药物化学选择题(含答案).pdf
第一章第一章 绪论绪论一、一、单项选择题单项选择题1)1)下面哪个药物的作用与受体无关 B BA.氯沙坦B.奥美拉唑C.降钙素D.普仑司特E.氯贝胆碱2)下列哪一项不属于药物的功能 D DA.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹E.碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。3)肾上腺素(如下图)的 a 碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D DOHHOHOaHNA.羟基苯基甲氨甲基氢C.甲氨甲基羟基氢苯基E.苯基甲氨甲基羟基氢4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物5)5)硝苯地平的作用靶点为 C CA.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁6)6)下列哪一项不是药物化学的任务 C CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B.研究药物的理化性质。C.确定药物的剂量和使用方法。D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。E.探索新药的途径和方法。B.苯基羟基甲氨甲基氢D.羟基甲氨甲基苯基氢二、二、配比选择题配比选择题1)A.药品通用名C.化学名B.名称D.商品名E.俗名1对乙酰氨基酚 A A2.泰诺 D D3Paracetamol B B4.N-(4-羟基苯基)乙酰胺 C C5醋氨酚 E E三、比较选择题1)A.商品名B.通用名C.两者都是D.两者都不是1.药品说明书上采用的名称 B B2.可以申请知识产权保护的名称 A A3.根据名称,药师可知其作用类型B B4.医生处方采用的名称 B B5.根据名称,就可以写出化学结构式。D D四、多项选择题1)下列属于“药物化学”研究范畴的是A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响2)已发现的药物的作用靶点包括A.受体B.细胞核C.酶D.离子通道E.核酸3)下列哪些药物以酶为作用靶点A.卡托普利 B.溴新斯的明C.降钙素D.吗啡E.青霉素4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A.药物可以补充体内的必需物质的不足B.药物可以产生新的生理作用C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E.药物没有毒副作用5)下列哪些是天然药物A.基因工程药物B.植物药C.抗生素D.合成药物E.生化药物6)按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A.通用名B.俗名C.化学名(中文和英文)D.常用名E.商品名7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是A.紫杉醇C.西咪替丁E.甲氧苄啶8)下列哪些技术已被用于药物化学的研究A.计算机技术C.超导技术E.固相合成9)下列药物作用于肾上腺素的受体有A.阿替洛尔P106C.沙丁胺醇P77E.雷尼替丁(H2受体)B.苯海拉明D.氮芥B.技术(P430)D.基因芯片B.可乐定(受体)P152D.普萘洛尔P106第二章第二章 中枢神经系统药物中枢神经系统药物一、单项选择题一、单项选择题1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 BA.绿色络合物(含 S 巴比妥)B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液,可生成(二)银(盐)沉淀3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是:DA.双吗啡(光照空气氧化)B.可待因C.苯吗喃D.阿朴吗啡E.N-氧化吗啡(光照空气氧化)4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是:E DA.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C 二氢埃托啡D.盐酸美沙酮 P46E.盐酸普鲁卡因5)咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 BOR1ONNR3R7NNB.CH3、CH3、CH3D.H、H、HA.H、CH3、CH3C.CH3、CH3、HE.CH2OH、CH3、CH36)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是:DA.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环C.遇硝酸后显红色D.与三氧化铁试液作用,显兰紫色(红色)E.在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为DA.N-氧化B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子(光照条件下)E.侧链去 N-甲基9)造成氯氮平毒性反应的原因是:BA.在代谢中产生的氮氧化合物B.在代谢中产生的硫醚代谢物C.在代谢中产生的酚类化合物D.抑制受体E.氯氮平产生的光化毒反应10)不属于苯并二氯(氮卓)的药物是:CA.地西泮B.氯氮(卓)C.唑吡坦D.三唑仑E.美沙唑仑11)苯巴比妥不具有下列哪种性质 CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12)安定是下列哪一个药物的商品名 C13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 B14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 EA.超长效类(8 小时)B.长效类(6-8 小时)C.中效类(4-6 小时)D.短效类(2-3 小时)E.