山西体外诊断试剂项目资金申请报告_模板范文.docx

MACRO 泓域咨询 /山西体外诊断试剂项目资金申请报告山西体外诊断试剂项目资金申请报告xxx有限公司目录第一章 项目绪论10一、 项目概述10二、 项目提出的理由11三、 项目总投资及资金构成16四、 资金筹措方案16五、 项目预期经济效益规划目标16六、 原辅材料及设备17七、 项目建设进度规划17八、 环境影响17九、 报告编制依据和原则18十、 研究范围19十一、 研究结论19十二、 主要经济指标一览表19主要经济指标一览表20第二章 行业、市场分析22一、 行业规模22二、 影响行业发展的有利因素和不利因素23三、 行业壁垒27第三章 背景、必要性分析31一、 行业整体状况31二、 行业上下游产业链33三、 基本风险特征35第四章 项目选址38一、 项目选址原则38二、 建设区基本情况38三、 创新驱动发展41四、 社会经济发展目标42五、 产业发展方向42六、 项目选址综合评价45第五章 建设规模与产品方案46一、 建设规模及主要建设内容46二、 产品规划方案及生产纲领46产品规划方案一览表47第六章 建筑工程可行性分析48一、 项目工程设计总体要求48二、 建设方案49三、 建筑工程建设指标50建筑工程投资一览表51第七章 SWOT分析52一、 优势分析（S）52二、 劣势分析（W）54三、 机会分析（O）54四、 威胁分析（T）55第八章 发展规划63一、 公司发展规划63二、 保障措施67第九章 工艺技术方案分析70一、 企业技术研发分析70二、 项目技术工艺分析72三、 质量管理73四、 项目技术流程74五、 设备选型方案75主要设备购置一览表76第十章 节能可行性分析77一、 项目节能概述77二、 能源消费种类和数量分析78能耗分析一览表79三、 项目节能措施79四、 节能综合评价80第十一章 环境影响分析82一、 编制依据82二、 环境影响合理性分析83三、 建设期大气环境影响分析83四、 建设期水环境影响分析85五、 建设期固体废弃物环境影响分析85六、 建设期声环境影响分析86七、 营运期环境影响86八、 环境管理分析87九、 结论及建议88第十二章 投资方案90一、 投资估算的依据和说明90二、 建设投资估算91建设投资估算表93三、 建设期利息93建设期利息估算表93四、 流动资金94流动资金估算表95五、 总投资96总投资及构成一览表96六、 资金筹措与投资计划97项目投资计划与资金筹措一览表97第十三章 经济效益评价99一、 基本假设及基础参数选取99二、 经济评价财务测算99营业收入、税金及附加和增值税估算表99综合总成本费用估算表101利润及利润分配表103三、 项目盈利能力分析103项目投资现金流量表105四、 财务生存能力分析106五、 偿债能力分析106借款还本付息计划表108六、 经济评价结论108第十四章 项目招标方案109一、 项目招标依据109二、 项目招标范围109三、 招标要求109四、 招标组织方式110五、 招标信息发布113第十五章 项目风险防范分析114一、 项目风险分析114二、 项目风险对策116第十六章 项目综合评价119第十七章 附表附录121主要经济指标一览表121建设投资估算表122建设期利息估算表123固定资产投资估算表124流动资金估算表124总投资及构成一览表125项目投资计划与资金筹措一览表126营业收入、税金及附加和增值税估算表127综合总成本费用估算表128固定资产折旧费估算表129无形资产和其他资产摊销估算表129利润及利润分配表130项目投资现金流量表131借款还本付息计划表132建筑工程投资一览表133项目实施进度计划一览表134主要设备购置一览表135能耗分析一览表135报告说明体外诊断试剂行业的下游需求端可以分为两类，一类是用于医学检测，包括医院、体检中心、独立实验室以及防疫站，其中医院是体外诊断行业最大的下游需求端；由于诊断试剂尚未被列入医院集中采购目录，因此，医院检验科长的决策权较大，议价能力强。根据国家卫生和计划生育委员会的数据统计，截至2015年9月底，全国医疗卫生机构数达99.0万个，其中：医院2.7万个，基层医疗卫生机构92.5万个，专业公共卫生机构3.5万个，其他机构0.3万个。