2022年经典实验室常用缓冲液配置方案.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 试验室常用缓冲液配置方案11 M Tris-HCl pH7.4, 7.6, 8.0 组份浓度： 1 M Tris-HCl 配制量： 1 L 配制方法：1. 称量 121.1 g Tris 置于 1 L 烧杯中；2. 加入约 800 ml 的去离子水,充分搅拌溶解；3. 按下表量加入浓盐酸调剂所需要的 pH 值；PH 浓 HCl 值7.4 约 70ml 7.6 约 60ml 8.0 约 42ml 4. 将溶液定容至 1 L；5. 高温高压灭菌后,室温储存；留意：应使溶液冷却至室温后再调定pH 值,由于 Tris 溶液的 pH 值随温度的变化差异很大,温度每上升 1,溶液的 pH 值大约降低 0.03个单位；210 ×TE BufferpH7.4, 7.6, 8.0 组份浓度： 100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA 配制量： 1 L 配制方法：1. 量取以下溶液,置于 1 L 烧杯中；1M Tris HCl Buffer 100ml PH7.4,7.6, 8.0500mM EDTAPH8.0 20ml 2. 向烧杯中加入约 800 ml 的去离子水,匀称混合；3. 将溶液定容至 1 L 后,高温高压灭菌；4. 室温储存；31.5 M Tris-HCl pH8.8 组份浓度： 1.5 M Tris-HCl 配制量： 1 L 配制方法：1. 称量 181.7 g Tris 置于 1 L 烧杯中；2. 加入约 800 ml 的去离子水,充分搅拌溶解；3. 用浓盐酸调剂 pH 值至 8.8；4. 将溶液定容至 1 L；5. 高温高压灭菌后,室温储存；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 留意：应使溶液冷却至室温后再调定pH 值,由于 Tris 溶液的 pH 值随温度的变化差异很大,温度每上升 1,溶液的 pH 值大约降低 0.03个单位；43 M 醋酸钠 pH5.2 组份浓度： 3M 醋酸钠 配制量： 100ml 配制方法：1.称量 40.8g NaAc ·3H2O 置于 100-200ml 烧杯中,加入月 2.加入冰醋酸调剂 pH 值至 5.2 3.加去离子水将溶液定容至 100ml 4高温高压灭菌后,室温储存；5PBS Buffer 40ml 的去离子水搅拌溶解组份浓度： 137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4 配制量： 1 L 配制方法：1. 称量以下试剂,置于 1 L 烧杯中；NaC 8g l KCl 0.2g Na2 1.42g HPO4KH 2 0.27g PO42. 向烧杯中加入约 800 ml 的去离子水,充分搅拌溶解；3. 滴加浓盐酸将pH 值调剂至 7.4,然后加入去离子水将溶液定容至1 L；4. 高温高压灭菌后,室温储存；留意：上述 PBS Buffer 中无二价阳离子,如需要,可在配方中补充 1 mM CaCl2 和0.5 mM MgCl2 ；610 M 醋酸铵 组份浓度： 10 M 醋酸铵 配制量： 100 ml 配制方法：1. 称量 77.1 g 醋酸铵置于 100200 ml 烧杯中,加入约 2. 加去离子水将溶液定容至 100 ml ；3. 使用 0.22 mm 滤膜过滤除菌；4. 密封瓶口于室温储存；留意：醋酸铵受热易分解,所以不能高温高压灭菌；7苯酚 /氯仿 /异戊醇 25 : 24 : 1 配制方法：30 ml 的去离子水搅拌溶解；1. 说明： 从核酸样品中除去蛋白质经经常使用苯酚 /氯仿 /异戊醇 25 : 24 : 1；氯仿可使蛋白质变性并有助于 液相与有机相的别离,而异戊醇就有助于排除抽提过程中显现的气泡；2. 配制方法：将Tris-HCl 平稳苯酚与等体积的氯仿/异戊醇 24 : 1混合匀称后,移入棕色玻璃瓶中4保存；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 810 W/V SDS 组份浓度： 10 W/VSDS 配制量： 100ml 配制方法：1.称量 10g 高纯度的 SDS 置于 100-200ml 烧杯中,加入约 80ml 的去离子水, 68加入溶解 2.