2017年电大药理学考试复习资料含答案.pdf

.电大药理学考试复习资料及答案一、名词解释1.最小有效量：药物出现疗效的最小剂量。2.受体拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。3.选择性作用：在一定剂量范围内，药物吸收后，只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。4.激动剂：药物与受体亲和力较强，也有较强的内在活性。5.拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。6.部分激动剂：药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，能拮抗激动药的部分效应。7.半数致死量(LD50)：药物能引起一群实验动物50死亡所需的剂量或浓度。8.安全范围：用来衡量药物的安全性，指5%致死量与95%有效量之间的距离。9.生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好。10.首关消除：口服某些药物，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入感知，在进入体循环前被肝脏代谢，是进入体循环的药量明显减少。11.肝肠循环：从胆汁排泄的药物，随胆汁排入十二指肠，经小肠酶水解，又重新被吸收入血。12.血浆半衰期：指体内血药浓度下降一半所需的时间。13.零级消除动力学：指血浆中的药物按恒定的速度消除，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除。14.肝药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性，加速自身或其他药物的代谢。15.一级消除动力学：指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比，即恒比消除。16.耐药性：又称抗药性，是在长期应用化疗药物后，病原体对药物的反应性下降。17.依赖性：指某些药物与机体相互作用，使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。18.神经递质：能够传递神经信息的化学物质。19.M 效应：突触后膜M 受体激动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。20变态反应：又称过敏效应，少数人队某些药物产生的免疫反应，与剂量无关。21最小有效量：见1题。22质反应：有些药理效应只能用阴性或阳性、全或无来表示，如惊厥不惊厥等。23量反应：以数量分级表示的药理效应，如血压、尿量等的改变。24.人工冬眠：氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪配伍使病人深睡，体温、代谢、组织耗氧量降低，对刺激的反应减弱，有利病人度过危险的组织损伤阶段，争得治疗时间。25.首剂现象：指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。26抗抑郁药：是一类增强5或能神经功能而精神振奋的药物。27治疗指数：半数致死量与半数有效量的比值，用以评价药物的安全性。28.钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药，指选择性作用于钙通道，抑制钙离子进入细胞内的药物。29.稳定性心绞痛：较为常见，由于劳累、情绪激动、其他增加心肌耗氧量所诱发的心绞痛，休息、服药可缓解。30全效量：即先在短期内给予能充分发挥效应，而不致中毒的最大耐受剂量，使达“洋地黄化”，即全效量。31.替代疗法：用于治疗急、慢性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶功能减退症及肾上腺次全切除术后。32.稳态浓度：恒比消除的药物恒量给药经4-5 个半衰期达到稳态血药浓度。33.抗菌谱：指抗菌药的抗菌范围。34.半数有效量(ED50)：药物能对一群实验动物的50产生药理效应所需的剂量或浓度。35后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。二、填空题在有关知识点信息的提示下，重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。1药理学是研究 _药物与机体相互作用规律和原理的科学，主要包括_药效学 _和_药动学 _两方面。第 1 页，共 11 页.2药物是指 _用于预防、治疗、诊断疾病，但对药者无害的物质_。3药理学的研究方法主要有_临床前研究 _、_临床研究 _和_售后调研 _三方面。4药物作用的基本表现是_兴奋 _和_抑制 _。5根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量 _、治疗量 _、最小中毒量 _和_致死量 _。6药物的安全范围是指ED95与 LD5之间的距离 _。7部分激动药是指_药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性_。8药物的治疗作用包括_对因治疗 _和_对症治疗 _。9药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的_效价强度 _。