2022年植物生物技术导论复习思考题.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 植物生物技术导论复习摸索题一、名词说明答案狭义概名词说明植物生物技术广义概念提高和改进农作物产量、品质的全部技术；念利用植物器官、组织、细胞和通过分子水平的操作、促进植物繁衍、有用物质生产和植物品种遗传改进的技术；离体授粉 植物的离体授粉也叫离体受精或试管受精,就是在人工掌握条件下使离体的胚珠或子房完成授粉、受精形成种子的过程；植物的离体授粉技术一般包括“ 胚珠试管受精”体授粉”3 个方面；、“ 离体子房授粉” 和“ 雌蕊离T-DNA 转移 -DNA 区；长度大约在 1530kb ,是根癌农杆菌侵染植物细胞时从 Ti 质粒上切割下来转移并整合到植物基因组的一段 DNA；植物细胞组织培育 在离体条件下利用人工配制的培育基对植物器官、组织、细胞、原生质体等进行培育,在相宜的培育条件下,长成完整植株的过程；同工酶 是功能相同的酶的多重分子形状,它们是特异的基因产物；体细胞胚 在愈伤组织外表或内部形成类似于合子胚的结构,称其为体细胞胚,或不定胚,或胚状体；植物细胞全能性 一个完整的植物细胞拥有形成一个完整植株所必需的全部遗传信息；在相宜的条件下能够形成完整植株的才能；细胞培育 是指将植物单细胞或细胞团直接在培育基中进行培育的一种培育方式；细胞悬浮培育 是指将游离的单细胞或细胞团依据肯定的细胞密度悬浮在液体培养基中进行培育的方法；脱分化脱分化是在植物组织和细胞培育中,一个成熟细胞或分化细胞转变成为分生状态的过程,即形成愈伤组织的过程；愈伤组织在植物组织和细胞培育中,愈伤组织就指在人工培育基上,由外植体形成的一团无序生长、无特定结构和功能的薄壁细胞；花粉培育在人工配制的培育基上,将从花药中游离出来的花粉,单独进行培育 ,获得完整植株；不定器官在愈伤组织的不同部位分别独立形成不定根和不定芽；将不同诱发融合原生质体融合过程中,需要使用适当的融合剂或机械方法,的原生质体集合到一起,使其粘连,融合,形成异核体；人工种子指通过植物组织培育的方法获得具有正常发育才能的材料,外面包被有特定物质,在相宜条件下可以发芽成苗的植物幼体；外植体在植物组织培育中,从活体植物上提取下来的,接种在培育基上培养的无菌细胞、组织、器官等统称为外植体；低温储存又称最小生长法,是将外植体所再生的试管苗在低温条件下,结合某些特定的培育基如增加蔗糖浓度、添加甘露醇、山梨醇、脱落酸ABA等生长延缓因子,辅以培育环境的调控,从而抑制或延缓生长,延长寿命,到达储存种质的目的；报告基因 能快速报告细胞是否被转化的基因,大多是一些水解酶基因如：- 葡萄糖醛酸苷酶基因gus、氯霉素乙酰转移酶基因cat 、 -半乳糖苷酶基因lacZ 、荧光素酶基因luc 等；农杆碱合成酶1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 基因、绿色荧光蛋白基因gep等；体细胞杂交指将植物不同种、属,甚至科间的离体细胞通过肯定诱导技术使质膜接触而融合在一起随后导致两个细胞核物质融合,通过离体培养,使其再生杂种植株的技术；又称原生质体融合；超低温储存将植物的离体材料包括茎尖芽、分生组织、胚胎、花粉、愈伤组织、悬浮细胞、原生质体等,经过肯定的方法处理后在超低温-196条件下进行储存的方法；细胞悬浮培育 是指将游离的单细胞或细胞团依据肯定的细胞密度悬浮在液体培养基中进行培育的方法；基因枪法 又名微粒轰击法, 通过高速飞行的金属颗粒将包被其外的目的基因直接导入到受体细胞内,从而实现遗传转化的一种方法；二、填空题_、_、答案填空题植物组织培育中,培育基的主要组分有水、 