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    2022年高三有机化学复习全部学案.docx

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    2022年高三有机化学复习全部学案.docx

    精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载有机化学基础学问一、烃的重要类别及重要化学性质1 甲烷、烷烃:(1)甲烷结构: (五式)分子式:;结构式:分子;电子式:;结构简式:;试验式:;空间构型:结构,(2)化学性质 ::取代:(与 Cl 2)<1> 味, 密度是g/L(标准状况下) ,;和<2> ;<3> ;<4> ;氧化:(空气中燃烧);热分解:;(3)物理性质:色,溶于水, 是的主要成份;(4)用途:作、制等;(5)烷烃:烷烃的通性:烷烃的通式;物理性质:有机物一般为晶体,在有机物同系物中,随着C 原子数的增加,相对分子质量,熔沸点;分子式相同的烃,支链越多,熔沸点;化学性质: (相对稳固,肯定条件下反应)a 氧化反应:(写出烷烃燃烧通式);b 取代反应:(乙烷与氯气的反应);c 分解反应2 乙烯、烯烃:(1)乙烯结构: (五式)分子式:;结构式:分子;电子式:;结构简式:;试验式:;空间构型:结构,(2)化学性质 ::加成反应与溴水:(溴水退色);与氢气:(制乙醇);与水:;氧化反应名师归纳总结 乙烯燃烧反应方程式:+);第 1 页,共 12 页乙烯能使KMnO 4(H;加聚反应- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - (3)物理性质:色,优秀学习资料,欢迎下载溶于水;味,比空气略(4)乙烯的试验室制法:原理(方程式) :;反应中浓硫酸与乙醇体积之比为:;反应应快速升温至,由于在 140时发生副反应生成乙醚;反应加碎瓷片,为防止反应液过热而;浓硫酸的作用:、;该反应温度计应插在 之下,由于测的是反应液的温度;(5)烯烃烯烃的通性:烯烃的通式;官能团反应和;烯烃的化学性质比较活泼,简洁发生反应、反应;烯烃的燃烧通式为;3 乙炔、炔烃:(1)乙炔结构: (五式)分子式:;结构式:分子;电子式:;结构简式:;试验式:;空间构型:结构,(2)化学性质 ::加成反应与溴水:(溴水退色);与氢气:(氯乙烯);与氯化氢:;氯乙烯聚合:(聚氯乙烯);氧化反应乙炔燃烧反应方程式:;味气体,比空气略,;乙炔也能使KMnO 4(H+)溶于水,易溶( 3)物理性质:纯洁的乙炔是色,于;,燃烧形成;用途:重要的原料,常用于制取(4)乙炔的试验室制法:原料为:和;原理(方程式) :碳化钙跟水的反应比较猛烈,为了得到平稳的乙炔气流,可以用_ 代替水;试验产生的乙炔因常含有 _、_等杂质而有特别难闻的臭味;(5)炔烃炔烃的通性:炔烃的通式反应和;官能团;炔烃能发生反应、反应;炔烃的燃烧通式为应用:氧炔焰可用来切割或焊接金属;4 苯、芳香烃(1)苯的结构: (五式)名师归纳总结 分子式:;结构式:分子;电子式:;第 2 页,共 12 页结构简式:;试验式:;空间构型:结构,- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 苯环上碳碳键是一种介于优秀学习资料欢迎下载之间特殊的键,因而打算了苯和兼有饱和烃和不饱和烃的化学性质,即易取代、能加成、难氧化;(2)化学性质取代反应:与液溴:;硝化反应:;加成反应:与氢气:;氧化反应:苯燃烧反应方程式:+)溶液褪色;毒,溶于水,密度比水;,苯能使 