吖啶橙染色液(1mgml)(共2页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上吖啶橙染色液(1mg/ml)产品简介：吖啶橙(Acridine Orange,AO)属于三环杂芳香燃料，可以标记DNA、RNA，属于异染性荧光染料。该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于细胞内DNA和RNA进行检测。AO与核酸结合方式主要有：1、插入性结合，AO嵌入核酸双链的碱基对之间，这种结合方式主要为AO与DNA的结合，其荧光发射峰为530nm，激发后呈绿色荧光；2、静电吸引，带正电荷的AO与单链核酸的磷酸根（带负电荷）产生静电间的吸引结合，这种结合方式主要为AO与RNA的结合，其荧光发射峰为640 nm，激发后呈红色荧光，少量结合会呈桔黄色或桔红色荧光。因此，吖啶橙嵌合到双链DNA分子中显绿色，与DNA单链或RNA结合时发桔黄色或橙红色荧光。Jimei 吖啶橙染色液（1 mg/ml）为储存液，使用时应稀释到合适浓度后使用。染色后在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙染色常与EB染色合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。产品组成： 编号名称JC2263storage吖啶橙染色液(1mg/ml)10ml4。C避光使用说明书1份自备材料：1、 荧光显微镜2、 低速离心机3、 PBS4、 细胞计数板5、 载玻片、盖玻片操作步骤（仅供参考）： 1、收集细胞（采用流式细胞仪检测时，应先固定细胞），用PBS清洗细胞1次，计数并调节细胞浓度至106/ ml。2、取适量的细胞悬液，加入Acridine Orange Stain(1mg/ml)，使AO终浓度为8.517g/ml，轻轻混匀。3、室温避光染色1520min，滴加于载玻片上并加盖玻片或上流式细胞仪分析。 4、荧光显微镜下观察（激发滤光片波长488nm，阻断滤光片波长515nm），计数并拍照。染色结果：正常细胞细胞被均匀染成黄绿色荧光凋亡细胞染色质浓缩，细胞核碎裂成点状，被染成大小不一、致密浓染的绿色颗粒注意事项：1、 Acridine Orange Stain(1mg/ml)不含破膜剂，较少单独使用。2、 吖啶橙染色常与EB染色合用，可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。3、 如有低温离心机进行离心效果更佳。4、 操作过程中应注意减少试剂暴露于强光下的时间。5、 试剂有一定毒性，请小心操作。6、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期：6个月有效。相关产品：产品编号产品名称JC2008磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)JC2080胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)JC2247DAPI染色液(5ug/ml)JC2279台盼蓝染色液(0.4%)JD3016Masson三色染色液JN5118SSC缓冲液(20×,pH7.0)Acr-Bis(30%,29:1)JT9111葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)专心-专注-专业