医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械现场检查记录(2015.12.10).pdf
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组有，质量手册有，质量手册 3 3。1 1组织机构图中有组织机构组织机构图中有组织机构/岗位，应列明各部门名称或再下一级岗位，应列明各部门名称或再下一级织机构图.查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，机构名称，不用列出各岗位机构名称，不用列出各岗位有文件中是生产技术部或生产部有文件中是生产技术部或生产部是否明确各部门的相互关系。是否明确各部门的相互关系。组织机构图中无行政人事部、财务部组织机构图中无行政人事部、财务部1。1.2应当明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能.有，质量手册有，质量手册 5 5查看企业的质量手册，程序文件或相关文件，是否对查看企业的质量手册，程序文件或相关文件，是否对无各部门职责无各部门职责,均是岗位职责均是岗位职责各部门的职责权限作出了规定；质量管理部门应当能各部门的职责权限作出了规定；质量管理部门应当能经理经理/主管主管质管部经理职责中明确负有决策的权利质管部经理职责中明确负有决策的权利机机构构和和人人员员独立行使职能，独立行使职能，查看质量管理部门的文件，是否明确查看质量管理部门的文件，是否明确规定对产品质量的相关事宜负有决策的权利。规定对产品质量的相关事宜负有决策的权利。1。1。3生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。人员花名册：无序号、所在部门、专业、职称等内容；还有挤出人员花名册：无序号、所在部门、专业、职称等内容；还有挤出岗位；无总经理、管理者代表、生产部经理、工艺技术部经理、岗位；无总经理、管理者代表、生产部经理、工艺技术部经理、查看公司的任职文件或授权文件并对照相关生产、检查看公司的任职文件或授权文件并对照相关生产、检行政人事部经理、财务部经理等岗位行政人事部经理、财务部经理等岗位验等履行职责的记录，核实是否与授权一致。验等履行职责的记录，核实是否与授权一致。人员花名册需要重新改人员花名册需要重新改1.2.1企业负责人应当是医疗器械产品质量的主要责任人。1.2.2企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。未见相应文件规定未见相应文件规定查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。1。2.3企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。0章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果1。2。4企业负责人应当组织实施管理评审,定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进。查看管理评审文件和记录，核实企业负责人是否组织查看管理评审文件和记录，核实企业负责人是否组织实施管理评审实施管理评审.*1。2。5企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要在总经理职责中未明确体现在总经理职责中未明确体现求组织生产。1。3.1企业负责人应当确定一名管理者代表。查看管理者代表的任命文件。查看管理者代表的任命文件。管代管代:江智华江智华;任命书总经理未签字；总经理是谁任命书总经理未签字；总经理是谁?任命书中不应提任命书中不应提 YY/T 0287YY/T 0287机机构构和和人人员员1.3.2管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求,提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识.查看是否对上述职责作出明确规定查看是否对上述职责作出明确规定.查看管理者代表查看管理者代表报告质量管理体系运行情况和改进的相关记录。报告质量管理体系运行情况和改进的相关记录。，着重对专业知识、工作技能、工作，着重对专业知识、工作技能、工作1.4.1技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械重新编制岗位任职要求重新编制岗位任职要求法律法规，具有质量管理的实践经验，应当有能力对经历进行描述经历进行描述未见考核评价记录未见考核评价记录生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。