2022年药品遴选管理制度.doc

药品遴选治理制度 按照医疗机构药事治理规定、加强药品采购治理，提高药质量量，制定本制度。1、引进药品必须遵照以病人为中心，满足临床医疗需要，平安、有效、质优为原那么；引进药品品种应是通过山东省药品集中招标的品种，药质量量必须符合药典规定。2、药品引进的两个途径：一是由各临床科室推荐；二是由药剂科按照新药信息，推荐各临床科室征集意见；药剂科按照药品信息搜集情况汇总列表，提交药事治理与药物治疗学委员会讨论，填写药品引进审批表。3、简易采购程序：国家根本药物、新农合报销目录药物新品种、新剂型，在不违犯“一品双规”的原那么下，药剂科能够按照临床需求报主管院长、院长审批后购进；超过“一品双规”规定的报药事治理与药物治疗学委员会讨论批准再报分管院长、院长审批后购进。4、临时用药、特别情况用药：由药剂科临时采购，报主管副院长、院长审批同意。转为长期用药的，报药事治理与药物治疗学委员会讨论批准。药品引进指新品种、新剂型，我院初次使用的药品；因国家政策、招标、供给企业等缘故更改剂型、规格、厂家，不属于该规定范围，由药剂科按照临床使用情况办理，报主管副院长、院长审批。药品退出：医院药事治理与药物治疗学委员会每年举行至少四次专门会议，讨论本院药品临床使用情况，并提出药品品规淘汰意见；有以下行为之一的，经医院药事治理与药物治疗学委员会讨论通过，可停顿该药品在我院的临床使用。1、觉察药品在临床使用过程中，出现疗效不确切或有严峻不良反响的。2、觉察药品在临床使用过程中，有商业贿赂行为的，经查证属实的。3、该药品连续三个月无销售或销售极少，特别情况的除外。4、该药品运营企业已告知不再预备接着销售的。5、有其他行为不适宜在本院临床接着使用的药品。