药理学复习题.pdf

药理学复习题药理学复习题一、名词解释一、名词解释1药理学：研究药物与机体之间相互作用规律的学科。2副作用：在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，与药物的选择性高低有关系。3治疗指数：TI=LD50/ED50，治疗指数越大，药物越安全。4血浆半衰期（t1/2）：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。5.灰婴综合症：新生儿、早产儿应用氯霉素剂量过大，可发生循环衰竭、腹胀、呕吐、进行性皮肤苍白等，称灰婴综合症。6.首剂效应：部分病人首次应用哌唑嗪后出现晕厥、心悸、意识消失等，称为“首剂效应”。7.抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。8化疗指数：即药物对动物的半数致死量与病原体感染动物的半数有效量之比。9消毒防腐药：是指能迅速杀灭或抑制病原微生物生长繁殖，起到预防、治疗疾病及防止物质腐败的一类化学物质。10二重感染：长期使用广谱抗生素，抑制或杀灭了敏感菌，而耐药菌却趁机生长繁殖，引起另外一种致病菌的感染。11.抗生素：由某些微生物产生的具有抑制或杀灭其他微生物作用的一类物质。12.细胞周期特异性药：仅能杀灭某一增殖期的肿瘤细胞，选择性相对较高。二、填空题：二、填空题：(每空每空 0.50.5 分，共计分，共计 2020 分。分。)1 研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。2药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3 药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、超敏反应、药物依赖性和后遗效应等。4药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。6联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。7长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括躯体依赖性和心理依赖性。8传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。9有机磷酸酯类轻度中毒可出现M样症状；中度中毒出现M+N样症状；重度中毒还可出现中枢神经系统症状。10阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对 N 受体无作用。11.常用的人工冬眠合剂由_异丙嗪_、_氯丙嗪_、_哌替啶_组成。12癫痫持续状态的首选药物是地西泮。13.镇咳药根据作用部位不同，可分为_中枢性镇咳药 _和_外周性镇咳药_两类14.平喘药分为_肾上腺素受体激动药_、_茶碱类_、_M胆碱受体阻断药_、_肾上腺皮质激素_、_肥大细胞膜稳定药_五大类。15.糖皮质激素的四抗作用是_抗炎_、_抗毒_、_抗休克_、_抗免疫_。16 胃酸分泌抑制药有_质子泵抑制药_、_H2 受体阻断药_、_胃泌素受体阻断药_、_M 受体阻断药_。17 抗菌药物的作用机制为_抑制细菌细胞壁的合成_、_影响包浆膜的通透性_、_影响叶酸的代谢_、_抑制蛋白质的合成_、_抑制核酸的合成_。18 内酰胺类抗生素主要包括_青霉素类_和_头孢类_两种。19青霉素的主要不良反应有过敏反应和毒性反应。20.氨基糖苷类抗生素的不良反应有_耳毒性_、_肾毒性_、_神经肌肉阻滞作用_和_过敏反应_。21.氯霉素的主要不良反应为_抑制骨髓造血功能_和_灰婴综合症_。22.我国目前列为第一线的抗结核药有_异烟肼_、_利福平_、_乙胺丁醇_、_吡嗪酰胺_、_链霉素_。24氯喹作用用途主要有三个方面抗疟、抗阿米巴、免疫抑制。25常用的抗肿瘤药物不良反应有_骨髓抑制_、_肝肾损害_、_消化道反应_和_免疫抑制_。26肿瘤复发的根源是_G0_期细胞进入增殖周期，_G0_期对药物的敏感性低，是肿瘤化疗的主要障碍。27对稳定型心绞痛宜选用硝酸甘油，变异型心绞痛宜选用硝苯地平，伴有高血压或心律失常的心绞痛宜选用普萘洛尔。28.常用的抗高血压药有五类，分别为利尿病、ACEI 及血管紧张素受体阻断药、受体阻断药和钙拮抗药。三、问答题：三、问答题：1.简述抗幽门螺杆菌的药物。（1）、抗生素阿莫西林、克拉霉素等。（2）、人工合成的抗菌药物甲硝唑等。（3）、枸橼酸铋钾，一般和抗生素联合运用。