《MS问题集锦》word版.docx

Materials-Studio 论坛问答全集（精选众多论坛讨论贴）转载其它论坛的贴子，希望对于新手有所帮助！不会找我要版权吧，怕怕！字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2008-1-05 15:03 作者: matsim 来源: 材料计算模拟社区 1、问：用MS构造晶体时要先确立空间群,可是那些空间群的代码是啥意思啊,看不懂,我想做的是聚乙烯醇的晶体,嘿嘿,也不知道去哪 可以查到它的空间群 答：A、要做晶体，首先要查询晶体数据，然后利用晶体数据再建立模型。晶体数据来源主要是文献，或者一些数据库，比如CCDC。 你都不知道这个晶体是怎么样的，怎么指定空间群呢？要反过来做事情哦：） B、我不知道你指示的代码是数字代码还是字母代码,数字代码它对应了字母的代码，而字母的代码它含盖了一些群论的知识(晶系,对 称操作等),如果要具体了解你的物质或者材料属于那一个群，你可以查阅一下相关的手册,当然你要了解一些基本的群论知识.MS自带 了一些材料的晶体结构,你可以查询一下. 2、问：各位高手，我用ms中的castep进行运算。无论cpu是几个核心，它只有一个核心在工作。这个怎么解决呢？ 答：请先确认以下几个问题： 1，在什么系统下装，是否装了并行版本。 2，计算时设置参数的地方是否选择了并行。 3，程序运算时，并不是时时刻刻都要用到多个CPU 3、问：我已经成功地安装了MS3.1的Linux版本， 串行的DMol3可以成功运行。 但是运行并行的时候出错。 机器是双Xeon5320(四核)服务器，rsh和rlogin均开启，RHEL4.6系统。 其中hosts.equiv的内容如下： localhost ibm-console machines.LINUX的内容如下： localhost:8 现在运行RunDMol3.sh时，脚本停在 $MS_INSTALL_ROOT/MPICH/bin/mpirun $nolocal -np $nproc $MS_INSTALL_ROOT/DMol3/bin/dmol3_mpi.exe $rootname $DMOL3_DATA 这一处，没法执行这一命令 并行运算时，出现以下PIxxxx(x为数字)输出 ibm-console 0 /home/www/MSI/MS3.1/DMol3/bin/dmol3_mpi.exe localhost 3 /home/www/MSI/MS3.1/DMol3/bin/dmol3_mpi.exe 请问这是什么原因？谢谢！ 答：主要是rsh中到ibm-console的没有设置 把/etc/hosts改为 127.0.0.1 localhost.localdomain localhost ibm-console 在后面加个ibm-console 也希望对大家有帮助! 4、问：在最后结果的dos图中,会显示不同电子spd的贡献,我想问的是, 假设MS考虑的原子Mg的电子组态为2p6 3s2,那么最后的dos结果中的s,p是不是就是2p,跟3s的贡献.比如更高能量的3p是否可能出现在 dos中? 如果可能的话，在这种情况下,如何区分2p和3p的贡献,谢谢. 答：A、取决于你的餍势 势里面没有3p电子，DOS怎么会有呢？ 自然，你的1p1s也不会出现在你的DOS中。 B、我觉得原子没有d轨道但是计算出来的DOS图上有d轨道的贡献，这可能是电子跃迁所引起的，虽然按照教科书上的d轨道上没有电 子，但是不排除有电子跃迁过去，但及时跃迁也应该只是很少的而且一般也都是这样。 C、我考虑的是dos并非指电子出现的几率,而是能级的密度.3p构成导带能级不可能吗? 没有d电子出现d的贡献可以理解是跃迁过去,那是不是也不否认3p的可能? 既然不可能有3p,怎么会有1s1p?毕竟一开始计算中已经做了近似? D、第一性原理计算高于费米面的能带本来就不怎么可靠的。 现在，计算的带隙小于实验值，很大的原因就来源于价带计算不准。 p能量高于s不太好理解 这里有成键反键的因素 p的反键是有可能小于s的成键的 另外有时候原子电子组态没有d电子的时候计算结果也出现了d轨道 估计是做轨道投影的问题。vasp就有这个问题，但是可以消除这个错误的。 5、问：那位高手能够介绍一下MS中CASTEP的势能模型的适用范围？ 比如说LDA的（PWC,VWN），GGA的（PW91,BP,PBE,BLYP,BOP,VWN-BP,PRBE,HCTH），能够简述一下其大致差别更好 答：LDA局域密度近似（LDA）：局域密度近似（LDA）是第一阶梯。它仅仅采用空间点r处的电子密度n（r）来决定那点交换-相关能 密度的形式。交换-相关能密度由密度相同的均匀电子气完全确定。