开办药品零售药店验收实施标准(试行).doc

广西开办药品零售药店验收实施标准(试行)第一章 县 以 上（含）零 售 连 锁 门 店第一节 机构和人员第一条 门店应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照。(*) 第二条 门店应在营业店堂的显著位置悬挂与执业人员要求相符的执业证明。 第三条 门店应在门店前悬挂本连锁企业的统一商号和标志。(*) 第四条 门店应设置质量管理人员，具体负责药品质量管理工作。 第五条 门店负责人和质量管理员无药品管理法第76条、83条规定的情形。第六条 门店负责质量管理工作的人员应具有药士(含药士和中药士)以上的技术职称，或者具有中专以上药学或相关专业(指医学、生物、化学等专业)的学历，或者驻店药师。并有一年以上（含）药品经营质量管理工作经验。第七条 药品零售处方审核人员应符合以下条件之一：1、 执业药师；2、 从业药师；3、 药师以上(含药师和中药师)的技术职称；4、 驻店药师。第八条 门店营业员应具有高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。第九条 从事质量管理和验收工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训，并经地市级(含)以上食品药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。第十条 门店从事质量管理的人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。第十一条 在质量管理、药品验收、养护、保管、营业等直接接触药品岗位工作的人员，应进行健康检查并建立档案。患有精神病、传染病等可能污染药品或导致药品发生差错疾病的患者，不得从事直接接触药品内包装的工作。第二节 设施与设备第十二条 应有与经营规模相适应的营业场所，营业场所面积较大的，可根据实际需要设置仓库。营业场所应明亮、整洁。第十三条 门店营业场所、营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。第十四条 库房内地面和墙壁平整、清洁、无污染物。第十五条 应根据需要配置符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏存放的设备。第十六条 营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。第十七条 仓库应划分待验库(区)、合格品库(区)、不合格品库(区)、退货库(区)等专用场所。以上各库(区)均应设有明显标志，并实行色标管理。其统一标准是：待验库(区)、退货库（区）为黄色；合格品库(区)、发货库(区)为绿色；不合格品库(区)为红色。应划分药品与非药品区、内服与外用药品区，易串味药品、中药饮片应设专区或专用货架。不设仓库的，应在营业场所内设置药品暂存区和不合格药品存放区（柜）。第十八条 仓库应有检测和调节温、湿度的设施。 第十九条 仓库中具有适合药品储存的专用货架和地架，并与地面之间距离不少于10厘米。 第二十条 仓库应配置防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。第二十一条 门店销售毒麻中药的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等。第二十二条 应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品等。第二十三条 经营中药饮片的，应配置所需的调配处方和临方炮制的设备。 第二十四条 处方药与非处方药应分柜摆放。（*）第二十五条 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签，并有记录。（*）第二十六条 陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。第二十七条 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放。(*) 第二十八条 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师(含药师和中药师)以上职称的人员或驻店药师审核后方可调配和销售。(*)笫二十九条 处方的审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。(*)第三十条 营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩带标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。第三十一条 处方药不应采用开架自选的销售方式。(*) 第三十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。（*）第三十三条 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。（*）第三十四条 门店应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。 第三十五条 应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿。 第三十六条 门店内进行的广告宣传，应符合国家有关规定。(*)第三节 制度和管理第三十七条 门店有保证质量管理职能正常行使和所经营药品质量的规章制度。