无机成分、 有_、_等；机成分、植物生长调剂物质脱分化的细胞再分化出完整植株有两种途径：、_ 或不定器官形成、器官形_；成植物组织培育中的进展简史三阶段是、； 探究 、奠基、 迅速进展植物细胞培育中,震荡的主要作用有_、_ 、使愈伤组织破裂成小_等；细胞团或单细胞、使细胞团和单细胞匀称分布于培育基中、 促进气体交换培育细胞活力的测定方法主要有：、等；四唑盐复原法TTC 、荧 光 素 二 乙 酸 法FDA 、噻 唑 蓝 法MTT 法花粉小孢子培育的方法主要有：_、_ 、液体浅层培育、平板培_等；、等；养法、微室悬滴培育法植物细胞组织培育的基本设备有预备室、无菌操作室、培育室植物组织培育中, 外植体的种类有、根、茎、叶、等；、等；花 、 果实植物组织培育的关键环节主要有脱分化、再分化、试管苗的驯化影 响 植 物 组 织 培 养 的 因 素 主 要 有 _ 、 _ 、光照、温度、湿_、_等；度 、 气体植物基因克隆的方法有 _、 _、_ 、化学法合成、从基因_等；文库中钓取、 PCR 扩增、图位克隆方法愈 伤 组 织 形 成 经 历 三 个 阶 段 ： _ 、 _ 和 诱导、细胞分裂、细胞2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - _；分化植 物 生 物 技 术 常 用 的 灭 菌 方 法 有 _ 、 _ 、高压蒸汽灭菌、干热_等；灭 菌 或 外 表 消 毒 灭菌 、 过滤灭菌植物细胞培育的方法有 _、_等；看护培育、 悬浮培育外 源 基 因 导 入 植 物 细 胞 的 方 法 有 _ 、 _ 、基因枪法、农杆菌介_、_等；导法、聚乙二醇法、电击法由花粉培育获得的再生植株是；单倍体植株DNA分子标记主要有、等；RFLP 、 ALFP 、 SSR 人工种子包括：_、_、_等部分；人造种皮、人造胚乳、发芽材料体细胞杂种的鉴定方法有、等；、等；形状学、细胞学、同离体授粉的类型主要有：工酶、分子生物学离体雌蕊授粉、离体子房授粉、离体胚珠授粉无性系是；用植物体细胞繁衍所获得的后代植物遗传转化的方法主要有、基因枪法、农杆菌介等；导法、 花粉管通道法、电击法植 物 细 胞 增 殖 的 测 定 指 标 主 要 有 _ 、 _ 、细胞鲜重、细胞干重、_、_等；细胞密实体积、细胞植 板率等； 其他答案：细胞计数、细胞有丝分 裂指数脱 去 植 物 病 毒 常 用 的 方 法 有 ： _ 、 _ 、热处理脱毒、茎尖培育 _等；脱毒、微体嫁接脱毒其他供挑选的答案 有：热处理结合茎尖培 养脱毒、抗病毒药剂脱 毒等植 物 组 织 培 养 中 , 愈 伤 组 织 诱 导 的 三 个 阶 段启动期、 分裂期、是、；分化期植物种质资源离体储存的方法主要有：、等超低温储存、低温保存、干燥脱水法储存备选答案有：包埋脱 水法储存、玻璃化法保 存、常温储存等植物小孢子在离体培育条件下的发育途径主要有：、养分细胞发育途径、生等；殖细胞发育途径、养分细胞和生殖细胞并进 发育途径仍可以填花 粉均等分裂途径3 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 植物组织培育中,脱毒苗的检测方法有、指示植物法、显微镜等；鉴定法、抗血清鉴定法三、简答题简答题 答案简述植物组织培 可从 1培育基的成分；养过程中的影响2外植体；因素；3培育条件三个方面分析；简述离体培育条 可从 1养分细胞发育途径；件下小孢子的发2生殖细胞发育途径；育；3养分细胞和生殖细胞并进发育途径；4细胞均等分裂途径等方面阐述；简述被微生物污被真菌等微生物污染的玻璃器皿,必需在121C 高压蒸汽灭菌30min染后的玻璃器皿后,倒去残渣,用毛刷刷去瓶壁上的培育液和菌斑后,用水冲液洁净后,应当如何清洗；浸泡在洗涤液中,洗刷后,再用自来水冲液,蒸馏水冲淋一遍后,晾干备用；非 PCR依靠的分主要有限制性片段长度多态性标记AFLP和染色体原位杂交两种；可子标记主要有几绽开阐述；种？