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第三篇 室内检验员专业技术知识种子检验总则第一节 种子检验概论 v一、种子检验的含义一、种子检验的含义v种子检验(seed testing)-是指按照规定的种子检验程序，确定给定农作物种子的一个或多个质量特性进行处理或提供服务所组成的技术操作，并与规定要求进行比较的活动。v在实践中，我国目前采用国际种子检验协会(ISTA)的习惯称谓，将上述含义中的种子检验程序（testing procedure）或者种子检验方法（testing method）称为检验规程（testing rules），如国家发布的GB/T 3543农作物种子检验规程。v质量特性俗称质量指标，由特性（如发芽率、水分）和特性值组成。可将种子质量特性分为四大类：一是物理质量，采用净度、其他植物种子计数、水分、重量等项目的检测结果来衡量；二是生理质量，采用发芽率、生活力和活力等项目的检测结果来衡量；三是遗传质量，采用品种真实性、品种纯度、特定特性检测（ISTA 2005年命名的新术语，代替过去所称的转基因种子检测。由于该术语比较准确描述了测定的内涵，受到各国的好评）等项目的检测结果来衡量；四是卫生质量，采用种子健康等项目的检测结果来衡量。我国开展最普遍的主要还是净度、水分、发芽率和品种纯度等特性。v二、种子检验的目的和作用二、种子检验的目的和作用v种子检验是通过对品种的真实性和纯度、净度、发芽率、生活力、活力、种子健康、水分和千粒重等项目进行检验和测定，评定种子的种用价值，以指导农业生产、商品交换和经济贸易活动。v目的就是选用高质量的种子播种，杜绝或减少因种子质量所造成的缺苗减产的危险，减少盲目性和冒险性，控制有害杂草的蔓延和危害，充分发挥栽培品种的丰产特性，确保农业生产安全。v种子检验的作用主要体现在以下几个方面：v1把关作用。检验员通过对种子质量进行检验、测定、鉴定，最终实现两重把关：一是把好商品种子出库的质量关，可以防止不合格种子流向市场；二是把好种子质量监督关，可以避免不符合要求的种子用于播种生产。v2预防作用。从过程控制而言，对上一过程的严格检验，就是对下一过程的预防。通过对种子生产过程中原材料（如亲本）的过程控制、购入种子的复检以及种子贮藏、运输过程中的检测等，可以防止不合格种子进入下一过程。v3监督作用。种子检验是种子质量宏观控制的主要形式，通过对种子的监督抽查、质量评价等形式实现行政监督的目的，监督种子生产、流通领域的种子质量状况，以便达到及时打击假劣种子的生产经营行为，把假劣种子给农业生产带来的损失降到最低程度。v4报告作用。种子检验报告是国内外种子贸易必备的文件，可以促进国内外种子贸易的发展。v5调解种子纠纷的重要依据。监督检验机构出具的种子检验报告可以作为种子贸易活动中判定质量优劣的依据，对及时调解种子纠纷有重要作用。v6其他作用。如可以提供信息反馈和辅助决策作用等。v三、种子检验发展简史三、种子检验发展简史v（一）国际种子检验发展概况（一）国际种子检验发展概况v为了维护种子贸易的正常开展，种子检验应运而生。1869年5月1日，德国诺培（Friedrich Nobbe）教授首先在萨克森州塔朗特(Tharandt)小镇上建立了世界上第一个种子检验站，并开展了种子真实性、净度和发芽率等种子质量特性检验工作，从而宣告了种子检验的正式诞生。他总结前人工作经验和自己的研究成果，于1876年编写出版了种子学手册。因此，诺培教授成为国际公认的种子检验和种子科学的创始人。v1897年美国颁布了标准种子检验规程。v1906年在德国举行了第一次国际种子检验大会。v1908年美国和加拿大两国成立了北美官方种子检验员协会(简写AOSA)。v1921年欧洲种子检验工作者在法国举行了大会，成立了欧洲种子检验协会(简写ESTA)。v1924年在英国剑桥召开了第四次国际种子检验大会，大会决定把种子检验活动延伸至全世界，将欧洲种子检验组织改为现在的国际种子检验协会(International Seed Testing Association，简称ISTA)。vISTA制定的国际种子检验规程被全世界各国广泛承认和采纳。ISTA已成为全球公认的有关种子检验的权威标准化组织，v截止2004年6月，已发展成为由156个会员检验站（其中96个为ISTA认可检验站）、205名会员代表组成，代表72个国家的大范围协作网。