查看相关部门负责人的任职资格要求，是否对专业知查看相关部门负责人的任职资格要求，是否对专业知识、工作技能、工作经历作出了规定识、工作技能、工作经历作出了规定;查看考核评价记查看考核评价记录录,现场询问现场询问,确定是否符合要求。确定是否符合要求。员和操作人员。查看相关人员的资格要求。查看相关人员的资格要求。1。5.1应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人重新编制岗位任职要求重新编制岗位任职要求1章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果*1.5.2应当具有相应的质量检验机构或专职检验人员。质管部质管部质管部经理兰钦，质检员李青、吕欣欣质管部经理兰钦，质检员李青、吕欣欣查看组织机构图、部门职责要求、岗位人员任命等文查看组织机构图、部门职责要求、岗位人员任命等文无质管部职责无质管部职责件确认是否符合要求。件确认是否符合要求。1。6。1机机构构和和人人员员从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关的理论知识和实际操作技能。应当确定影响医疗器械质量的岗位，规定这些岗位人应当确定影响医疗器械质量的岗位，规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平员所必须具备的专业知识水平(包括学历要求）包括学历要求）、工作、工作技能、工作经验。查看培训内容、培训记录和考核记技能、工作经验。查看培训内容、培训记录和考核记录录,是否符合要求是否符合要求.重新编制岗位任职要求重新编制岗位任职要求人力资源控制程序：将“岗位工作人员入职要求”改成“岗位任人力资源控制程序：将“岗位工作人员入职要求”改成“岗位任职要求职要求;4;4。4.3a4.3a 特殊过程和关键工序需修改；检验员不需持有特殊过程和关键工序需修改；检验员不需持有资质机构出具的培训证书资质机构出具的培训证书;删除持证上岗等内容删除持证上岗等内容;将人力资源管将人力资源管理制度改成员工培训管理制度理制度改成员工培训管理制度。员工培训管理制度：删除研发部；删除法规文件内容；整体内容员工培训管理制度：删除研发部；删除法规文件内容；整体内容需重新完善。需重新完善。20142014 年、年、20152015 年和年和 20162016 年年度培训计划表未见年年度培训计划表未见培训记录表未按规定记录，未见应聘人员登记表培训记录表未按规定记录，未见应聘人员登记表、培训培训申请报告申请报告、岗位绩效评价表岗位绩效评价表1。7。1凡在洁净室（区）工作的人员应当定期进行卫生和微培训未进行，也没有相关培训记录培训未进行，也没有相关培训记录生物学基础知识、洁净作业等方面培训。查看培训计划和记录查看培训计划和记录:是否能够证实对在洁净室（区）是否能够证实对在洁净室（区）工作的人员定期进行了卫生和微生物学基础知识、洁工作的人员定期进行了卫生和微生物学基础知识、洁净技术等方面的培训。净技术等方面的培训。1。7。2临时进入洁净室(区）的人员，应当对其进行指导和监在人员进出洁净区作业指导书中增加相关内容在人员进出洁净区作业指导书中增加相关内容督。查看是否制定了相关文件，对临时进入洁净室的人员查看是否制定了相关文件，对临时进入洁净室的人员（包括外来人员）进出洁净区的指导和监督作出了规（包括外来人员）进出洁净区的指导和监督作出了规定定.应当建立对人员的清洁要求，制定洁净室（区)工作人洁净室（区）工作人员卫生守则太简单，需重新编写洁净室（区）工作人员卫生守则太简单，需重新编写1。8.1员卫生守则。查看工作人员卫生守则，是否对人员清洁、进出程序、查看工作人员卫生守则，是否对人员清洁、进出程序、2章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果洁净服的穿戴作出规定。洁净服的穿戴作出规定。人员进入洁净室（区)应当按照程序进行净化，并穿戴人员进出洁净区作业指导书人员进出洁净区作业指导书：制定部门“生产技术部”？：制定部门“生产技术部”？应有进出洁净间流程图；文件需细化应有进出洁净间流程图；文件需细化工作帽、口罩、洁净工作服、工作鞋。1.8.2现场观察人员进入洁净室现场观察人员进入洁净室(区）是否按照程序进行净区）是否按照程序进行净化，并按规定正确穿戴工作帽、口罩、洁净工作服、化，并按规定正确穿戴工作帽、口罩、洁净工作服、工作鞋或鞋套。工作鞋或鞋套。裸手接触产品的操作人员每隔一定时间应当对手再次进行消毒。裸手消毒剂的种类应当定期更换。1.8.3查看消毒剂配制或领用记录，是否按要求定期更换裸查看消毒剂配制或领用记录，是否按要求定期更换裸手消毒剂的种类。手消毒剂的种类。洁净区洗手、手消毒作业指导书洁净区洗手、手消毒作业指导书：未提及洗手步骤图：未提及洗手步骤图;裸手裸手操作操作 2 2 小时消毒一次，每月更换消毒剂小时消毒一次，每月更换消毒剂机机构构和和人人员员应当制定人员健康要求,建立人员健康档案。