与2014年9月底比较，全国医疗卫生机构增加8037个，其中：医院增加1600个，基层医疗卫生机构增加3422个，专业公共卫生机构增加2884个。下游医疗卫生机构的蓬勃发展为本行业发展奠定了良好的基础，提供了更为广阔的空间。第二类是用于血源筛查，这个领域的需求端主要为血站系统，其使用总量相对较小，但是对于诊断试剂有着较高的灵敏度的要求。单从使用量上来看，血站系统在体外诊断试剂市场中占比较低，从检测项目上来看，血站系统的检测项目相对较窄，但是从诊断试剂的使用结构上来看，目前血源筛查主要使用的免疫诊断试剂中的酶联免疫试剂，同时目前在推广核酸诊断，而在医院市场中，核酸诊断的使用则相对较少，所以血站系统的体外诊断试剂使用量虽然比较小，但是对于某些特定的诊断试剂的需求量相对比较大。根据谨慎财务估算，项目总投资20598.48万元，其中：建设投资15924.78万元，占项目总投资的77.31%；建设期利息451.43万元，占项目总投资的2.19%；流动资金4222.27万元，占项目总投资的20.50%。项目正常运营每年营业收入40000.00万元，综合总成本费用31671.68万元，净利润6096.92万元，财务内部收益率22.74%，财务净现值10107.03万元，全部投资回收期5.78年。本期项目具有较强的财务盈利能力，其财务净现值良好，投资回收期合理。本期项目技术上可行、经济上合理，投资方向正确，资本结构合理，技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。本报告基于可信的公开资料，参考行业研究模型，旨在对项目进行合理的逻辑分析研究。本报告仅作为投资参考或作为参考范文模板用途。第一章 项目绪论一、 项目概述（一）项目基本情况1、项目名称：山西体外诊断试剂项目2、承办单位名称：xxx有限公司3、项目性质：技术改造4、项目建设地点：xx（以最终选址方案为准）5、项目联系人：尹xx（二）主办单位基本情况公司不断建设和完善企业信息化服务平台，实施“互联网+”企业专项行动，推广适合企业需求的信息化产品和服务，促进互联网和信息技术在企业经营管理各个环节中的应用，业通过信息化提高效率和效益。搭建信息化服务平台，培育产业链，打造创新链，提升价值链，促进带动产业链上下游企业协同发展。公司全面推行“政府、市场、投资、消费、经营、企业”六位一体合作共赢的市场战略，以高度的社会责任积极响应政府城市发展号召，融入各级城市的建设与发展，在商业模式思路上领先业界，对服务区域经济与社会发展做出了突出贡献。 公司坚持提升企业素质，即“企业管理水平进一步提高，人力资源结构进一步优化，人员素质进一步提升，安全生产意识和社会责任意识进一步增强，诚信经营水平进一步提高”，培育一批具有工匠精神的高素质企业员工，企业品牌影响力不断提升。公司将依法合规作为新形势下实现高质量发展的基本保障，坚持合规是底线、合规高于经济利益的理念，确立了合规管理的战略定位，进一步明确了全面合规管理责任。公司不断强化重大决策、重大事项的合规论证审查，加强合规风险防控，确保依法管理、合规经营。严格贯彻落实国家法律法规和政府监管要求，重点领域合规管理不断强化，各部门分工负责、齐抓共管、协同联动的大合规管理格局逐步建立，广大员工合规意识普遍增强，合规文化氛围更加浓厚。（三）项目建设选址及用地规模本期项目选址位于xx（以最终选址方案为准），占地面积约52.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，非常适宜本期项目建设。（四）产品规划方案根据项目建设规划，达产年产品规划设计方案为：xxx升体外诊断试剂/年。二、 项目提出的理由短期来看，医疗保障体系覆盖面的扩大将有效提高城乡居民的就诊率，特别是在农村地区，新型农村合作医疗的实施将极大拓展医疗产品市场，体外诊断试剂的需求也将快速增加。长期来看，医疗改革将理顺产业链关系、规范市场竞争环境，对相关产业产生深远的积极影响。精准聚焦“六新”突破，抢占未来发展制高点把“六新”突破作为“蹚新路”的方向目标、路径要求和战略举措，紧跟国际科技发展前沿和产业变革趋势，以抢滩占先、换道领跑的姿态，先行布局发展未来产业，举全省之力坚决打赢打好“六新”攻坚战、决胜战。