KMnO 4( H(3)物理性质:苯是色,味的液体,熔点仅为;(4)芳香族化合物芳香族化合物是指含有的化合物, 如仅有、元素组成的芳香族化合物就为芳香烃;苯的同系物苯的通式为 由于侧链使苯环上的氢原子变得活泼而;发生取代反应,由于苯环上的侧链易被氧化,苯的同系物;+)溶液氧化为苯甲酸;能使 KMnO 4(H+)溶液a 氧化反应:燃烧通式为苯的同系物一般可以被KMnO 4(Hb 取代反应:甲苯的硝化反应:甲苯与氯气的取代反应:;二、烃的衍生物重要类别及重要化学性质A、烃的衍生物, 从结构上可以看做是烃分子里 原子被其他 或 所取代的产物(或以烃为母体,由烃派生或衍生出来的物质);从元素组成上看,除、元素外,仍有,等元素中的一种或几种;B、官能团与基、根的区分:基是含未成对电子的,不能独立存在,只能和 相结合在一起,如甲基,羟基;根是、,能独立存在,如;1 溴乙烷、卤代烃(1)溴乙烷结构: (五式)分子式:; 结构式:;电子式:;结构简式:;试验式:;(2)化学性质:由于官能团(Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生很多化学反应;水解反应: (取代反应);利用氢氧化钠中和反应生成的 HBr ,可促进水解平稳向正反应方向移动;卤代烃水解的条件:NaOH 的水溶液,由于氢氧化钠可以中和生成的氢溴酸,所以溴乙烷的水解也可以写成:;消去反应:;卤代烃消去反应的条件:与强碱的醇溶液共热,反应脱去一个HBr 分子;(如 H 2O,HBr )消去反应定义:有机化合物在肯定条件下,从一个中一个而生成(含双键或三键)化合物的反应;,沸点为;(3)物理性质:纯洁的溴乙烷是色液体,密度比水(4)卤代烃名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料欢迎下载于水,卤代烃的通性:卤代烃的通式;官能团;物理性质:卤代烃是指烃分子中的原子被原子取代后所生成的化合物;卤代烃都可于有机溶剂;氯代烷的沸点随烃基增大出现的趋势,氯代烷的密度随烃基增大出现的趋势;化学性质(卤代烃的化学性质通常比烃活泼,能发生很多化学反应)a 断键发生反应(消去 1 分子溴化氢);写出一氯甲烷的水解反应:写出 1,2二溴乙烷的水解反应:;b 断键发生反应写出 2氯丙烷的消去反应:写出 1,2二溴乙烷的消去反应:;c 卤代烃中卤族元素的检验方法(消去 2 分子溴化氢);试验原理:;试验步骤:将卤代烃与过量;溶液混合加热,充分振荡、静置;然后再向混合溶液中加入过量的 以中和过量的;最终,向混合液中加入 溶液;如有白色沉淀证明是代烃;如有浅黄色沉淀生成,就证明是 代烃;如有黄色沉淀生成,就证明是 代烃;2 乙醇、醇类写出以下微粒的电子式:羟基氢氧根乙醇甲基(1)乙醇结构: (五式)分子式:; 结构式:;电子式:;结构简式:;试验式:空间构型:结构;(2)化学性质 断 键 与 活 泼 金 属 钠 等 缓 慢 发 生 反 应 产 生H 2:;羟基上的氢原子不如水分子中的氢原子活泼,乙醇难电离,属于非电解质;氧化反应化学键全断,燃烧反应的化学方程式:;断键发生反应,化学方程式:工业上利用这个反应原理制取乙醛;断键发生反应,化学方程式:;酯化反应: (与乙酸)一部分乙醇断键另一部分乙醇断键发生反应,(乙醇 140)化学方程式:;与无机酸反应:(与氢溴酸加热反应);试验室可依据这一反应原理制取溴乙烷;(3)物理性质:是 色,透亮,有 味的液体,密度比水,易挥发,能溶解多种有机物和无机物,能与水以 比互溶;乙醇俗称,工业酒精含乙醇 