最新学海导航版高考化学二轮总复习第11课时盐类的水解和离子浓度大小的比较课件新人教版ppt课件.ppt
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学海导航学海导航20132013版高考化学版高考化学二轮总复习第二轮总复习第1111课时盐类课时盐类的水解和离子浓度大小的的水解和离子浓度大小的比较课件新人教版比较课件新人教版2注:酸式盐溶液的酸碱性:只电离不水解:如HSO4-;电离程度水解程度,显酸性(如:HSO3-、H2PO4-);水解程度电离程度,显碱性(如:HCO3-、HS-、HPO42-)。2抓住盐类水解的特点:程度小 含一种弱酸根离子的盐溶液水解程度一般很小,水解产生的离子浓度一般较小,此原则适用于含一种弱酸根离子的盐溶液中离子浓度大小比较的题型。9一、判断溶液的酸碱性【例1】(2011重庆)对滴有酚酞试液的下列溶液,操作后颜色变深的是()A明矾溶液加热BCH3COONa溶液加热C氨水中加入少量NH4Cl固体D小苏打溶液中加入少量的NaCl固体 【解析】本题考查外界条件对盐类水解及电离平衡的影响。盐类水解是吸热的,因此加热有利于水解反应向正反应方向移动,明矾中的Al3水解,方程式为Al33H2O Al(OH)33H,加热时酸性会增强。A不正确不正确10答案:答案:B 【解析】CH3COONa水解显碱性,方程式为CH3COOH2O CH3COOHOH,加热时碱性会增强,所以溶液颜色会变深,B正确正确;氨水显碱性,溶液中存在下列电离平衡NH3H2O NH4OH,加入少量NH4Cl固体,会增大NH4的浓度,抑制氨水的电离,从而降低碱性,颜色会变浅,C不正确不正确;NaHCO3属于强电解质,电离方程式为NaHCO3NaHCO3,HCO3同时电离和水解,方程式为HCO3 HCO23,HCO3H2O H2CO3OH。由于水解程度大于电离程度,所以NaHCO3溶液显弱碱性,但加入少量NaCl固体时,对两个平衡不会产生影响,即颜色不发生变化,D不正确不正确。11【变式练习1】某溶液中存在的离子有:Na+、H+、S2-、HS-、OH-,则下列有关对该溶液叙述错误的是()A离子浓度可能是c(Na+)c(S2-)c(OH-)c(HS-)c(H+)B组成该溶液的溶质只能是Na2S或NaHS或两者的混合物C离子物质的量的关系是2n(S2-)+n(HS-)+n(OH-)=n(Na+)+n(H+)D该溶液可能是中性,碱性,或酸性12【解析】溶液中存在:Na+、H+、S2-、HS-、OH-,组成该溶液的溶质除B外还有Na2S与NaOH,NaHS与H2S等组合,故B错。答案:答案:B13二、判断离子共存问题【例2】常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()ApH=1的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+B由水电离的c(H+)=1 10-14molL-1的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-Cc(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-Dc(Fe3+)=0.1 molL-1的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-14【解析】A项,由于H+、NO3-与Fe2+发生氧化还原反应而不能大量共存;B项,抑制了水的电离,溶液中存在大量的H+或OH-,但都不能与HCO3-共存;C项,溶液中的c(H+)=0.1 mol/L,能与本组离子共存;D项,Fe3+能与SCN-发生络合反应。综上分析可知,本题选C项。答案:答案:C15【变式练习2】下列各种情况下,溶液中一定能大量存在的离子组是()A能使pH试纸变深蓝色的溶液中:S2-、SO32-、S2O32-、Na+B含有大量NO的溶液:H+、Fe2+、SO42-、Cl-C由水电离出的c(H+)=1 10-12 mol/L 的溶液中:K+、Na+、Cl-、SO32-D含有大量AlO2-的溶液:Na+、NH4+、SO42-、HCO32-16【解析】B中H+、Fe2+、NO3-不能共存,C溶液既可能呈酸性也可能呈碱性,酸性时SO32-与H+不能共存,D中OH-与NH4+、HCO3-不能共存。答案:答案:A17三、分析盐溶液中离子浓度大小【例3】(2011广东)对于0.1 molL1Na2SO3溶液,正确的是()A升高温度,溶液pH降低Bc(Na)2c(SO32)c(HSO3)c(H2SO3)Cc(Na)c(H)2c(SO32)2c(HSO3)c(OH)D加入少量NaOH固体,c(SO32)与c(Na)均增大18【解析】Na2SO3是弱酸强碱盐,溶液呈碱性,升高温度能促进SO32的水解,溶液pH升高,故故A错误错误;由物料守恒可得:c(Na)2c(SO32)c(HSO3)c(H2SO3),故故B错误错误;由电荷守恒得:c(Na)c(H)2c(SO32)c(HSO3)c(OH),故故C错误错误;加入少量NaOH固体,能抑制SO32的水解,故溶液中c(SO32)和c(Na)均增大,D正确正确。答案:答案:192021结束语结束语谢谢大家聆听!谢谢大家聆听!22