某理工大学生物工程学院《细胞生物学》考试试卷(690).pdf

某理工大学生物工程学院细胞生物学课程试卷（含答案）_学年第_学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90分钟年级专业_学号_姓名_1 1、判断题（、判断题（1515 分，每题分，每题 5 5 分）分）1.当有动作电位刺激时，轴突的膜电位瞬时变得负值增加。（）答案：错误答案：错误解析：去极化将引发膜电位发生去极化（即负值减低向正值转化），并发生电位反转。2.相对其他组织器官，肝脏具有较强的再生能力，其再生过程也包括去分化和再分化两阶段。（）答案：错误答案：错误解析：肝脏再生不涉及转分化，干细胞只是从G0 期进入细胞周期。3.N 连接的糖基化通常比 O 连接的糖基化修饰所产生的糖链的最终长度要长。（）答案：正确答案：正确解析：N 连接的糖基化产生的糖链至少有 5 个糖残基，而 O 连接的糖基化产生的糖链一般为 14 个残基（AB0 血型抗原的糖基侧链除外）。2 2、名词解释（、名词解释（2020 分，每题分，每题 5 5 分）分）1.scanning transmission electron microscopy答案：答案：scanning transmission electron microscopyscanning transmission electron microscopy 的中文名称的中文名称是扫描透射电子显微镜，是指像是扫描透射电子显微镜，是指像 SEMSEM 一样，用电子束在样品化学分析一样，用电子束在样品化学分析的表面扫描，但又像的表面扫描，但又像 TEMTEM，通过电子穿透样品成像。，通过电子穿透样品成像。STEMSTEM 能够获得能够获得TEMTEM 所成品不能获得的一些关于样品的特殊信息。所成品不能获得的一些关于样品的特殊信息。STEMSTEM 技术要求较技术要求较高，要非常高的真空度，并且电子学系统比高，要非常高的真空度，并且电子学系统比TEMTEM 和和 SEMSEM 都要复杂。都要复杂。解析：空2.细胞决定（cell determination）答案：细胞决定（答案：细胞决定（cell determinationcell determination）是指在现在能识别一个细胞）是指在现在能识别一个细胞的分化以前，就有了一个预先细胞怎样变化的时期，或者说在形态、的分化以前，就有了一个预先细胞怎样变化的时期，或者说在形态、结构与功能等分化特征尚未显现之前就已经确定了的命运。结构与功能等分化特征尚未显现之前就已经确定了的命运。解析：空3.蛋白酶体（proteasome）答案：蛋白酶体是细胞内多功能的蛋白酶复合体，是溶酶体外的蛋白答案：蛋白酶体是细胞内多功能的蛋白酶复合体，是溶酶体外的蛋白水解体系，由水解体系，由 10102020 个不同亚基组成中空的圆桶形结构，可从碱性、个不同亚基组成中空的圆桶形结构，可从碱性、酸性和中性氨基酸的羧基端水解多种底物遍在蛋白连接的蛋白质与。酸性和中性氨基酸的羧基端水解多种底物遍在蛋白连接的蛋白质与。蛋白酶体主要降解两种类型的蛋白质，一类是错误翻转的蛋白质，另蛋白酶体主要降解两种类型的蛋白质，一类是错误翻转的蛋白质，另一类是需要进行规模数量调控的蛋白质。遍在蛋白（一类是需要进行规模数量调控的蛋白质。