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    22.高警示药品管理制度.pdf

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    22.高警示药品管理制度.pdf

    高警示药品管理制度一 目的:规范高警示药品使用管理,确保药品使用安全。二 适用范围:本管理制度适用于院内使用与管理高警示药品的各科室。三 定义:1 高警示药品(High-alert medication)包括高危药品与易混淆药品。2 高危药品(High-risk medication)是指如果使用不当或使用错误,会对患者造成严重不良后果甚至死亡的药品,如胰岛素、肝素、化疗药物、高浓度电解质包括氯化钾(浓度 2mEq/mL)、氯化钠(浓度 0.9%)、硫酸镁(浓度50%)等。3 易混淆药品是指工作中容易混淆出错的药品,包括看似,听似、一品多规的药品。4 看似(Look-alike)、听似(Sound-alike)药品是指药物名称、外包装、标签、临床使用方面看似或听似的药品,如:异环磷酰胺针、环磷酰胺针、环磷腺苷针等。5 一品多规药品:某些日常工作中容易出现差错的同一通用名不同规格,或同一成分但不同剂型的药品。四 权责:药剂科负责高警示药品目录的及时更新及全院高警示药品储存与使用的检查监督,贮有高警示药品的各部门负责药品的具体管理。五 作业内容:1 高危药品管理1.1 高危药品目录:根据浙江省高危药品管理制度(试行稿)的要求,参考美国药物安全使用协会(ISMP)相关内容,结合我院实际情况,制高警示药品管理制度定高危药品目录,见附表1。1.2 高危药品的存放与标识:1.2.1 药品库房和各调剂部门的高危药品需专区存放,并标红底黑字标识1.2.2 除麻醉药品、第一类精神药品及抢救车药品外,各护理单元原则上不存放高危药品。如确需存放,应向药剂科申请,经医务科审查、药事管理与药物治疗学委员会批准备案,并严格按照高危药品管理,如专柜存放、红底黑字标识。1.2.3 发往病区拆除外包装的高危药品、高浓度电解质应在药品上贴相应标签。1.3 高危药品的处方:开具处方(医嘱)需要慎重,应保证处方适宜性,确保适应症、用法用量、给药途径、滴注速度等的正确性,避免处方环节的临床用药失误发生。使用计算机医嘱系统录入高危药品时,药品名称前标注 GW 以别于其他药品,提醒录入者此药为高危药品;电子处方及电子药品发放单上也显示红色GW,以示区别,提醒药品调剂、发放者严格核对。1.4 高危药品的调配:要实行双人复核,确保发放准确无误,避免调配环节的临床用药错误发生。1.5 高危药品的配置:须有双人核对。1.6 静脉用胰岛素、静脉用肝素、化疗药物、麻醉药品和第一类精神药品的给药应执行双核对制。1.7 医护人员需对使用高危药品的患者,根据药品风险因素和监测要点加强监测,一旦发现异常情况,立即与主诊医师沟通并及时处理。具体要求文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 ZO5V10B3P10E3文档编码:CZ9C9A8D5A9 HR2H4P10E6H5 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