滴加浓盐酸调剂 pH 值至 7.2 3.将溶液定容至 100ml 后,室温储存；92 N NaOH 组份浓度： 2 N NaOH 配制量： 100 ml 配制方法：1. 量取 80 ml 去离子水置于 100200 ml 塑料烧杯中 NaOH 溶解过程中大量放热,有可能使玻璃烧杯炸裂 ；2. 称取 8 g NaOH 当心地逐步加入到烧杯中,边加边搅拌；3. 待 NaOH 完全溶解后,用去离子水将溶液体积定容至 100 ml ；4. 将溶液转移至塑料容器中后,室温储存；10 2.5 N HCl 组份浓度： 2.5 N HCl 配制量： 100 ml 配制方法：1. 在78.4 ml 的去离子水中加入 2. 室温储存；115 M NaCl 组份浓度： 5 M NaCl 配制量： 1 L 配制方法：21.6 ml 的浓盐酸 11.6 N,匀称混合；1. 称取 292.2 g NaCl 置于 1 L 烧杯中,加入约 800 ml 的去离子水后搅拌溶解；2. 加去离子水将溶液定容至 1 L 后,适量分成小份；3. 高温高压灭菌后,4储存；1120 W/V Glucose 组份浓度： 20 W/V Glucose 配制量： 100 ml 配制方法：1. 称取 20 g Glucose 置于 100200 ml 烧杯中,加入约2. 加去离子水将溶液定容至 100 ml ；3. 高温高压灭菌后,4储存；12 SolutionI 质粒提取用 80 ml 的去离子水后,搅拌溶解；组份浓度： 25 mM Tris-HCl pH8.0, 10 mM EDTA, 50 mM Glucose 配制量： 1 L 配制方法：1. 量取以下溶液,置于 1 L 烧杯中；1M 25ml Tris-HCl PH8.0名师归纳总结 0.5M EDTA20ml 第 3 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - PH8.02045ml Glucose 1.11MdH 2O 910ml 2. 高温高压灭菌后,4储存；3. 使用前每 50 ml 的 Solution I 中加入 2 ml 的 RNase A20 mg/ml ；13 SolutionII 质粒提取用 组份浓度： 200mM NaOH ,1 W/VSDS 配制量： 500ml 配制方法：1.量取以下溶液,置于 500ml 烧杯中 10 SDS 50ml 2N NaOH 50ml 2.加灭菌水定容至 500ml,充分混匀 3.室温储存,此溶液储存时间最好不要超过一个月 留意： SDS 易产愤怒泡,不要猛烈搅拌14 SolutionIII 质粒提取用 组份浓度： 3 M KOAc, 5 M CH3COOH 配制量： 500 ml 配制方法：1. 称量以下试剂,置于 500 ml 烧杯中；KOAc 147g CH3COOH 57.5ml 2. 加入 300 ml 去离子水后搅拌溶解；3. 加去离子水将溶液定容至 500 ml ；4. 高温高压灭菌后,4储存；15 0.5 M EDTApH8.0 组份浓度： 0.5 M EDTA 配制量： 1 L 配制方法：称取 186.1 g Na2EDTA· 2H2O ,置于 1 L 烧杯中；2. 加入约 800 ml 的去离子水,充分搅拌；3. 用 NaOH 调剂 pH 值至 8.0约 20 g NaOH ；留意： pH 值至 8.0时, EDTA 才能完全溶解；4. 加去离子水将溶液定容至 1 L；5. 适量分成小份后,高温高压灭菌；6. 室温储存；16 1 M DTT 组份浓度： 1 M DTT 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 配制量： 20 ml 配制方法：1. 称取 3.09 g DTT ,加入到 50 ml 塑料离心管内；2. 加20 ml 的0.01 M NaOAc pH5.2 ,溶解后使用 0.22 mm 滤器过滤除菌；3. 适量分成小份后,-20储存；17 10 mM ATP组份浓度： 10 mM A TP 配制量： 20 ml 配制方法：1. 称取 121 mg Na2ATP·3H2O,加入到 50 ml 塑料离心管内；2. 加20 ml 的25 mM Tris-HCl pH8.0 ,搅拌溶解；3. 适量分成小份后,-20储存；一 .