查看人员健康要求的文件，是否对人员健康的要求作查看人员健康要求的文件，是否对人员健康的要求作1。9.1出规定，并建立人员健康档案。出规定，并建立人员健康档案。直接接触物料和产品的人员每年至少体检一次。患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接接触产品的工作。1。9。2查看洁净间直接接触物料和产品的人员的体检报告或查看洁净间直接接触物料和产品的人员的体检报告或健康证明，是否按规定时间进行体检健康证明，是否按规定时间进行体检,患有传染性和感患有传染性和感染性疾病的人员未从事直接接触产品的工作。染性疾病的人员未从事直接接触产品的工作。员工健康体检管理制度员工健康体检管理制度：卫生许可？药品生产？精神病：卫生许可？药品生产？精神病?对对体检机构的要求未作规定体检机构的要求未作规定因因 人员花名册人员花名册 需修改需修改,未确定需体检的人员未确定需体检的人员,有部分体检报告，有部分体检报告，未建立健康档案未建立健康档案在员工健康体检管理制度中增加“患有传染性和感染性疾病在员工健康体检管理制度中增加“患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接接触产品的工作”的人员不得从事直接接触产品的工作”.只查了乙肝，其他传染病和皮肤病未检查只查了乙肝，其他传染病和皮肤病未检查应当明确人员服装要求，制定洁净和无菌工作服的管洁净鞋不符合规定，需更换洁净鞋不符合规定，需更换理规定.工作服及其质量应当与生产操作的要求及操1。10。1作区的洁净度级别相适应，其式样和穿着方式应当能够满足保护产品和人员的要求。无菌工作服应当能够包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。3章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果查看洁净和无菌工作服的管理规定查看洁净和无菌工作服的管理规定;现场观察服装的现场观察服装的符合性及人员穿戴的符合性。符合性及人员穿戴的符合性。机构机构和和人员人员洁净工作服符合规定洁净工作服符合规定洁净工作服和无菌工作服不得脱落纤维和颗粒性物质。1.10.2查看洁净工作服和无菌工作服是否选择质地光滑、不查看洁净工作服和无菌工作服是否选择质地光滑、不易产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质的材料制作。易产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质的材料制作。2.1.1厂房与设施应当符合生产要求。2.2.1生产车间均为生产车间均为 1010 万级万级厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及未见洁净车间图纸未见洁净车间图纸,未见建造方的资质和合同，未见洁净间验收未见建造方的资质和合同，未见洁净间验收和相关验证方案和记录和相关验证方案和记录相应的洁净级别要求进行合理设计、布局和使用。洁净车间生产工艺流程有交叉洁净车间生产工艺流程有交叉厂厂房房与与设设施施2。2.2生产环境应当整洁、符合产品质量需要及相关技术标准的要求。2。2.3产品有特殊要求的，应当确保厂房的外部环境不能对产品质量产生影响，必要时应当进行验证。2。3。1厂房应当确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件.2。3。24章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果2.4.1厂房与设施的设计和安装应当根据产品特性采取必要挡鼠板高度要高于挡鼠板高度要高于 50cm50cm措施,有效防止昆虫或其他动物进入。现场查看是否配备了相关设施。现场查看是否配备了相关设施。2.4.2对厂房与设施的维护和维修不应影响产品质量。2。5。1生产区应当有足够空间，并与产品生产规模、品种相适应。2。6。1仓储区应当能够满足原材料、包装材料、中间品、产原材料库温湿度计未悬挂，待检区需调整，注意控制好温湿度原材料库温湿度计未悬挂，待检区需调整，注意控制好温湿度洁净间未见中间品库洁净间未见中间品库品等贮存条件和要求。2。6.2仓储区应当按照待验、合格、不合格、退货或召回等原材料、辅料库应建立待验、合格、不合格品区域原材料、辅料库应建立待验、合格、不合格品区域;成品库应建成品库应建进行有序、分区存放各类材料和产品，便于检查和监立待验、合格、不合格品、退货或召回区域立待验、合格、不合格品、退货或召回区域各库房要有物流通道各库房要有物流通道控。