超短效类(1/4 小时)15)吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强 DBCAE(2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比)33316)苯巴比妥合成的起始原料是 C17)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 E18)盐酸吗啡水溶液的 pH 值为 D19)盐酸吗啡的氧化产物主要是 A20)吗啡具有的手性碳个数为 DC.四个D.五个(5R,6S,9R,13S,14R)21)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈 B22)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是 C23)结构上不含杂环的镇痛药是 D24)经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 BC.布洛芬D.咖啡因二、配比选择题二、配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.丙咪嗪E.氟哌啶醇1.N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并B,f 氮杂-5 丙胺 D2.5-乙基-5 苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3.1-(4-氟苯基)-4-4-(4-氯苯基)-4-羟基-1 哌啶基-1-丁酮 E4.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺 B5.3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物 C2)A.作用于阿片受体B.作用多巴胺体C.作用于苯二氮1 受体D.作用于磷酸二酯酶E.作用于 GABA 受体1.美沙酮 A2.氯丙嗪 B3.普罗加比 E4.茶碱 D5.唑吡坦 C3)1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 E4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸 D5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 B4)1.具五环结构 B2.具硫醚结构 E3.具黄嘌呤结构 A4.具二甲胺基取代 D5.常用硫酸盐 C三、比较选择题三、比较选择题1)A.异戊巴比妥C.A和 B 都是1.镇静催眠药 C3.可作成钠盐 A5.水解产物之为甘氨酸 B2)A.吗啡C.A和 B 都是1.麻醉药 C3.主要作用于受体 C5.肝代谢途径之一为去N-甲基 C3)A.氟西汀C.A 和 B 都是B.哌替啶D.A和 B 都不是2.镇痛药 C4.选择性作用于受体 D P45B.地西泮D.A 和 B 都不是2.具有苯并氮杂结构 B4.易水解 CB.氯氮平D.A和 B 都不是1.为三环类药物 B2.含丙胺结构 A3.临床用外消旋体 A4.属于 5-羟色胺重摄取抑制剂 A5.非典型的抗精神病药物 B4)1.显酸性 A2.易水解 C3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物 A4.加碘化铋钾成桔红色沉淀 D5.用于催眠镇静 C5)1.作用于中枢神经系统 C2.在水中极易溶解 D3.可以被水解 C4.可用于治疗意识障碍 D5.可用紫脲酸胺反应鉴别 B6)1.麻醉药 C2.镇痛药 C3.常用盐酸盐 C4.与甲醛-硫酸试液显色 A5.遇三氯化铁显色 A7)A.盐酸吗啡B.芬他尼1.有吗啡喃的环系结构 A2.水溶液呈酸性 A3.与三氯化铁不呈色 B4.长期使用可致成瘾 C5.系合成产品 B四、多项选择题四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A.pKaB.脂溶性 C.5 位取代基的氧化性质D.5 取代基碳的数目E.酰胺氮上是否含烃基取代2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关E.pKa 值大,未解离百分率高3)在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有A.羟基的酰化 B.N 上的烷基化 C.1 位的脱氢D.羟基烷基化 E.除去 D 环4)中枢兴奋剂可用于A.解救呼吸、循环衰竭 B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆的治疗5)氟哌啶醇的主要结构片段有A.对氯苯基B.对氟苯甲酰基C.对羟基哌啶D.丁酰苯E.哌嗪6)具三环结构的抗精神失常药有A.氯丙嗪 B.匹莫齐特C.洛沙平 D.丙咪嗪E.地昔帕明7)镇静催眠药的结构类型有A.巴比妥类 B.GABA 衍生物(-氨基丁酸)C.苯并氮类 D.咪唑并吡啶类E.酰胺类8)属于苯并二氮卓类的药物有卓(平)B.苯巴比妥C.地西泮 9)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸 C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 10)属于哌替啶的鉴别方法有B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应 11)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类12)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因 B.双吗啡 C.阿扑吗啡D.左吗喃第四章第四章 循环系统药物循环系统药物一、单项选择题一、单项选择题1)1)非选择性-受体阻滞剂 Propranolol 的化学名是 C CA.1-异丙氨基-3-对-(2-甲氧基乙基)苯氧基-2-丙醇B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯E.2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸2)2)属于钙通道阻滞剂的药物是 B(B(硝苯地平硝苯地平)HHONA.B.NNNOOOONO2C.HSHOONOHD.OOOHE.OOIOIN3)3)Warfarin Sodium在临床上主要用于:D DA.