（4）、奥美拉唑，和抗生素联合运用具有协同作用。2.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。（1）、从降温特点来看：氯丙嗪配以物理降温，无论对正常者还是发热的病人都有降温作用；阿司匹林只降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响。（2）、从降温机制来看：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制 PG 的合成，使体温调定点恢复到正常的水平，通过增加散热降低体温。（3）、从临床应用来看：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。3简述癌症疼痛的“三级止痛阶梯疗法”。（1）轻度疼痛的患者应主要选用解热镇痛抗炎药。如：阿司匹林、布洛芬等。（2）中度疼痛的患者应选用阿片药。如：可待因、布桂嗪、曲马朵、强痛定等。（3）剧烈疼痛的患者应选用强阿片类药。如；吗啡、哌替啶、二氢埃托啡等。此外，在用药过程中应选择口服给药途径，注意按时按量给药。4.简述硝酸酯类与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛作用基础。两药联合应用可产生协同作用，硝酸酯类可通过扩张小动脉和小静脉，减少回心血量，心室容积缩小，室壁张力及外用阻力下降，心肌耗氧量减少。普萘洛尔通过抑制心肌收缩力，减慢心率，降低心肌耗氧量，故可产生协同作用。但硝酸酯类有反射性引起心率加快的缺点，普萘洛尔有引起心室增大和射血时间延长的不足。两药联合用药又可相互取长补短，普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快；而硝酸甘油要缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大和射血时间延长。所以，联合应用可达到消除各自不良反应并协同降低心肌耗氧量，增强抗心绞痛作用的目的。四、选择题四、选择题1药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A药物的临床效果B药物在体内的过程C C药物对机体的作用及其作用机理药物对机体的作用及其作用机理D影响药物疗效的因素 E药物的作用机理2药动学研究的是A药物在体内的变化B药物作用的动态规律C药物作用的动能来源D D药物在体内药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律3副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.D.药物作用的选择性低药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小4阿托品用于解除胃肠痉挛引起的口干，称为药物的A.毒性反应B.B.副作用副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应5.下列哪种不良反应与剂量无关A.副作用B.B.超敏反应超敏反应C.毒性反应D.后遗效应E.停药反应6药物的半数致死量（LD50）为A.杀死半数病原微生物的剂量B.B.引起半数动物死亡的剂量引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量7药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LDB.LD5050与与EDED5050的比值的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E.LD5与 ED95的比值8.药物的 LD50越大则其A.毒性越大B.B.毒性越小毒性越小C.安全性越小D.安全性越大 E 治疗指数越高9药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的A.亲和力B.B.内在活性内在活性 C.效应强度D.脂溶性 E.解离常数10.有首关消除的给药途径是A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药 E E 口腔给药口腔给药11.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢 C.在肾脏排泄D.储存在脂肪 E.E.与血浆蛋白结合与血浆蛋白结合12.