遍在蛋白（ubiquitinubiquitin）的作）的作用主要在于只是识别被降解的蛋白质，并将这种蛋白质送入蛋白酶体用主要在于只是识别被降解的蛋白质，并将这种蛋白质送入蛋白酶体的圆桶结构内进行降解。的圆桶结构内进行降解。解析：空4.分辨率（resolution）答案：分辨率高分辨率是指区分开两个质点间的最小距离。两个质点答案：分辨率高分辨率是指区分开两个质点间的最小距离。两个质点间的五公里距离取决于光源波长、物镜镜口角间的五公里距离取决于光源波长、物镜镜口角 和介质折射率。分辨和介质折射率。分辨率是衡量显微镜性能的重要参数。率是衡量显微镜性能的重要参数。解析：空3 3、填空题（、填空题（3535 分，每题分，每题 5 5 分）分）1.在植物细胞中，过氧化物酶体分别参与反应和反应。答案：光呼吸答案：光呼吸|乙醛酸循环乙醛酸循环解析：2.细胞生物学的发展历史大致可划分为、和分子细胞生物学几个时期。答案：细胞的发现答案：细胞的发现|细胞学说的建立细胞学说的建立|细胞学的形成细胞学的形成|细胞生物学兴起细胞生物学兴起解析：3.参与多肽链形成的氨基酸，第一步首先在各自活化酶作用下，活化氨基酸的，然后与 tRNA 的 3末端（3 羟基）的腺苷酸残基形成共价键，成为。答案：答案：tRNAtRNA 氨酰基氨酰基|羧基羧基|氨酰基氨酰基 tRNAtRNA解析：蛋白质的生物合成过程中所，第一步需要进行氨基酸的活化，在各自 tRNA 氨酰基活化酶作用下，活化氨基酸的羧基，然后与tRNA的 3末端（3 羟基）的腺苷酸残基形成共价键，成为氨酰基tRNA。4.减数分裂过程中变化最为复杂的时相为。答案：减数分裂的前期答案：减数分裂的前期解析：减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式，即DNA 复制一次，而细胞已连续分裂两次。减数分裂可以七个分为两个阶段，间期和分裂期，其中间期分为 G1 期、S 期和 G2 期。分裂期又分为减数第一次分裂期和减数第二次分裂期。减数分裂过程中变化最为复杂的时相为减数分裂的前期。5.含信号肽的蛋白质从细胞质中向内质网的转移需要细胞质基质中的和内质网膜上的等因子协助完成。答案：信号识别颗粒答案：信号识别颗粒|信号识别冰晶受体（停泊蛋白）信号识别冰晶受体（停泊蛋白）解析：6.暗反应是在叶绿体的内进行的，利用光反应产生的和，使CO2 还原成糖。答案：基质答案：基质|ATP|NADPH|ATP|NADPH解析：暗反应的反应场所是叶绿体水溶性，实质上是酶促反应，截叶反应产生的 ATP 和 NADPH，使 CO2 还原成糖。暗反应的能量变化是由活跃化学能到稳定化学能，暗反应发生的实际较缓慢。7.在细胞同步化的培养中，秋水仙碱可将细胞阻止在M 期，其机制是。答案：秋水仙碱抑制了纺锤体的形成答案：秋水仙碱抑制了纺锤体的形成解析：着丝点在分裂后期会自动分裂，两个染色单体分为两个染色体。纺锤丝的作用是将分裂的染色体拉向细胞两极，最后变成两个细胞。使用秋水仙碱后，纺锤丝的合成被抑制，细胞就不分裂，最后就形成了染色体加倍染色体的细胞。4 4、简答题（、简答题（1515 分，每题分，每题 5 5 分）分）1.请简要回答溶酶体水解酶 M6P 分选途径。扬州大学 2019 研答案：答案：溶酶体水解酶溶酶体水解酶 M6PM6P 分选途径是溶酶体酶在高尔基复合体中分选途径是溶酶体酶在高尔基复合体中被准确分拣的分子机制，具体步骤如下：被准确分拣的分子机制，具体步骤如下：（1 1）溶酶体酶在糖基化糙面内质网上合成并经过糖基化修饰以后，）溶酶体酶在糖基化糙面内质网上合成并经过糖基化修饰以后，被转移至高尔基甾体。