欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    放射医学主管技师专业实践能力(MRI检查技术)-试卷2.pdf

    • 资源ID:53141793       资源大小:285.93KB        全文页数:7页
    • 资源格式: PDF        下载积分:10金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要10金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    放射医学主管技师专业实践能力(MRI检查技术)-试卷2.pdf

    放射医学主管技师专业实践能力(MRI 检查技术)-试卷 2(总分:68.00,做题时间:90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数:34,分数:68.00)1.下面对鼻窦 MRI 技术叙述错误的是(分数:2.00)A.线圈用头部线圈B.线圈中心及定位线对于眉间与鼻尖连线的中点C.常规扫描方位:横轴位 T1 WI(T2 WI);冠状位 T1 WI(T2 WI)或 T2 WI-STIRD.增强扫描一般采用 T2 WI-FS 序列E.相关准备同颅脑 MRI 技术解析:2.咽喉部及颈部 MRI 技术应用错误的是(分数:2.00)A.在检查过程中平静呼吸,勿张口及做吞咽动作B.线圈颈部表面线圈、头颈联合相控阵线圈C.扫描技术颈部常规序列:矢状位 T2 WI,冠状位 T1 WI(T2 WI),或 T1 WI-STIRD.扫描技术颈部常规序列:矢状位 T1 WI,冠状位 T1 WI(T2 WI),或 T2 WI-STIRE.增强扫描一般采用 T1 WI-FS 序列解析:3.磁共振内耳膜迷路造影技术不合理的是(分数:2.00)A.体位摆放标准,所有重建图像标准化B.线圈用头部正交线圈、环形表面线圈C.分别在冠状和矢状位图上桥小脑角处设定横断面内耳成像图D.获取重 T2 WIE.脉冲序列推荐采用三维稳态构成干扰序列解析:4.颈部 MRA 成像技术应用错误的是(分数:2.00)A.线圈用颈部表面线圈、头颈联合相控阵线圈B.TOF-MRA 用横断位C.PC-MRA 用冠状位扫描D.TOF-MRA 动脉成像,预饱和带设置于扫描范围外的动脉近端E.静脉成像预饱和带设置于扫描范围外的静脉近端解析:解析:线圈颈部表面线圈、头颈联合相控阵线圈。扫描技术TOF-MRA 用横断位,PC-MRA 用冠状位扫描,亦可采用 CE-MRA 技术。TOF-MRA 动脉成像,预饱和带设置于扫描范围外的动脉远端,即扫描野的上方;静脉成像预饱和带设置于扫描范围外的静脉近端,即扫描野的下方。5.颈部 MRA 成像时应注意(分数:2.00)A.显示慢流血管采用 3D_TOFB.显示慢流血管可采用 3D-PCC.显示快流血管采用 3D-TOFD.显示快流血管采用 3D-PCE.CE-MRA 显示动脉或静脉血管和狭窄区域解析:解析:显示慢流血管采用 2D-TOF 或 2D-PC 技术;显示快流血管采用 3D-TOF 或 2D-PC 技术,但血管病变可使血流缓慢而显影欠佳;CE-MRA 技术可不同时相较好地显示动脉或静脉血管和狭窄区域。6.四肢血管 MRA 技术应用错误的是(分数:2.00)A.首选方法为 3D-CE-MRA,为目前最常用的B.其次为 PC 法,再次为 TOF 法C.其次为 TOF 法,再次为 PC 法D.3D-CE-MRA 为目前最常用的E.采用超快速三维梯度回波序列 3D-FISP解析:7.与脊柱、脊髓 MRI 检查技术无关的项是(分数:2.00)A.询问病人体内有无金属器物B.线圈脊柱表面线圈C.颈椎 MRI 对颈前、后应加局部饱和D.扫描序列矢状位 TSE(SE)一 T1 WI;矢状位 TSE(SE)-T2 WI;横轴位 TSE(SE)-T2 WI;横轴位 T1 WIE.胸椎 MRI,常规在靠近胸椎左右加局部饱和解析:8.MR 脊髓造影(MRM)技术应用错误的是(分数:2.00)A.线圈同脊柱 MRIB.先行脊椎 MRI 常规检查,根据平扫图像,定位做 MRM 检查C.扫描序列为单次屏气 3D 块重 T2 WI-TSED.3D-多层薄层 HASTE 序列E.