96%(体积分数) ;(4)醇类的通性:饱和一元醇的通式;官能团;物理性质:饱和一元醇的沸点会随着分子里碳原子数增多而逐步,甲醇、乙醇、丙醇可与水以任意比,含 411 个 C 的醇为油状液体, 可以部分溶于水, 含 12 个 C 以上的醇为无色、 无味蜡状固体,不溶于水,甲醇有,人饮用能使眼睛失明或致死;化学性质:名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载醇能与活泼金属发生 反应生成 与醇钠,能与 HX 发生 反应生成卤代烃,能与浓H2SO4共热发生 反应,能与酸进行 反应;Mg + 2R OH ;加热HX + ROH ;浓硫酸加热HOCH 2CH 2CH2CH 2OH;浓硫酸加热R COOH + ROH ;留意:醇的消去反应: 总是消去和羟基所在碳原子 的碳原子上的氢原子,如没有相邻的碳原子 (如甲醇)或相邻的碳原子上没有氢原子 如 CH 33CCH 2OH 的醇不能发生消去反应;醇的氧化反应:和羟基相连的碳原子上如有二到三个氢原子,被氧化为醛;如有一个氢原子,被氧化为酮;如没有氢原子,一般不被氧化;3 苯酚、酚类(1)苯酚结构: (五式)分子式:; 结构式:;电子式:;结构简式:;试验式:空间构型:结构;(2)化学性质分子中羟基与苯环相互影响,由于苯基的影响,羟基中的O H 键极性比乙醇分子中OH 键极性要强;由于羟基对苯环的影响,羟基邻、对位上的H 比较活泼,易发生取代反应;弱酸性:于碳酸,俗称为酸,不使指示剂变色;(浑浊变澄清) ;与氢氧化钠的反应:与 CO 2 的反应:(澄清变浑浊) ;与碳酸钠的反应:(浑浊变澄清) ;取代反应(鉴定酚类)与浓溴水的反应:被氧化,露置在空气中会因少量被氧化而显色;氧化反应:苯酚显色反应(鉴定苯酚)苯酚与 溶液作用显示 色;其他酚类也有类似的显色反应,反应后溶液的酸性增强;(3)物理性质:色晶体(易被空气氧化呈粉红色),常温时 于水, 70时能与水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,毒,对皮肤有腐蚀性;(4)酚类的通性:官能团;性质类似于苯酚,酚类能发生 反应、反应、反应和 反应;(5)苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较类别苯甲苯苯酚结构简式氧化反应溴 代 反 应溴状态 条件 产物结论缘由 酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼,易被取代;4 乙醛、醛类(1)乙醛结构: (五式)名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 分子式:优秀学习资料欢迎下载; 结构式:;电子式:结构简式:;试验式:;空间构型:结构;( 2)化学性质催化氧化:断键发生乙反应:醛基中的羰基(H2)可与 H2,HCN 等加成,但不与 Br 2 加成;醛与的加成反写出应:反应,:;断键发生;被弱氧化剂氧化: (醛基的检验)化学键全断,燃烧反应的化学方程式:(银镜反应);(生成红色沉淀) ;,在乙醛溶液中滴入酸性KMnO 4 溶液,观看到的现象是;(3)物理性质:乙醛是一种色、有气味的液体,密度比水挥发,易燃烧,溶于水及乙醇、乙醚、氯仿等溶剂;(4)醛类醛类的通性:饱和一元醛的通式;官能团;甲醛:2 个醛基,也叫,35%40%的甲醛水溶液结构式:,分子中相当于含有叫做,甲醛的用途、性质:a 具有醛类通性:和;主要为强 性,可与弱氧化剂银氨溶液、新制碱性氢氧化铜悬浊液反应生成羧酸;b 具有肯定的特性:1mol 甲醛可与 mol 