常用贮液与溶液1mol/L 亚精胺 Spermidine: 溶解 2.55g 亚精胺于足量的水中,使终体积为 10ml；分装成小份贮存于-20；1mol/L 精胺 Spermine：溶解 3.48g 精胺于足量的水中,使终体积为 10ml；分装成小份贮存于-20；10mol/L 乙酸胺 ammonium acetate：将 77.1g 乙酸胺溶解于水中,加水定容至 过滤除菌；1L 后,用 0.22um 孔径的滤膜10mg/ml 牛血清蛋白 BSA：加 100mg 的牛血清蛋白组分V 或分子生物学试剂级,无DNA 酶于 9.5ml水中为削减变性,须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白,盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止；不要涡旋混合；加水定容到 10ml,然后分装成小份贮存于-20；1mol/L 二硫苏糖醇 DTT ：在二硫苏糖醇 5g 的原装瓶中加 32.4ml 水,分成小份贮存于-20；或转移 100mg的二硫苏糖醇至微量离心管,加 0.65ml 的水配制成 1mol/L 二硫苏糖醇溶液；8mol/L 乙酸钾 potassium acetate：溶解 78.5g 乙酸钾于足量的水中,加水定容到 100ml；1mol/L 氯化钾 KCl ：溶解 7.46g 氯化钾于足量的水中,加水定容到 100ml ；3mol/L 乙酸钠 sodium acetate：溶解 40.8g 的三水乙酸钠于约 90ml 水中,用冰乙酸调溶液的 pH 至5.2,再加水定容到 100ml；0.5mol/L EDTA: 配制等摩尔的 Na2EDTA 和 NaOH 溶液 0.5mol/L ,混合后形成 EDTA 的三钠盐；或称取 186.1g的 Na2EDTA 2H2O 和 20g 的 NaOH,并溶于水中,定容至 1L；1mol/L HEPES ：将 23.8gHEPES 溶于约 90ml 的水中,用 NaOH 调 pH 6.8-8.2,然后用水定容至 100ml；1mol/L HCl ：加 8.6ml 的浓盐酸至 91.4ml 的水中；25mg/ml IPGT ：溶解 250mg 的 IPGT异丙基硫代 -D- 半乳糖苷于 10ml 水中,分成小份贮存于-20；1mol/LMgCl2: 溶解 20.3g MgCl2 ·6H2O 于足量的水中,定容到 100ml；100mmol/L PMSF：溶解 174mg 的 PMSF苯甲基磺酰氟于足量的异丙醇中,定容到 10ml；分成小份并用铝箔将装液管包裹或贮存于 -20；20mg/ml 蛋白酶 Kproteinase K ：将200mg 的蛋白酶 L 加入到 9.5ml 水中, 轻轻摇动, 直至蛋白酶 K 完全溶解；不要涡旋混合；加水定容到 10ml,然后分装成小份贮存于-20；10mg/mlRnase无 DNase DNasefree RNase：溶解 10mg 的胰蛋白 RNA 酶于 1ml 的 10mmol/L 的乙酸钠水溶液中pH 5.0；溶解后于水浴中煮沸 贮存；配制过程中要戴手套15min,使 DNA 酶失活；用 1mol/L 的 Tris HCl 调 pH 至 7.5,于 -20名师归纳总结 5mol/L 氯化钠 NaCl：溶解 29.2g 氯化钠于足量的水中,定容至100ml；,氢氧化钠完全溶第 5 页,共 12 页10N 氢氧化钠 NaOH：溶解 400g 氢氧化钠颗粒于约0.9L 水的烧杯中磁力搅拌器搅拌- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 解后用水定容至 1L；10SDS十二烷基硫酸钠 ：称取 100gSDS 渐渐转移到约含 全溶解；用水定容至 1L；0.9L 的水的烧杯中,用磁力搅拌器搅拌直至完2mol/L 山梨糖醇 Sorbitol ：溶解 36.4g 山梨糖醇于足量水中使终体积为 100ml；100三氯乙酸 TCA :在装有 500gTCA 的试剂瓶中加入 100ml 水,用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解；稀释液应在临用前配制2.5 Xgal5-溴-4- 氯-3- 吲哚 -半乳糖苷：溶解 25mg 的 X gal 于1ml 的二甲基甲酰胺DMF ,用铝箔包裹装液管,贮存于-20；100×Denhardt 