泛函的交换部分就准确的用均匀电子气的微分表达。各种不同的 局域密度近似（LDA）仅仅是相关部分表示方法不同，所有现代应用的局域密度泛函都基于Ceperly和Alders在年代对均匀电子 气总能量的Monte Carlo模拟。 广义梯度近似（）：是Jacob阶梯的第二个台阶，将电子密度的梯度也作为一个独立的变量（|n(r)|），在描述交换 相关能方面，梯度引入了非定域性。泛函包含了两个主要的方向：一个称为“无参数”，泛函中新的参数通过已知形式中参数 或在其它准确理论帮助下得到。另外一个就是经验方法，未知参数来自于对实验数据的拟和或通过对原子和分子性质准确的计算。 Perdew,Burke and Emzerhof(PBE)以及Perdew-Wang from 1991(PW91)是无参数的，在量子化学中广泛采用的GGA，比如 Becke,Lee,Parr and Yang(BLYP)是经验性。LYP校正采用了密度的二阶Laplace算符，因此严格上讲属于Jacob阶梯的第三阶，但通常 仍然归类为GGA. 6、Linux上MS的安装问题 我在RHES4.6上安装MS3.0 但是在castep和dmol下的RunDMol3.sh大小为零，没有东西， 同时在share下也没有bin目录，也找不到ms_setuo.sh脚本 请问是什么原因？ 相应的出现这样的错误信息： /home/sript/MSI/3.0/3rdParty/regxpcom: error while loading shared libraries: libcxa.so.3: cannot open shared object file: No such file or directory 答：假如你有Materials Studio 3.1的ISO版本以及licene.dat。在linux机器上的用户名为firefox。下面是安装Materials Studio3.1 linux版本的步骤 1、假定把Materials Studio3.1的iso文件mount到/home/firefox/ms目录，切换到root帐号下，然后用下面的命令如下： mount -o loop /home/firefox/MS_MODELING.iso /home/firefox/ms 2、文件mount上去后，退出root帐号，回到firefox帐号。然后到/home/firefox/ms/UNIX目录，运行下面的： ./Install 3、开始按提示安装了 1）、指定你要Materials Studio安装到的目录，比如/home/firefox/MaterialsStudio 2）、下面就是指定你所需要安装的模块了，根据自己的需要选择，当然也可以全部选上 3）、然后指定你License_Pack所在的目录，我们假定也是放到/home/firefox/MaterialsStudio/License_Pack目录中，那么先建 立这样的目录：mkdir /home/firefox/MaterialsStudio/License_Pack 接着按提示Enter。开始安装Licens_Pack了。 4）、下面把你所得到的licene文件msilic.lic拷贝到/home/firefox/MaterialsStudio/License_Pack/licenses目录中，并改名为 msilicense.dat。 5)、把/home/firefox/MaterialsStudio/License_Pack/licenses/msilicense.dat完整的文件名按提示输入。这些完成后。就基本 安装好了。下面就是把gateway运行起来。 4、到/home/firefox/MaterialsStudio/Gateway目录，运行下面的命令： ./msgateway_control_18888 start 提示说Gateway start succeeded - running as process xxxx。后，就启动成功了。 5、在ie的地址栏输入，http:/127.0.0.1:18888/ ; 则页面会显示该机器上已经安装好的计算模块 基本就安装成功了。(注意之处：不要用root安装它)。 7、问：我想对NaYF4的电子云分布进行模拟计算,请各位高手指点怎么计算? 如果有NaYF4的结构的话,请分享一下. 