（一）超前规划布局新基建。充分发挥新基建对新经济、新动能的先行引导作用，加快建设信息基础设施，稳步发展融合基础设施，适度超前布局创新基础设施。加强5G基站、大数据中心、基于区块链的数据平台等信息基础设施建设，夯实数字底座，打造环首都数据存储中心、国家重要数据资源灾备中心、中西部算力中心和新一代信息基础设施建设标杆省份。深度应用互联网、大数据、人工智能等技术，全面推动市政设施、民生服务、生态环保、应急管理、能源领域等传统基础设施智能化转型升级，推进工业互联网行业级平台建设。围绕新兴产业未来产业发展战略需求，强化布局能源互联网、综合极端条件科学实验装置、超高速低真空磁悬浮电磁推进科学实验设施等重大科技基础设施。建立健全全省新型基础设施项目库，实施一批重点项目重大工程。到“十四五”末，新型基础设施技术短板逐步补齐，发展结构均衡合理，新基建对高质量发展的赋能作用明显增强。（二）瞄准前沿突破新技术。把握全球技术前沿态势，体系化布局技术路线图+项目清单，促进新技术转向跟踪和并跑领跑并存的新阶段。主动对接国家科技创新2030重大项目，聚焦量子信息、集成电路、人工智能、空天科技等前沿领域，努力实现从“0”到“1”的突破。注重从应用端发力，聚焦制约传统产业转型升级和战略性新兴产业发展的“卡脖子”技术，立项实施一批研发攻关项目。打造和拓展新技术应用场景，支持新技术产业化规模化应用，率先在重点产业集群形成新技术优势领域。到“十四五”末，一批重点领域的前沿引领技术取得重大突破，新技术对经济转型的引领作用明显增强。（三）抢占先机发展新材料。围绕“新特专高精尖”目标，实施产业能力提升、延链补链招商、产品应用保障三大工程，把新材料产业打造成为转型发展支柱产业。以山西转型综合改革示范区为主平台建设研发创新核心策源地，培育一批高端材料产业发展集聚区。聚焦半导体材料关键核心技术，发展砷化镓、碳化硅等第二/三代半导体材料，前瞻谋划第四代半导体材料研发布局，积极建设国家半导体材料研发生产基地。聚焦高端碳材料，加快碳纤维、石墨烯产业化培育和市场化应用，发展高端碳基合成材料，打造晋东南、晋中、晋北碳基新材料集聚区。开展合成生物学基础研究和生物基高分子新型材料、仿生材料等应用技术开发，打造国内重要的生物基新材料产业基地。加快发展多元化特殊钢等特种金属新材料生产及精深加工，为国家重大工程重大装备提供关键基础材料支撑。到“十四五”末，建成国家重要的新材料产业基地。（四）聚焦高端打造新装备。把装备制造业高质量发展作为转型发展的重中之重，实施产业生态培育、产业基础再造、智能绿色升级、先进集群打造、制造服务增值、央地先进产业融合六大工程，推动产业向价值链高端和产业链核心迈进。谋划布局未来新装备，加快机器人与人工智能技术深度融合，推动工业机器人应用向新兴领域、高精尖产业拓展，推进服务机器人在生产生活等方面应用试点示范。培育发展高端新装备，重点开发智能煤机装备、轨道交通装备及新能源汽车代表性装备，打造新能源装备、通用航空、增材制造、高端数控机床等产业集群。通过新一代信息技术，赋能煤化工、重型机械、纺织机械、农机装备等传统特色新装备。到“十四五”末，打造先进轨道交通装备、智能煤机装备、新能源汽车、电子信息千亿产业基地。（五）发挥优势做强新产品。聚焦“国家所需、山西所能”，加快科技含量高、品牌附加值高、产业关联度高、市场占有率高的新产品研发生产，力争开发一批具有核心竞争力的拳头产品。探索开发量子通信卫星、数字货币、6G天线等未来新产品。提升改造先进新产品，开发基于深紫外技术的系列产品。加快布局北斗卫星导航、煤层气高效合成金刚石等优势领域系列产品。发展多品种少批量生产和定制化生产，做特做优轻工、绿色建材等特色新产品。做优做强区域公用品牌，支持培育企业产品品牌。到“十四五”末，新产品开发项目实现快速增长，山西品牌竞争力、影响力大幅提升。（六）跨界融通培育新业态。突出数字化引领、撬动、赋能作用，着力推进数字经济与实体经济、民生服务深度融合，全面建设“数字山西”。培育智能制造新业态，加快制造向智造升级。加快形成人工智能和工业互联网产业“生态圈”。培育智慧物流新业态，开展智慧物流园区建设试点，提升物流业网络化数字化智能化水平。