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡4)4)下列哪个属于 Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类的药物:A AA.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀5)5)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:A AA.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利D.华法林钠E.利血平6)6)口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:D DA.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平7)7)盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。B BA.aB.bC.cD.dE.上述答案都不对8)8)属于非联苯四唑类的 Ang受体拮抗剂是:A AA.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦9)9)下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物?E EA.美伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.普伐他汀E.阿托伐他汀10)10)尼群地平主要被用于治疗 B B11)11)根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类 C CA.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素12)12)甲基多巴 A AC.用于治疗高血脂症D.适用于治疗轻、中度高血压,与-受体阻滞剂和利尿剂合用更好13)已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过()起作用14)硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于 C二、配比选择题二、配比选择题1)1.属于抗心绞痛药物 B2.属于钙拮抗剂 C受体阻断剂 E4.降血酯药物 A5.降血压药物 D2)1.1-异丙基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D-甲基-(3,4-二羟苯基)丙氨酸 C4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺E4.2,6-二甲基-3,5-二甲酯基-4-2(21-硝基苯)-1,4-二氢吡啶 B5.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 A3)A.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯B.2-(乙酰氧基)苯甲酸C.4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺D.1-(1-甲基乙基)氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐E.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-醋酸1.乙酰水杨酸 B2.吲哚美辛 E3.盐酸普萘洛尔 D4.氯贝丁酯 A5.磺胺甲恶唑 C三、比较选择题三、比较选择题1)C.两者均是1.用于心力衰竭的治疗 D3.浅黄色无臭带甜味的油状液体A5.具挥发性,吸收水分子成塑胶状 A四、多项选择题四、多项选择题1)二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:ABCDEA.1,4-二氢吡啶环为活性必需B.3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道C.3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位:H甲基环烷基苯基或取代苯基D.4-位取代基与活性关系(增加)E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降2)硝苯地平的合成原料有:BDEA.-萘酚B.氨水C.苯并呋喃D.邻硝基苯甲醛E.乙酰乙酸甲酯3)用于心血管系统疾病的药物有ABE高血压药D.两者均不是2.黄色无臭无味的结晶粉末 B4.分子中含硝基 C第五章第五章 消化系统药物消化系统药物一、单项选择题一、单项选择题1)可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 CA.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮2)联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。BA.五倍子B.五味子C.五加皮D.五灵酯E.五苓散3)下列药物中,第一个上市的 H2-受体拮抗剂为D4)西咪替丁主要用于治疗A二、配伍选择题二、配伍选择题1)A.NNHSHNNHNCNHNNHB.ONHNOOOC.NNSNO2D.NNH2NSNH2NH2NSONH2OSE.NOSNHNO2NH1.西咪替丁A3.法莫替丁D5.罗沙替丁B2.雷尼替丁 E4.尼扎替丁C三、比较选择题三、比较选择题1)A.雷尼替丁C.二者皆有1.H1受体拮抗剂 D3.具几何异构体 A5.具雌激素作用DB.奥美拉唑D.二者皆无2.质子泵拮抗剂B4.不宜长期服用D四、多项选择题四、多项选择题1)抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构BDEA.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有噻唑环D.含有硝基E.含有二甲氨甲基2)属于 H2受体拮抗剂有ADA.西咪替丁B.苯海拉明C.西沙必利D.法莫替丁E.奥美拉唑3)用作“保肝”的药物有ACEA.