银氨溶液反应,生成 mol 银;c 饱和一元醛随行对分子质量的增大而熔、沸点逐步;(5)总结:能使溴水和酸性 KMnO 4 褪色的有机物能使溴水褪色的有机物A、跟、等不饱和烃发生 反应而使溴水褪色;B、跟具有仍原性的含醛基的物质等发生 反应而使溴水褪色;能使酸性 KMnO 4 褪色的有机物A、分子结构中碳原子间有 或 的不饱和有机化合物,一般能被酸性 KMnO 4氧化而使酸性 KMnO 4 褪色;B、苯的 能使酸性 KMnO 4褪色;C、含有 基、基的物质, 一般也能被酸性 KMnO 4氧化而使酸性 KMnO 4 褪色,如醇类、 醛类、单糖、二糖等具有仍原性的物质;5 乙酸、羧酸(1)乙酸结构: (五式)分子式:; 结构式:;电子式:;结构简式:;试验式:空间构型:结构;(2)化学性质断键发生反应,酸性使石蕊试液变色:乙酸的电离方程名师归纳总结 式:,;,与钠反应的离子方程式与氢氧化钠溶液反应的离子方程式第 6 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 与氧化铜反应离子方程式优秀学习资料欢迎下载,与碳酸钙反应的离子方程式苯酚;酸性比较:乙酸碳酸断键发生反应:;与乙醇的反应方程式:乙酸乙酯的制取:A、化学原理(见性质) :浓硫酸起、作用;B、装置:液液反应用烧瓶或试管,试管倾斜成45角度(使试管受热面积大)弯导管起作用,导气管不能伸入饱和碳酸钠溶液中(防止碳酸钠溶液);C、饱和碳酸钠溶液的作用:,减小,利于分层;乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度挥发出的与碳酸钠反应,挥发出的被碳酸钠溶液吸取,防止乙醇、乙酸特别气味干扰乙酸乙酯的气味;(3)羧酸羧酸的通性:饱和一元羧酸的通式; 官能团;性质:酯化反应:指和起作用,生成和的反应;酸指有机酸或无机含氧酸,产物必需是酯和水,否就不属于酯化反应;留意:羧酸脱掉羟基,醇脱去氢,结合生成水;三、糖类、油脂、蛋白质与合成材料1 糖类葡萄糖()单糖(不水解)分类二糖(能水解)果糖()麦芽糖()蔗糖()淀粉()多糖(能水解)概念:糖类一般是纤维素(或),以及能水解生成它们的化合物,可用通式表示,但糖不肯定符合此通式,符合此通式的也不肯定是糖;(1)单糖葡萄糖结构式:,特点:;化学性质:a、 仍原性:能发生银镜反应和与 CuOH 2 反应;b、 加成反应:与H2加成生成;c、 酯化反应:与发生酯化反应;d、 发酵反应(制酒精) :;e、生理氧化:;制法:淀粉水解;用途:做养分物质和仍原剂;果糖:分子式味;果糖和葡萄糖互为;性质:色晶体,于水,有(2)二糖 蔗糖和麦芽糖的相像之处名师归纳总结 组成相同,分子式均为,互为;第 7 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 都属于,水解都生成优秀学习资料欢迎下载;分子单糖;水解的生成物都能仍原和蔗糖和麦芽糖的区分麦芽糖分子中含有,是性糖;蔗糖分子中无,不能仍原银氨溶液和新制氢氧化铜;水解生成物不同:麦芽糖水解生成;蔗糖水解生成;存在:甘糖和甜菜中含蔗糖,淀粉在酶作用下水解可以得到麦芽糖;(3)多糖淀粉组成和结构:分子组成为,是由几百到几千个单元构成的高分子化合物,分子结构有直链和支链结构两种;物理性质:色状物质,于冷水,在热水里淀粉颗粒会膨胀破裂,形成胶状淀粉糊;化学性质:a、不与和反应,不显性;b、在稀酸作用下和人体中均能发生,最终产物为c、淀粉遇变蓝;纤维素组成和结构:分子组成为,是由几千个 单元构成的高分子化合物;与淀粉相比,虽然分子组成相同,但由于 n 