2015年(上)药理学复习题.pdf

高等教育自学本科药学药理复习题06831药理学四自考试题A 一、单项选择题15 分，每题1 分，共 15 个题，4 选 11、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药效学、药动学及影响药物作用的因素2、关于受体的表达正确的选项是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应3、氢氯噻嗪100mg 与氯噻嗪1g 的排钠利尿作用大致相同，说明：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10 倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10 倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10 倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10 倍4、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中是：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢5、对苯海拉明错误的选项是：A、可用于失眠的患者B、可用于治疗荨麻疹C、是 H1受体阻断药D、可治疗胃和十二指肠溃疡6、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸7、糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是：A、痤疮B、多毛C、胃、十二指肠溃疡D、高血压8、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少9、对结核菌有治疗作用的氨基苷类药物是：A、庆大霉素B、链霉素C、大观霉素D、阿米卡星10、引起二重感染的药物是：A、红霉素B、四环素C、青霉素D、妥布霉素11、以下抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是：A、柔红霉素B、博来霉素C、丝裂霉素C D、放线菌素D 12、阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是：A、二氢叶酸复原酶抑制剂B、胸苷酸合成酶抑制剂C、嘌呤核苷酸互变抑制剂D、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂13、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美他尼14、强心苷最大的缺点是：A、肝损伤B、肾损伤C、给药不便D、安全范围小15、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物是：A、胺碘酮B、普萘洛尔C、普鲁卡因胺D、利多卡因二、多项选择题10 分，每题2 分，共 5 个题，每题5 个答案，2 个以上为正确答案16、关于 NSAIDS 解热作用表达不正确的有A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE 合成减少B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE 合成减少C、可降低发热者和正常者体温D、只降低发热者体温E、抑制 TXA217、可用于戒毒治疗的药物有A、喷他佐辛B、美沙酮文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 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11、药物与特异性受体结合后，可激动受体，也可阻断受体是A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物是否具有内在活性D、药物是否具有亲和力2、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱3、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用4、可静脉注射抢救链霉素引起的过敏性休克的药物A去甲肾上腺素B氢化可的松C异丙肾上腺素D10葡萄糖酸钙+肾上腺素5、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用6、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶7、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒8、不是肾上腺素禁忌证的是：A、甲状腺功能亢进B、高血压C、支气管哮喘D、糖尿病文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 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Cl-通道开放时间E、增强 Cl-内流17、与去甲肾上腺素产生药理性拮抗的药物有：文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 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ZY8F1I1Z5M10A、酚妥拉明B、妥拉唑林C、酚苄明D、肼屈嗪E、可乐定18、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药有：A、去氧肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺19、防治晕动病选用药物有：A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品20、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶三、填空题 10 分，每空1 分，1 题 1 空，共 10 空21、美沙酮常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗的_。22、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为抑制中枢。23、奎尼丁可引起反应的抗心律失常药24、具有保钾排钠利尿作用的利尿药有、阿米洛利、.螺内酯。25、利多卡因为_类抗心律失常药。26、吡罗昔康治是强效、长效抗炎药。27、吗啡可使瞳孔，也可引起恶心呕吐。28、氯丙嗪阻断脑内不同部位的DA受体，既可产生或镇吐作用。29、新斯的明可抑制_而发挥完全拟胆碱作用。30、受体激动药是有亲和力又有药物。四、名词解释15 分，每词3 分，共 5 个词31、变态反应32、配体33、向上调节34、化疗指数35、非竞争性拮抗药五、简答题 30 分，每题6 分，共 5 个题36、简述奎尼丁主要用途6 分37、简述酚妥拉明临床应用6 分文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 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11、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性2、吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射3、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用是：A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、拮抗作用4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状5、普萘洛尔的禁忌证是：A、心律失常B、心源性休克C、房室传导阻滞D、低血压6、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静注高分子左旋糖苷B、静滴碳酸氢钠C、静注大剂量VB D、静滴 5%葡萄糖7、受体阻断药可引起的是：A、外周血管收缩和阻力增加B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量D、房室传导加快文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 HX6V2J3M3A2 ZY8F1I1Z5M10文档编码:CE9R1S5G6J3 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