培育智慧城市新业态，加快数据开放共享、应用场景拓展，依托阳泉市、晋城市等全国“智慧城市”试点，打造一批先行区、示范区。大力发展“互联网+”新模式，培育扶持平台经济，积极探索“旅游+”“文化+”“农业+”等新业态。健全数字规则，依法规范发展平台企业。到“十四五”末，数字经济发展体系全面立体构建，新业态发展加速推进。三、 项目总投资及资金构成本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算，项目总投资20598.48万元，其中：建设投资15924.78万元，占项目总投资的77.31%；建设期利息451.43万元，占项目总投资的2.19%；流动资金4222.27万元，占项目总投资的20.50%。四、 资金筹措方案（一）项目资本金筹措方案项目总投资20598.48万元，根据资金筹措方案，xxx有限公司计划自筹资金（资本金）11385.82万元。（二）申请银行借款方案根据谨慎财务测算，本期工程项目申请银行借款总额9212.66万元。五、 项目预期经济效益规划目标1、项目达产年预期营业收入（SP）：40000.00万元。2、年综合总成本费用（TC）：31671.68万元。3、项目达产年净利润（NP）：6096.92万元。4、财务内部收益率（FIRR）：22.74%。5、全部投资回收期（Pt）：5.78年（含建设期24个月）。6、达产年盈亏平衡点（BEP）：14284.30万元（产值）。六、 原辅材料及设备（一）项目主要原辅材料该项目主要原辅材料包括硫酸镁、氯化钠、乙二胺四乙酸二钠盐、三羟甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲、烷盐酸盐、酒石酸钾钠、丙磺酸钠、磷酸氢二钠、丙醇、三溴苯甲酸、磷酸氢二钾。（二）主要设备主要设备包括：真空泵、磁力搅拌器、电子天平、恒温水浴锅、旋转蒸发仪、低温恒温反应浴、循环泵、真空干燥箱、电子秤、通风橱、匀浆器、酸度计、高效液相色谱仪、三重四极杆质谱分析仪、培养箱、超净工作台、培养基和培养皿、灭菌锅。七、 项目建设进度规划项目计划从可行性研究报告的编制到工程竣工验收、投产运营共需24个月的时间。八、 环境影响该项目在建设时，应严格执行建设项目环保，“三同时”管理制度及环境影响报告书制度。处理好生产建设与环境保护的关系，避免对周围环境造成不利影响。烟尘、污废水、噪声、固体废弃物分别执行大气污染物综合排放标准、城市污水综合排放标准、工业企业帮界噪声标准、城镇垃圾农用控制标准。该项目在建设生产中只要认真执行各项环境保护措施,不会对周围环境造成影响。九、 报告编制依据和原则（一）编制依据1、中华人民共和国国民经济和社会发展“十三五”规划纲要；2、建设项目经济评价方法与参数及使用手册（第三版）；3、工业可行性研究编制手册；4、现代财务会计；5、工业投资项目评价与决策；6、国家及地方有关政策、法规、规划；7、项目建设地总体规划及控制性详规；8、项目建设单位提供的有关材料及相关数据；9、国家公布的相关设备及施工标准。（二）编制原则1、坚持科学发展观，采用科学规划，合理布局，一次设计，分期实施的建设原则。2、根据行业未来发展趋势，合理制定生产纲领和技术方案。3、坚持市场导向原则，根据行业的现有格局和未来发展方向，优化设备选型和工艺方案，使企业的建设与未来的市场需求相吻合。4、贯彻技术进步原则，产品及工艺设备选型达到目前国内领先水平。同时合理使用项目资金，将先进性与实用性有机结合，做到投入少、产出多，效益最大化。5、严格遵守“三同时”设计原则，对项目可能产生的污染源进行综合治理，使其达到国家规定的排放标准。十、 研究范围1、确定生产规模、产品方案；2、调研产品市场；3、确定工程技术方案；4、估算项目总投资，提出资金筹措方式及来源；5、测算项目投资效益，分析项目的抗风险能力。十一、 研究结论本期项目技术上可行、经济上合理，投资方向正确，资本结构合理，技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。