试剂 Denhardt's regent成分及终浓度配制 100ml 溶液各成分的用量-20贮存；2聚蔗糖 Ficoll ,400型2 聚 乙 烯 吡 咯 烷 酮 PVP-402BSA组分 V水2g 2g 2g 加水至总体积为 100ml 依照上表称取各组分,溶于水中定容；过滤除菌及杂质,分装成小份于10×标准 DNA 连接酶缓冲液 standard DNA ligase buffer 粘端、平端连接成分及终浓度 配制 10ml 溶液各成分的用量0.5mol/L Tris-HCl 5ml 1mol/L 贮液100mmol/L MgCl2 1ml 1mol/L 贮液100mmol/L DTT 1ml 1mol/L 贮液2mmol/L ATP 200ul 100 mmol/L 贮液5mmol/L 盐酸亚精胺可选50ul 1 mmol/L 贮液0.5mg/ml BSA组分 V 可选0.5ml 10 mg/mL 贮液水 2.25ml 将配制好的缓冲液分装成小份,贮存于-20 ；100 mmol/L dNTP 溶液 dNTP solutions可以购买到 100mmol/L 纯 dNTPs 贮液, -80可贮存至少 6个月；10mmol/L dNTP 混合液成分及终浓度 配制 20ul 溶液各成分的用量10mmol/L dATP 2ul 100 mmol/L dATP 贮液10mmol/L dCTP 2ul 100 mmol/L dCTP 贮液10mmol/L dGTP 2ul 100 mmol/L dGTP 贮液10mmol/L dTTP 2ul 100 mmol/L dTTP 贮液水 12ul 20PEG 8000/2.5M NaCl 名师归纳总结 成分及终浓度配制 10ml 溶液各成分的用量第 6 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 质量浓度为20聚乙20g 或 14.6g 固体氯化钠二醇50ml 5 mol/L 氯化钠2.5mol/L 氯化钠补足 100ml 水加聚乙二醇于含有氯化钠的烧杯中,加水至终体积 20×SSC 100ml,用磁力搅拌器搅拌溶解；成分及终浓度配制 1L 溶液各成分的用量1L；300mmol/L 柠檬酸三钠二水3mol/L 氯化钠 水88.2g 175.3g 补足 1L 溶解柠檬酸三钠二水和氯化钠于约0.9L 水中,加几滴 10N NaOH 溶液调 pH 为7.0,用水补足体积至DEPC焦碳酸二乙酯处理水 加100ul DEPC 于 100ml 水中,使 DEPC 的体积分数为 0.1；在 37温浴至少 12h,然后在 15 psi 条件下高压灭菌 20min,以使残余的DEPC 失活； DEPC 会与胺起反应,不行用DEPC 处理 Tris 缓冲液；甲酰胺 deionized formamide 直接购买或加 Dowex XG8 混合树脂于装有甲酰胺的玻璃烧杯中,用磁力搅拌器轻轻搅拌 1h,可去除甲酰胺中的离子；经 Whatman 1号滤纸过滤除去树脂后分成小份,充氮气于-80贮存防止氧化 ；磷酸缓冲液 phosphate buffer名师归纳总结 依据下表所给定的体积,混合1 mol/L 的磷酸二氢钠单碱和1mol/L 磷酸氢二钠双碱贮液,获得所需第 7 页,共 12 页pH 的磷酸缓冲液；配制1 mol/L 的磷酸二氢钠 NaH2PO4· H2O贮液：溶解 138g 于足量水中,使终体积为1L;1mol/L 磷酸氢二钠 Na2HPO4贮液 :溶解 142g 于足量水中使终体积为1L；1mol/L 磷酸二氢钠1mol/L 磷酸氢二钠最终 pH 值mlml877 123 6.0 850 150 6.1 815 185 6.2 775 225 6.3 735 265 6.4 685 315 6.5 625 375 6.6 565 435 6.7 510 490 6.8 450 550 6.9 390 610 7.0 330 670 7.1 280 720 7.2 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - TE用于悬浮和贮存 DNA 成分及终浓度 配制 100ml 溶液各成分的用量10mmol/L Tris HCl 1ml 1mol/L Tris-HCl pH7.4-8.0,251mmol/L EDTA 200ul 0.5 mol/L EDTA pH 8.0水 98.8ml Tris 缓冲液 Tris-HCl buffer 将121g 的 Tris 碱溶解于约 0.9L 水中,再依据所要求的pH 25下加肯定量的浓盐酸11.6N,用水调整终体积至 1L；浓盐酸的体积mlpH 8.6 9.0 14 8.8 21 8.6 28.5 8.4 38 8.2 46 8.0 56 7.8 66 7.6 71.3 7.4 76 7.2 二 .