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    2022年高一生物基因突变及其他变异测试A.docx

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    2022年高一生物基因突变及其他变异测试A.docx

    精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载高一生物基因突变及其他变异测试 A 卷一挑选题1以下有关基因突变的说法,不正确选项()A. 自然条件下的突变率很低 B. 基因突变对生物自身都是有害的C.基因突变能够产生新的基因 D. 基因突变是广泛存在的2基因突变按其发生的部位可以分为体细胞突变和生殖细胞突变两种,以下相关表达中正确的是()A. 均发生在有丝分裂的间期B. 发生在有丝分裂间期,发生在减数第一次分裂的间期C. 均发生在减数第一次分裂的间期D. 发生在有丝分裂间期,发生在减数第一次或其次次分裂的间期3. 使人患镰刀型细胞贫血症的根本缘由是( B.)A. 正常血红蛋白变成了反常血红蛋白血红蛋白中的谷氨酸变成了缬氨酸C.信使 RNA中的 GAA变成了 GUA D.DNA中的一个碱基对发生了替换4人的基因突变不包括DNA分子双链中()A碱基对 GC变成 TA B因某种缘由增加了一对碱基 GC C因某种缘由缺失了一对碱基 GC D因某种缘由缺失了大量的基因5. 一种果蝇的突变个体在 21的气温下,生活才能很差,但是当气温上升到 25.5 时,其生活才能就大大提高了,这说明()A. 生物的突变经常是有利的 B. 环境条件的变化对突变体是有利的C.突变后使个体的体质增强 D. 突变的有利或有害与环境环境条件有关6. Bu(5溴尿嘧啶)是胸腺嘧啶的类似物,在含有Bu 的培育基上培育大肠杆菌,得到少数突变型大肠杆菌,与原大肠杆菌相比,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(A+T)/ (C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌,这说明 Bu 诱发基因突变的机制是()A. 阻挡碱基正常配对 B. 断裂 DNA链中糖与磷酸之间的化学键C.诱发 DNA发生碱基种类替换D. 诱发 DNA链发生碱基序列变化7. 以下各细胞中,只含有 1 个染色体组的是 A. 果蝇的体细胞 B. 人的卵细胞C. 单倍体一般小麦的体细胞 D. 一般小麦的体细胞8. 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E 五个基因,下面列出的几种转变情形名师归纳总结 中,未发生染色体结构转变的是()第 1 页,共 5 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 9. 以下有关单倍体的表达中正确选项(优秀学习资料欢迎下载) A 未经受精的卵细胞发育成的植物个体肯定是单倍体 B. 含有两个染色体组的生物体,肯定不是单倍体 C 单倍体肯定含有一个染色体组D含有奇数染色体组的个体肯定是单倍体10. 由于基因突变,细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化;已知赖氨酸的密码子为 AAA或 AAG;天门冬氨酸的密码子为 GAU或 GAC;甲硫氨酸的密码子为 AUG;据此估计:基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()备选项 A B C D 基因模板链上突 腺嘌呤 胸腺嘧 胸腺嘧 腺嘌呤变后的脱氧核苷 脱氧核 啶脱氧 啶脱氧 脱氧核酸 苷酸 核苷酸 核苷酸 苷酸替代赖氨酸的氨 天门冬 天门冬 甲硫氨 甲硫氨基酸 氨酸 氨酸 酸 酸11某三倍体生物的正常体细胞的染色体数目为 12 条,下图表示正常体细胞的是:()12马的体细胞中有两个染色体组,染色体数目为64 条;驴的体细胞中也有两个染色体组,染色体数目为 62 条;马与驴杂交所生的后代 “ 骡” 体细胞中染色体数组数和染色体数目分别是()A两个染色体组、63 条染色体B四个染色体组、63 条染色体C两个染色体组、64 条染色体D四个染色体组、64 条染色体13以下选项中,属于染色体反常遗传病的是()A抗维生素 D佝偻病B苯丙酮尿症C猫叫综合症D多指症14以下说法中正确选项 A. 先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病 B. 家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病 C.遗传病是指由于遗传物质转变而引起的人类疾病名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载D.遗传病仅由遗传因素引起的疾病15以下需要进行遗传询问的是()“ 测A. 亲属中有遗传病患者的年青夫妇 B. 得过肝炎的夫妇C. 父、母患有残疾的年青夫妇 D. 得过乙型脑炎的夫妇16. (多项)确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可实行产前诊断检测()A. B 超检查 B. 羊水检查C. 