溶酶体酶分子上具有信号斑，高尔基复合体顺被转移至高尔基甾体。溶酶体酶分子上具有信号斑，高尔基复合体顺面膜囊中的磷酸转移酶识别信号斑，对寡糖链上所上才的甘露糖残基面膜囊中的磷酸转移酶识别信号斑，对寡糖链上所上才的甘露糖残基进行磷酸化修饰形成进行磷酸化修饰形成 M6PM6P。（2 2）在高尔基复合体的反面膜囊和管网膜上存在有）在高尔基复合体的反面膜囊和管网膜上存在有 M6PM6P 的受体，的受体，对对 M6PM6P 具有高度特异性，靠具有高度特异性，靠 M6PM6P 受体与受体与 M6PM6P 的特异性结合装箱即的特异性结合装箱即可将溶酶体酶从其他蛋白质中分拣出来，进行浓缩，最后以出芽的方可将溶酶体酶从其他蛋白质中分拣出来，进行浓缩，最后以出芽的方式被包装成包被膜泡，直接转运到溶酶体之中。式被包装成包被膜泡，直接转运到溶酶体之中。（3 3）在溶酶体的酸性环境下，）在溶酶体的酸性环境下，M6PM6P 的受体便与的受体便与 M6PM6P 分离后，分离后，又重新返回到高尔基复合体反面，再去参予其他溶酶体酶的分拣及溶又重新返回到高尔基复合体反面，再去参予其他溶酶体酶的分拣及溶酶体的形成。酶体的形成。解析：空2.扫描隧道显微镜是纳米生物学研究工具，为何能用来观察活的生物样品？答案：答案：扫描隧道主要工作原理是利用量子力学中的隧道效应，当扫描隧道主要工作原理是利用量子力学中的隧道效应，当原子尺度的针尖在压电陶瓷的驱动下沿不到原子尺度的针尖在压电陶瓷的驱动下沿不到1nm1nm 的高度上列印样品的的高度上列印样品的表面，针尖与样品间产生隧道效应，从而获得样品表面的高分辨率甚表面，针尖与样品间产生隧道效应，从而获得样品表面的高分辨率甚至是原子分辨的图像。至是原子分辨的图像。特点有：特点有：（1 1）具有原子尺度的高分辨本领。）具有原子尺度的高分辨本领。（2 2）无样品条件限制，可以在真空、大气、液体等多种条件下所）无样品条件限制，可以在真空、大气、液体等多种条件下所工作。工作。（3 3）非破坏性测量，因为扫描时不需要接触时候样品，又无高能）非破坏性测量，因为扫描时不需要接触时候样品，又无高能电浆轰击，原则上可以避免样品消除的变形。因此，扫描隧道纳米技电浆轰击，原则上可以避免样品消除的变形。因此，扫描隧道纳米技术显微镜不仅是纳米生物学研究工具，同时能用来观察活过来的生物术显微镜不仅是纳米生物学研究工具，同时能用来观察活过来的生物样品。样品。解析：空3.细胞凋亡的形态学过程。答案：答案：细胞凋亡是指为维持机体内环境稳定，弊病由基因调节的细胞凋亡是指为维持机体内环境稳定，弊病由基因调节的细胞自主的有序死亡的现象。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不细胞自主的有序死亡的现象。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一个被动的过程，而是主动过程，它涉及一整套基因的激活、表达是一个被动的过程，而是主动过程，它涉及一整套基因的激活、表达以及调控等作用，它并不是病理条件下自体损伤的一种现象，而是为以及调控等作用，它并不是病理条件下自体损伤的一种现象，而是为更好地生存环境而主动争取的一种死亡过程，是细胞程序性死亡的投更好地生存环境而主动争取的一种死亡过程，是细胞程序性死亡的投资过程。凋亡过程在技术形态上分为资过程。