vISTA成立82年来，已先后召开了27届大会，制订并多次修订了国际种子检验规程（目前已出版了2006版国际种子检验规程），编写出版了有关种子刊物和有关手册，如幼苗鉴定手册等，对世界种子科学技术的发展特别是种子检验作出了卓越的贡献。v（二）我国种子检验概况（二）我国种子检验概况v四、种子检验的内容和程序四、种子检验的内容和程序v（一）种子检验内容（一）种子检验内容v分为扦样、检测和结果报告三部分。v扦样是种子检验的第一步，从种子批中随机抽取一小部分相当数量的有代表性的供检验用的样品。v检测就是从具有代表性的供检样品中分取试样，按照规定的程序对包括水分、净度、发芽率、品种纯度等种子质量特性进行测定。v结果报告是将已检测质量特性的测定结果汇总、填报和签发。v（二）种子检验程序（二）种子检验程序v种子检验必须按步骤根据种子检验规定的程序图进行操作，不能随意改变。种子检验程序可详见图9-1。种子批初次样品水分测定结果报告混合样品备份样品送 验样品净度分析其他种子净种子杂质发 芽试验生 活力 测定健 康测定重 量测定纯 度鉴定活 力测定送验样品其子他数植目物测种定保留样品图9-1种子检验程序图 v五、检验方法确认五、检验方法确认v种子检验的宗旨是要确保种子检验结果的一致性，由于检验方法对检验结果影响较大，历来属于必控的主要要素之一。v随着检验技术和方法的快速发展，对检验方法的控制和管理就显得越来越重要。v如何确认检验方法，必须制定统一的规范。国际种子检验协会从2000年开始先在种子健康检验方法采用方法确认的方式，随后应用于种子活力检验方法，并已决定将方法确认适用于所有的种子检验方法，而且在提出国际规程的修订提议中必须先通过方法确认。方法确认依据分为四类：v一是新种类检测方法的研发，即没有现行的检测方法或虽有通用方法却没有很好确定或描述；v二是比较不同方法，以选择一种公认的检验方法；v三是检测方法的维持，即已经有明确规定的方法，由于新技术的发展，这些方法的要素是否要进行改良以提高水平；v四是试验方法与新方法比较。v方法确认的途径主要有多个试验室确认方法、特性确认方法等。v确认过程通常包括：v 方法选择和研发；v 通过比对试验进行确认；v 比较试验结果评审；v 技术委员会的方法认可和方法准备；v 技术委员会的最后接受并将其列于标准出版。v六、检测工作质量控制六、检测工作质量控制v种子检验工作就是通过检测手段对种子质量状况给出准确的评价和判定，检测工作质量控制则是种子检验结果准确、公正、客观的关键措施。v（一）建立有效的质量控制程序（一）建立有效的质量控制程序v种子质量检验机构必须有对所进行的检验的有效性进行监控的程序，包括样品管理程序、检验过程监控程序、不符合检测和扦样工作控制程序等。v （二）实施严格的过程管理（二）实施严格的过程管理v1检验前管理检验开始前，要做好一切的准备工作，主要包括：v检验机构制定方案，落实任务；v依据规程规定的程序和任务要求扦取种子样品，检验机构按照规定制备试验样品，分送有关检验室；v所有的使用仪器，必须在有效的检定周期内，均处于受控状态，保证量值准确，能溯源到国家基准，仪器使用前要对仪器状态进行查看，并做好记录；v检验室对温度、湿度、生物细菌、电源、供水和排水进行有效的控制，并做好记录。v2检验过程管理 在检验过程中，检验员对所使用的规程进行检查：v是否是当前批准有效版本；v对送来的检验试样及有关手续核查是否与所检测项目相符合；v依据检验规程规定，对所检验项目逐项检验；v对所检验项目的结果及时按程序填写原始记录；v检验项目结束，要及时将结果送有关人员编制检验报告，并依据规定分别审核和签发。v（三）不符合工作的管理（三）不符合工作的管理v所谓不符合检验和扦样工作的控制，实际上是指对检验和扦样工作不符合程序规定而导致检测结果发生差错的现象加以控制。v对客户的投诉、质量保证人员的监督记录和报告、人员差错、仪器设备差错、方法上的问题、环境条件失控、校准或溯源上的失控、原始记录的差错、数据处理的差错、检验报告的差错、内部审核发现的差错、管理评审中发现的问题、外部审核中发现的问题、能力验证中发现的问题、质量控制中发现的问题，要及时分析原因，并加以解决。第二节 容许误差 v扦取代表性的样品来估测种子批的质量状况。这就涉及利用样本来推测总体的过程，即存在容许误差问题。v一、检验数据的差异一、检验数据的差异v（一）种子检验中数据统计模式与假设（一）种子检验中数据统计模式与假设v在质量数据的统计分布中，种子检验规程主要涉及正态分布、二项分布和泊松分布。