十二、 主要经济指标一览表主要经济指标一览表序号项目单位指标备注1占地面积34667.00约52.00亩1.1总建筑面积58916.301.2基底面积20453.531.3投资强度万元/亩291.522总投资万元20598.482.1建设投资万元15924.782.1.1工程费用万元13363.012.1.2其他费用万元2131.042.1.3预备费万元430.732.2建设期利息万元451.432.3流动资金万元4222.273资金筹措万元20598.483.1自筹资金万元11385.823.2银行贷款万元9212.664营业收入万元40000.00正常运营年份5总成本费用万元31671.68""6利润总额万元8129.23""7净利润万元6096.92""8所得税万元2032.31""9增值税万元1659.09""10税金及附加万元199.09""11纳税总额万元3890.49""12工业增加值万元13057.99""13盈亏平衡点万元14284.30产值14回收期年5.7815内部收益率22.74%所得税后16财务净现值万元10107.03所得税后第二章 行业、市场分析一、 行业规模我国的体外诊断试剂行业目前已具备一定的市场规模和基础，正从产业导入期步入成长期，处于快速发展的阶段，呈现基数小、增速快等特点。2007年到2014年，中国体外诊断试剂市场规模增速显著高于全球平均水平。由于整体市场规模和人均消费距成熟市场仍有较大差距，未来在经济发展、医疗体制改革、人口老龄化及居民可支配收入增加等因素的影响下，国内体外诊断试剂市场拥有广阔的市场空间，并将保持较快的增长速度。据中国医药工业信息中心统计分析，2014年，我国体外诊断试剂产品市场规模达到306亿元，预计2019年将达到723亿元，年复合增长率达18.70%。从全球体外诊断市场划分来看，全球体外诊断试剂市场分布并不均衡，以美国、欧盟、日本为代表的发达经济体占据着体外诊断市场的主要份额，其中美国是全球最大的体外诊断市场，占全球44%的市场份额；西欧占据了30%的市场份额。而在亚太地区，中国是增长最快的国家，也是除日本之外最大的体外诊断产品生产国。以中国为代表的新兴市场呈现出基数小、增速高的特点，未来几年在庞大的人口基数及快速增长的经济背景下，预计中国的体外诊断试剂市场将保持15%以上的增速，有望成为体外诊断试剂行业最具发展潜力的区域之一。二、 影响行业发展的有利因素和不利因素1、有利因素（1）市场需求潜力巨大、发展前景广阔随着经济的发展、对健康投入的增加、人口老龄化加上国家对体外诊断产业技术创新的大力扶持，体外诊断产业具有广阔的发展空间；同时，我国医疗卫生机构的整体医疗装备水平较低，大量的设备需要更新换代，更新需求大；此外，新医改方案指出要加大公共卫生体系和城市社区、农村基层医疗卫生建设，这将促进体外诊断市场的发展。我国体外诊断试剂行业强劲的市场需求增长驱动力主要来自于两方面：一是人均医疗保健支出水平提高和人口增长带来的医疗保健支出整体规模的扩大，二是体外诊断费占医疗保健支出比例的提高。国家统计局公布的数据显示，我国城镇居民人均可支配收入从2005年的10,493元一路增长至2014年的28,843.85元。随着人均可支配收入的提高，人们对自身健康也更为关注，无论是城镇还是农村人口在医疗保健方面的支出正在迅速提高。我国城镇家庭医疗保健消费支出从2000年的每人每年318元增加到2012年的1,063.7元，农村家庭人均医疗保健消费支出也从2000年的每人每年87.6元增加到2011年的513.8元。人均可支配收入特别是医疗保健支出的增加为我国诊断试剂行业的未来发展提供了有力保障。近年来，我国人口总体增长比例呈平稳略降趋势，65岁以上老人占比却逐年提升。截止2014年，我国65岁以上老年人群体占比将超过10.1%，达到1.38亿人。自2010年，老龄人口增速是同期人口增速的8-9倍，我国老龄化现象加剧。虽然“二胎”政策对人口老龄化进程有所延缓，预计2030年老龄化水平从24.1%降到23.8%，但人口老龄化整体趋势未减。老年人在身体、日常起居、消费习惯等方面存在的特性都为医疗健康产业带来良好前景。根据国际上标准：60岁以上人口占总人口比例达到10%或65岁以上人口占总人口比重达到7%，即步入老龄化社会，我国早已超过该标准。人口老龄化将导致诊断产品需求量的增加。