凋亡过程在技术形态上分为 3 3 个阶段：个阶段：（1 1）凋亡的起始。染色质固缩并沿微管分布，细胞质发生皱缩，）凋亡的起始。染色质固缩并沿微管分布，细胞质发生皱缩，细胞表面特化内部结构消失。细胞表面特化内部结构消失。（2 2）凋亡小体的形成。细胞质膜反折，包围染色质片段和细胞器）凋亡小体的形成。细胞质膜反折，包围染色质片段和细胞器等，形成芽状突起并逐渐分隔，形成凋亡小体。等，形成芽状突起并逐渐分隔，形成凋亡小体。（3 3）凋亡小体被吞噬。凋亡小体被邻近的细胞或吞噬细胞所吞噬，）凋亡小体被吞噬。凋亡小体被邻近的细胞或吞噬细胞所吞噬，并被消化后才重新利用。动物细胞凋亡最重要的基本特征是整个过程并被消化后才重新利用。动物细胞凋亡最重要的基本特征是整个过程中细胞质膜始终保持完整，细胞不能内含物不发生细胞外泄露，不引中细胞质膜始终保持完整，细胞不能内含物不发生细胞外泄露，不引发机体的炎症反应。发机体的炎症反应。解析：空5 5、论述题（、论述题（1010 分，每题分，每题 5 5 分）分）1.试设计至少两个实验证明膜蛋白的流动性。答案：答案：（1 1）荧光病原体免疫标记实验）荧光病原体免疫标记实验用抗鼠细胞膜上皮细胞蛋白的激光抗体（显绿色荧光）和抗人线用抗鼠细胞膜上皮细胞蛋白的激光抗体（显绿色荧光）和抗人线粒体细胞膜蛋白的荧光抗体（显红色荧光）第一组标记小鼠和人的细粒体细胞膜蛋白的荧光抗体（显红色荧光）第一组标记小鼠和人的细胞表面，然后用灭活的仙台病毒处理使两种细胞融合，胞表面，然后用灭活的仙台病毒处理使两种细胞融合，10 min10 min 后不同后不同溢出颜色的荧光在融合细胞表面开始扩散，溢出颜色的荧光在融合细胞表面开始扩散，40 min40 min 后才已分辨不出融后才已分辨不出融合细胞表面绿色荧光或红色荧光区域，如加上不同的滤光片红色可观合细胞表面绿色荧光或红色荧光区域，如加上不同的滤光片红色可观察到则荧光或绿色荧光都均匀地分布在融合细胞表面。此实验清楚地察到则荧光或绿色荧光都均匀地分布在融合细胞表面。此实验清楚地显示了说明与抗体结合的膜蛋白在质膜上的运动。显示了说明与抗体结合的膜蛋白在质膜上的运动。（2 2）光脱色荧光缓和技术）光脱色荧光缓和技术首先用荧光物质标记核酸或膜脂，任一然后用激光束照射细胞表首先用荧光物质标记核酸或膜脂，任一然后用激光束照射细胞表面某一区域，使被照射区域的荧光淬灭变暗形成一个漂白斑。由于膜面某一区域，使被照射区域的荧光淬灭变暗形成一个漂白斑。由于膜的流动性，油漆漂白斑周围的荧光物质随着膜蛋白或膜脂的流动逐渐的流动性，油漆漂白斑周围的荧光物质随着膜蛋白或膜脂的流动逐渐将漂白斑覆盖，或使淬灭区域的缩减亮度逐渐增加，最后恢复到恢复将漂白斑覆盖，或使淬灭区域的缩减亮度逐渐增加，最后恢复到恢复与周围的荧光强度完全一致。这种方法不仅能够证明膜的流动性，同与周围的荧光强度完全一致。这种方法不仅能够证明膜的流动性，同时也能测量测膜蛋白扩散的速率。时也能测量测膜蛋白扩散的速率。解析：空2.为什么偶尔会出现高尔基体蛋白向内质网运输？有什么意义？答案：答案：理论上，以外除了内质网结构和功能蛋白质外，其他由内理论上，以外除了内质网结构和功能蛋白质外，其他由内质网合成的氨基酸都是通过小泡转运到高尔基体的顺面，小泡与顺面质网合成的氨基酸都是通过小泡转运到高尔基体的顺面，小泡与顺面高尔基体网络融合之后，船运的蛋白质进入高尔基茹科夫斯基体腔，高尔基体网络融合之后，船运的蛋白质进入高尔基茹科夫斯基体腔，这是内质网与高尔基体客货运输间的主流运输。