电泳缓冲液、染料和凝胶加样液电泳缓冲液50×Tris- 乙酸 TAE缓冲液成分及终浓度 配制 1L 溶液各成分的用量2mol/L Tris 碱 242g 1mol/L 乙酸 57.1 ml 的冰乙酸 17.4 mol/L 100 mmol/L EDTA 200ml 的 0.5 mol/L EDTA pH 8.0水 补足 1L 5×Tris- 硼酸 TBE 缓冲液成分及终浓度 配制 1L 溶液各成分的用量445 mmol/L Tris 碱 54g 445 mmol/L 硼酸盐 27.5g 硼酸10 mmol/L EDTA 20 ml 的0.5 mol/L EDTA pH 8.0水 补足 1L 染料1溴酚蓝 bromophenol blue 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 加1g 水溶性钠型溴酚蓝于 100ml 水中,搅拌或涡旋混合直到完全溶解；1二甲苯青 FFxylene cyanole FF溶解 1g 二甲苯青 FF 于足量水中,定容到 100ml；10mg/ml 的溴化乙锭 ethidium bromide 当心称取 1g 溴化乙锭, 转移到广口瓶中, 加 100ml 水,用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解；用铝箔包裹装液管,于4贮存；凝胶上样液 gel loading solutions 6×碱性凝胶上样液室温贮存成分及终浓度 配制 10ml 溶液各成分用量0.3 N 氢氧化钠 300ul 10N 氢氧化钠6 mmol/L EDTA 120ul 0.5mol/L EDTA pH8.018聚蔗糖 400型1.8g 0.15溴甲酚绿 15mg 0.25二甲苯青 FF 25mg 水 补足到 10ml 6×聚蔗糖凝胶上样液室温贮存成分及终浓度 配制 10ml 溶液各成分用量0.15溴酚蓝 1.5ml 1 溴酚蓝0.15二甲苯青 FF 1.5ml 1 二甲苯青 FF 5 mmol/L EDTA 100ul 0.5mol/L EDTA pH8.015聚蔗糖 400型1.5g 水 补足到 10ml 6×溴酚蓝 /二甲苯青 /聚蔗糖凝胶上样液室温贮存成分及终浓度 配制 10ml 溶液各成分用量0.25溴酚蓝 2.5ml 1 溴酚蓝0.25二甲苯青 FF 2.5ml 1 二甲苯青 FF 15聚蔗糖 400型1.5g 水 补足到 10ml 6×甘油凝胶上样液4贮存成分及终浓度FF 配制 10ml 溶液各成分用量0.15溴酚蓝1.5ml 1 溴酚蓝0.15二甲苯青1.5ml 1 二甲苯青FF 5 mmol/L EDTA 100ul 0.5mol/L EDTA pH8.050甘油3ml 水3.9ml 6×蔗糖凝胶上样液室温贮存名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 成分及终浓度 配制 10ml 溶液各成分用量0.15溴酚蓝 1.5ml 1 溴酚蓝0.15二甲苯青 FF 1.5ml 1 二甲苯青 FF 5 mmol/L EDTA 100ul 0.5mol/L EDTA pH8.040聚蔗糖 4g 水 补足到 10ml 10×十二烷基硫酸钠 /甘油凝胶上样液室温贮存成分及终浓度 配制 10ml 溶液各成分用量0.2溴酚蓝 20mg 0.2二甲苯青 FF 20mg 200 mmol/L EDTA 4ml 0.5mol/L EDTApH8.0 0.1SDS 100ul 10 SDS 50甘油 5ml 水 补足到 10ml 三.