诱导肝药酶的药物是A.阿司匹林B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D.D.苯巴比妥苯巴比妥 E.阿托品13弱酸性药物在碱性尿液中A解离多，再吸收多，排泄慢 B B解离多，再吸收少，排泄快解离多，再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快14苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，可以A碱化尿液，加大解离度，增加肾小管再吸收 B碱化尿液，减小解离度，增加肾小管再吸收 C C碱化尿液，加大解离度，减少肾小管再吸收碱化尿液，加大解离度，减少肾小管再吸收D酸化尿液，加大解离度，减少肾小管再吸收 E酸化尿液，减小解离度，增加肾小管再吸收15按一级动力学消除的药物其t1/2A.随用药剂量而变 B.随给药途径而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 E.E.固定不变固定不变16当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用A.首次给予维持剂量 B.B.首次给予加倍剂量首次给予加倍剂量 C.增加给药次数 D.缩短给药间隔 E.增加每次给药剂量17某药的半衰期为 8 小时，若每隔 8 小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A20 小时 B B4040 小时小时 C80 小时 D60 小时 E100 小时18代谢药物的主要器官是A.肠粘膜B.血液 C.肌肉D.肾 E.E.肝肝19机体对药物的反应性降低称为A.耐药性B.B.耐受性耐受性 C.依赖性D.成瘾性 E.竞争性20最常用的给药途径是A静脉注射 B雾化吸入 C肌肉注射 D皮下注射 E E口服口服21乙酰胆碱主要的灭活方式是A被水解酶破坏 B被单胺氧化酶破坏C C被胆碱酯酶水解被胆碱酯酶水解 D被重新摄取入神经末梢内 E被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏22有关 受体效应的描述正确的是A心脏收缩加强与支气管扩张，均属1效应 B心脏收缩加强与支气管扩张，均属2效应 C C血管与支气管平滑肌扩张，均属血管与支气管平滑肌扩张，均属2 2效应效应23M 受体激动的效应不包括：A瞳孔缩小 B膀胱收缩 C唾液分泌增加 D血管舒张 E E心脏兴奋心脏兴奋24毛果芸香碱对眼的作用是A.A.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 D.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛25毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A.阻断 M 受体，使瞳孔括约肌松弛 B.B.激动激动 MM 受体，使瞳孔括约肌收缩受体，使瞳孔括约肌收缩 C.激动 受体，使瞳孔扩大肌收缩 D.阻断 受体，使瞳孔扩大肌松弛26.新斯的明对哪一种肌肉的兴奋作用最强A.胃肠道平滑肌 B.膀胱平滑肌 C.C.骨骼肌骨骼肌 D.支气管平滑肌 E.子宫平滑肌27毒扁豆碱可用于治疗A.重症肌无力 B.肌松药过量中毒 C.C.青光眼青光眼 D.阵发性室上性心动过速E.有机磷农药中毒28.有机磷酸酯类中毒的机制是A.增加胆碱能神经张力，促使乙酰胆碱释放 B.B.抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取29有机磷酸酯类急性中毒解救时，可迅速改善M 样症状的药物是A.碘解磷定B.哌替啶 C.C.阿托品阿托品D.氨茶碱 E.呋塞米30阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A.增强麻醉效果B.B.减少呼吸道腺体的分泌减少呼吸道腺体的分泌 C.预防心动过速D.中枢镇静作用E.解除微血管痉挛31.阿托品抗休克的主要机制是A.加快心率，增加心输出量 B.B.解除血管痉挛，改善微循环解除血管痉挛，改善微循环 C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压32阿托品禁用于A.胃肠痉挛 B.心动过缓 C.感染性休克 D.全身麻醉前给药 E.E.