答：如果是晶体的话，可以找相关的文献看晶格常数和原子坐标，自己构建模型后计算 如果没有文献，可以上无机晶体结构数据库ICSD查询，如果查到，直接导出来 就可以用ms算了 电子云分布算一下电子密度就可以了 可以用dmol和castep 如果要某个轨道的电子云，dmol算homolumo上下若干个轨道 castep算能带 最后那visulizer看电子云密度图就ok了 8、问：各位高手请教一下用demolJ计算分子轨道怎么看HUMO,LUMO图，其中的黄色蓝色代表什么啊，谢谢了 答：dmol计算的时候选择properties里面的orbitals 把homo和lumo选上 然后计算，算完以后打开analysis对话框 选择orbitals，就看到你算的homo和lumo了，然后import就在模型中可以看见homo和lumo了 9、求助有MS并行计算经验的朋友解答一下 我虽然在LINUX CLUSTER并行成功了，但是并行的时候CPU计算利用率很不均衡也不稳定 有时候100%有时候0% 而且计算到一定程度的时候会变换运行程序在LINUX中的进程名 换了一次之后CPU使用就开始出现不均衡的情况，有一个CPU 90%+，别的都是2-5%的样子进程处与sleeping状态只有那一个CPU在RUN 另外说一下我每个节点的硬件配置相同，用的是CASTEP模块，K点数是CPU数的整数倍，但是算能带的时候不知道如何调节K点数目， 不均衡不知道是不是算能带的时候导致K点在每个CPU上分布不均造成的 还想问一下 我各个节点都是同一个交换机下的机器，NFS的效率如何评估 答：A、你应该看看内存的使用率,一般如果内存不足,会造成你说的现象 B、所有节点空闲内存都在50%以上啊，发现只有一个节点的CPU占用的厉害 别的不超过10% C、你选用的几个cpu进行计算,如果是一个,那就是你发生的问题原因,如果不是一个,而是选择几个cpu进行计算,那么应该是节点之间 的通讯问题了,这需要进行机群的的调节了 10、问：CASTEP能算pdos的自旋情况吗 答：可以计算体系的自旋态密度 alpha和beta分别为自旋向上和自旋向下 total spin是总自旋 计算的时候必须把自旋极化spin polarized 选上才能画自旋态密度 11、问：大家帮忙看看这是什么问题 我再用demol计算动力学的时候,不管怎么设置参数它老出现这个提示 Error: SCF iterations not converged in 50 iterations Message: SCF not converging. Choose "Use Smearing" on DMol3 SCF panel or set "Occupation Thermal" in the input file You may also need to change spin or use symmetry Resubmit DMol3 Message: DMol3 job failed Error: DMol3 exiting 请教高手这是什么原因啊? 答：SCF not converging. Choose "Use Smearing" on DMol3 SCF panel or set "Occupation Thermal" in the input file 无法收敛，加大计算步数。 你错误的原因是体系在50步内不能收敛,你可以增加收敛计算步数,比如增加到100 系统提示你改变"Use Smearing"和"Occupation Thermal" 的设置参数(这两个参数在设置对话框中),还提出建议让你改变自旋和对 称设置来试一试。 不收敛，解决方法一加大圈数，DMol3 calculationselectronic标签下More选项SCF选项，中Max. SCF Cycles加大，最多 1000圈，如果1000圈收敛不了 就用方法二，加大smearing 在SCF标签下把orbital occypancy下面的勾打上，然后设置smearing 设置重小到大逐渐增大，smearing如果很大，虽然能收敛但是最后的构型有问题。 做MS计算，我的感觉是没有必要一步算到位，就是说你的计算精度（能量，力等等）可以一步一步来，或者是smearing慢慢变小，这 样容易收敛些。 12、新手请教几个不专业的问题 1.(1x1)CO中(1x1)是什么意思？ 2.态密度、能态密度和电子态密度的区别？ 3. K-resolved是什么意思？ 4.如何在半导体上建金属表面？ 5.如何翻译？ supercell geometry the Vienna ab-initio simulation package (VASP) the generalized gradient approximation the plane wave expansion structural relaxations a tight-binding linear muffintin orbital (TB-LMTO) method the TB-LMTO method the principal-layer Greens function technique the K-resolved transmission 6K-resolved DOS at the Fermi energy这句话怎么理解啊？ 