v（二（二)检验数据表示的含义检验数据表示的含义v对种子进行检测所得到的检测结果主要用于两个方面v1估测种子批的质量v用于估测种子批质量一般采用置信区间表示，如某一种子批采用400粒试样进行发芽试验，平均结果为90，其检测报告可以这样表述：“测定400粒种子，发芽率为90，由于扦样差异，该批种子的发芽率在99置信区间表明可能低至85或高至93”；v又如在50g试验样品中发现6粒某一种类的杂草种子，其概率为95的置信区间为2.2013.06粒种子，检测报告可以这样表述：“在50g样品中发现6粒某一种类杂草，但是在种子批中，每50g平均数目可高达13粒”。v一个最典型的例子是，在测定危害性杂草种子时，经常在样品检测结果时为零，这时绝不能推断种子批的结果为零，只能表述为在种子检验样品检测时未检测到该危害性杂草种子，否则，检测机构可能会遇到麻烦，容易被告上法庭。v2用于估测值判别或比较v用来判别估测值是否与另一个估测值或规定值一致，通过二尾或一尾测定来判别检测后的估测值是否与规定值或另一个估测值相一致。v（三）检验数据差异的来源与控制（三）检验数据差异的来源与控制v种子检验数据差异来源主要来自下列五个方面：v1扦样所引起的差异v如果种子批是均匀的，并且是按检验规程进行扦样的，那么这种扦样差异就是随机扦样差异。这种扦样的差异是由从种子批中扦取初次样品、送验样品制备以及试验样品制备过程中所引起的差异。v2种子批质量不同所引起的差异v随着种子批质量的降低，随机扦样差异的机会增加，如发芽率为95时，标准差是2.1，这时其差异范围是6.5。v3检测样品大小所引起的差异v随着种子样品增大，差异减少，结果也越可靠。样品从50粒增加到200粒，误差减少一半；从200粒增加至800粒，误差又减少一半。通常采用的发芽试验试样为400粒，是兼顾相对较低的误差和较低的费用。v4.不同种子检验员以及不一致评价引起的差异。v5.试验条件和试验方法引起的差异。v前三者由扦样所引起的误差为第一类，后两者由条件所引起的为另一类。v可以采取措施对误差加以控制，如严格控制试验条件；对检验方法和样品大小标准化；采用准确的扦样程序；通过培训造就高水平的种子检验员。v即使这样，仍然存在着差异。这主要是由于随机扦样误差，检测中未考虑的一些未知因素，以及样品内的生物差异等。所以，检验员应该知道哪些差异是可以接受的，哪些试验或重复间的显著差异是不能接受的。v系统误差可以控制，随机误差不能控制v假如种子批是均匀一致(同质)的，而且按现行规程所规定的方法进行扦样和分样，那么前三者的差异主要是随机扦样差异，这种差异完全可以用数理统计模式进行估算，而后两者检验员和试验条件所引起的差异可以凭经验进行修正，国家标准规定的容许误差表已经包含了这些内容。v二、容许误差二、容许误差 v（一）容许误差中关键术语的释义（一）容许误差中关键术语的释义v（二）（二）GB/T 3543.11995中规定的四种容许误差及其用法中规定的四种容许误差及其用法v1.同一检验室同一送验样品重复间的容许误差vGB/T 3543.11995中6.1条所规范的容许误差属于两尾测定，适用于同一检验室同一送验样品重复间的检验，检查其差异是否显著。这类情况非常简单也非常容易懂。v三个重复时 ：发芽试验的四个重复为81、86、85和62，这样按照GB/T 3543.4进行计算，显然是超过容许误差。然而在试验期间发现第四个重复有误(如发芽床非常干)，在这种情况下，可以把第四个重复去掉。这样三个重复的平均值为84，这时容许误差须查GB/T 3543.71995农作物种子检验规程 其他项目检验中的表2，查得其容许误差为13(查“3次重复”栏)，不难验证这三个重复是在容许范围内。v2.从同一种子批扦取的同一或不同送验样品，经同一或另一检验机构检验，比较两次结果是否一致。vGB/T 3543.11995中6.2条所规范的容许误差属于两尾测定，即比较两个估测值是否一致。这类情况在种子检验中也经常使用，特别是下列两种情况：v一是适用于重新试验，如发芽试验第一次试验结果超过容许误差后，重做的第二次试验结果要与第一次试验结果进行试验一致性比较，如果是一致的，最后的填报结果为两者的平均值。v二是适用于核对检查(check test)。在日常种子检测工作中，核对检查应用非常广泛，如为了保证检测结果准确性，一位检验员分析后，另一位检验员进行核查，这种核对检查是种子检验室内部质量控制的方式之一。v核对检查广泛用于核对认可扦样员、认可检验员的资格和能力。