各库房均未见相应产品库存，库房出入库帐和台帐需重新做各库房均未见相应产品库存，库房出入库帐和台帐需重新做现场查看是否设置了相关区域并进行了标识，对各类现场查看是否设置了相关区域并进行了标识，对各类厂厂房房与与设设施施物料是否按规定区域存放物料是否按规定区域存放,应当有各类物品的贮存记应当有各类物品的贮存记录。录。检验场所和设施.对照产品生产工艺的要求和产品检验要求以及检验方对照产品生产工艺的要求和产品检验要求以及检验方法，核实企业是否具备相关检测条件。法，核实企业是否具备相关检测条件。2。7.1应当配备与产品生产规模、品种、检验要求相适应的未见过程检验场所和设施未见过程检验场所和设施5章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果2.8。1应当有整洁的生产环境。厂区的地面、路面周围环境及运输等不应对无菌医疗器械的生产造成污染。厂区应当远离有污染的空气和水等污染源的区域。现场查看生产环境，应当整洁、无积水和杂草。厂区现场查看生产环境，应当整洁、无积水和杂草。厂区的地面、路面周围环境及运输等不应对产品的生产造的地面、路面周围环境及运输等不应对产品的生产造成污染。检查地面、道路平整情况及减少露土、扬尘成污染。检查地面、道路平整情况及减少露土、扬尘的措施和厂区的绿化的措施和厂区的绿化,以及垃圾、闲置物品等的存放情以及垃圾、闲置物品等的存放情况。况。2。8。2行政区、生活区和辅助区的总体布局应当合理，不得对生产区有不良影响.*2。9。1应当根据所生产的无菌医疗器械的质量要求，确定在洁净车间的组装车间：增加压差表洁净车间的组装车间：增加压差表,应在洁净车间内；物料出口应在洁净车间内；物料出口相应级别洁净室(区）内进行生产的过程，避免生产中不符合要求，与室外大气相通，需重新制作；无废物传递窗，需不符合要求，与室外大气相通，需重新制作；无废物传递窗，需制作；压缩空气出口设置应与生产工艺相匹配制作；压缩空气出口设置应与生产工艺相匹配;椅子不应为塑料椅子不应为塑料的污染.座椅；座椅；干塑管粘接所用吹气装置需重新考虑；干塑管粘接所用吹气装置需重新考虑；洁净鞋不符合要求。洁净鞋不符合要求。查看相关文件，是否明确了生产过程的洁净度级别；查看相关文件，是否明确了生产过程的洁净度级别；物料传递窗：有塑料胶带粘贴现象物料传递窗：有塑料胶带粘贴现象,无紫外灭菌灯，未见灭菌灯无紫外灭菌灯，未见灭菌灯现场查看是否在相应级别洁净室（区）内进行生产，现场查看是否在相应级别洁净室（区）内进行生产，使用记录。使用记录。是否能避免生产中的污染。是否能避免生产中的污染。洗衣间：洗衣机下水地漏不符合要求，需重新改造。整衣间：洁洗衣间：洗衣机下水地漏不符合要求，需重新改造。整衣间：洁净服分几种颜色净服分几种颜色,还有较脏的，需重新整理；洁净服整理箱未有还有较脏的，需重新整理；洁净服整理箱未有标识；洗干净的衣服与鞋放在同一个整理箱内，衣服未整理标识；洗干净的衣服与鞋放在同一个整理箱内，衣服未整理卫生洁具间：清洁用具不符合要求，按清洁部位重新进行分类并卫生洁具间：清洁用具不符合要求，按清洁部位重新进行分类并有明显标识有明显标识.洗手间：未见洗手步骤图。洗手间：未见洗手步骤图。厂厂房房与与设设施施2。9。2空气洁净级别不同的洁净室(区）之间的静压差应大于5 帕，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10 帕，并应有指示压差的装置。现场查看是否配备了指示压差的装置，空气洁净级别现场查看是否配备了指示压差的装置，空气洁净级别不同的洁净室（区）之间以及洁净室不同的洁净室（区）之间以及洁净室(区）与室外大气区）与室外大气6章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果的静压差是否符合要求。的静压差是否符合要求。2.9.3必要时，相同洁净级别的不同功能区域（操作间）之组装车间与其他相邻功能间是否考虑有压差梯度组装车间与其他相邻功能间是否考虑有压差梯度间也应当保持适当的压差梯度。现场查看相同洁净级别的不同功能区域（操作间）现场查看相同洁净级别的不同功能区域（操作间），污，污染程度高的区域应当与其相邻区域保持适当的压差梯染程度高的区域应当与其相邻区域保持适当的压差梯度。度。000不适用不适用2。10.1植入和介入到血管内的无菌医疗器械及需要在 10，级下的局部 100 级洁净室（区）内进行后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁 处理的 零部 件的加工 生产区 域应 当不低于10,000 级洁净度级别。2.11。1与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接触的无菌厂厂房房与与设设施施医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于 100,000 级洁净度级别。