（2）产业政策保障行业发展相比世界其他生物产业强国，我国的生物产业尚处于发展初期，国家政策的扶持对生物产业的发展起关键作用。体外诊断产业一直是国内重点支持的产业之一，从2005年起，国务院、发改委、科技部等多个国家部门出台了多个政策，对于促进体外诊断试剂、仪器、相关酶制剂等产业的发展具有积极的意义，增强了国内诊断试剂企业的竞争力。2006年2月，国务院制定国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020)，将“先进医疗设备与生物医用材料”列入重点领域及优先课题；2006年9月，国家发改委制定医药行业“十一五”发展指导意见，提出要“分阶段有步骤地发展医疗器械产品及其关键部件”；2010年10月，工信部、卫生部、药监局联合发布关于加快医药行业结构调整的指导意见，提出要推进医疗器械核心部件、关键技术的国产化，培育200个以上拥有自主知识产权、掌握核心技术、达到国际先进水平、年销售收入超过1，000.00万元的先进医疗设备；2012年1月18日，科技部印发医疗器械科技产业“十二五”专项规划表示，“十二五”期间科技进步和示范应用带来的新增医疗器械产值将达2,000.00亿元，出口额占国际市场总额比例将提高到5.00%以上。2012年12月29日，国务院下发生物产业发展规划，该规划指出：“到2015年，我国生物产业形成特色鲜明的产业发展能力，对经济社会发展的贡献作用显著增强，在全球产业竞争格局中占据有利位置。到2020年，生物产业发展成为国民经济的支柱产业。”上述积极的产业政策将使我国体外诊断试剂行业进入健康、快速的发展阶段。（3）医疗改革构成长期利好2009年4月6日，中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见正式发布。医药卫生体制改革的总体目标是建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。建立覆盖城乡居民的基本医疗保障体系是医疗体制改革的重要内容。具体目标为：3年内城镇职工基本医疗保险、城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗参保率均达到90%以上；2010年各级财政对城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗的补助标准提高到每人每年120元。短期来看，医疗保障体系覆盖面的扩大将有效提高城乡居民的就诊率，特别是在农村地区，新型农村合作医疗的实施将极大拓展医疗产品市场，体外诊断试剂的需求也将快速增加。长期来看，医疗改革将理顺产业链关系、规范市场竞争环境，对相关产业产生深远的积极影响。2、不利因素（1）国外企业的竞争目前体外诊断试剂国际上领先企业包括：罗氏、西门子、雅培、强生等几家欧美公司，这些大公司生产的产品不仅在种类和数量上远远多于国内公司，而且在国内的高端产品市场领域处于绝对优势地位。除此之外，国内企业在资金实力及品牌影响力等方面与国外厂商相比差距明显。（2）主要原材料依赖进口目前，以体外生化诊断试剂为例，原料包括诊断酶、硝酸纤维素膜、抗体、抗原、生物缓冲液、表面活性剂、胶乳微球、化合物和底物等，受限于研发技术及生产工艺等原因，国内企业生产体外诊断试剂的部分原材料尚不能自产，主要依靠从国外进口。原材料依赖进口，成为制约国内体外诊断试剂企业进一步发展的重要因素。（3）行业集中度低，同质化严重在我国现有的300400家体外诊断试剂生产商中，排名靠前的20家企业市场占有率在30%左右，其余大多数体外诊断试剂企业普遍规模较小。多数厂家的生产规模化、集约化程度较低，往往是同一品种有众多企业生产，质量参差不齐，价格竞争激烈。（4）下游市场相对强势体外临床诊断试剂主要市场为医院、血站、防疫站及血制品厂家，其中，医院为最主要销售渠道，一般医院不会单独使用某一家厂商的产品。而目前诊断试剂尚未被列入集中采购目录，因此，医院检验科长的决策权较大，而处于中游的体外检测试剂行业议价能力较弱。但在未来体外诊断试剂一旦被列入集中采购，操作模式可能会有变化。三、 行业壁垒1、行业准入壁垒体外诊断试剂行业具有较高的行业准入壁垒。