10药物被机体吸收利用的程度被称为_生物利用度 _。11口服某些药物,在 _胃肠道 _吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被_肠粘膜 _及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除 _。药物的体内过程包括_吸收 _、_分布_、_代谢 _和_排泄 _。13.临床所用的药物治疗量是指_对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量_。14.某药物经肝转化，其t1/2为 5 小时，肝功能降低时其t1/2应是 _大于 5 小时 _。当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到_坪值 _。15药物依赖性可分为_身体依赖性 _和_精神依赖性 _。16LD50/ED50之比值称为 _治疗指数 _。17最小中毒量是指_引起毒性反应的最小剂量_。18常用给药途径有口服_、_注射 _、舌下给药 _、_吸入给药 _、_直肠给药 _和_局部给药法 _。19_反复用药后机体对该药的反应减弱_这种现象称为耐受性。20能够传递化学信息的_化学物质 _叫做递质（介质）。21M受体兴奋可引起心脏_抑制 _，瞳孔 _缩小 _，胃肠平滑肌_收缩 _，腺体分泌 _增加 _。22常用的 H1受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明_，H2受体阻断药是 _胃酸分泌抑制药如西米替丁_。23常用的胆碱酯酶复活药有_碘解磷啶 _和_氯解磷啶 _。24肾上腺素受体分为_ 受体_和_ 受体_。25乙酰胆碱主要是在_胆碱能神经 _末梢形成，在胆碱_乙酰化酶 _的催化下，在乙酰辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。262受体兴奋可引起_支气管平滑肌松弛，冠脉、骨骼肌血管扩张_。27新斯的明过量中毒可用_阿托品和胆碱酯酶复活药_对抗；新斯的明禁用于_机械性肠梗阻_和支气管哮喘 _患者。28解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为_碘解磷啶 _和_氯解磷啶 _。29毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_。30阿托品在眼科的应用_治疗虹膜睫状体炎_；_扩瞳作眼底检查_。31麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为_镇静_；_兴奋呼吸中枢 _抑制腺体分泌_。32山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克_和_内脏绞痛 _；后马托品在临床主要用于散瞳_。33儿茶酚胺类药包括_肾上腺素 _、_去甲肾上腺素_、_异丙肾上腺素_和_多巴胺 _。34作用于 和 受体药物有 _肾上腺素 _、_麻黄碱 _和_多巴胺 _。35毒扁豆碱临床主要用于治疗_青光眼 _，其作用机理是_扩瞳降低眼压_。36阻断 和 受体的药物是 _拉贝洛尔 _。第 2 页，共 11 页文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3.37兴奋 2受体使骨骼肌血管和冠脉_扩张 _；使支气管 _扩张 _。38过敏性休克首选_肾上腺素 _迅速皮下或肌肉注射。39麻黄碱除能直接兴奋 和 受体外，还能促进肾上腺素能纤维 释放 _去甲肾上腺素_。40多巴胺除能直接兴奋 和 受体外，还能兴奋_DA_ 受体。41多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病_、_心房颤动 _。42目前临床上使用的 受体阻断药分两类为_1受体阻断药 _和_2受体阻断药 _。43普萘洛尔的主要适应症是_抗高血压 _、_抗心绞痛 _和_抗心律失常 _。44 受体阻断药的药理作用有：受体阻断作用 _、内在拟交感活性_和 _膜稳定作用 _。45骨骼肌松弛药除极化型的是_琥珀胆碱 _，非除极化型药物是_筒箭毒碱 _。46镇静药可以轻度抑制_中枢神经 _；催眠药可以较深抑制_中枢神经 _。47酚妥拉明的作用有_扩血管降血压_、_兴奋心脏 _、和 _拟胆碱作用 _。48巴比妥类随剂量由大到小，相继出现_镇静 _、_催眠 _、_抗惊厥 _、和 _麻醉 _。49苯二氮类的主要药理作用包括_抗焦虑 _、_镇静催眠、抗惊厥抗癫痫_、和中枢性肌松作用等。50氯丙嗪可与_度冷丁 _、_异丙嗪 _配合组成冬眠合剂。51氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断_CTZ_ 的_DA_ 受体，大量直接抑制_呕吐中枢；对 _刺激前庭 _引起的呕吐无效。52氯丙嗪对体温的影响，表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著_降低 _，而在高温环境中则可使体温显著 _升高 _。53镇静药能轻度抑制_中枢神经 _；而催眠药较深抑制_中枢神经 _。54巴比妥类药物包括长效_苯巴比妥 _；中效 _戊巴比妥 _；短效 _司可巴比妥 _；超短效 _硫喷妥 _。55抗癫痫药是指_用于各类型癫痫治疗，使症状得到缓解的药物_。