2.12.1与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装不适用不适用出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于 300，000 级洁净度级别。2。13。1与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不需清洁处理未见相关资质未见相关资质即使用的初包装材料，其生产环境洁净度级别的设置应当遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则,7章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求；若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触，应当在不低于 300，000 级洁净室（区）内生产。2。14。1对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械不适用不适用（包括医用材料），应当在 10,000 级下的局部 100 级洁净室(区）内进行生产。2.15.1洁净工作服清洗干燥间、洁具间、专用工位器具的末都是都是 1010 万级万级道清洁处理与消毒的区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别，但不得低于 300000 级。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应当在 10,000 级洁净室（区）内。2。16.1洁净室（区）应当按照无菌医疗器械的生产工艺流程组装间从物料进到产品出洁净间布局不合理，需考虑调整组装间从物料进到产品出洁净间布局不合理，需考虑调整厂厂房房与与设设施施及所要求的空气洁净度级别进行合理布局，人流、物流走向应当合理。同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区)间的生产操作不得互相交叉污染。现场查看洁净室（区）的人流、物流走向是否合理，现场查看洁净室（区）的人流、物流走向是否合理，是否能够避免交叉污染。是否能够避免交叉污染。洁净室（区洁净室（区)和非洁净室（区）之间应有缓冲设施和非洁净室（区）之间应有缓冲设施.2。17。1洁净室（区)空气洁净度级别指标应当符合医疗器械相关行业标准的要求。查查 看看 环环 境境 检检 测测 报报 告告,是是 否否 符符 合合 选选 定定 级级别别 的的 标标 准准（YY0033YY0033）要求。）要求。8章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果2。18。1洁净室（区）的温度和相对湿度应当与产品生产工艺温湿度记录表温湿度记录表:只有生产当天的记录，表格需修改只有生产当天的记录，表格需修改要求相适应。无特殊要求时，温度应当控制在1828,相对湿度控制在 45%65%。现场查看温湿度装置及记录现场查看温湿度装置及记录,是否符合要求。是否符合要求。水、电、气输送线路与墙体接口处应当可靠密封,照明灯具不得悬吊.2.19。1进入洁净室（区）的管道、进回风口布局应当合理，2.20。1洁净室(区）内操作台应当光滑、平整、不脱落尘粒和纤维,不易积尘并便于清洁处理和消毒。2.21。1生产厂房应当设置防尘、防止昆虫和其他动物进入的设施。2。21.2洁净室（区）的门、窗及安全门应当密闭,洁净室（区）的门应当向洁净度高的方向开启，洁净室（区）的内表面应当便于清洁,不受清洁和消毒的影响。厂厂房房与与设设施施2。21。3100 级的洁净室（区）内不得设置地漏。2。21.4在其他洁净室（区)内,水池或地漏应当有适当的设计洗衣间地漏不符合要求洗衣间地漏不符合要求,排水系统连方式接应注意排水系统连方式接应注意和维护，并安装易于清洁且带有空气阻断功能的装置以防倒灌，同外部排水系统的连接方式应当能够防止微生物的侵入.2。22。1洁净室（区）内使用的压缩空气等工艺用气均应当经未见压缩空气管路设置图纸未见压缩空气管路设置图纸过净化处理.现场查看工艺用气的净化处理装置及管路设置，工艺现场查看工艺用气的净化处理装置及管路设置，工艺用气是否经过净化处理。用气是否经过净化处理。9章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果2。22。2与产品使用表面直接接触的气体，其对产品的影响程有验证方案有验证方案方案中的压力表、安全阀未见相关计量校准证书方案中的压力表、安全阀未见相关计量校准证书度应当进行验证和控制，以适应所生产产品的要求。