柔和的清洁剂清洗，但要确保没有液体渗入仪器内部，且清洁前应关闭仪器电源开关和拨掉电源连接线。5、仪器只能由专业维修人员打开，未经许可打开者不在保修范围。6、若有任何疑问，一切以原版英文说明书为准。Labconco Freezone 2.5L冷冻干燥机冷冻干燥机适用于对热不稳定的物质的干燥。本机器要求样品为水溶液，基本不含乙醇等有机溶剂，也不能含有酸，否则易对仪器造成破坏。1、样品首先进行低温预冻，可选方式为低温冰箱放置或液氮处理使样品成固状，注意样品不能超过容器体积的三分之一。2、开机  先检查样品室所有阀门是否关闭(即斜面向上对准小口)，打开仪器左侧电源总开关，然后打开仪器正面面板上的制冷纽，选择“MAN”方式，观察仪器液晶屏，待冷胨温度低于40以后，再继续打开真空泵“VACUUM”纽，待真空度下降至0.12mbar后方可挂冻干瓶。3、上样 玻璃接管与橡胶塞之间先垫半透膜纸，链接冷冻瓶与橡胶塞，并与样品室相连，切换阀门至180°(即斜面向下对准冷冻瓶)，放气。关闭真空泵“VACUUM”纽，关闭压缩机“MAN”纽，最后关闭电源。打开放水阀，待冷胨化霜完毕后擦干，关闭放水阀。注意事项1、冻干样品一般为水样，尽量不含有酸和有机溶剂，否则会损坏真空泵，若实在难以解决，则使用人必须向中心提出申请，并在使用完毕后及时更换真空油。2、仪器禁止使用有机溶剂，尤其是面板的有机玻璃表面。3、停电或关闭压缩机冷纽后，必须间隔35分钟才再次开机。昆虫触角电位仪操作规程1 连接电源线，连接踏板开关。2 将连续流速输出口连接到混合管。3 利用软管连接刺激源到脉冲流动输出口。4 打开CS-55刺激控制器电源，指示灯点亮，若未点亮，请检查控制器背面的保险丝。5 点击 Continuous Flow 按钮，利用上、下箭头按钮调节连续流速，再次点击此按钮返回正常模式。6 点击Pulse Flow 按钮，利用上、下箭头按钮调节脉冲流速，可以从B脉冲输出口测量脉冲流速。7 点击Start 按钮或开始踏板，一个空气脉冲从Normal（A）输出口输出。8 点击Pulse Duration按钮，利用上、下箭头调节刺激脉冲周期，再次点击这个按钮返回正常模式。9 将吸液管的顶端插入混合管侧面的洞中。10 点击Start 按钮或开始踏板，观察屏幕上的EAG信号，并进行必要调节。、注意事项：操作时应将主机置于法拉第笼中，避免实验室内气流变动较大。