7用MS能不能计算一个体系的电导？如何去算？ 答：1. (1×1)表示的是表面的构型，2×2是(1×1)的四倍，也就是x和y上分别用两倍单位平移定义表面的晶格常数a和b，c轴与表面 方向平行，c的大小取决于原子层和真空层厚度 2.应该是没有区别，可能是称呼不同而已。 3.不清楚什么意思 4. 用ms里面的layer builder构建界面，基底为半导体，半导体上长金属层是通过layer builder构建的 5. supercell geometry超胞结构 the Vienna ab-initio simulation package (VASP) 维也纳从头算模拟软件包 the generalized gradient approximation广义梯度近似 the plane wave expansion平面波展开 structural relaxations结构弛豫 a tight-binding linear muffintin orbital (TB-LMTO) method紧束缚线性丸盒轨道 the TB-LMTO method紧束缚线性丸盒轨道方法 the principal-layer Greens function technique？ the K-resolved transmission？ 6.不是很清楚，没有上下文 7 先计算出态密度。然后通过由玻尔兹曼方程推导出的电导率公式来算,见固体物理。提供两篇参考文献是做输运系数的计算的： Georg K.H.Madsen, David J.Singh. Computer Physics Communications 175 (2006 6771. Philip B. Aleen ,Warren E.Pickett, Henry Karkauer. Physcical Review B 37 (1988) 27212726. 13、请问： 在用CASTEP计算材料空位缺陷时，如何才能实现只取一个空位呢？ 答：降低对称性，再DELETE一个原子就可以了 在build下的symtrey有make P1 不是降低对称性，是构建超胞 make supper cell 然后就可以删去一个原子了 正常的话如果晶体是原胞，直接删除一个原子可能造成很大影响 可以建大一点的超晶胞(比如2×2×2超晶胞)然后删掉一个原子，这样比较合理， 毕竟缺陷浓度是很低的。 14、 MS是否可以做原子数在10-20个左右的簇合物的结构模拟 我想得到一些原子数在10-20个左右的一元或二元原子簇合物的低能构型。 MS里的分子模拟功能是否可以模拟出一些能量局部最小化的构型？ 如果不行的话，麻烦熟悉这方面的虫子给推荐个软件，最好是免费的。 我的要求很简单，就只要找到低能量构型即可。 手动直接构建实在是太麻烦了，而且说服力很低。 谢谢指教！ 答：A、可以，dmol模块可以达到你的要求 B、感谢楼上各位。 不过我琢磨了半天，好像无论是Gaussian还是MS,都是要给定基本定型的构型，然后进行优化后获得更精炼一些的构型。 我想做这样一件事： 已知原子数为 10 的构型，第 11 个原子任意放置，然后程序自动变化第11个原子的位置，甚至变化 11 个原 子的位置 （既第11个原子对其他10原子的构型进行微扰）得到不同能量的局部的低能构型。 自己琢磨的，肯定很多不足，不是否有相关的参考资料。还请赐教， 15、ms discover停电后如何处理 ms discover算了一个星期，还有三天就算完了，结果停电全没了 重开机，启动ms，提示有任务非正常关掉，载入auto recover，job explorer里面还显示未算完的任务，server console打不开，无 法查看是否正在算 查任务管理器，没有找到discover.exe进程，只有msstudio的进程，而且cpu占用高 手动停止job，然后从discover的dynamics模块下选中use restart result，但是结果显示完全从头开始算 没钱买ups，很不走运，两个星期内，这种停电出现两次了 请教大家有什么好的方法，从断电时的数据开始接着算 谢谢 答：如果你在dynamic中trajectory的选项里save选择了full，那么在重启动时，在restart选项里，选中use restart date选项，就 可以了。举报删除此信息wuli8 (站内联系TA)【转帖】Materials-Studio 论坛问答全集（精选众多论坛讨论贴）216、求助：黄色和蓝色的电子云代表什么问题 请教各位一个问题，在MS的Dmol3下计算能量，在分析里查看HOMO和LUMO轨道的电子云的计算结果时，有两种颜色，默认的是黄色和 蓝色。