我国对体外诊断行业的行业准入、生产经营等方面制定了一系列法律法规以加强对行业的监督。我国目前对体外诊断试剂生产和经营企业实行许可管理制度，生产经营企业必须获得国家食药监局颁发的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证。此外，生产企业必须通过相应的质量管理体系考核，所有上市产品须经过临床试验并获得产品注册证书，并在使用过程中受相关部门的监督管理。严格的审查制度与多方面的监管注册制度使得本行业具有较高的行业准入壁垒。对于新进入者来说，经营体外诊断产品，需要较长时间和财力投入才能达到监管机构的要求。2、人才壁垒体外诊断试剂行业属于知识密集型行业，产品的复杂性以及客户需求的多样性，使得诊断试剂厂商必须具备为客户提供售前、售中以及售后技术支持服务的综合能力。技术服务人员需要具备医学、病理学、医学检验学、生物学、电子工程学等各方面的专业知识以及长期实践经验。此外，诊断试剂厂商还需要具备相应的营销管理、物流管理、信息管理等方面的管理人才，管理人员还必须在具备体外诊断产品相关知识的基础上，经过长期的业务经验积累，才能具备专业管理能力。因此，体外诊断服务行业具备较高的人才壁垒，在短期内建立专业化的技术服务团队及管理团队成为行业新进入者的障碍。3、技术壁垒体外诊断试剂行业是知识密集、多学科综合的产业，涉及到临床检验学、生物化学、免疫学、分子生物学、分析化学、应用化学、生物医学工程、机电一体化等众多领域，研究开发领域技术含量高、开发周期长，生产领域技术复杂、革新难度大、质量要求严格，具有较高的技术门槛。业内大多数企业都拥有自己的技术专利，并经过多年行业实践，建立了技术研发的持续创新机制，在行业中建立了自己的竞争优势。行业新进入者如果没有较强的自主研发能力和技术积累，将很难在市场中立足。4、销售渠道壁垒对于体外诊断试剂行业而言，终端销售渠道主要集中在各级医院。诊断试剂厂商会在提供服务的过程中与医院建立与诊断试剂相关的质量控制体系，形成紧密的合作关系。因此，在诊断试剂的正常使用期内，医院通常不会轻易更好诊断产品供应商。在相同条件下，医院倾向于与已建立合作关系的、具有良好信誉的供应商延续合作关系，行业的新进入者难以在短时间内与医院建立深度合作关系、建立起销售网络，这形成了销售渠道壁垒。5、资金壁垒诊断试剂是多学科结合的产物，需要大量资金投入，全球目前在生物技术领域的产品研发成功率仅为30%，大量研发都以失败告终。失败的项目中，毁灭性的打击通常发生在大量时间和金钱已经投入的研发后期，即临床试验期。对于缺乏资金实力的企业来说，贸然进入该行业可能会遭遇致命打击。第三章 背景、必要性分析一、 行业整体状况1、国际竞争格局经过多年发展，全球体外诊断已成为拥有数百亿美元庞大市场容量的朝阳行业，产业发展成熟，市场集中度较高，并聚集了一批著名跨国企业集团，包括Roche（罗氏）、Siemens（西门子）、Abbott（雅培）、Beckman（贝克曼）、BectonDickinson（BD）、Johnson&Johnson（强生）、BioMerieux（生物梅里埃）、Bio-RadLaboratories（伯乐）等，其总部主要分布在北美、欧洲等体外诊断市场发展早、容量大的经济发达国家。这些企业集团下属体外诊断业务年销售收入均在10亿美元以上，产品线丰富，不仅包括各类体外诊断试剂，还包括各类诊断仪器以及与之相关的医疗技术服务。在全球体外诊断市场尤其是新兴经济体国家市场快速增长的驱动下，体外诊断业务在这些企业业务板块中的重要性日益显现，从而也促使其加快该领域的扩张步伐。2006年，西门子以15亿欧元收购美国诊断试剂公司DPC，2007年又分别以42亿欧元和70亿美元收购原排名行业前列的Bayer（德国拜耳）和DadeBehring（美国德灵）的诊断业务，一举跻身全球第二位。2008年，行业龙头罗氏斥资34亿美元收购美国诊疗设备制造商Ventana，以巩固其在体外诊断和肿瘤治疗领域的全球领先地位。2009年，贝克曼以7.92亿美元收购Olympus（日本奥林巴斯）的诊断业务。2010年，生物梅里埃收购了我国快速检测生产商美康生物技术（上海）有限公司。