后处理作最大强度投影(MIP)重建解析:9.下面不是脂肪抑制成像技术的是(分数:2.00)A.化学位移频率选择饱和技术B.化学位移水-脂反相位饱和成像技术C.幅度选择饱和法D.化学位移成像技术E.水激励技术解析:10.MRI 化学位移成像的方法不包括(分数:2.00)A.Dixon 法B.窄带频率选择法C.脂肪的选择激发(CHESS 法)D.脂肪的选择性饱和E.化学反应激发解析:11.MRI 水成像的技术不包括(分数:2.00)A.MR 水成像(MRH),又称液体成像B.对体内所有含液体的结构成像C.在重 T2 WI 上泪水等流动缓慢或相对静止的液体均呈高信号D.T2较短的实质器官及流动血液则表现为低信号E.可代替诊断性 ERCP、PTC、IVP、X 线椎管造影、X 线涎管造影和泪道造影等解析:12.MR 水成像具有的优点不包括(分数:2.00)A.为无创性技术,无需插管,也无操作技术问题B.安全,不用对比剂,无对比剂副反应问题C.获得多层面、多方位图像D.适应证广E.成像时间短解析:13.提高 TOF-MRA 流动-静止对比的方法丕包括(分数:2.00)A.减少激励角度,使静态组织信号下降B.减小激发容积厚度,以减小流入饱和效应C.多块容积激发:将一个较大容积分成多个薄块激发D.用磁化传递抑制技术(NITS)抑制背景大分子信号E.减慢流动速度解析:解析:提高TOF-MRA 流动-静止对比的方法:减少激励角度,使静态组织信号下降;减小激发容积厚度,以减小流入饱和效应;多块容积激发:将一个较大容积分成多个薄块激发,以减小流入饱和效应;背景信号抑制:用磁化传递抑制技术(MTS)抑制背景大分子信号,突出流体信号;信号等量分配技术:又称倾斜、优化、非饱和激发(TONE),激发角度随流入层面逐渐增加,以减小流入饱和效应的信号下降。14.下面对 MR 血管成像技术的叙述错误的是(分数:2.00)A.流入相关增强(FRE):是指高速流动的自旋流进被饱和的激发容积内而产生比静态组织高的 MR 信号B.流入相关增强信号的强弱与脉冲序列的 TE、成像容积的厚度及流体的速度密切相关C.流出效应:高速流动的流体可产生流出效应,流出效应使流体的信号丢失,称为流空或黑血D.如果同一体素内的自旋具有不同的相位漂移,其信号下降,这种现象称为相位弥散E.当相位弥散达到或超过 360时则完全消失解析:15.时间飞跃法磁共振血管造影的理论是(分数:2.00)A.基于流体饱和效应中的相位增强效应B.基于流体饱和效应中的流入相关增强效应C.对比剂的增强效应D.组织信号差别的增强效应E.拉莫尔频率差的增强效应解析:解析:时间飞跃法MRA(TOF-MRA)的原理是基于流体饱和效应中的流入相关增强效应,即成像层面的静态组织经过连续多次的短 TR 射频脉冲激发,其纵向磁化处于磁饱和状态。因此,每次激发时静态组织产生的 MR 信号幅度很小;而成像层面以外的流体未受到射频脉冲的反复激发,保持着高幅度的纵向磁化。当流体以一定的流速流入成像层面时(垂直于层面),流体的纵向磁化远远高于静态组织的纵向磁化,在下一次射频脉冲激发产生 MR 信号时,流体的信号远远高于静态组织,这种现象称为流入相关增强(FRE)或时间飞跃(TOF)。每一层具有 TOF 效应的层面的流体(血管)表现为比周围组织更高的信号,将这些具有 TOF 效应的连续层面连接在一起,便可产生血流的整体、连续影像,即为 TOF-MRA。16.最常用的脑部动脉 MRA 序列是(分数:2.00)A.2D-TOF-MRAB.3D-TOF-MRAC.2D-PC-MRAD.3D-PC-MRAE.CE-MRA解析:解析:3D-TOF-MRA 每次采集一个容积,使采集范围增大,其空间分辨力高,可获得各向同性的像素,是最常用的脑部动脉 MRA 序列。3D-TOF-MRA 采用容积采集,其层厚相对较大,在流出端的TOF 效应较流入端减弱。为了解决这个问题,通常采用多个薄层3D 块部分重叠方式,这样既扩大了血管的显示范围,又控制了血流的磁化饱和效应,这就是脑部 TOF-MRA 最常用的 MOSTA 技术。17.