前列腺肥大前列腺肥大33阿托品对哪种内脏平滑肌松弛作用最明显A子宫平滑肌 B胆管、输尿管平滑肌 C支气管平滑肌 D血管平滑肌 E E痉挛状态痉挛状态的胃肠道平滑肌的胃肠道平滑肌34治疗胆绞痛最好选用A吗啡 B阿托品 C阿司匹林 D D阿托品哌替啶阿托品哌替啶 E氯丙嗪哌替啶35抢救心脏停搏的主要药物是A.麻黄碱B.B.肾上腺素肾上腺素 C.间羟胺D.去甲肾上腺素 E.可乐定36治疗过敏性休克的首选药物是A.糖皮质激素B.扑尔敏 C.阿托品D.去甲肾上腺素 E.E.肾上腺素肾上腺素37关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是A 都是拟交感药 B 都有心脏兴奋作用 C 都有升压作用 D D 都有舒张肾血管的作用都有舒张肾血管的作用 E 都能激动 受体38 2 受体激动药的主要效应是A A支气管平滑肌扩张支气管平滑肌扩张 B心脏兴奋 C骨骼肌血管收缩D促进糖原合成 E瞳孔缩小39少尿或无尿的休克患者应禁用A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素 C.多巴胺D.阿托品 E.E.去甲肾上腺素去甲肾上腺素40能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.多巴胺丁胺B.B.酚妥拉明酚妥拉明 C.琥珀胆碱D.普萘洛尔 E.间羟胺41先用 受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为A升压作用基本不变 B B升压作用翻转为降压作用升压作用翻转为降压作用 C升压作用加强 D升压作用减弱E取消升压作用42治疗外周血管痉挛性疾病宜选用A.受体阻断剂B.受体激动剂 C.C.受体阻断剂受体阻断剂D.受体激动剂 E.N 受体阻断药43 受体阻断药的适应证不包括A心律失常B心绞痛 C甲状腺功能亢进D高血压E E支气管哮喘支气管哮喘44浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是A A减少吸收中毒，减少吸收中毒，延长局麻时间延长局麻时间 B抗过敏 C预防心脏骤停 D预防术中低血压 E用于止血45蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是A A预防麻醉时出现低血压预防麻醉时出现低血压 B延长局麻时间 C缩短起效时间 D防止中枢抑制 E防止过敏反应46丁卡因最常用于A浸润麻醉 B蛛网膜下腔麻醉 C传导麻醉 D硬膜外麻醉 E E表面麻醉表面麻醉47解热镇痛抗炎药共同的作用机制是A.抑制白三烯生成B.抑制中枢阿片受体C.C.抑制抑制 PGPG 的合成的合成D.直接抑制中枢E.抑制 TXA2生成48.癫痫大发作的首选药是A A 苯妥英钠苯妥英钠B 乙琥胺C 丙戊酸钠D 地西泮E 扑米酮49吗啡中毒最主要的体征是A循环衰竭B B瞳孔缩小瞳孔缩小C恶心、呕吐D中枢兴奋E血压降低50吗啡急性中毒死亡的主要原因是A心源性哮喘 B瞳孔缩小 C C呼吸麻痹呼吸麻痹D血压降低 E颅内压升高51有关氯丙嗪对体温的影响叙述错误的是A对体温调节的影响与环境温度有关B对体温调节中枢有很强的抑制作用C C只只使发热者体温降低使发热者体温降低D在高温环境中使体温升高E在低温环境中使体温降低52治疗氯丙嗪过量引起的低血压应选用A肾上腺素B B去甲肾上腺素去甲肾上腺素C麻黄碱D异丙肾上腺素E肾上腺素加异丙肾上腺素53吗啡镇痛作用的机制是A阻断中枢阿片受体B B激动中枢阿片受体激动中枢阿片受体C抑制中枢前列腺素的合成 D抑制外周前列腺素的合成 E增加中枢前列腺素的合成54心源性哮喘可选用A肾上腺素B异丙肾上腺素C C吗啡吗啡D多巴胺E硝苯地平55一种抗菌药物的临床价值，主要用哪项指标来衡量？A抗菌谱 B抗菌活性 C最低抑菌浓度 D最低杀菌浓度 E E化疗指数化疗指数56青霉素对大多数革兰氏阴性杆菌无效，此现象是:A A天然耐药性天然耐药性 B获得耐药性 C交叉耐药性 D多药耐药性 E以上都是57.青霉素最常见的不良反应是：A心脏毒性B肝脏损坏C C过敏反应过敏反应D骨髓抑制E胃肠道反应58.18 岁女性患亚急性细菌性心内膜炎，用下列何组药最好？A链霉素+四环素B B青霉素青霉素+链霉素链霉素C氯霉素+红霉素D卡那霉素+庆大霉素E头孢噻嗪+庆大霉素59.克拉霉素是下列哪种酶的抑制剂？A二氢叶酸还原酶B二氢碟酸合成酶CDNA 回旋酶D胞壁粘肽合成酶E E 内酰胺酶内酰胺酶60.红霉素是下列哪种细菌感染的首选药？A 溶血链球菌B 金黄色葡萄球菌C 军团菌D 沙眼衣原体E 大肠杆菌61.