频繁的并购重组使全球体外诊断行业竞争日趋激烈，市场份额进一步集中到少数几家巨头企业。根据EvalueateMedTech报告分析，从市场份额来看，罗氏2012年市场份额约为18.80%，预计到2018年市场份额提升到19.30%；雅培受益于POCT和分子诊断业务增长，预计市场分配从2012年的9.80%上升到2018年的10.70%，位居第二。2012年，全球前10名公司销售额352亿美元，市场份额80.70%，预计到2018年销售额将达到464亿元，市场份额下降到78.90%。2、国内竞争格局体外诊断试剂行业在我国属于新兴产业，与欧美国家相比起步晚，产业化发展相对滞后。目前我国体外诊断试剂生产企业约300400家，主要的体外诊断试剂生产企业有80多家，大多数的生产企业的产品往往只是集中在一两个细分市场，无法提供全系列诊断产品服务和技术支持。企业普遍规模小、品种少，行业内企业的集中度提升空间比较大。近几年我国体外诊断试剂行业已从导入期步入发展期，市场需求快速增长，国内企业抓住机遇，凭借产品性价比高和更为贴近本土市场的优势，不断抢占份额，致使原以进口产品为主导的市场格局被逐渐打破。随着研发投入的加大和产品质量水平的提升，我国体外诊断试剂行业现已涌现一批实力较强的本土企业，集中在生化、免疫、分子诊断三大领域，并在某些产品领域逐渐具备与国际巨头竞争的实力。总体而言，国内企业市场割据竞争的格局较为明显，实力较强的综合性企业还较少，行业排名靠前的企业主要是在某一领域具备竞争优势。目前国内各领域领先企业正积极进行多元化发展，一是依托原有优势纷纷进入生化、免疫、分子诊断试剂等多个领域，以丰富试剂产品种类；二是开展上游核心原料以及配套诊断仪器的自主研发生产，以增强市场竞争实力；三是开始积极开拓国外市场，尤其是亚非拉等发展中国家市场。随着国内领先企业技术研发实力的提升和经营规模的壮大，预期行业市场集中度将进一步提高，同时国内领先企业与国外企业在高端市场的竞争能力也将快速提升。二、 行业上下游产业链体外诊断试剂行业的上游为生物化学原料行业，包括诊断酶以及抗原抗体等，下游为直接面向终端消费市场的医疗卫生机构，包括各级医院、疾控中心、体检中心、独立实验室、血站等医疗机构。1、与上游行业的关联性及其影响体外诊断试剂行业的上游为生物化学原料生产厂商，行业大部分原材料，如诊断酶、引物、抗原、抗体等等主要向上游企业采购，部分核心产品原料为自主开发，此外还有各种精细化学原料，包括氯化钠、碳酸钠和各种氨基酸以及有机酸等，这些精细化工品的作用主要是调配诊断试剂的缓冲溶液系统。而由于上游企业的产品生产技术已经比较成熟，进入门槛不高，因此各厂商之间竞争激烈，产品替代性较强，并且，一般材料的价格不高，企业可以选择自己生产，或用较低价格采购。另外，由于体外诊断试剂行业对其上游原材料的品质、种类要求较高，因此上游生物化学原材料产品的价格波动会对本行业的发展造成一定的影响。2、与下游行业的关联性及其影响体外诊断试剂行业的下游需求端可以分为两类，一类是用于医学检测，包括医院、体检中心、独立实验室以及防疫站，其中医院是体外诊断行业最大的下游需求端；由于诊断试剂尚未被列入医院集中采购目录，因此，医院检验科长的决策权较大，议价能力强。根据国家卫生和计划生育委员会的数据统计，截至2015年9月底，全国医疗卫生机构数达99.0万个，其中：医院2.7万个，基层医疗卫生机构92.5万个，专业公共卫生机构3.5万个，其他机构0.3万个。与2014年9月底比较，全国医疗卫生机构增加8037个，其中：医院增加1600个，基层医疗卫生机构增加3422个，专业公共卫生机构增加2884个。下游医疗卫生机构的蓬勃发展为本行业发展奠定了良好的基础，提供了更为广阔的空间。第二类是用于血源筛查，这个领域的需求端主要为血站系统，其使用总量相对较小，但是对于诊断试剂有着较高的灵敏度的要求。单从使用量上来看，血站系统在体外诊断试剂市场中占比较低，从检测项目上来看，血站系统的检测项目相对较窄，但是从诊断试剂的使用结构上来看，目前血源筛查主要使用的免疫诊断试剂中的酶联免疫试剂，同时目前在推广核酸诊断，而在医院市场中，核酸诊断的使用则相对较少，所以血站系统的体外诊断试剂使用量虽然比较小，但是对于某些特定的诊断试剂的需求量相对比较大。