这种颜色的不同代表什么意思？ 还有一般用HOMO和LUMO轨道的电子云说明什么问题啊？我看很多文献说什么(-)派-派跃迁就是3.1415926所代表的那个希腊字母 ，这里不知道怎么输入。还有（-)西格玛-西格玛等等，学习化学的人应该能够了解，可以从这上面看出来吗？ 答：A、其实两种颜色的电子云不是代表homo和lumo的，只是说这个地方波函数是正号还是负号。因为对于电子云来说，其实是波函 数的平方，这个地方为了区别波函数的正负号，所以引进了两种颜色的电子云 B、在分子进行反应时，最高占据轨道（HOMO）和最低空轨道（LUMO）其有特别重要的作用。 分子轨道对称性守恒原理认为：在反应过程中，当有反应物分子轨道转变成产物的分子轨道时，其对称性始终保持不变，即始终都属 于同一个不可约表示。 如果反应物基态的分子轨道变成的是产物的基态的分子轨道，那么反应就是热允许的。（意即温和加热就可进行） 如果变成的是激发态的分子轨道，就是热禁阻的（意即不可能用温和加热的方法促其进行）。 如果反应物受光激发后由电子占据的分子轨道（激发态轨道）转变成产物的基态分子轨道，这一过程就是光允许的（意即用适当的光 照就可使其进行）。 若转变成产物的更高激发态分子轨道，就是光禁阻的（意即无法用光照促其进行）。 17、请问MS计算能带的问题 由CASTEP或DMol计算得到的能带，要看能带的带系宽度，是怎样看？ 是默认费米能级为0吗？那就是只看0附近的宽度吗？ 答：A、0两边的宽度，最高占据和最低未占据之间的宽度就是带隙 B、我没有仔细的看过castep的能带，但是看过课题组的人做过报告。 我印象中，对于非金属，castep的费米能级是在价带顶，找出价带顶最大的那个能量和导带底对应的最小的能量之差，就是带隙吧。 至于有的说dos看带隙，这个不大可靠，要看你取了多大的展宽因子，展宽因子大，非金属也变成金属了，没带隙。 另外对于dmol来说，何来什么能带 全部分子能级，不过可能有gap，要从homo-lumo的差值去算gap C、横轴是布里渊区的高对称点，与晶体的对称性有关 纵轴表示能带的能量。 带隙可以分成直接带隙和间接带隙 直接带隙就是0eV上下最高和最低两个能带在某个高对称点(如G，X、R点等)之间的能量差。 间接带隙就是0eV上能量最低的能带上的最低点的能量值减去0eV下能量最高的能带的最高点的能量值。 18、什么是Overlap populations？ 在一篇文章上看见 Table 2 Bond distances (A ) and Overlap populations (/E/in brackets) TiO2 TiO2/Sn6c TiO2/Sn5c TiO2/Sn6-in TiO2/Sn5-in ObMe6c 1.831 (172) 1.963 (220) 1.83 (165) 1.831 (172) 1.832 (171) OpMe6c 2.066 (86) 2.107 (32) 1.989 (64) 2.070 (84) 2.069 (83) OpMe5c 1.938 (122) 1.912 (114) 1.995 (139) 1.988 (123) 1.933 (120) O1Me6c 2.065 (86) 2.165 (86) 2.097 (117) 2.072 (115) 2.086 (119) O2Me5c 1.853 (130) 1.854 (119) 2.006 (122) 1.865 (134) 1.890 (112) O1Me6-in 1.936 (160) 1.950 (142) 1.983 (163) 2.056 (177) 1.968 (161) O2Me5-in 1.968 (83) 1.961 (84) 1.950 (96) 1.976 (86) 2.047 (90) 请问Overlap populations 是什么？如何得到的？ 答：A、Overlap populations 重叠布居 CASTEP计算性质时的population选项可以算 B、重叠布居 相当于键级的概念 一般来说，正值表示成共价键，正值越大，共价性越强 0表示纯离子键。 负值表示反键。 主要用于定性分析。不同的赝势、泛函计算的结果可能有差别 19、请教一下 这些数据在那？ 您能把您算过的这部分给贴上来吗？ CASTEP计算性质时的population选项这个我已经算了 但是我找不到它在那 谢谢 答：CASTEP 中计算的时候选择properties里面的population analysis下面的 bond population 计算得到的结果除了有atomic population以外还有就是bond population 也可以叫overlap population 在.CST或者.CASTEP文件最后部分。 