管道试压、吹扫：压力表、秒表未体现管道试压、吹扫：压力表、秒表未体现查看对与产品使用表面直接接触的气体对产品所造成查看对与产品使用表面直接接触的气体对产品所造成验证周期是验证周期是 1 1 年半还是年半还是 2 2 年年?的影响进行评价和验证的记录，是否根据评价和验证的影响进行评价和验证的记录，是否根据评价和验证的结果规定了控制措施并实施。的结果规定了控制措施并实施。应.查看验证记录，是否对现场工作人员数量上限进行验查看验证记录，是否对现场工作人员数量上限进行验证，确认能够满足洁净控制要求。核实现场工作人员证，确认能够满足洁净控制要求。核实现场工作人员数量并查看相关记录，不应超过验证时所确认的现场数量并查看相关记录，不应超过验证时所确认的现场工作人员数量上限。工作人员数量上限。2.23.1洁净室（区）内的人数应当与洁净室（区）面积相适未见相关验证方案及记录未见相关验证方案及记录3.1。1应当配备与所生产产品和规模相匹配的生产设备、工空气净化系统作业指导书需重新修改空气净化系统作业指导书需重新修改未见初、中、高效清洗、更换记录未见初、中、高效清洗、更换记录艺装备,应当确保有效运行.对照生产工艺流程图，查看设备清单，所列设备是否对照生产工艺流程图，查看设备清单，所列设备是否无设备管理制度无设备管理制度无生产设备清单无生产设备清单满足生产需要满足生产需要;核查现场设备是否与设备清单相关内核查现场设备是否与设备清单相关内现场设备状态标识与文件规定不一致现场设备状态标识与文件规定不一致设设备备容一致；应当制定设备管理制度容一致；应当制定设备管理制度.3。2.1生产设备的设计、选型、安装、维修和维护应当符合部分设备无验证记录部分设备无验证记录预定用途，便于操作、清洁和维护。查看生产设备验证记录，确认是否满足预定要求。现查看生产设备验证记录，确认是否满足预定要求。现场查看生产设备是否便于操作、清洁和维护。场查看生产设备是否便于操作、清洁和维护。10章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果3。2。2生产设备应当有明显的状态标识，防止非预期使用。状态标识与文件规定不符合状态标识与文件规定不符合现场查看生产设备标识。现场查看生产设备标识。3。2。3应当建立生产设备使用、清洁、维护和维修的操作规无相关操作规程，无相关记录无相关操作规程，无相关记录程，并保存相应的设备操作记录。3。3.1应当配备与产品检验要求相适应的检验仪器和设备,无检验设备清单无检验设备清单主要检验仪器和设备应当具有明确的操作规程。对照产品检验要求和检验方法，核实企业是否具备相对照产品检验要求和检验方法，核实企业是否具备相关检测设备。主要检测设备是否制定了操作规程。关检测设备。主要检测设备是否制定了操作规程。3.4。1应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容应当有记录，但项目不全有记录，但项目不全包括使用、校准、维护和维修等情况。3。5.1应当配备适当的计量器具，计量器具的量程和精度应有计量证书，但应放入各设备档案内有计量证书，但应放入各设备档案内当满足使用要求,计量器具应当标明其校准有效期，保存相应记录.查看计量器具的校准记录，确定是否在有效期内使用查看计量器具的校准记录，确定是否在有效期内使用.设设备备3.6.1生产设备、工艺装备和工位器具应当符合洁净环境控无文件规定无文件规定制和工艺文件的要求。11章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果3.7。1洁净室(区）空气净化系统应当经过确认并保持连续运无确认、无连续运行、无再确认、无相关记录无确认、无连续运行、无再确认、无相关记录行，维持相应的洁净度级别，并在一定周期后进行再确认.查看洁净室（区）空气净化系统的确认和再确认记录。查看洁净室（区）空气净化系统的确认和再确认记录。3。7.2若停机后再次开启空气净化系统，应当进行必要的测无验证重新启用的要求无验证重新启用的要求在开机前对洁净间有进行环境参数进行检测在开机前对洁净间有进行环境参数进行检测试或验证，以确认仍能达到规定的洁净度级别要求.如果洁净室（区）空气净化系统不连续使用，应当通如果洁净室（区）空气净化系统不连续使用，应当通过验证明确洁净室过验证明确洁净室(区）空气净化系统重新启用的要区）空气净化系统重新启用的要求求,并查看每次启用空气净化系统前的操作记录是否并查看每次启用空气净化系统前的操作记录是否符合控制要求。符合控制要求。如果未进行验证如果未进行验证,在停机后再次开始生产前应当对洁在停机后再次开始生产前应当对洁净室（区净室（区)的环境参数进行检测，确认达到相关标准要的环境参数进行检测，确认达到相关标准要求。求。12章节章节条款条款3。8.1内容内容检查结果检查结果有运行记录、检测记录、检测规程有运行记录、检测记录、检测规程设设备备3.9。1应当确定所需要的工艺用水。当生产过程中使用工艺用水时，应当配备相应的制水设备，并有防止污染的措施，用量较大时应当通过管道输送至洁净室（区）的用水点。