简述体细胞杂交体细胞杂交somatic hybridization,在植物中亦即原生质体融合的意义；protoplast fusion,利用适当的物理或化学方法,可以将任何两种原生质体融合在一起；利用相宜的培育方法,可以由融合原生质体再生出杂种植株即体细胞杂种；克服植物有性杂交不亲和性、打破物种之间的生殖隔离、扩大遗传变异等适当绽开论述 ；植 物 组 织 培 养 灭菌方法主要有蒸汽灭菌、高温空气灭菌、过滤灭菌、灼烧灭菌、辐照中,灭菌方法主 灭菌等；可简要将每种方法阐述；要有哪些？简述原生质体别 从植物材料的挑选别离原生质体原生质体纯化原生质体培育这几离培育的主要过 个环节加以简述程；4 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 影响细胞悬浮培 可从 1培育基的成分；养的因素；2外植体的挑选；3植物生长调剂物质；4培育条件等方面进行阐述；简述花药培育和1花粉培育属细胞培育；花药培育为器官培育；花 粉 培 养 的 异2花粉培育排除了药壁、药隔和花丝的干扰,从小孢子中获得的材同；料是纯合的；花药培育存在药壁等二倍体细胞对小孢子发育的的干扰,获得的材料可能是杂合的；3花粉培育中小孢子能匀称地接触化学和物理诱变因素,是争论吸收、转化和诱变的抱负材料；花药培育中小孢子接触的诱变因素不匀称；4花粉培育可观看到雄核发育的全过程,是争论遗传和发育的很好材料体系；花药培育对雄核发育的全过程难于观看；5花粉培育可以从每个花药中获得更多的单倍体；花药培育获得的单倍体少；简述花粉管通道 可从 1花粉管通道法概念又名子房注射法,花蘖注射法,柱头法导入外源基因 涂抹法,蘸花法；它是利用开花植物授粉后形成的花粉管通道,直接将的原理；外源目的基因导入尚不具备正常细胞壁的卵、合子或早期胚细胞,实现目的基因遗传转化的一种方法；2花粉管通道法导入外源基因的步骤进行阐述；简述 RAPD的基 从以下方面表达：本试验步骤；DNA的提取模板 DNA浓度和质量的检测PCR扩增电泳检测： PCR终止后每个样品加 道点样 20ul ；4ul 凝胶上样缓冲液, 每个泳将凝胶浸于1ug/ml 的 EB中 30min60min ,用水清洗约10min,观看、拍照；统计分析：记录条带清楚的RAPD条带,运算带纹相像率；运算简述几种转基因 植物材料的检测 方法；带频率、群内遗传纯度；DNA片段大小；对转基因植物材料中目的基因的表达主要采纳分子生物学方法和 生物化学方法检测； 主要有： 报告基因检测法、 Southern 杂交法、 Northern 杂交法、 Western 杂交法、 PCR 方法、生物学鉴定等；1报告基因检测法：利用报告基因能快速报告细胞是否被转化的特点,来检测转基因植物材料的方法；2Southern 杂交法：主要是利用两条单链 DNA 互补性,来检测外源 DNA 的转化结果,该方法Southern 于 1975 年创造的；该方法只能验证转化基因是否存在于被检测植株中,但不能得到基因是否表达的 信息；3Northern 杂交法：用于检测外源基因转录出来的 mRNA ,该 方法是 Alwine 于 1977 年创造的；该方法能检测转化基因是否转录出 mRNA ,在转录水平上基因的表达和调控；5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 4Western 杂交法：是将外源基因转录并翻译的蛋白质从 SDS聚丙烯酰胺凝胶中转移到固相支持体上,然后对固定化蛋白质进行免疫学测定； 该方法只能验证转化基因是否存在在蛋白质水平上的正常表达；5PCR 方法：在一种耐高温的DNA 聚合酶作用下,通过引物和模板 DNA 进行多聚酶链式反应PCR来扩增DNA ；该方法只能验证转化基因是否存在于被检测植株中,该方法比 Southern 杂交法简洁；但不能得到基因是否表达的信息；6生物学鉴定：对转基因植物的生物学性状进行观看,鉴定基因 的功能和表型,是否稳固地遗传给后代；该方法能验证基因是否能正常 地表达,是否稳固遗传给后代；四、论述题 论述题 答案 简述 DNA 分子标记在植物 1 比较生物的遗传变异性,从而争论亲缘、进化关系；2 构建遗传连锁图,进行分子标记帮助挑选；争论中的应用；3 构建遗传图谱,进行基因定位、克隆；例如：RFLP-restriction fragment length polymorphism限制 性片段长度多态性标记；特定生物类型的基因组 DNA经某一 种限制性内切酶完全酶解后,会产生分子量不同的同源等位 片段,或称限制性等位片段,通过电泳的方法别离和检测这 些片段；但凡可以引起酶解位点变异的突变,如点突变新产生和去除酶切位点和一段DNA的重新组织如插入和缺失造成酶切位点间的长度发生变化等均可导致限制性等位片段的变化,从而产生 RFLP；植 物 细 胞 培 养 的 应 用 有 哪 可从 1挑选突变体；些？2生产次生代谢产物；3其他应用克服远缘杂种的不育性,用于植物代谢生理学、生物化学等的争论等方面绽开阐述；在培育室中发觉部分培育材 料被污染,试分析缘由；夏季,在培育室中发觉大量培育室中发觉部分培育材料被污染,可能的缘由主要如下：需要绽开争论,依据情形加分或扣分1植物材料本身内生菌的生长；2培育基灭菌不完全；3培育基灭菌后,微生物从器皿的封口处进入；4培育材料外表消毒不完全；5无菌接种操作不标准；6接种室或超净工作台空气不洁净；7培育室空气不洁净或湿度较大；可从外植体、培育基、无菌操作、培育环境等方面进行阐述；培育物进菌,试分析可能的要具体绽开缘由；将一个抗病基因导入了改进1对导入抗病基因的目的植物进行DNA 水平分析 PCR6 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 的 目 的 植 物 如 水 稻 或 玉 或杂交分析 3 分米,如何分析基因的功能？ 2 对导 入抗病基因的目的植物进行RNA水平 分析RT-PCR3 分3对导入抗病基因的目的植物进行蛋白质水平分析杂交分析3 分4对导入抗病基因的目的植物进行抗病性鉴定；6 分每一点要做适当绽开论述；种质离体储存的意义；体细胞杂交在农业领域中的可从 1种质离体储存概念；2种质离体储存同常规储存方法的异同较小的空间储存 大量的种质资源；防止病虫危害、一年四季都可储存；长期 稳固地储存植物种质资源及宝贵试验材料；3种质离体储存方法等方面阐述；可从 1体细胞杂交概念；作用；2体细胞杂交克服远缘杂交不亲和性；改进作物等方3体细胞杂交可将外源基因导入受体细胞,面进行阐述；植物基因克隆的主要方法；可从 1植物基因克隆概念；2植物基因克隆方法 基因文库挑选；图位克隆；同源克隆；插入失活、电子克隆等方法例举出三种即可；3对一种克隆方法进行具体阐述；包括原理、 步骤、留意事项等；7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页