20、用MS需要什么样的配置？谢谢！ 老师打算买一台新的电脑做计算，我不知道一般需要什么样的配置就可以了！希望大家多提供点信息！谢谢了！ 答：A、双核 至少奔D 2.8GHz 1G内存 高分子结构 最好准备买服务器！ B、楼上的，没那么夸张吧？ CPU好像用不太多啊，一般的30-60原子有个普通双核也够用了吧？我没感觉出来双核比P2.8快多少啊？ 你非要算蛋白质的话，那服务器也肯定不够。 内存大些倒是真是，应该需要2G也不嫌多的！ C、我觉得看你做什么体系 你如果做简单的分子体系 用demol可以解决的 谱图电脑夜可以的 如果算晶体 那必须是搞配置的机子 D、关键是cpu，内存，和硬盘 ms计算的结果还是蛮大的，我的硬盘都满了 要速度的话cpu双核可能没有单核快，因为并行效率在windows下好像不是很高 内存大是必须的，2G基本上可以，如果4G更好，反正现在内存也不是太贵 尽量多加点内存把，否则你想算一个稍大的体系，往往发现内存不够，确实够郁闷的。_ 21、问：模拟晶体表面吸附时，怎么样才能做到只允许垂直于表面方向弛豫，而平行表面的方向不允许呢？是用“Modify- Constraints”实现的吗？如何实现？ 答：就是用“Modify-Constraints” 步骤：第一：选择要加限制的原子 第二：打开constrain对话框 第三：设置固定XY方向不考虑弛豫，实际上就是在x和y方向的笛卡儿或者分数坐标前打勾即可 22、问：与计算速度有关的都有什么因素，我计算的时候，CPU利用率约为百分之五十，刚开始出了几个点，可是后来好几天也没出 一个点，而且job explorer 显示是running,不知道怎么回事？ 答：与计算速度有关的因素：cpu速度，内存大小，缓存多少，硬盘和主板接口速度等。 不知道你是用winxp版本还是linux/unix版本 如果是winxp版本，可能cpu是双核/双线程的，你交作业的时候选择单cpu 没有选择用2个cpu，所以cpu利用率大概在50 23、请问我在CASTEP中计算掺杂后的模型，能用Reflex模块中XRD在计算吗？我直接将CASTEP中的.xsd文件激活后使用了Reflex结果 感觉很不对。 向各位请教！谢谢 我就是建立了一个结构.xsd，然后选了那个模块计算，出来的结果感觉是非常不合理的。你能给我举个例子吗？ 答：新建一个文件，导入数据库中的FeS2（pyrite） 在reflex里面选power diffraction 设置xrd谱图的范围，靶的种类等等 点caculate 就ok了 24、问：如何将MS的car文件装换为xyz文件， 坐标比较多。 答：利用MS的 Export 输出为mol 格式的文件 然后利用Hyperchem打开上面的输出文件 另存为xyz文件即可 25、Dmol计算的频率如何看明白啊？ 偶用Dmol3算体系的能量，算了其频率，输出文件中一大堆数据看不懂都是什么啊？哪里有详细说明吗？help里好象没有啊。不知道 有这方面的文献吗（中文最好）？请高手们指教啊！ 答：性质中频率是算声子的。 最后给出的振动模式 vibrational mode 输出文件主要看outmol文件，文件最后部分有振动频率的数据 如果不是周期体系，且假设体系有N个原子，则给出3N6个振动频率 其中正值表示稳定振动，负值（虚频）表示不稳定振动，即振动将导致体系能量下降 如果是晶体则有3N个振动频率，其中有3个为刚性振动，频率接近0，表示所有原子沿着相同方向振动。除了振动频率的数值（振模频 率），还有振动的本征矢，每一个频率对应一组本征矢，本征矢表示原子的振动方向（x，y，Z）和幅度。 当发现晶体具有虚频的时候，那么原子按照本征矢方向振动，体系能量下降，会导致结构相变发生。 注意，dmol振动性质的计算并没有考虑电场和原子位移的耦合作用，没有考虑LO和TO分裂，而且对于晶体而言只能算布里渊区G点的 振动频率，而不能计算其他点的振动频率。 完毕wuli8 (站内联系TA)【转帖】Materials-Studio 论坛问答全集（精选众多论坛讨论贴）326、问：在计算的过程中CPU利用率变为0，重启以后任务还显示再计算，单CPU 利用就是0，再开始新的任务利用率就不是0 了，这 是为什么？怎么解决阿？谢谢了！ 答：虽然软件界面显示在run，但此乃假象也！cpu为0肯定是没算了。之所以还显示在算，主要原因是你的内存可能不够用了，电 脑不能正确反应实际情况而已。 正常现象，如果交个作业，然后把进程杀了，还显示正常运行，但是运行无法结束 也没有结果。所以看作业是否运行，不单单得看网关的运行状态，还得看cpu的利用率 还有两种可能 第一：就是算完了，网关的内容却没有下载到本地目录。 