常用于慢流静脉及静脉窦成像的技术是(分数:2.00)A.3D-TOF-MRAB.2D-CE-MRAC.2D-PC-MRAD.3D-PC-MRAE.3D-CE-MRA解析:解析:2D-PC-MRA 常用于慢流静脉及静脉窦成像,由于 2D-PC-MRA 能够准确反映流动自旋的流速和方向,结合ECG同步技术,常用于流体的流量分析。3D-PC-MRA的流动背景抑制较好,但其采集时间较TOF-MRA约长一倍。18.MRA 与其他一些临床血管造影检查方法相比,所具有的优点不包括(分数:2.00)A.是一种无损伤的检查技术B.病人无需注射对比剂C.可作三维空间成像,也能以不同角度成像,360旋转观察D.可全部替代有创伤性的血管造影检查E.MRA 费用低且检查时间短解析:解析:与其他一些临床血管造影检查方法相比,MRA 有以下优点:是一种无损伤的检查技术;病人无需注射对比剂,特别适用于静脉血管弹性差、肝肾功能障碍的老年人;可作三维空间成像,也能以不同角度成像,360旋转观察;可部分替代有创伤性的血管造影检查,相比之下 MRA 费用低且检查时间短。不足表现是对于垂直大血管走行的分支血管容易产生假象,特别是颈动脉分叉部血管最明显。19.扩散加权成像技术的叙述错误的是(分数:2.00)A.扩散成像,又称弥散成像B.是利用对扩散运动敏感的脉冲序列检测组织的水分子扩散运动状态,并用 MR 图像的方式显示出来C.在均匀介质中,任何方向的 D(扩散系数)值都相等D.物质的扩散特性通常以扩散系数 D 来描述E.在扩散加权图像上,扩散系数越高,MR 信号越高解析:20.MRI 扩散加权成像技术的临床应用叙述错误的是(分数:2.00)A.扩散加权成像在脑梗死检测中具有重要临床价值B.脑组织在超急性梗死期,扩散系数显著下降C.脑组织在超急性梗死期,在扩散加权像上表现为高信号区D.扩散系数在 T1、T2加权成像变化很大E.在脑白质区,水分子的扩散系数在空间各个方向是不相同的解析:解析:在临床上,扩散加权成像在脑梗死检测中具有重要临床价值,脑组织在急性或超急性梗死期,首先出现细胞毒性水肿,使局部梗死区脑组织的自由水减少,扩散系数显著下降,在扩散加权像上表现为高信号区,而 T1、T2加权成像变化不明显。在脑白质区由于白质束的影响,水分子的扩散系数在空间各个方向是不相同的,可以反过来在不同方向上施加扩散敏感梯度,通过水分子在不同方向的扩散系数,观察白质束改变,还可用于肿瘤的评价。这些都是扩散加权成像的主要用途。21.关于 MRI 灌注加权成像技术的临床应用,叙述错误的是(分数:2.00)A.用于脑梗死及肝脏病变的早期诊断、肾功能灌注B.对比剂引起的 T1增强效应适用于心脏的灌注分析C.对比剂引起的 T2增强效应适用于肝脏的灌注分析D.定量研究还需获得供血动脉内的对比剂浓度变化、Gd-DTPA 的组织与血液的分配系数等E.目前,磁共振 Gd-DTPA 灌注成像是半定量分析解析:解析:用于脑梗死及肝脏病变的早期诊断、肾功能灌注。对比剂引起的 T1增强效应适应于心脏的灌注分析,因为对比剂能够进入组织间隙,而且每次成像所需要的对比剂浓度较少,可以多次重复扫描观察整个心脏的灌注情况。T2成像所需要的对比剂量较大(04mgkg)。目前,磁共振 Gd-DTPA 灌注成像是半定量分析,定量研究还需获得供血动脉内的对比剂浓度变化、Gd-DTPA 的组织与血液的分配系数等。22.控制化学位移伪影的措施不包括(分数:2.00)A.增加接收带宽,缩小 FOVB.预饱和技术应用C.通过变换频率和相位编码方向,加以控制D.选用抑水和抑脂脉冲序列,去掉化学位移伪影的产生源E.选择适当的 TR 值,尽量调整 GRE 序列中脂肪和水同相位解析:解析:控制化学位移伪影的措施有:增加接收带宽,缩小 FOV,可减轻化学位移伪影。因带宽越窄,像素移动距离越大,产生化学位移伪影机会越多;预饱和技术应用,使脂肪或水中的质子被预饱和,不再产生信号;通过变换频率和相位编码方向,加以控制;选用抑水和抑脂脉冲序列,去掉化学位移伪影的产生源;选择适当的 TE 值,尽量调整 GRE 序列中脂肪和水同相位。23.下面关于伪影的叙述错误的是(分数:2.00)A.伪影是正常图像以外的有害影像B.设备伪影是指机器设备所产生的伪影C.有些伪影可以消除D.认识伪影与消除伪影没有多大关系E.技师在消除伪影中起着重要作用解析:24.控制截断伪影的措施不包括(分数:2.00)A.缩小采集矩阵B.减小 FOVC.过滤原始资料D.变换相位和频率编码方向E.