认可的扦样员或检验员对一批种子扦样或检验后，官方扦样员或检验员对同一种子批进行扦样或检验，以核查认可的扦样员、检验员所掌握的扦样、检验技术能力和工作的独立性，这在全球种子质量认证中已得到广泛应用。v3.从同一种子批中扦取的第二个送验样品，经同一或另一个检验机构检验，所得结果较第一次差vGB/T 3543.1-1995中6.3条所规范的容许误差属于一尾测定，即先固定第一个估测值，再将第二个送验样品的估测值与第一个估测值进行比较。v第一个估测值往往是卖者测定或在标签、发票、国际证书上所标明的值，第二个估测值是第二个送验样品的检测值，往往第一个估测值测定在第二个估测值之前。这类情况在对种子质量有争议、检测等级是否符合要求等方面经常使用，重新扦样、检测，确认是否存在着显著差异。v4.抽检、统检、仲裁检验、定期检验等与种子质量标准、合同、标签等规定值比较vGB/T 3543.1-1995中6.4条所规范的容许误差属于一尾测定。种子批的一个估测值出来后，与规定值进行比较，来验证是否符合标准的要求。看上去这种情况比较容易理解，但实际上涉及到两类错误问题。v净度为例： GB/T 3543.3-1995中均为一尾测定，表3为1%显著水平 ，表5为 5%显著水平 第三节第三节 检验报告检验报告v种子检验报告是指按照GB/T 3543.1-3543.7进行扦样与检测而获得检验结果的一种证书表格。v一、签发检验报告的条件一、签发检验报告的条件 v1签发检验报告机构目前从事检测工作并且是考核合格的机构v签发检验报告的机构必须有专门从事种子检验的人员和检验场所，目前从事种子检测工作，并且通过能力考核合格的种子检验机构。v2被检种属于规程所列举的一个种v这一条规定了检测能力的产品范围。明确规定如要出具农作物种子检验报告，其种子只能属于 GB/T 354321995表1中所列举的124个种类中的一种，不能签发未列入规程的种或规程中列入种的混合种的检验报告。v3检验按规定的方法进行v检验必须采用规程规定的方法。v4种子批与规程规定的要求相符合v种子批的每个容器必须封口，并有批号。只有这样，检验报告才与种子批联系起来，实现可追溯性。v5.送验样品是按规程要求扦取和处理的v报告上的检测项目所报告的结果只能从同一种子批同一送验样品所获取，供水分测定的样品需要防湿包装。v上述第4和第5条的规定只适用于签发种子批的检验报告，对于一般委托检验只对样品负责的检验报告，没有必要要求符合第4和第5条的规定。v二、检验报告内容和要求二、检验报告内容和要求v1检验报告内容v检验报告的内容通常包括如下内容：v(1)标题；v(2)检验机构的名称和地址；v(3)用户名称和地址；v(4)扦样及封缄单位的名称；v(5)报告的惟一识别编号；v(6)种子批号及封缄；v(7)来样数量、代表数量(即批重)；v(8)扦样时期；v(9)接收样品时期；v(10)样品编号；v(11)检验时期；v(12)检验项目和结果；v(13)有关检验方法的说明；v(14)对检验结论的说明；v(15)签发人。v2检验报告要求v(1)报告内容中的文字和数据填报，最好采用电脑打印而不用手写；v(2)报告不能有添加、修改、替换或涂改的迹象；v(3)在同一时间内，有效报告只能是一份(请不要混淆：检验报告一式两份，一份给予委托方，另一份与原始记录一同存档)；v(4)报告要为用户保密，并作为档案保存六年；v(5)检验报告的印刷质量要好。v检测结果要按照规程规定的计算、表示和报告要求进行填报，如果某一项目未检验，填写“N”表示“未检验”(not tested)。v未列入规程的补充分析结果，只有在按规程规定方法测定后才可列入，并在相应栏中注明。v若在检验结束前急需了解某一测定项目的结果，可签发临时结果报告，即在结果报告上附有“最后结果报告将在检验结束时签发”的说明。v三、检验报告的填写三、检验报告的填写v（一）表头信息的填写（一）表头信息的填写v1签发检验报告的单位名称和地址应采用全称。v2日期填写格式按照CCYYMMDD，如：1997072l。v3检验报告上应用印章注明“正本”或“副本”。v4种的学名与GB/T 3543.21995中的表l一致，不能确定种名的，可用属名。v（二）检测内容的填写（二）检测内容的填写v1净度分析v净种子、杂质和其他植物种子的重量百分率保留一位小数，三种成分之和为1000。v成分小于005的，填报“TR”(微量)。v杂质和其他植物种子栏的检测结果必须填报，如果检测结果为零，填报“0.0”或“NIL”。v其他植物种子的学名以及杂质种类必须在报告上填报。