金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最宜选用：A 红霉素B 万古霉素C C 克林霉素克林霉素D 阿奇霉素E 交沙霉素62.鼠疫和兔热病的治疗首（）？A A.链霉素链霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.妥布霉素E.新霉素63.抗菌作用最强的四环素类药物：A.四环素B.土霉素C C.多西环素多西环素D.米诺环素E.地美环素64.特别适用于肾外感染伴肾衰竭患者的药物是：A.四环素B.土霉素C C.多西环素多西环素D.米诺环素E.地美环素65.体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是：A.诺氟沙星B B.依诺沙星依诺沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.诺美沙星66.治疗伤寒、副伤寒的首选药是：A.四环素类B B.氯霉素氯霉素C.青霉素类D.氟喹诺酮类E.大环内脂类67.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是A.头孢菌素类B B.氟喹诺酮类氟喹诺酮类C.大环内酯类D.维生素类E.青霉素类68.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶起作用A.一碳基团转移酶B.二氢叶酸还原酶C C.二氢叶酸合成酶二氢叶酸合成酶D.-内酰胺酶E.DNA 回旋酶69.以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是A.口服吸收良好B.抗菌活性强 C.抗菌谱广D.不良反应少E E.血浆蛋白结合率高血浆蛋白结合率高70.对纤维化结核病灶中的结核菌有杀灭作用的药物是A.对氨基水杨酸B B.异烟肼异烟肼C.链霉素D.庆大霉素E.乙胺丁醇71.一线抗结核药不包括A.利福平B.异烟肼C.吡嗪酰胺D.链霉素E E.乙硫异烟肼乙硫异烟肼74.肝功能不全应避免或慎用的药物是A.头孢菌素类B B.四环霉素四环霉素C.氨基糖苷类D.青霉素类E.以上都不是75.为了控制急性阿米巴痢疾，并达到根治目的，应采用何种给药方案A.氯喹+卤化喹啉类B.氯喹+甲硝唑C.氯喹+二氯尼特D D.甲硝唑甲硝唑+卤化喹啉类卤化喹啉类E.二氯尼特+喹碘方76.治疗血吸虫病首选A A.吡喹酮吡喹酮B.甲硝唑C.乙胺嗪D.恩波吡维胺E.氯喹77沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A激动1受体 B B激动激动2 2受体受体 C阻断1受体 D阻断2受体 E阻断 M 受体78可待因主要用于A 长期慢性咳嗽 B 多痰的咳嗽C C 无痰剧烈的干咳无痰剧烈的干咳 D 支气管哮喘 E 支气管炎症79非选择性地激动 肾上腺素受体的平喘药是A去甲肾上腺素 B B异丙肾上腺素异丙肾上腺素 C多巴胺 D去氧肾上腺素 E沙丁胺醇80刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道腺体分泌的药物是A A氯化铵氯化铵 B乙酰半胱氨酸 C溴己新 D胰蛋白酶 E脱氧核糖核酸酶81色甘酸钠的平喘作用的机制是A 激动支气管平滑肌上的 受体 B 直接舒张支气管平滑肌 C 抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌内 cAMP 含量D D抑制过敏介质释放抑制过敏介质释放 E阻断支气管平滑肌上的M 受体82预防过敏性哮喘最好选用A布地缩松 B氨茶碱 C C色甘酸钠色甘酸钠 D肾上腺素 E沙丁胺醇832受体激动药雾化吸入的目的A A减少心血系统不良反应减少心血系统不良反应 B减少用药剂量 C延长维持时间 D避免消化液的破坏 E减少耐药性84异丙基阿托品的药物理作用机制是A激动2受体 B稳定肥大细胞膜 C对抗支气管炎症 D D阻断阻断 M M 受体受体E阻断腺苷受体85化疗药物是指A治疗各种疾病的化学药物 B专门治疗恶性肿瘤的化学药物 C C防治细菌感染、防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药寄生虫病和恶性肿瘤的化学药D防治病原体引起感染的化学药物 E人工合成的化学药物86吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是A尼莫地平 B B纳洛酮纳洛酮 C肾上腺素 D曲马多 E喷他佐辛87吗啡禁用于分娩止痛的原因是A易产生依赖性B在新生儿体内蓄积C