联苯双酯B.多潘立酮C.水飞蓟宾D.熊去氧胆酸E.乳果糖第六章第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药解热镇痛药和非甾体抗炎药一、单项选择题:一、单项选择题:1)1)下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中 E EA.布洛芬B.阿司匹林C.双氯酚酸D.萘普生E.萘普酮2)2)下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物E EA.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.保泰松3)临床上使用的布洛芬为何种异构体D DA.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和 70%右旋体混合物。4)下列哪种性质与布洛芬符合CA.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水,味微苦E.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色5)下列哪一个说法是正确的AA.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制COX-1D.COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应E.COX-2 在炎症细胞的活性很低6)以下哪一项与阿斯匹林的性质不符C7)药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A8)使用其光学活性体的非甾类抗炎药是B二、配比选择题二、配比选择题1)A.HOOOOHOOB.HNC.ONNOOHD.OHONONHNOSE.OOHHN1.阿司匹林A3.甲芬那酸E5.羟布宗C2.吡罗昔康D4.对乙酰氨基酚B三、比较选择题三、比较选择题1)A.IbuprofenC.两者均是B.NaproxenD.两者均不是1.COX 酶抑制剂C3.具有手性碳原子C5.临床用外消旋体A2.COX-2 酶选择性抑制剂D4.两种异构体的抗炎作用相同A四、多项选择题四、多项选择题1)阿司匹林的性质有ABC中和条件下易解离D.能形成分子内氢键2)药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查CDE水杨酸B.苯酚水杨酸苯酯3)可用中和法测定含量的药物有ABDEA.阿司匹林药物化学选择题练习药物化学选择题练习以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别(E)。下列叙述中哪条是不正确的(A)。A.脂溶性越大的药物,生物活性越大C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低下列叙述中有哪些是不正确的(E)。A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合,使药物的活性和毒性均增强D.季铵类药物不易通过血脑屏障,没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降,活性降低药物的解离度与生物活性的关系(E)。A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强C.增加解离度,不利吸收,活性下降D.增加解离度,有利吸收,活性增强E.合适的解离度,有最大活性下列哪个说法不正确(C)。A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同可使药物的亲水性增加的基团是(B)。影响药效的立体因素不包括(D)。药物的亲脂性与生物活性的关系(C)。A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降D.增强亲脂性,使作用时间缩短E.降低亲脂性,使作用的时间延长下列叙述中哪一条是不正确的(D)。B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性,但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性,另一个没有活性从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快(C)。A.戊巴比妥 pka8.0(未解离率 80%)B.苯巴比妥酸 pka3.75(未解离率 0.022%)C.海索比妥 pka8.4(未解离率 90%)D.苯巴比妥 pka7.4(未解离率 50%)E.异戊巴比妥 pka7.9(未解离率 75%)药物与受体相互作用时的构象称为(C)。关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的(CDE)。A.亲脂性越强,药效越强B.亲脂性越小,药效越强可以与受体形成氢键结合的基团是(AD)。解离度对弱碱性药物药效的影响(ACE)。A.在胃液(pH1.4)中,解离多,不易被吸收B.在胃液(pH1.4)中,解离少,易被吸收C.在肠道中(pH8.4),不易解离,易被吸收D.在肠道中(pH8.4),易解离,不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少,易被吸收以下哪些药物的光学异构体的活性不同(ABCD)。药物分子中引入卤素的结果(CDE)。下列哪些因素可能影响药效(ABCDE)。几何异构体的活性不同的药物有(BCD)。药物与受体的结合一般是通过(ABCDE)。入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大(ACE)。下列哪些基团可以与受体形成氢键(ABCD)。药物的亲脂性对药效的影响(CD)。A.降低亲脂性,有利于吸收,活性增强B.增强亲水性,不利于吸收,活性下降D.增强亲脂性,一般可使作用时间延长E.降低亲脂性,可使药物作用强度下降影响药效的立体因素有(ABCE)。药物与受体形成可逆复合物的键合方式有(ABCD)。奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化(C)。C.1 位去甲基,3 位羟基化D.1 位去甲基,2 位羟基化含芳环的药物主要发生以下哪种代谢(B)。