工艺用水应当满足产品质量的要求。对于直接或间接接触心血管系统、淋巴系统或脑脊髓对于直接或间接接触心血管系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌医疗器械，若水是最终产品的组成成液或药液的无菌医疗器械，若水是最终产品的组成成分时，应当使用符合中国药典要求的注射用水分时，应当使用符合中国药典要求的注射用水;若若用于末道清洗应当使用符合中国药典要求的注射用于末道清洗应当使用符合中国药典要求的注射用水或用超滤等其他方法产生的同等要求的注射用用水或用超滤等其他方法产生的同等要求的注射用水。与人体组织、骨腔或自然腔体接触的无菌医疗器水。与人体组织、骨腔或自然腔体接触的无菌医疗器械，末道清洗用水应当使用符合中国药典要求的械，末道清洗用水应当使用符合中国药典要求的纯化水。纯化水。工艺用水输送管道材质无证明文件工艺用水输送管道材质无证明文件应当制定工艺用水的管理文件，工艺用水的储罐和输送管道应当满足产品要求，并定期清洗、消毒。现场查看工艺用水的储罐和输送管道应当用不锈钢或现场查看工艺用水的储罐和输送管道应当用不锈钢或其他无毒材料制成，应当定期清洗、消毒并进行记录。其他无毒材料制成，应当定期清洗、消毒并进行记录。3.10.1与物料或产品直接接触的设备、工艺装备及管道表面合格合格应当光洁、平整、无颗粒物质脱落、无毒、耐腐蚀,不与物料或产品发生化学反应和粘连,易于清洁处理、消毒或灭菌.13章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果20142014 年年 1 1 月月 5 5 日发布，日发布，1 1 月月 1010 日实施日实施,增加增加 GMPGMP4.1。1应当建立健全质量管理体系文件,包括质量方针和质第第 1 1 版体系文件：版体系文件：量目标、质量手册、程序文件、技术文件和记录，以（试行）（试行）第第 2 2 版体系文件：版体系文件：20152015 年年 1010 月月 8 8 日发布日发布,10,10 月月 1010 日实施，日实施，GMP+GMP+及法规要求的其他文件。无菌附录无菌附录质量方针应当在企业内部得到沟通和理解质量方针应当在企业内部得到沟通和理解;应当在持应当在持总体质量目标：有个别目标不好测量、评估总体质量目标：有个别目标不好测量、评估续适宜性方面得到评审。质量目标应当与质量方针保续适宜性方面得到评审。质量目标应当与质量方针保质量目标分解：不明确、不满足要求需完善质量目标分解：不明确、不满足要求需完善,没有具体测量方法没有具体测量方法持一致；应当根据总的质量目标，在相关职能和层次持一致；应当根据总的质量目标，在相关职能和层次上进行分解，建立各职能和层次的质量目标；应当包上进行分解，建立各职能和层次的质量目标；应当包括满足产品要求所需的内容；应当可测量、可评估；括满足产品要求所需的内容；应当可测量、可评估；应当有具体的方法和程序来保障。应当有具体的方法和程序来保障。查看企业的质量手册，应当包括企业质量目标、组织查看企业的质量手册，应当包括企业质量目标、组织机构及职责、质量体系的适用范围和要求。机构及职责、质量体系的适用范围和要求。4。1。2质量手册应当对质量管理体系作作出规定。文文件件管管理理见附件见附件 1 1发布发布/实施日期：应体现在手册封面上实施日期：应体现在手册封面上外包过程：需修改外包过程：需修改4。1.3程序文件应当根据产品生产和质量管理过程中需要建见附件见附件 1 1立的各种工作程序而制定，包含本规范所规定的各项程序文件。*4.1.4技术文件应当包括产品技术要求及相关标准、生产工未见技术文件清单，只有按未见技术文件清单，只有按 CECE 要求的目录要求的目录艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程、安装和服务操作规程等相关文件.4。2.1应当建立文件控制程序，系统地设计、制定、审核、产品技术文件应包含作业指导书产品技术文件应包含作业指导书,体系文件应包含所有文件及记体系文件应包含所有文件及记录录,四级文件结构有些混乱四级文件结构有些混乱批准和发放质量管理体系文件。受控文件未加盖“受控”印章受控文件未加盖“受控”印章文件控制程序中未引出相关记录，无文件评审、审批、发放、回文件控制程序中未引出相关记录，无文件评审、审批、发放、回收、借阅、归档、作废及销毁记录收、借阅、归档、作废及销毁记录将文件最新状况一览表改成受控文件清单将文件最新状况一览表改成受控文件清单14章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果4。2.2文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、法人是否有职务法人是否有职务?分发法人？分发法人？