v如果某一杂质种类、其他植物种类或复粒种子单位(MSU)的含量超过1或更多，必须在报告上填报。同样，如果应用户要求，超过0.1的须填报，也应在报告上注明。v其他植物种子也可按其他作物种子和杂草种子分列。v其他植物种子数目检测结果内容填写要求为：v除检测种以外，应报告在规定重量中所发现的所有每一种类的数目。v标明检测方法：完全检验、有限检验、简化检验。v结果用每kg(千克)的种子数或单位重量的种子数表示。v种名采用学名。v2发芽试验v发芽试验以最近似的整数填报，并按正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子、不正常幼苗和死种子分类填报。v正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子、不正常幼苗和死种子以百分率表示，总和为100。如果某一栏为零，该栏必须填报为“0”。v如果发芽试验时间超过规定的时间，在规定栏中填报末次计数的发芽率。超过规定时间以后的正常幼苗数应填报在附加说明中，并采用下列格式：“到规定时间X天后，有Y为正常幼苗。”v表格中的附加说明一般包括：发芽床、温度、试验持续时间、发芽试验前处理和方法。发芽试验采用的方法用规程中的缩写符号注明，如采用纸间在20下进行试验，就用BP，20表示。v3水分v水分测定项目应填报至最接近的0.1。v4生活力四唑测定v生活力四唑测定应按下列格式填报：“四唑测定： 有生活力种子”(有硬实也需填报)。v5. 重量测定v重量测定应按下列格式填报：“重量(千粒)： g”。v6. 种子健康测定v种子健康测定应填报病原菌的学名，以及感染的百分率。同时填报测定方法的信息。如对菜豆样品健康的测定：Ascochyta Fabae：X种子感染。v7. 品种纯度鉴定v品种纯度鉴定应填报品种纯度百分率，以及附加信息如检测方法、检测样品数等内容。v8包衣种子v包衣种子，需在种名后注明哪一种类的包衣种子，如填“玉米，包膜种子”。净包衣种子、杂质和未包衣种子的百分率必须分别在“净种子”、“杂质”和“其他植物种子”栏中填报。v（三）其他可填报的内容（三）其他可填报的内容v种子贸易有时往往要求报告注明有关与种子质量真实性说明(如标准、标签、合同等)符合性情况。规程规定的报告也允许在检验报告中注明这些符合性说明(但不是报告的必需内容)，这种符合性说明在很多场合下称为检验结论。v若扦样是另一个检验机构或个人进行的，应在结果报告上注明只对送验样品负责。v（四）有关检测数据的数字修约（四）有关检测数据的数字修约v1种子检验规程的规定v 称重方面v所有样品称重(包括净度分析、水分测定、重量测定等)时，应符合GB/T 354331995表1的要求，即1g以下保留四位小数，110g保留三位小数，10100g保留二位小数，1001 000g保留一位小数。v 计算保留位数v净度分析用试样分析时，所有成分的重量百分率应计算到一位小数；用半试样分析，各成分计算保留两位小数。v在多容器种子批异质性测定中，净度与发芽的平均值X根据N而定，如N小于10，则保留两位小数，如N大于或等于10，则保留三位；指定种子数的平均值根据N而定，如N小于10，则保留一位小数，如N大于或等于10，则保留两位小数。v在水分测定时，每一重复用公式计算时保留一位小数。v 修约v在净度分析中，最后结果的各成分之和应为1000，小于005的微量成分在计算中应除外。如果其和是999或1001，从最大值(通常是净种子成分)增减01。v在发芽试验中，正常幼苗百分率修约至最接近的整数，0.5则进位。计算其余成分百分率的整数，并获得其总和。如果总和为100，修约程序到此结束。v如果总和不是100，继续执行下列程序：v 在不正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子和死种子中，首先找出其百分率中小数部分最大值者，修约此数至最大整数，并作为最终结果；v 其次计算其余成分百分率的整数，获得其总和，如果总和为100，修约程序到此结束，如果不是100，重复此程序；如果小数部分相同，优先次序为不正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子和死种子。v 最后保留位数v净度分析保留一位小数，v发芽试验保留整数，v水分测定保留一位小数，v品种纯度鉴定保留一位，v生活力测定保留整数，v重量测定保留 GB/T 354331995表1所规定的位数等。