抗惊厥药是 _用于缓解多种原因引起的惊厥症状的药物56治疗癫痫大发作首选苯妥英钠，痫持续状态宜首选安定静注57抢救吗啡急性中毒可用_纳洛酮 _。58吗啡用于心源性哮喘的原因是_镇静消除恐惧不安，抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏感性，扩血管降低心脏前后负荷。59吗啡对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛_、_抑制呼吸中枢、_镇咳 _和_催吐缩瞳 _等作用。60阿司匹林具有解热_、镇痛 _、_抗炎抗风湿等作用,这些机制均与_抑制 PG合成有关。61 阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法_嚼碎药片 _、_饭后服 _同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。62高血压危象可选用_硝普钠 _和 _硝苯地平 _治疗。63硝苯地平（心痛定）不宜用于_劳累 _型心绞痛。64拉贝洛尔通过阻断_、_受体而发挥降压作用。65强心苷治疗慢性心功能不全时对_伴有心房纤颤和心室律快_的心衰疗效最好。66地高辛主要通过_肾脏 _消除；其半衰期大约为_3336 小时。67洋地黄毒苷主要通过_肝脏 _消除；其半衰期大约为_5 7 天；地高辛主要消除途径是肾脏。68多巴胺丁酚激动心脏的_1_受体，加强心肌收缩力，激动血管的_2_ 受体，降低外周阻力。69利多卡因主要用于_室_性心律失常，经肝脏代谢时_首关 _效应明显，故不宜口服给药，常采用_静脉点滴 _方式给药。第 3 页，共 11 页文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3.70钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌，这种作用以_硝苯地平作用最强；对心脏的作用表现在负性肌力、负性频率、负性传导作用。71硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛 _和_急慢性心衰 _。硝苯地平不宜用于劳累_型心绞痛。72常用的抗痛风药有秋水仙碱、消炎痛、丙磺舒、别嘌醇等。73伴有心衰的心绞痛患者可选用_硝酸酯类 _药物抗心绞痛；伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用 受体阻断 _药。74呋塞米的不良反应是_水、电解质紊乱_、_耳毒性 _、_高尿酸血症 _。75选择性抑制COX-2的药物是 _萘丁美酮和美络昔康_。76甘露醇禁用于_慢性心衰和活动性颅内出血_患者。77具有保钾作用的利尿药是 _ 安体舒通 _和 _氨苯喋啶 _。78氨茶碱的主要药理作用有_促进内源性儿茶酚胺释放松弛支气管平滑肌、抑制肥大细胞释放组胺、拮抗腺苷受体。79沙丁胺醇选择性作用于 _ 2_受体，用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。80麻黄碱的作用特点是_口服有效 _、_作用缓慢 _、_温和持久 _和_连续使用易产生快速耐受性。81肝素用药过量所致出血可用_鱼精蛋白 _解救；其原理是_鱼精蛋白带正电中和肝素使之形成稳定复合物 _。82香豆素类过量所致出血可选用_维生素 K_解救；其原理是_竞争性拮抗 _。83糖皮质激素的短效制剂有氢化可的松和可的松，长效制剂有地塞米松和倍他米松。84长期应用糖皮质激素停药过快可致_反跳现象 _和_停药症状 _。85磺胺类药物作用机制是与细菌竞争_二氢叶酸合成酶，喹诺酮类通过抑制_DNA回旋 _ 酶，从而阻碍细菌 DNA复制 _而产生杀菌作用。红霉素抗菌作用比青霉素_弱 _，起作用机制通过与细胞核蛋白体50S 亚单位 _结合，而抑制细菌蛋白质合成，产生抗菌作用。86复方新诺明（SMZco）由 _SMZ_ 和_TMP_ 组成。87红霉素的不良反应有_胃肠道反应、肝毒性和过敏反应，氨基甙类的不良反应有_肾毒性 _、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。88氨基苷类主要对_革兰氏阴性 _菌作用强，对 _革兰氏阳性菌无效，在_碱 _环境中抗菌作用增强。89-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类。与青霉素G相比较，羧苄青霉素的抗菌谱特点是对革兰氏阴性菌也有效有效。90真菌感染选药的原则应明确是_深部 _感染还是 _浅部 _感染；选择全身 _用药，还是 _局部 _用药。91四环素对 _绿脓 _杆菌、_伤寒 _杆菌、_结核 _杆菌无效。92治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和维生素B12_。93肝素用药过量时引起的出血可用_鱼精蛋白 _解救。三、单项选择题1.