常用培育基LB 培育基将以下组分溶解在 0.9L 水中：蛋白胨 10g 酵母提取物 5g 氯化钠 10g 假如需要用 1N NaOH 1ml 调整 pH 至7.0,再补足水至 1L；注：琼脂平板需添加琼脂粉 12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉 7g/L ；SOB 培育基将以下组分溶解在 0.9L 水中：蛋白胨 20g 酵母提取物 5g 氯化钠 0.5g 1 mol/L 氯化钾 2.5ml 用水补足体积到 1L；分成 100ml 的小份,高压灭菌；培育基冷却到室温后,再在每 100ml 的小份中加 1ml 灭过菌的 1mol/L 氯化镁；SOC 培育基成分、方法同SOB 培育基的配制,只是在培育基冷却到室温后,除了在每100ml 的小份中加 1ml 灭过菌的1mol/L 氯化镁外, 再加 2ml 灭菌的 1mol/L 葡萄糖 18g 葡萄糖溶于足够水中,的滤膜过滤除菌 ；TB 培育基再用水补足到 100ml,用0.22um名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 将以下组分溶解在 0.9L 水中：蛋白胨 12g 酵母提取物 24g 甘油 4ml 各组分溶解后高压灭菌； 冷却到 60,再加 100ml 灭菌的 170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4 的溶液2.31g的 KH2PO4 和12.54gK2HPO4 溶在足量的水中,使终体积为 2×YT 培育基 将以下组分溶解在 0.9L 水中：100ml；高压灭菌或用 0.22um 的滤膜过滤除菌 ；蛋白胨 16g 酵母提取物 10g 氯化钠 4ml 假如需要用 1N NaOH 1ml 调整 pH 至7.0,再补足水至 1L；注：琼脂平板需添加琼脂粉 12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉 7g/L ；YPD 培育基将以下组分溶解在 0.9L 水中：蛋白胨 20g 酵母提取物 10g 葡萄糖 20g 用水补足体积为 1L 后,高压灭菌；建议在高压灭菌之前,对色氨酸养分缺陷型每升培育基添加 1.6g 色氨酸,由于 YPD 培育基是色氨酸限制型培育基；为了配制平板,需要在高压灭菌前加入 20g 琼脂粉；四.常用抗生素氨苄青霉素 ampicillin 100mg/ml溶解 1g 氨苄青霉素钠盐于足量的水中,最终定容至10ml；分装成小份于-20贮存；常以 25ug/ml 50ug/ml的终浓度添加于生长培育基；羧苄青霉素 carbenicillin 50mg/ml 溶解 0.5g 羧苄青霉素二钠盐于足量的水中,的终浓度添加于生长培育基；甲氧西林 methicillin 100mg/ml最终定容至 10ml；分装成小份于 -20贮存；常以 25ug/ml 50ug/ml溶解 1g 甲氧西林钠于足量的水中,最终定容至10ml ；分装成小份于-20贮存；常以37.5ug/ml 终浓度与100ug/ml 氨苄青霉素一起添加于生长培育基；卡那霉素 kanamycin 10mg/ml溶解 100mg 卡那霉素于足量的水中,浓度添加于生长培育基；最终定容至 10ml；分装成小份于 -20贮存； 常以 10ug/ml 50ug/ml 的终氯霉素 chloramphenicol 25mg/ml 溶解 250mg 氯霉素足量的无水乙醇中,最终定容至10ml；分装成小份于-20贮存；常以 12.5ug/ml25ug/ml的终浓度添加于生长培育基；链霉素 streptomycin50mg/ml 名师归纳总结 溶解 0.5g 链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中,最终定容至10ml；分装成小份于-20贮存；常以10ug/ml第 11 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 50ug/ml 的终浓度添加于生长培育基；萘啶酮酸 nalidixic acid 5mg/ml 溶解 50mg 萘啶酮酸钠盐于足量的水中,最终定容至10ml；分装成小份于-20贮存；常以 15ug/ml 的终浓度添加于生长培育基；四环素 tetracyyline 10mg/ml 名师归纳总结 溶解 100mg 四环素盐酸盐于足量的水中,或者将无碱的四环素溶于无水乙醇,定容至10ml；分装成小份用铝第 12 页,共 12 页箔包裹装液管以免溶液见光,于-20贮存；常以 10ug/ml50ug/ml 的终浓度添加于生长培育基；- - - - - - -