保管和销毁等应当按照控制程序管理，并有相应的文文件销毁规定不完善文件销毁规定不完善外来文件领用还需要管代批准吗？外来文件领用还需要管代批准吗？件分发、撤销、复制和销毁记录。对于外来文件的收集、查新未作详细规定对于外来文件的收集、查新未作详细规定4。2。3文件更新或修订时应当按规定评审和批准，能够识别建议质量手册的评审、修改和控制程序与文件控制程序合并建议质量手册的评审、修改和控制程序与文件控制程序合并文件评审不仅仅指质量手册，所有体系文件的制订、修订均需要文件评审不仅仅指质量手册，所有体系文件的制订、修订均需要文件的更改和修订状态.查看相关记录确认文件的更新或修订是否经过评审和查看相关记录确认文件的更新或修订是否经过评审和评审和批准评审和批准无文件修改相关记录无文件修改相关记录批准；其更改和修订状态是否能够得到识别批准；其更改和修订状态是否能够得到识别.4。2.4分发和使用的文件应当为适宜的文本，已撤销或作废未见作废文件未见作废文件,未加盖“作废”印章未加盖“作废”印章工作现场未见使用的受控作业指导性文件工作现场未见使用的受控作业指导性文件的文件应当进行标识，防止误用。文文件件管管理理到工作现场抽查现场使用的文件到工作现场抽查现场使用的文件,确认是否是有效版确认是否是有效版本。作废文件是否明确标识。本。作废文件是否明确标识。4.3。1应当确定作废的技术文件等必要的质量管理体系文件作废的技术文件未作明确的保存期限作废的技术文件未作明确的保存期限的保存期限，满足产品维修和产品质量责任追溯等需要.保存期限应当不少于企业所规定的医疗器械寿命期。保存期限应当不少于企业所规定的医疗器械寿命期。4.4。1应当建立记录控制程序，包括记录的标识、保管、检质量记录一览表是由质管部还是由行政人事部管代审批或批准质量记录一览表是由质管部还是由行政人事部管代审批或批准质量记录的编码不建议体现在文件控制程序中质量记录的编码不建议体现在文件控制程序中索、保存期限和处置要求等。不能填写的项目还说明理由，不可行，或因记录的编制不科学不能填写的项目还说明理由，不可行，或因记录的编制不科学4.4.2记录应当保证产品生产、质量控制等活动可追溯性。4.4.3记录应当清晰、完整,易于识别和检索，防止破损和丢在质量记录控制程序中加“记录应当清晰、完整，易于识别和检在质量记录控制程序中加“记录应当清晰、完整，易于识别和检索，防止破损和丢失”内容。索，防止破损和丢失”内容。失.15章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果4.4.4记录不得随意涂改或销毁，更改记录应当签注姓名和在质量记录控制程序中加“使原有信息仍清晰可辨，必要时，应在质量记录控制程序中加“使原有信息仍清晰可辨，必要时，应日期，并使原有信息仍清晰可辨,必要时，应当说明更当说明更改的理由”内容。当说明更改的理由”内容。改的理由。4。4.5记录的保存期限至少相当于生产企业所规定的医疗器质量记录是由质管部或行政人事部归档保存质量记录是由质管部或行政人事部归档保存械的寿命期,但从放行产品的日期起不少于 2 年，或符不建议将各类记录由哪个部门收集、整理、保存写出来不建议将各类记录由哪个部门收集、整理、保存写出来,写也不写也不够齐；每批产品的质量记录要标明生产数量和销售数量？够齐；每批产品的质量记录要标明生产数量和销售数量？合相关法规要求，并可追溯.设设计计开开发发应当建立设计控制程序并形成文件，对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。查看设计控制程序文件查看设计控制程序文件,应当清晰、可操作应当清晰、可操作,能控制设能控制设计开发过程，至少包括以下内容：计开发过程，至少包括以下内容：5.1。11 1。设计和开发的各个阶段的划分；。设计和开发的各个阶段的划分；2 2。适合于每个。适合于每个设计和开发阶段的评审、验证、确认和设计转换活动；设计和开发阶段的评审、验证、确认和设计转换活动；3 3。设计和开发各阶段人员和部门的职责、设计和开发各阶段人员和部门的职责、权限和沟通；权限和沟通；4.4.风险管理要求。风险管理要求。16章节章节条款条款内容内容检查结果检查结果销售合同评审表未填写.在进行设计和开发策划时，应当确定设计和开发的阶设计开发任务书 表格名称与程序文件不对应,所填记录与文件，段及对各阶段的评审、验证、确认和设计转换等活动，所附记录表格不一致，002-D 为采样口处于过滤筒下游(老图）应当识别和确定各个部门设计和开发的活动和接口，无管理者代表审核签字，无总经理批准签字，未附与新产品有关的技术资料.明确职责和分工。查看设计和开发策划资料查看设计和开发策划资料,应当根据产品的特点，对设应当根据产品的特点，对设设计开发产品未明确包括所有拟注册产品.项目建议书，表格名称与程序文件不对应，所填记录与文件所计开发活动进行策划，并将策划结果形成文件。至少计开发活动进行策