部分激动药是指（亲和力较强，内在活性较弱）2药物的半数致死量（LD50）是指（引起半数动物死亡的剂量）3关于激动药的概念正确的是（与受体有较强的亲和力和内在活性）4连续用药产生敏感性下降称为（耐受性）5青霉素治疗肺部感染是（对因治疗）第 4 页，共 11 页文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3.6关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（在十二指肠内水解）7反应药物体内消除特点的药代参数是（K、Cl、）8关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的（使其他药物血药浓度升高）9影响药物从肾脏排泄速度的因素有（尿液中药物的浓度）10如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（首剂加倍）11关于被动转运的叙述哪项是错误的?（由低浓度向高浓度转运）12阿托品禁用于（前列腺肥大）13药物效应的个体差异主要影响因素是（遗传因素）14治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（苯妥英钠）15阿托品最适合以下哪种休克的治疗（感染性休克）16阿托品抗休克机理是（扩张小血管、改善微循环）17.有机磷中毒的机理是（持久地抑制胆碱脂酶）18.毛果芸香碱的主要应用是治疗（青光眼）20.以下哪种药物可以阻断NM受体（筒箭毒碱）21.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（胃肠道平滑肌）22.阿托品禁用于（前列腺肥大）23.中枢兴奋作用最明显的药物是（麻黄碱）24.心脏骤停复苏的最佳药物是（肾上腺素）25.对地西泮叙述哪一项是错误的（具有抗抑郁作用）261受体主要分布于以下哪一器官（心脏）27.2受体兴奋可引起（支气管扩张）28.普萘洛尔的禁忌症是（支气管哮喘）29.神经节阻断药禁用于下列哪种病症（青光眼）30能够同时阻断 和 受体的药物是（拉贝洛尔）31酚妥拉明兴奋心脏的机理是（反射性兴奋交感神经）32.APC 的组成是下列哪一组药物（阿斯匹林对乙酰氨基酚咖啡因）33.地西泮不用于（诱导麻醉）34.巴比妥进入脑组织快慢主要取决于（药物脂溶性）37具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（苯巴比妥）38地西泮抗焦虑的主要作用部位是（大脑边缘系统）39苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（静滴碳酸氢钠）40氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA 受体）41氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（去甲肾上腺素）42长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（锥体外系反应）43阿米替林的主要适应症为（抑郁症）44治疗癫痫持续状态的首选药物是（地西泮）45治疗癫痫大发作及部分发作最有效的药物是（苯妥应钠）46苯巴比妥不宜用于（癫痫小发作）47增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（卡比多巴）48吗啡镇痛的主要作用部位是（脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质）第 5 页，共 11 页文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3.49吗啡的药理作用有（镇痛、镇静、镇咳）50心源性哮喘可选用（吗啡）51.中枢兴奋药主要应用于（中枢性呼吸抑制）52吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的中枢兴奋药是（尼可刹米）53巴比妥类药物急性中毒时,较好的对抗药是（美解眠）54解热镇痛药镇痛作用的部位是（外周部位）55解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（抑制前列腺素（PG）的生物合成）56阿司匹林预防血栓形成的机理是（使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成）57关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（水钠潴留）58下列哪一种药物最易引起体位性低血压（胍乙啶）59下述抗高血压药物中,哪一药物引起踝关节肿胀（硝苯地平）60可引起“首剂现象”的抗高血压药物是（哌唑嗪）61具有 、受体阻滞作用的抗高血压药物是（拉贝洛尔）62血液透析患者宜采用的抗凝血药是（肝素）63高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用（钙拮抗剂）64下列哪种强心苷肝肠循环的量最多（洋地黄毒苷）65下列强心苷的适应症中，哪一项是错误的（室性心动过速）66地高辛的t1/2为 36 小时，若每日给予维持量，则达到稳态浓度约需（6 天）67直接扩张血管可用于治疗心力衰竭药物是（硝普钠68能扩张动静脉而用于治疗心衰的药物是（硝普钠）69强心苷减慢心房纤颤的心室率，是由于以下哪种作用（抑制房室结传导）70应用强心苷治疗心衰时，下列哪一项是错误的（洋地黄化后停药）71血浆半衰期最长，作用最为持久的药物是（洋地黄毒苷）72强心苷中毒最常见的早期症状是（胃肠道反应）73治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是（降低前负荷）74下列对维拉帕米的叙述，哪一项是