关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的(E)。氯霉素产生毒性的主要根源是用于其在体内发生了哪种代谢(E)。氯霉素产生毒性的主要原因是由于其(A)。B.生物利用度低,临床使用剂量大D.化学性质不稳定,带入少量有毒性的杂质E.不易代谢,在体内发生蓄积含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种(B)。下列哪些说法是正确的(ABDE)。E.亚砜类药物在体内既可发生氧化代谢生成砜,也可发生还原代谢生成硫醚下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物(ABD)。胺类药物的代谢途径包括(ABC)。下列哪些叙述是正确的(ACD)。下列哪些药物的代谢产物被开发成为新药而用于临床(ABD)。下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物(BCD)。下列哪一个结构是全身麻醉药中的吸入麻醉药(A)。盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的(D)。利多卡因是(A)。水溶液不稳定,易被水解或氧化的是(C)。化学名为 N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺的是(D)与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述(E)。A.对光敏感,需避光保存以外消旋体供药的局部麻醉剂是(E)。为分离麻醉剂的是(C)。普鲁卡因是(B)。芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分,以下面哪个环的局麻作用最好(A)。为吸入麻醉剂的是(B)。以右旋体供药用的是(B)。显芳伯氨的特征反应的是(C)。恩氟烷的化学结构为(C)。局部麻醉药的结构类型不包括(C)。盐酸布比卡因(A)。化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同(D)。为无色易流动的重质液体的是(A)。临床以右旋体供药的麻醉药为(B)。盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符(B)。D.麻醉作用迅速,并具有镇痛作用为长效的局部麻醉药的是(A)。依托咪酯(B)。下列药物中含一个手性碳原子的药物为(B)。经氧瓶燃烧法破坏后,以稀氢氧化钠为吸收剂,加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液,再加硝酸亚铈试液,即显蓝色的是(A)。盐酸氯胺酮的化学名为(A)。A.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐B.3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐C.4-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐D.5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐E.6-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐盐酸氯胺酮为(B)。布比卡因是(D)。为吸入麻醉剂的是(D)。下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是(B)。盐酸普鲁卡因的化学名为(B)。具有抗心律失常作用的是(A)。盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后,再与碱性-萘酚反应生成红色沉淀,其依据是(D)。下列哪个是普鲁卡因的化学结构式(B)。具有抗心律失常作用的麻醉药是(A)。不能用于表面麻醉的是()。化学结构如下的药物为(A)。下列哪项叙述与利多卡因不符(A)。B.对酸或碱较稳定,不易被水解下列药物中哪一个属于局部麻醉药(C)。以下哪种性质与氟烷相符(C)。A.无色澄明的液体,可与水混溶,不易燃,不易爆B.无色结晶性粉末,无臭C.无色易流动的重质液体,不易燃,不易爆D.无色挥发性液体,具强挥发性和燃烧性以外消旋体供药的静脉麻醉剂的是(C)。经氧瓶燃烧法进行有机破坏,用氢氧化钠液吸收,吸收液加茜素氟蓝试液和醋酸-醋酸钠缓冲液,再加硝酸亚铈试液即显蓝色的药物是(D)。盐酸利多卡因的化学名为(C)。A.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐C.N-(2,6-二甲基苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐D.4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐E.N-乙基-N-环已基-2-氨基石,5-二溴苯甲胺盐酸盐长效局麻药是(B)。以右旋体供药的静脉麻醉剂是(D)。下列哪些药物为无色、易流动的重质液体(E)。化学名为 4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯的是(C)。以下叙述中哪些与氯胺酮相符(ACE)。A.化学名为 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐B.化学名为 2-(2-氯苯基)-3-(甲氨基)-环己酮盐酸盐下列药物中哪些不是静脉麻醉药(BC)。以下属于静脉麻醉药的有(ADE)。化学结构如下的药物有以下哪些性质(ACE)。A.化学名为(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯B.化学名为(-)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯以下哪些性质与盐酸普鲁卡因相符(ABE)。A.对光敏感,宜避光保存以下叙述中哪些与丙泊酚相符(AC)。C.作用迅速,维持时间短全身麻醉药按给药方式可分为(CD)。下列哪些叙述与氟烷相符(ABCD)。下列哪些叙述与恩氟烷相符(BDE)。以下叙述中哪些与依托咪酯相符(ACD)。有关局部麻醉药的构效关系有哪些叙述是正确的(BCDE)。B.