值不同(一般纤维素大于淀粉),所以两者 并非同分异构体;物理性质:色、无臭、味的物质,于水,也 于一般的有机溶剂;化学性质:a、没有,不与和反应,不显性;b、在稀酸作用下和水浴加热的条件下能发生,最终产物也是c、酯化反应(制硝化纤维);d、用途:主要用于制造,得到和;制造;制造;用于造纸等;(4)糖类水解产物的检验需先加入溶液中和作催化剂的,再加入和进行检验;2 油脂(一)、脂类1、酯类结构特点:和 起反应生成的一类化合物;其通式为:(RCOOR)R 和 R 可相同可不同 ,饱和一元羧酸和一元醇生成的酯的通式为,与同碳原子数的 互为同分异构体;2、乙酸乙酯:物理性质:色、具有 味的液体,比水,于水;化学性质:能发生水解反应名师归纳总结 (酸性条件下水解);第 8 页,共 12 页(碱性条件下水解);3、甲酸酯: HCOOR ,由于分子中含有CHO ,故可以发生反应,也可被新制的悬浊液氧化(生成色的);4、酯的化学性质酯在稀硫酸或稀碱液做催化剂,加热条件下可与H 2O 发生水解反应;例如:- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载类似反应:;说明: 1酯类在碱性溶液中水解生成OH;RCOOR+NaOHRCOONa+R;2酯化反应和酯的水解反应互为(二)、油脂的组成和结构油脂是人类的主要食物之一,也是重要的工业原料;在室温下,植物油脂呈 态,叫做;动物油脂呈 态,叫做;和 统称为油脂;油脂是由多种(如硬脂酸,软脂酸和油酸等)跟 生成的甘油脂,因此油脂属于 类;结构可表示如下R1、R2、 R3 代表饱和烃基或不饱和烃基,可相同也可不相同;R1、R2、 R3相同称 R1、R2、 R3不相同称;(三)油脂的物理性质:油脂密度比水,于水,于苯、汽油等有机溶剂;油脂是,没有固定的溶沸点(四)油脂的化学性质:1、油脂的氢化(硬化、仍原)键,在催化剂作用下可以和H2 发生反应;不饱和酸甘油酯因烃基中含有;这个反应叫做油脂的,也叫油脂的,这样制得的油脂叫人造脂防、通常又叫硬化油;2、油脂的水解:跟酯类的水解反应相同,在适当的条件下,(如有酸或碱在加热条件下),油脂跟水能够发生水解反应,生成和相应的;油脂在碱性条件下水解生成;此反应称为名师归纳总结 硬脂酸甘油脂在作用下进行皂化后,生成的与和 NaCl 的混合液,第 9 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 用 NaCl 进行优秀学习资料欢迎下载;再经过滤可得肥皂的主要成份(五)酯和油脂的区分和联系类别酯油脂结构特点化学性质联系 油脂是一类特别的酯3 蛋白质(一)氨基酸1、氨基酸的结构: 氨基酸是一种含 自然氨基酸都是 a氨基酸;的有机物, 它的分子里不但含有,仍含有;2、氨基酸的性质两性:既显性,又显性;+ HCl + NaOH ;两分子氨基酸缩水形成二肽;分子间或分子内缩水成环;(二)蛋白质1、定义:蛋白质是由不同的(自然蛋白质所含的都是)经缩聚后形成的高分子化合物;2、结构特点:分子中存在着基和基,与氨基酸相像,也是两性物质,仍含有肽键;3、主要化学性质:具有 性,与氨基酸相像;可发生水解(在酸、碱和酶的作用下),经过多肽,最终得到多种;溶于水,具有 的性质;加某些浓的盐溶液于蛋白质溶液中,使蛋白质发生 而(称),连续加水,蛋白质 重新溶解,即 是可逆过程;蛋白质的变性:在、等作用下产生变性作用而凝聚,这种凝聚不,加水 重新溶解,失去;颜色反应:蛋白质与 加热时变黄色;灼烧含蛋白质的物质产生 气味;(三)酶是蛋白质,具有蛋白质的特点,也有自己的特点酶的化学性质有变性(与相像);具有自己的特性,是;酶的催化作用条件温顺,反应快,具有专一性;4 