改变图像重建的方法解析:解析:控制截断伪影的措施:加大采集矩阵;减小 FOV;过滤原始资料;变换相位和频率编码方向;改变图像重建的方法。25.MR 波谱分析的基本原理是(分数:2.00)A.利用时间飞跃进行 MR 谱扫描,分析生化物质结构及含量的 MR 技术B.利用化学位移进行 MR 谱扫描,分析生化物质结构及含量的 MR 技术C.利用预置饱和进行 MR 谱扫描,分析生化物质结构及含量的 MR 技术D.利用相位对比进行 MR 谱扫描,分析生化物质结构及含量的 MR 技术E.利用组织对比增强进行 MR 谱扫描,分析生化物质结构及含量的 MR 技术解析:26.MR 水成像基本原理是(分数:2.00)A.利用流动液体具有长 T2弛豫时间,重 T1加权像成像B.利用静态液体具有短 T2弛豫时间,重 T2加权像成像C.利用静态液体具有长 T2弛豫时间,重 T2加权像成像D.利用流动液体具有长 T2弛豫时间,重 T2加权像成像E.利用流动液体具有短 T2弛豫时间,重 T2加权像成像解析:27.目前_是唯一种能无创探测活体组织化学特性的方法(分数:2.00)A.TOFB.MRHC.MRSD.MRAE.PC解析:28.下面不是 MR 水成像技术的是(分数:2.00)A.胆胰管成像(MRCP)B.MR 尿路成像(MRU)C.MR 脊髓成像(MRM)D.MR 尿道成像E.MR 内耳迷路成像解析:解析:MR 水成像(MRH),又称液体成像,是近年来发展迅速的磁共振成像技术之一,它是指使用重T2 WI 技术,使实质器官及流动血液呈低信号,而长 T2静态或缓慢流动液体呈高信号,犹如直接注入对比剂后的造影像一样,形成鲜明影像对比图像的 MR 成像技术。包括 MR 胆胰管成像(MRCP),MR 尿路成像(MRU),MR 脊髓成像(MRM),MR 内耳迷路成像、MR 涎腺成像和。MR 输卵管成像、MR 泪道造影、MR 脑室系统造影等。29.MR 水成像所采用的成像序列常为(分数:2.00)A.SEB.FSETSEC.GRED.IRE.EPI解析:30.HASTE 成像序列可用于(分数:2.00)A.膀胱成像B.血管成像C.肌肉成像D.脑成像E.脂肪成像解析:解析:MR 水成像主要成像序列有:屏气、2D、多层、HASTE 加脂肪抑制序列;屏气、2D、多层、HASTEIR 加脂肪抑制序列;屏气、2D、厚层或薄层、多回波链 TSE 序列;3D、高分辨 TSE 加脂肪抑制序列;3D-CISS(STEA-M)序列。31.下面对 2D-TOF 与 3D-TOF MRA 的比较叙述错误的是(分数:2.00)A.2D-TOF 流人饱和效应小,对慢流、血流方向一致的血管显示好;流动一静止对比好B.3D-TOF 流入饱和效应明显,成像块厚受血管流速制约;信噪比好C.2D-TOF 层面厚,空间分辨力差;相位弥散强,弯曲血管信号有丢失D.3D-TOF 层厚较薄,空间分辨力高;对复杂弯曲血管的信号丢失少E.相同容积 2D-TOF 较 3D-TOF 成像时间长解析:32.对比增强磁共振血管造影所采用的序列(分数:2.00)A.极短 TR,长 TEB.长 TR,极短 TEC.长 TR,长 TED.极短 TR,极短 TEE.极长 TR,极长 TE解析:33.关于 MRA 与血管造影检查方法相比所具有优点错误的是(分数:2.00)A.是一种无损伤的检查技术B.全部病人无需注射对比剂C.可作三维空间成像,也能以不同角度成像,360旋转观察D.可部分替代有创伤性的血管造影检查E.特别适用于静脉血管弹性差、肝肾功能障碍的老人解析:34.对胸腹部及四肢血管的显示最好的成像方式是(分数:2.00)A.2D-TOFB.3D-TOFC.2D-PCD.3D-PCE.3D-CE-MRA解析:解析:对比增强 MRA(contrast enhanced MRA,CE-MRA)不同于其他 MRA 利用 MR 的流动效应显示血管,而是利用静脉内注射的顺磁性造影剂,在血管内产生缩短 T1效应,而呈高信号。其适用范围广,实用性强,尤其是对胸腹部及四肢血管的显示极其优越。

    注意事项

    本文(放射医学主管技师专业实践能力(MRI检查技术)-试卷2.pdf)为本站会员(赵**)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开