v2其他方面的规定v（1）几个数字相加的和或相减的差，小数后保留位数与各数中小数位数最少者相同；v（2）几个数字相乘的积或相除的商，小数后保留位数与各数中小数位数最少者相同；v（3）进行开方、平方、立方运算时，计算结果的有效数字位数与原数字相同；v（4）某些常数、倍数或分数的有效数字位数是无限的，根据需要取其有效数字的位数。种子检验概论种子检验概论容许误差容许误差种子检验的含义种子检验的含义种子检验的目的和作用种子检验的目的和作用种子检验发展简史种子检验发展简史种子检验的内容和程序种子检验的内容和程序检测工作质量控制检测工作质量控制检验方法确认检验方法确认检验数据的差异检验数据的差异容许误差容许误差检验报检验报告告签发检验报告的条件签发检验报告的条件检验报告内容和要求检验报告内容和要求检验报告的填写检验报告的填写种子检验总则种子检验总则净度分析 第一节第一节 概述概述v一、净度分析的目的和意义一、净度分析的目的和意义v（一）目的v种子净度即种子清洁干净的程度，是指种子批或样品中净种子、杂质和其他植物种子组分的比例及特性。v净度分析（purity analysis）的目的是通过对样品中净种子、其他植物种子和杂质三种成分的分析，了解种子批中洁净可利用种子的真实重量及其他植物种子及无生命杂质的种类和含量，为评价种子质量提供依据。v（二）意义v二、净度分析与其他植物种子数目测定内容二、净度分析与其他植物种子数目测定内容净度分析内容：v一是测定供检样品各成分的重量百分率，并据此推测种子批的组成。种子分为净种子、其他植物种子和杂质三种成分，v二是鉴别样品中其他植物种子和杂质所属的种类。 若是杂草种子则是有害的。这条规定了样品中所有种必须一一鉴定出来，其学名应采纳国际种子检验协会(1987)编的国际种子检验协会植物固定学名索引，这就要求检验员应有广泛的植物形态和分类学知识。v其他植物种子数目测定是测定样品中其他植物种子的数目或找出指定的其他植物种子。v在净度分析中，已列出其他植物种子的重量百分率和种类，为什么还要测定其他植物种子数目？v这是因为净度分析的重量百分率表示存在着两方面的缺陷，一是重量百分率最多只能表达0.1%, 相当于小麦种子中混有23粒以上的种子，若只有12粒种子却不能表示出来；二是杂草种子大小差异很大，如杂草种子重量百分率为1，对于田野毛茛将含800粒种子，对于卷耳(Cerastium vulgatum)含有100,000粒种子。因此，为了弥补这一缺陷，引入了以其他植物种子数目测定这一检测项目。v在国际种子贸易中，主要是用于测定种子批中是否含有有毒或有害的种子。第二节第二节 净度分析组分的划分规则净度分析组分的划分规则v一、组分划分规则一、组分划分规则v（一）净种子（一）净种子v下列构造凡能明确地鉴别出它们是属于所分析的种（已变成菌核、黑穗病孢子团或者线虫瘿除外），即使是未成熟的、瘦小的、皱缩的、带病的或发过芽的种子单位都应作为净种子。v1完整的种子单位。种子单位（seed unit）即通常所见的传播单位，包括真种子瘦果、类似的果实、分果和小花。在禾本科中，种子单位如是小花须带有一个明显含有胚乳的颖果或裸粒颖果（缺乏内外稃）。v2大于原来大小一半的破损种子单位。v根据上述原则，在个别的属或种中有一些例外： v（1）豆科、十字花科，其种皮完全脱落的种子单位应列为杂质。v（2）即使有胚芽和胚根的胚中轴，并超过原来大小一半的附属种皮，豆科种子单位的分离子叶也列为杂质。v（3）甜菜属复胚种子超过一定大小的种子单位列为净种子，但单胚品种除外。v（4）在燕麦属、高粱属中，附着的不育小花不须除去而列为净种子。v（二）其他植物种子（二）其他植物种子v其他植物种子（other seeds）是指净种子以外的任何植物种类的种子单位（包括其他植物种子和杂草种子）。其鉴别标准与净种子的标准基本相同。但甜菜属种子单位作为其他植物种子时不必筛选，可用遗传单胚的净种子定义。v（三）杂质（三）杂质v杂质（inert matter）除净种子和其他植物种子以外的所有种子单位、其它物质及构造。v1明显不含真种子的种子单位。v2甜菜属复胚种子单位大小未达到净种子定义规定的最低大小的。v3破裂或受损伤种子单位的碎片为原来大小的一半或不及一半的。v4按净种子的定义，不将这些附属物作为净种子部分或定义中尚未提及的附属物。v5种皮完全脱落的豆科、十字花科的种子。v6脆而易碎、呈灰白色、乳白色的菟丝子种子。v7脱下的不育小花、空的颖片、内外稃、稃壳、茎叶、球果、鳞片、果翅、树皮碎片、花、线虫瘿、真菌体（如麦角、菌核、黑穗病孢子团）、泥土、砂粒、石砾及所有其它非种子物质。