但偶尔也有从高尔基这是内质网与高尔基体客货运输间的主流运输。但偶尔也有从高尔基体各个部位形成的小泡沿微管回流到内质网。体各个部位形成的小泡沿微管回流到内质网。（1 1）造成高尔基体蛋白向内质网运输的原因有两种可能：ER）造成高尔基体蛋白向内质网运输的原因有两种可能：ER在进行蛋白质运输错误时发生包装错误，将在进行蛋白质运输错误时发生包装错误，将ERER 特异的结构和功能蛋白特异的结构和功能蛋白运输到高尔基体，被高尔基体的监控蛋白发现并将“走私”蛋白遣返。运输到高尔基体，被高尔基体的监控蛋白发现并将“走私”蛋白遣返。是在不良环境下所细胞作出的应激反应。是在不良环境下所细胞作出的应激反应。（2 2）意义：内质网的结构和功能蛋白在其羧基端都有一个滞留信）意义：内质网的结构和功能蛋白在其羧基端都有一个滞留信号（号（ER retention signalER retention signal）LysAspGluLeuCOOLysAspGluLeuCOO，即，即 KDELKDEL 信信号序列。例如，号序列。例如，BipBip 就带有就带有 KDELKDEL 信号，它是内质网中的分子伴侣，信号，它是内质网中的分子伴侣，如果从如果从 BipBip 上除去这种信号，上除去这种信号，BipBip 蛋白就会分泌出来；如果将蛋白就会分泌出来；如果将 KDELKDEL信号加到别的分泌蛋白上，这种蛋白也就变成了滞留在内质网的蛋白信号加到别的分泌蛋白上，这种蛋白也就变成了滞留在内质网的蛋白质。质。KDELKDEL 信号在高尔基复合体各个部分的膜上都有相应的受体。如果信号在高尔基复合体各个部分的膜上都有相应的受体。如果ERER 滞留蛋白在出芽时被错误地包进泡而离开了滞留蛋白在出芽时被错误地包进泡而离开了ERER，高尔基复合体膜，高尔基复合体膜上的这种信号受体蛋白就会与逃出的上的这种信号受体蛋白就会与逃出的 ERER 蛋白结合，并形成小泡，将这蛋白结合，并形成小泡，将这些些 ERER 蛋白“押送”回到蛋白“押送”回到 ERER。因此这种回流运输对于保证内质网的正。因此这种回流运输对于保证内质网的正常功能是十分重要。常功能是十分重要。解析：空6 6、选择题（、选择题（4 4 分，每题分，每题 1 1 分）分）1.与 PCNA 结合，直接抑制 DNA 复制的 CDK 激酶抑制物是（）。A p27B p21C p18D P16答案：答案：B B解析：p21 为 IPKIP 类 K 激酶抑制物，PN 为 N 复制聚合酶 的辅助因子，为 N 复制所必需，p21 同 PN 结合后直接抑制 N 复制。2.在细胞周期的哪个时期，周期蛋白的浓缩程度最高？（）A 晚 G1 期和晚 G2 期B 晚 M 期和晚 S 期C 晚 G1 期和早 S 期D 晚 G0 期和早 M 期答案：答案：A A解析：3.在英国引起疯牛病的病原体是（）。中山大学 2019 研A 立克次体B 支原体C 朊病毒D RNA 病毒答案：答案：C C解析：疯牛病，又称为牛海绵状病毒性，是动物传染性凝胶样脑病中的一种。疯牛病为朊病毒引起的一种亚急性进行性神经系统疾病，通常脑细胞组织出现空泡，星形胶质细胞癌变，脑内氨基酸解剖发现淀粉样蛋白质纤维，并伴随全身症状，以潜伏期长、死亡率高、传染性强为特征。4.核糖体中最主要的活性部位是（）。A A 位点B E 位点C 肽酰转移酶的催化位点D P 位点答案：答案：C C解析：