苯环的对位有供电子基团取代时,可增强局麻作用C.苯环可被其他杂环取代,但作用强度降低D.当碳链上有支链时,立体位阻增加,作用时间延长,局麻作用也增强E.局麻作用越强,越容易引起惊厥化学结构如下的药物的临床用途包括(AB)。以下属于局部麻醉药的有(BCE)。常温常压下为液体的麻醉药有(AB)。化学结构如下的药物(BC)。E.对酸或碱不稳定,酰胺键易被水解以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有(BCDE)。C.分子结构中含有 2,6-二甲苯基E.局麻作用强于普鲁卡因,作用时间亦长化学名为 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐的药物是(B)。从巴比妥药物的 pKa 值判断,哪个药物显效最快(E)。A.苯巴比妥,pKa 值为 7.4(未解离率 50%)B.异戊巴比妥,pKa 值为 7.9(未解离率 75%)C.戊巴比妥,pKa 值为 8.0(未解离率 80%)D.司可巴比妥,pKa 值为 7.7(未解离率 66%)E.海索巴比妥,pKa 值为 8.4(未解离率 90%)唑吡坦的主要临床用途为(A)。巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关(B)。为丁酰苯类抗精神病药的是(C)。用于治疗内因性精神抑郁症的是(E)。为广谱抗癫痫药,多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是(A)。氟西汀是(C)。苯巴比妥的化学结构为(D)。为超短效的巴比妥类药物是(D)。舒必利是(D)。地西泮的化学名为(A)。A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮C.1-甲基-5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D.5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮E.5-(2-氯苯基)-7-硝基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响(A)。极易吸收空气中二氧化碳,需密闭保存的是(A)。为吩噻嗪类抗精神病药的是(D)。化学结构如下的药物是(B)。地西泮在肝脏经 1 位去甲基,3 位羟基化代谢,生成的活性代谢产物已开发成药物为(D)。化学结构如下的药物的主要临床用途是(E)。为苯甲酰胺类抗精神病药的是(C)。为镇静催眠药的是(E)。为抗抑郁药的是(D)。结构中含有苯并二氮卓环的是(A)。苯巴比妥的化学名为(C)。A.5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮B.5-乙基-5-苯基-1-甲基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮D.5-乙基-5-(1-甲基苯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮E.5-乙基-5-(3-甲基苯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮奋乃静是(A)。A.化学名为 4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为 5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C.化学名为 1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯为口服抗抑郁药的是(E)。氯丙嗪的化学结构的(C)。下列哪个药物是抗抑郁药(D)。结构中含有吩噻嗪环的是(C)。苯巴比妥与吡啶硫铜溶液作用,生成紫色络合物,这是由于化学结构中含有以下哪种结构(E)。苯巴比妥是(B)。A.化学名为 4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为 5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C.化学名为 1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯化学结构如下药物的药名为(B)。结构中含有吡咯环的是(E)。奥沙西泮的化学结构为(A)。化学结构如下的药物为(C)。以下哪一项叙述与艾司唑仑不相符(D)。为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物,对小发作无效的是(B)。氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物(B)。巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响(E)。结构中含有三唑环的是(B)。苯妥英钠是(D)。A.化学名为 4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为 5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C.化学名为 1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯地西泮化学结构中的母核为(A)。A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环E.1,4-二氮杂卓环奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为(E)。苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为(E)。E.水溶液不稳定,放置时易发生水解反应结构中含有哌啶环的是(D)。卡马西平属于哪一类抗癫痫药物(C)。在 1,4-苯二氮卓类结构的 1,2 位并入三唑环,生物活性明显增强,原因是(E)。结构中含有二苯并氮卓环的是(B)。苯妥英钠属于哪一类抗癫痫药(D)。盐酸阿米替林是(A)。主要临床用途为抗抑郁的是(A)。奋乃静的化学名为(A)。