C抑制呼吸、延长产程抑制呼吸、延长产程D镇痛效果差E扩张脑血管，升高颅内压88可作为吗啡成瘾者脱毒治疗的替代药物是A美普他酚B B美沙酮美沙酮C纳洛酮D阿法罗定E四氢帕马汀89久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是A苯妥英钠 B B普鲁卡因胺普鲁卡因胺C普萘洛尔 D奎尼丁 E氟卡尼90兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是A利多卡因 B奎尼丁C普萘洛尔 D普鲁卡因胺E E苯妥英钠苯妥英钠91ACEI 抑制药逆转重构肥厚的机制是A抑制 Na+-K+-ATP酶B B减少血管紧张素的形成减少血管紧张素的形成C抑制磷酸二酯酶D促进 Ca2+内流E阻断 受体92洛伐他汀的降脂机制为A抑制磷酸二酯酶B B抑制抑制 HMG-CoAHMG-CoA 还原酶活性还原酶活性C抑制血管紧张素转换酶D激活 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶E以上均不是93为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是A.空腹服用B.低钠饮食C.C.首次剂量减半首次剂量减半 D.舌下含用E.首次剂量加倍94高血压合并痛风者不宜用A.阿替洛尔B.依那普利C.硝苯地平D.D.氢氯噻嗪氢氯噻嗪E.伊贝沙坦95高血压合并消化性溃疡者不宜选用A.氯沙坦B.可乐定C.肼屈嗪D.D.利舍平利舍平E.哌唑嗪96对高血压伴有心绞痛的患者宜选用A.氢氯噻嗪B.B.普萘洛尔普萘洛尔C.哌唑嗪D.肼屈嗪E.可乐定97硝普钠主要用于A A高血压危象高血压危象 B中度高血压C轻度高血压 D肾型高血压E原发性高血压98促进铁的吸收因素有A.磷酸盐B.碳酸盐C.四环素D.VitCD.VitCE.抗酸药99维生素 B12主要用于治疗A慢性失血性贫血B缺铁性贫血C肿瘤放化疗后的贫血D D恶性贫血恶性贫血E地中海贫血100口服铁剂最常见不良反应是A高血压B出血反应C C胃肠道刺激胃肠道刺激D过敏反应E嗜睡B B型题型题A影响叶酸代谢 B抑制核酸合成 C抑制细菌细胞壁的合成 D抑制蛋白质合成的全过程 E影响胞浆膜的通透性1磺胺的抗菌机制是A A2多粘菌素B的抗菌机制是 E3氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是 D4 内酰胺类抗生素的抗菌机制是 CA心脏毒性 B肝脏毒性 C口腔感染 D诱发哮喘 E肺纤维化5.茶碱的不良反应是 A6.异丙肾上腺素的不良反应是 A7.倍氯米松的不良反应是 C8.色甘酸钠的不良反应是 DA环丙沙星B.磺胺嘧啶C.磺胺醋酰钠D.磺胺米隆E.呋喃唑酮9.用于铜绿假单胞菌性尿道炎的首选性A10.用于预防流行性脑脊髓膜炎的首选药B11.用于烧伤及大面积创伤后感染DA.氯喹B.甲硝唑C.依米丁D.喹碘方E.二氯尼特12.阴道滴虫病的首选药为B13.治疗无症状带阿米巴包囊者的首选药是EA奎尼丁B利多卡因C普萘洛尔D维拉帕米E阿托品14窦性心动过缓宜选用E15交感神经兴奋性过高引起的心律失常宜选用C16急性心肌梗死引起的室性心律失常首选B17房颤、房扑的复律治疗可选用A18房室交界区异常引起的阵发性室上性心动过速首选DA肝素BVitKC叶酸D右旋糖酐EFeSO419预防新生儿出血宜选用B20血液透析宜选用A21缺铁性贫血宜选用E22巨幼红细胞贫血宜选用C23失血性休克宜选用DX X 型题型题1.抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有ABCDEA.链霉素B.庆大霉素C.红霉素D.四黄素E.林可霉素2.红霉素首选用于ABDEA.百日咳B.支原体肺炎C.鼠疫D.白喉E.军团菌3.青霉素的抗菌谱为ABCA.敏感的革兰阳性和阴性球菌B.革兰阳性杆菌C.螺旋体D.支原体、立克次体E.革兰阴性杆菌4.甲硝唑可用于治疗ABCDEA.急性阿米巴痢疾B.慢性阿米巴痢疾C.阿米巴肝脓肿D.阴道滴虫病E.厌氧菌感染5.氯喹可用于ABCDEA.控制疾病症状C.根治恶性虐C.治疗阿米巴肝脓肿D.治疗类风湿性关节炎E.治疗肾病综合症6.影响核酸生物合成的抗肿瘤药物为ACDA.羟基脲B.马利兰C.阿糖胞苷D.6-巯基嘌呤E.环磷酰胺7如何避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血ABCDA饭后服用 B同服胃粘膜保护剂C同服碳酸氢钠 D服用肠溶片E与酸奶同服