比如，交一个作业到服务器，算完以后，服务器的cpu利用率变为0，然后 由于网络原因，服务器数据往回传输的时候突然断网，这样可能数据就无法传回来了 由于传送指令发过一次以后，服务器相关的数据目录就发生变化，因此，在网络好的时候选择achieve，可能数据仍是不完整的。 第二：交完作业以后，网络就断了，在这个过程中作业因很多原因死了，cpu利用率为0，此时如果网络好了，在连接服务器，状态不 是完成状态，所以可能一直是runing状态，因此不会有结果。 如果服务器和客户端是一个机器，也可以发生第二种情况。 27、请问： 在CASTEP计算中，k point设置不同，对计算结果有什么影响？ k point设置表示什么？ 如设置为4乘4乘4，和设置成9乘9乘6有什么不同，区别在哪？ 答：很难一般地回答，只能给出一般建议。注意：一定要检查k网格，首先用较粗糙的网格计算，接下来用精细的网格计算。通过比 较两次的结果，决定选用较粗糙的网格，或是继续进行更精细网格的计算，直到达到收敛。金属体系需要精细的网格，绝缘体使用很 少的k点通常就可以。小单胞需要精细格点，大单胞很可能不需要。因此：单位晶胞内原子数很多（比如40-60个）的绝缘体，可能仅 需要一个（移动后的）k点。另一方面，面心立方的铝可能需要上万个k点以获得好的DOS。对于孤立原子或分子的超晶胞，仅需要在 Gamma点计算。对于表面（层面）的超晶胞计算，仅需要（垂直于表面）z方向上有1个k点。甚至可以增加晶格参数c，这样即使对精 细格点，沿z方向上也只产生一个k点（产生k点后，不要忘记再把c改回）。 k点主要是用来积分计算用的 例如对于连续的波函数，实际的计算是无法采用基于函数的表达式进行计算，而是基于离散数据进行计算，所以需要将空间进行划分 ，如果空间中的离散点划分得越细，那么最后通过数值积分得到的结果就越接近体系的真实情况，如果空间的划分越粗糙，计算的结 果越不准确。k点面实际上就是在倒易空间按照a，b，c三个方向进行划分 因此用三个数值表示k点面，第一个数值越大，说明沿着a方向的数值积分点数越多，计算精度越高。在实际计算中，需要进行测试， 一般是逐渐增加k点数，计算能量收敛曲线。 对于表面相关计算，k点面中第三各数值往往取较小，一般为1或2，就是不考虑z轴方向上的周期性。 28、请教： 运行DPD模块，如果运行了1000步，结束后，想继续运行下1000步，怎么办？ 是要重新setup中，设定2000嘛？有办法让他在1000步基础上继续运算嘛？ 答：Restarting a DPD run At the end of a DPD run and at specified intervals during the run, DPD saves a restart data file, .Dpd_rst. This file is downloaded at the end of the run and contains the positions and velocities of all the beads. It enables you to restart the simulation from part way through or at the end of the previous DPD run. To restart a simulation 1. Select the mesoscale trajectory document from the run you wish to restart. 2. Choose Modules | DPD | Calculation from the menu bar. 3. Load the parameters from the run you wish to restart, by double-clicking on the associated Settings file in the Project Explorer. 4. Check Restart. 5. On the Setup tab, choose whether to Reinitialize averages. 6. Change the length of the run. Note. The time step counter is not reset between simulations. Therefore, the restarted DPD simulation will run for the Number of steps specified on the Setup tab less the number of steps already completed. 7. If desired,