合成材料淀粉纤维素自然高分子化合物蛋白质自然橡胶高分子化合物塑料合成高分子化合物 合成纤维合成橡胶名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载(一)、材料分类无机非金属材料(如 Si 等)无机材料材料无机金属材料(包括金属和合金)自然有机高分子材料(淀粉、纤维素、蛋白质)有机材料 合成有机高分子材料(塑料、合成纤维等)新型有机高分子材料(二)有机高分子化合物1、有机高分子化合物我们以前学过的一些有机化合物如烃类、醇、醛、酯等化合物,它们的相对分子质量较低,称为低分子化合物;而有机高分子化合物,例如聚乙烯、聚氯乙烯,它们的 都在几万甚至几十万以上,称为;高分子化合物和低分子化合物的主要区分一是相对原子质量,二是性质,有机高分子化合物的熔、沸点一般,表现出肯定的强度和硬度;高分子化合物虽然分子质量较大,便通常结构并不复杂,它们是由简洁的结构单元重复连接而成的;2、单体、链节和聚合度聚乙烯分子可以用 来表示,它是由成千上万的乙烯分子聚合而成的;( 1)链 节: 高分子 化合 物中出 现的,如 聚乙 烯的 结构 单元是;值表示高分子化合物中的重复次数,值越(2)聚合度:聚乙烯分子结构中的大,相对分子质量;,如聚乙烯的单体是;(3)单体:能合成高分子化合物的说明:(1)高分子化合是通过小分子化合物(即单体)通过聚合反应制得的;(2)高分子化合物可以看做是成千上万个链节重复连接而成的;(3)高分子化合物的相对分子质量链节的式量 聚合度( n);(4)我们见到的一些高分子材料是由许很多多 物,测得的相对分子质量是;3、有机高分子化合物的结构特点n 值不同的高分子构成的,因而高分子化合物是混合有机高分子化合物的结构可分为线型高分子和体型高分子(参看下图);(1)线型结构名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 有些高分子由一个个优秀学习资料欢迎下载CC 键连接起来,成千上成链节连成长链,如淀粉和纤维素的长链是由和 CO 键相连接的,聚乙烯和聚氯乙烯是由CC 键相连接的,线性结构的高分子材料,可以带支链,也可以不带支链;线型结构的高分子材料两个链间只有分子间作用力,没有化学键,而这一分子间的作用力随相对分子质量的增大而;(2)体型结构体型结构是高分子链上能起反应的 跟别的 或别的物质发生反应,分子链之间形成化学键产生一些交联,形成的 结构,如硫化橡胶等;橡胶硫化后,由 结构转变为 结构,橡胶制品会变得更加坚强和富有弹性;4、有机高分子化合物的基本性质(1)溶解性结论:线型高分子材料能溶解在适当的溶剂中,但溶解速度比小分子缓慢;体型结构的高分子材料不易溶解,只是有肯定程度的溶胀;(2)热塑性和热固性结论 聚乙烯塑料受热到肯定温度范畴时,开头变软,直到熔化成流淌的液体;冷却后又变为固体;加热后又熔化,这种现象就是线型高分子的热塑性;说明 有些体型高分子一经加工成型就不会受热熔化,因而具有热固性,如酚醛树脂;(3)强度有机高分子化合物的强度一般都比较大;体型高分子化合物具有弹性,硬度和脆性比较小;线型高分子化合物没有弹性,硬度和脆性较大;(4)电绝缘性名师归纳总结 高分子化合物链里的原子是以共价键结合的,一般不易导电, 所以高分子材料通常是很好的绝缘材料,第 12 页,共 12 页广泛应用于电气工业上,如我们大家熟识的开关面板,就是用酚醛树脂(俗称电木制造的);- - - - - - -

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