A.4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇B.4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪丙醇C.5-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇D.4-4-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪丙醇E.4-4-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇结构中含有咪唑环的是(C)。由于露置空气中容易吸收二氧化碳,最好在临用前配制的注射剂是(D)。盐酸阿米替林的作用机制为(C)。化学结构如下的药物是(C)。为丁酰苯类抗精神病药的是(B)。巴比妥类药物为(C)。易被氧化而变色,需加入抗氧剂的是(B)。地西泮是(C)。A.化学名为 4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为 5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C.化学名为 1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯下列哪个药物为 5-羟色胺重摄取抑制剂(A)。在酸性或碱性溶液中加热水解,产物经重氮化后与?-萘酚生成橙色的是(E)。奋乃静的化学名为(B)。A.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮B.4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇C.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐D.1-甲基肥-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮E.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基-环己酮主要临床用途为镇静催眠的是(C)。下列叙述中哪些与阿普唑仑不符(AB)。A.母核为 1,5-苯并硫氮杂卓E.在水中几乎不溶,易溶于氯仿以下哪些叙述与艾司唑仑相符(ABD)。A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作D.结构中有 1,2,4-三唑环下列哪些药物具有苯并二氮卓母核(AB)。下列药物中具有抗癫痫作用的有(ABCE)。以下哪些性质与奋乃静相符(ACD)。A.化学名为:4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为:4-3-(2-三氟甲基吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇D.结构中含吩噻嗪环,易被氧化变色以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系(ABCDE)。C.侧链末端碱性氨基,可以是二甲氨基,哌啶基或哌嗪基等D.吩噻嗪环 10 位氨原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长以下哪些性质与苯巴比妥相符(BCD)。C.其钠盐须制成粉针剂,临用前用注射用水溶解影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有(BDE)。化学结构如下的药物具有哪些临床用途(ACD)。有关奥沙西泮哪些叙述是正确的(ACDE)。E.含有一个手性碳原子,临床使用的是其外消旋体有关盐酸阿米替林哪些叙述是正确的(ACD)。以下哪些叙述与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系不符(CD)。D.奋乃静的 2 位的氯原子用三氟甲基取代,不仅增强活性且作用较持久以下叙述哪些与氟西汀相符(ACE)。下列哪些类型的药物具有抗癫痫作用(ACD)。下列药物中,哪些含有吩噻嗪母核(CDE)。有关丙戊酸钠的叙述哪些是正确的(AD)。A.易溶于水,有引湿性B.其代谢具有“饱和代谢动力学特点”D.为广谱抗癫痫药,可用于其它抗癫痫药无效的各型癫痫E.是治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物,对小发作无效下列有关苯妥英钠的叙述中哪些是正确的(ABCE)。D.水溶液对热稳定,不易水解以下哪些性质与地西泮相符(BCD)。A.化学名为 5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮C.遇酸或碱受热时易水解,水解开环在1,2 位和 4,5 位D.口服后在胃酸中发生4,5 位开环,进入碱性的肠道又闭环成原药,不影响生物利用度E.与稀盐酸煮沸,放冷,加亚硝酸钠和碱性?-萘酚试液,生成橙红色沉淀结构式如下的药物与以下哪些药物的临床用途相似(BDE)。抗精神病药物按结构分类包括(ABE)。可选择性抑制尿酸的生物合成的是(B)。安乃近在下列哪种溶剂中的溶解度最大(B)。药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质(C)。遇钼硫酸试液显紫色,继变为蓝色,最后变为绿色的是(B)。易溶于水的是(A)。2-(乙酰氧基)苯甲酸是(B)为前体药物的是(C)。芳基丙酸类药物最主要的临床作用是(E)。下列药物中,哪个药物可溶于水(C)。结构中含有一个手性碳原子的是(C)。为布洛芬的结构式的是(C)。具有下列化学结构的药物是(B)。下列药物中,哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性(B)。下列药物中,具胡 1,2-苯并噻嗪结构的药物是(A)。可增加尿酸的排泄的是(A)。仅有解热镇痛作用,无抗炎活性的是(D)。为芳基乙酸类药物的是(B)。双氯芬酸钠的化学名为(D)。A.2-(2,6-二氯苯基)氨基-苯甲酸钠B.2-(2,4-二氯苯基)氨基-苯甲酸钠C.2-(2,3-二氯苯基)氨基-苯甲酸钠D.2-(2,6-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠E.2-(2,4-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠可发生重氮化-偶合反应的是(A)。