v二、净种子定义二、净种子定义v各个属或种按表10-1净种子的定义来确定。表10-1 主要作物的净种子鉴定标准（定义）续表10-1续表10-1第三节第三节 净度分析程序净度分析程序v一、重型混杂物检查v在送验样品（或至少是净度分析试样重量的10倍）中，若有与供检种子在大小或重量上明显不同且严重影响结果的混杂物，如土块、小石块或小粒种子中混有大粒种子等，应先挑出这些重型混杂物并称重，再将重型混杂物分为其他植物种子和杂质。v二、试验样品的分取v净度分析试验样品应按规定方法从送验样品中分取。试验样品应估计至少含有2500个种子单位的重量或不少于GB/T 3543.21995表1规定的重量。净度分析可用规定重量的一份试样，或两份半试样（试样重量的一半）进行分析。v试验样品须称重，以克表示，精确至表10-2所规定的小数位数，以满足计算各种组分百分率达到一位小数的要求。表10-2 称重与小数位数注:此表适于试样各组分的称重。v三、试样的分离、鉴定、称重v试样称重后，通常是采用人工分析进行分离和鉴定。可以借助一定的仪器将样品分为净种子、其他植物种子和杂质。v如放大镜和双目解剖镜可用于鉴定和分离小粒种子单位和碎片；反射光可用于禾本科可育小花和不育小花的分离，以及线虫瘿和真菌体的检查；也可以使用筛子用于分离样品中的茎叶碎片、土壤和其它细小颗粒，一般由上、下两层组成，上层为大孔筛，下层为小孔筛；v种子吹风机可用于从较重的种子中分离出较轻的杂质，如皮壳及禾本科牧草的空小花。v对样品仔细分析，将净种子、其他植物种子、杂质分别放入相应的容器。当不同植物种之间区别困难或不可能区别时，则填报属名，该属的全部种子均为净种子，并附加说明。v当分析瘦果、分果、分果爿等果实和种子时（禾本科除外），只从表面加以检查，不用压力、放大镜、透视仪或其它特殊的仪器。从表面发现其中明显无种子的，则把它列入杂质。v对于损伤种子，如没有明显地伤及种皮或果皮，则不管是空瘪或充实，均作为净种子或其他植物种子；若种皮或果皮有一裂口，必须判断留下的部分是否超过原来大小一半，如不能迅速作出决定，则将种子单位列为净种子或其他植物种子。v分离后各组分分别称重（g）。v四、结果计算和数据处理v（一）称重计算 v分析结束后将净种子、其他植物种子和杂质分别称重。称量精确度与试样称重时相同。然后将各组分重量之和与原试样重量进行比较，核对分析期间物质有无增失，如果增失超过原试样重量的5%，必须重做；v如增失小于原试样重量的5%，则计算各组分百分率。各组分百分率的计算应以分析后各种组分的重量之和为分母，而不用试样原来的重量。若分析的是全试样，各组分重量百分率应计算到一位小数。若分析的是半试样，各组分的重量百分率应计算到二位小数。送验样品有重型混杂物时，最后净度分析结果应按如下公式计算：净种子：MmMpp12(%)其他植物种子： 100%112MmMmMOSOS杂质： 100%212MmMmMII式中：M送验样品的重量，g； m重型混杂物的重量，g； m 1重型混杂物中的其他植物种子重量，g； m2重型混杂物中的杂质重量，g； P1除去重型混杂物后的净种子重量百分率，%； I1除去重型混杂物后的杂质重量百分率，%； 0S1除去重型混杂物后的其他植物种子重量百分率，%。最后应检查：（P2+I2+0S2）=100.0%。 v（二）容许差距v1. 半试样v如果分析为两份半试样，分析后任一组分的相差不得超过表10-4(GB/T 3543.3-1995中表2) 第3栏或第4栏中所示的重复分析间的容许差距。若所有组分的实际差距都在容许范围内，则计算各组分的平均值。v如差距超过容许范围，则按下列程序处理：v（1）再重新分析成对样品，直到一对数值在容许范围内为止（但全部分析不必超过四对）。v（2）凡一对间的相差超过容许差距两倍时，均略去不计。v（3）各种组分百分率的最后记录，应从全部保留的几对加权平均数计算。v2. 试样v如在某种情况下有必要分析第二份试样时，两份试样各组分的实际差距不得超过表10-4第5栏或第6栏中的容许差距。若所有组分都在容许范围内，取其平均值。v如超过，再分析一份试样，若分析后的最高值和最低值差异没有大于容许误差2倍时，填报三者的平均值。如果这些结果中的一次或几次显然是由于差错而不是由于随机误差所引起的，需将不准确的结果去除。v3. 最终结果的修正v 各种组分的最终结果应保留一位小数，其和应为100.0%，小于0.05%的微量组分在计算中应除外。