内容包括：(1)有关岗位的质量责任； (2)药品验收的管理； (3)药品陈列的管理； (4)药品养护的管理； (5)药品销售及处方的管理； (6)拆零药品的管理； (7)服务质量的管理； (8)卫生和人员健康的管理； (9)经营中药饮片的，应符合中药饮片销售管理的规定。第三十八条 门店使用的计量器具应符合国家有关规定，并经过检定。第三十九条 门店应至少建立药品质量管理记录(表式)。内容包括： (1) 购进药品验收记录； (2) 陈列药品检查记录； (3) 药品拆零记录； (4) 药品质量查询、投诉记录； (5) 不合格药品报废、销毁记录； (6) 药品退货（退回总部）记录； (7) 销后退回药品验收记录； (8) 仓库温、湿度记录； (9) 计量器具使用、检定记录； (10) 质量事故报告记录； (11) 药品不良反应报告记录； (12) 质量管理制度执行情况检查和考核记录等；第四十条 门店应建立以下药品质量管理档案(表格)。内容包括： (1)员工健康检查档案； (2) 员工培训档案； (3) 设施和设备及定期检查、维修、保养档案； (4) 计量器具管理档案； (5) 不合格药品报损审批表； (6) 药品质量问题追踪表；(7) 近效期药品催销表； (8) 药品不良反应报告表等；第四节 验收结果评定第四十一条 以上条款适用于县（含）以上零售连锁门店的现场检查。现场验收时，应逐项进行全面检查、验收，并逐项作出肯定或否定的评定。第四十二条 零售连锁门店不设仓库的，涉及仓库的条款为合理缺项。第四十三条 验收零售连锁企业时，验收总部执行第一章标准；验收随零售连锁企业总部同时申请的拟办零售连锁门店执行第二章标准，带(*)号的条款，为合理缺项；按企业申报连锁门店总数30的比例抽查，每个门店都合格的，才视为零售连锁门店验收合格。第四十四条 验收零售连锁企业新开办门店时执行第二章标准，带(*)号的条款，为合理缺项。第四十五条 验收零售连锁企业时，总部和零售连锁门店的现场验收果全部符合本标准的，评定为验收合格；现场验收结果有不符合本标准，或有缺项、项目不完整、不齐全的，评定为验收不合格。对验收合格或者验收不合格的，依据药品经营许可证管理办法第八条第(五)项的规定分别执行。第二章 县 以 下 零 售 连 锁 门 店第一节 机构与人员第一条 投资企业、企业负责人及有关业务人员无药品管理法第76条、83条规定的情形。第二条 应当配备经市级及以上食品药品监督管理局组织考核合格的业务人员，有条件的应配备执业药师或药士（含）以上职称人员或驻店药师或药学及相关专业技术人员。第三条 从事药品验收工作的人员应具有高中（含）以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。第四条 直接接触药品岗位工作的人员，应进行健康检查并建立档案。患有精神病、传染病等可能污染药品或导致药品发生差错疾病的患者，不得从事直接接触药品内包装的工作。第二节 设施与设备第五条 营业场所应明亮、整洁，营业场所面积应与其药品经营的品种和销售数量相适应，且经营场所宽敞和整洁。可不设置仓库，营业场所面积较大的，可根据实际需要设置仓库。第六条 营业场所、营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。第七条 营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。第八条 库房内地面和墙壁平整、清洁、无污染物。第九条 仓库内应划分药品与非药品区、内服与外用药品区，易串味药品、中药饮片应设专区或专用货架。不设仓库的，应在营业场所内设置药品暂存区和不合格药品存放区（柜）。第十条 仓库中具有适合药品储存的专用货架和地架，并与地面之间距离不少于10厘米。第十一条 仓库应配置防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠等设备。第十二条 应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品等。 第十三条 应在营业店堂设置顾客意见簿。第三节 制度与管理第十四条 应制定保证所经营药品质量的规章制度。内容包括： (1)有关岗位的质量责任；(2)药品购进与验收的管理规定；(3) 药品储存的管理规定；(4) 药品陈列的管理规定；(5) 药品养护的管理规定；（*）(6) 首营企业和首营品种审核的规定；（*）(7) 药品销售及处方管理的规定（含拆零药品的管理）；(8) 药品不良反应报告的规定；(9) 卫生管理制度；(10) 人员健康状况的管理规定；(11) 经营中药饮片的，应有符合中药饮片购、销、存管理的规定。第十五条 应建立药品质量管理记录(表式)。内容包括：（1）药品购进及验收记录；（*）（2）药品养护记录；（*）（3）药品质量查询、投诉情况记录（4）不合格药品报废、销毁记录；（5）药品退货（或退回连锁企业总部）记录；(6) 药品不良反应报告记录；(7) 质量管理制度执行情况检查和考核记录等。第十六条 应建立以下药品质量管理档案(表格)。内容包括：(1)员工健康检查档案；(2)员工培训档案； (3)药品养护档案；（*）(4) 首营企业和首营品种审批表；（*）(5) 不合格药品报损审批表；(6) 药品不良反应报告表等；第四节 验收结果评定第十七条 以上条款适用于县以下零售药店及连锁门店的现场检查。现场验收时，应逐项进行全面检查、验收，并逐项作出肯定或否定的评定。 第十八条 零售药店不设仓库的，涉及仓库的条款为合理缺项。 第十九条 验收连锁门店时，带（*）号的条款为合理缺项。第二十条 现场验收结果全部符合本标准的，评定为验收合格；现场验收结果有不符合本标准，或有缺项、项目不完整、不齐全的，评定为验收不合格。对验收合格或者验收不合格的，依据药品经营许可证管理办法第八条第(五)项的规定分别执行。