烯烃的命名小结精品文稿.ppt
烯烃的命名小结第1页，本讲稿共13页1.1.1.1.碳链异构碳链异构碳链异构碳链异构碳原子连接次序不同引起的异构现象。如：1-丁烯和2-甲基丙烯2.2.2.2.官能团位置异构官能团位置异构官能团位置异构官能团位置异构由烯烃官能团“双键”在碳链上位置的不同而引起的异构现象。如：1-丁烯 和 2-丁烯1-丁烯 2-丁烯第2页，本讲稿共13页3.3.3.3.顺反异构顺反异构顺反异构顺反异构由于双键不能旋转，当双键两原子分别连有不同原子或基团时,出现了不同空间排列,引起的同分异构现象,即顺反异构。产生顺反异构体的条件产生顺反异构体的条件双键两端的同一个碳原子上不能连有相同基团，只有这样才会产生顺反异构体。即a b,a b，但 a=a，b=b 是可以的。第3页，本讲稿共13页(2)(2)烯烃的命名法烯烃的命名法1.1.普通命名法普通命名法 (又称习惯命名法习惯命名法)仅适用于 简单的不饱和烃 和 不饱和烃基的命名.如:CH3CHCH2 (CH3)2CCH2丙烯 异丁烯a、烯基 烯烃去掉一个H后的一价基团，叫烯基。烯基在命名时,其编号应从游离价所在的C开始。CH2CH 乙烯基CH2CHCH2 烯丙基(或 2丙烯基)CH3CHCH 丙烯基(或 1丙烯基)异丙烯基 CH3CCH2 烯烃采用这种方法是以乙烯为母体，其他烯烃都看作是乙烯的衍生物。乙烯甲基乙烯四甲基乙烯2 2、衍生命名法（、衍生命名法（1 1）第4页，本讲稿共13页衍生物命名法（2）不对称二甲基乙烯对称二甲基乙烯三甲基乙基乙烯但象这样的烯烃同分异构体又如何命名呢？处于双键两端的结构较对称，称为“对称XX”处于双键一端的结构不对称，称为“不对称XX”只能命名简单的烯烃只能命名简单的烯烃第5页，本讲稿共13页3 3、系统命名法、系统命名法1 1、选含有、选含有双键在内的最长碳双键在内的最长碳链做主链，命名为链做主链，命名为“某烯某烯”。命名原则：命名原则：母体为母体为戊烯戊烯2 2、从最靠近双键的一端给主链编号，使双键位次最小，用双键中编、从最靠近双键的一端给主链编号，使双键位次最小，用双键中编号较小的碳标明双键位置，以短线和命名相连。号较小的碳标明双键位置，以短线和命名相连。母体为母体为2 2己烯己烯第6页，本讲稿共13页3 3、其它命名原则与烷烃相同、其它命名原则与烷烃相同CH3CCH3CHCH2CHCH3CH31234562，5-二甲基-2-己烯3，5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 3-甲基-6-乙基-4-辛烯C H3C HC H3CC H2C H2C H3 3-甲基-2-乙基-1-丁烯注意：注意：双键在双键在双键在双键在1 1 1 1位时，要标出其位置，不要忘记。位时，要标出其位置，不要忘记。位时，要标出其位置，不要忘记。位时，要标出其位置，不要忘记。第7页，本讲稿共13页烯烃的命名小结碳原子数在10个以内用天干顺序甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，10个上用中文数字十一、十二等。第8页，本讲稿共13页 烯烃的命名命名步骤：1.选主链：选择含有碳碳双键的最长碳链作为 主链，按主链上所含碳原子数称为 “某烯”。2.编号：从最近双键的一端将主链碳原子依次编 号，双键的位次，以双键上编号较小的 数字表示，写在烯烃名称之前，并用短 线隔开。3.确定名称：把取代基的位次、数目、名称写在 烯烃名称之前。第9页，本讲稿共13页 CH2=CHCH2CH3 丁烯CH3CH=CCH3|CH3 丁烯2-2-甲基-CH3CHCH2CH=CH2|CH3 1-4-甲基-CH3CHCH=CCH3|CH3 CH3 戊烯2-2，4-二甲基-1-戊烯第10页，本讲稿共13页练习：丙烯 CH3CH=CHCH3 2-甲基丙烯2，3-二甲基-1-戊烯 4-甲基-2-戊烯 CH2=CHCH32-丁烯CH3C=CH2|CH3 CH3|CH2=CCHCH2CH3|CH3CH3CHCH=CHCH3|CH3第11页，本讲稿共13页 顺反异构体的命名顺反异构体的命名顺反异构体的命名顺反异构体的命名 两个双键碳上连有相同的原子或基团时，若它们处于双键同一侧两个双键碳上连有相同的原子或基团时，若它们处于双键同一侧为顺式为顺式顺顺反命名法反命名法 由于双键不能自由旋转，且双键两端碳原子连接的四个原子处于同一平面上，因此，当双键的两个碳原子各连接不同的原子或基团时，就有可能生成两种不同的异构体。处在两侧的为反式处在两侧的为反式命名时“顺”或“反”写在最前面，用短线和名称相连第12页，本讲稿共13页例：相同基团为乙基反-2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯Z Z，E E命名法命名法若双键两个碳所连的原子或基团都不同，则不能再用顺反命名法.CCC HC H3CH2CH2C H3HCH3用Z，E命名法来命名第13页，本讲稿共13页