如果其和是99.9%或100.1%，那么从组分最大值（通常是净种子部分）增减0.1%。如果修约值大于0.1%，那么应检查计算有无差错。v4. 净度分析实例v例1 对某批蕹菜种子送验样品1030g进行净度分析，测得重型其他植物种子1.430g，重型杂质4.720g。v从送验样品分取两份半试样，第一份半试样为64.65g，测得净种子64.22g，其他植物种子0.0510g，杂质0.3700g；第二份半试样为62.52g，测得净种子62.15g，其他植物种子0.0212g，杂质0.3203g；求蕹菜种子的净度及其他各组分的百分率。表10-3 净度分析实例v先求净种子、其他植物种子、杂质的百分率（P1、0S1、I1），v将结果列于表10-3。v表表10-3中的第一份和第二份半试样原重与分析后三组分之和相比增中的第一份和第二份半试样原重与分析后三组分之和相比增失百分率均在失百分率均在5%以内；第一份和第二分半试样各成份重量百分率差以内；第一份和第二分半试样各成份重量百分率差值也在容许误差范围内。因此得出值也在容许误差范围内。因此得出P1=99.40，0S1=0.06，I1=0.54。v根据已知条件根据已知条件M=1030g，m1=1.430g，m2=4.720g，求出，求出P2、0S2、I2。 98.8%10010306.150103099.4012MmMPP%2 . 01001030430. 11030150. 6103006. 0100112MmMmMOSOS%0.11001030720.41030150.6103054.0100212MmMmMII以上三种组分相加值正好等于以上三种组分相加值正好等于100.0%，不需修正，即该样品净度，不需修正，即该样品净度分析的最终结果为：净种子分析的最终结果为：净种子98.8%，其他植物种子，其他植物种子0.2%，杂质，杂质1.0%。v例2 分析两份无稃壳种的半试样，检测结果为：第一份净种子重量百分率为98.50，其他植物种子为1.00，杂质为0.50；第二份净种子为98.30，其他植物种子为1.40，杂质为0.30。v先计算两份净种子重量百分率的平均值为：(98.50十98.30)298.40，用98.40查表10-4（GBT 3543.3一1995中表2）的容许误差为1.29，而两份半试样间的差异为：98.5098.300.2，重复间的净种子重量百分率在容许范围内。依同样方式再检查其他植物种子、杂质的重量百分率。v例3 分析两份无稃壳种的半试样，进行核对检查，其净种子重量百分率检测结果为：第一份半试样为97.30，第二份半试样为97.70。v两份半试样的平均百分率为：(97.30十97.70)297.50，用97.50查GBT 3543.31995中表4的容许误差为1.33，而两份半试样间的差异为：97.7097.300.40，分析在容许范围内，所以核对检查的结果是好的。v例4 由两个不同检验员在同一检验室分别对两份水稻试验样品进行核对检查，其检测结果为：第一份净种子重量百分率为98.6，第二份为94.9。v先计算这两份试样结果的平均值，：(98.6十94.9)296.75。用96.75查GBT 3543.31995中表4，查得容许误差为1.80。而两份试样间的差异为：98.694.93.7，超过了1.80的容许误差。v出现这种情况，需再分析第二对试样，其净度分析结果为：第三份净种子重量百分率为98.7，第四份为97.1。先计算这两份试样结果的平均值：(98.7十97.1)297.9。用97.9查GBT 3543.3一1995中表4，查得容许误差为1.47。而两份试样间的差异为98.797.11.6，超过了1.47的容许误差。v这样还需分析第三对试样，其净度分析结果为：第五份净种子重量百分率为98.4，第六份为98.9。这两份试样结果的平均值：(98.4十98.9)298.65。用98.65查GBT 3543.31995中表4,查得容许误差为1.21。而两份试样间的差异为98.998.40.5，未超过1.2的容许误差。v最后的填报结果还得判别这三者有无可比性：v第一对的两份试样间的差异为3.7，而二倍的容许误差为3.6，仍然超过，应去掉这一对；v第二对的两份试样间的差异为1.6，而二倍的容许误差为2.9，差异没有超过容许误差，应保留；v第三对的两份试样间的差异为0.5，而二倍的容许差异为2.4，应保留。v这样最后的填报结果将是第二对和第三对的加权平均值。v五、结果表示v净度分析的结果应保留1位小数，各种组分的百分