孕妇血细胞检查 D. 基因诊断17. 与“ 阿波罗登月方案”相提并论的 “ 人类基因组方案”的主要任务是测定人体基因组序列;序” 是指测定()A. DNA 的碱基排列次序 B. 信使 RNA的碱基排列次序C. 转运 RNA的碱基排列次序 D. 组成蛋白质的氨基酸的排列次序18右图表示基因A 与 a1、a2、a3 之间的关系,a1以下相关表达中错误选项()A基因突变是不定向的B等位基因的显现是基因突变的结果 C正常基因与致病基因可以通过突变而转化A 第 3 页,共 5 页D图中基因的遗传将遵循自由组合规律a3a219下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,正确选项()遗传病遗传方式夫妻基因优生指导型A 抗维生素D X 染色体显性遗传XaXa×挑选女孩佝偻病XAY B 红绿色盲X 染色体隐遗传XbXb×挑选男孩XBY C 白化病常染色体隐性遗传Aa× Aa 挑选男孩D 并指症常染色体显性遗传Tt× tt 产前基因基因诊断20. “ 人类基因组方案” 需要测定人体的染色体数目是()A22 条B23 条C24 条D46 条21在一片玉米地里显现了一株白化苗,导致此现象最可能的缘由是()A基因重组B基因突变B染色体结构转变D染色体数目转变22常规杂交育种依据的主要遗传学原理是 ;A染色体变异 B基因重组C基因互换 D基因突变23人类中极个别男性的性染色体是XXY,他们一般反应迟钝;这种变异来自 A.基因重组 B.基因分别 C.染色体数目的变异 D.染色体结构的变异24同一株水毛茛暴露在空气中的叶呈扁平状,浸在水中的叶呈丝状;此现象说明 A.基因型不同,表现型也不同名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料欢迎下载 ; B.表现型相同,基因型不肯定相同 C.表现型是基因型和外界环境共同作用的结果 D.表现型是由外界环境打算的25下图表示水稻单倍体育种过程,用秋水仙素处理幼苗的作用是A. 提高突变频率 B. 抑制纺锤体的形成 C.促进基因重组 D.获得无子果实二非挑选题 26基因突变是染色体上某一个位点上的转变,这种转变在显微镜下直接观看到;人们发觉,基因突变会自发产生,有诱发因素存在时,突变频率会提高,易诱 发生物发生基因突变的因素可分为三类:物理因素如,化学因素如,生物因素如;27白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不 能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑;下图表示人体内与之相关的系列生化过程;苯丙氨酸酪氨酸 羟苯丙氨酸尿黑酸 酶 B 酶 D 黑色素 乙酰乙酸(1)在大部分人中,酶都能正常发挥催化功能,但酶 哪一种变异属于哪一种可以遗传的变异 . D的变异阻挡了尿黑酸的进一步代谢,(2)由上图可见:如掌握酶 A 合成的基因发生了变异,会引起多个性状转变,说明一个基因 可 能 控 制 多 个 性 状 ; 黑 尿 症 与 图 中 几 种 酶 都 有 代 谢 联 系 , 这 说 明 : _ _;28下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因,据图回答:1 过程称为,发生的场所是;2 表示的碱基序列是,这是编码缬氨基的一个,转运该缬氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是;3 镰刀型细胞贫血症非常罕见,这是由于基因突变具有 的特点;(4)镰刀型细胞贫血症的病因是基因结构转变, 21三体综合症患者的病因是第21号染色体增加一条,能否用显微镜检测出21三体综合症患名师归纳总结 第 4 页,共 5 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载者和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据;29以下各图所表示的是某些植物体细胞中的染色体,请回答:(1)确定是单倍体的是 _图,它是由 _倍体的生殖细胞直接发育形成的;(2)茎秆较粗大但不能产生种子的是 _图,判定的理由是 _ _ ;其不能产生种子的缘由是;(3)假如都不是由生殖细胞直接发育形成,其中确定是二倍体的是 _图;(4)假如 C图中的植株是由某植物的卵细胞直接发育形成的,那么它是几倍体 ._;形成它的那个植物是几倍体 ._;30 特纳氏综合症(性腺发育不良),是女性中的一种遗传病,发病率为 1/3500 ;经染色体检查发觉, 患者缺少了一条 X 染色体, 通常写作 XO;现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩(色盲基因 b 是位于 X 染色体上,色觉正常对色盲为显性),请据此回答以下问题;(1)女孩的基因型是 _;(2)父亲的基因型是 _,母亲的基因型是 _ ;(3)该女孩的色盲基因由 _ 方遗传而来,特纳氏综合症是 _ 方减数分裂反常造成的;A卷一挑选题 1 BBDDD 6.CBDAD 16.ABCD 17.ADDC 21.BBCCB 二非挑选题 26 基因结构 不能 X 射线、紫外线 亚硝酸、碱基类似物 某些病毒271 基因突变 2 一个性状可能受多个基因掌握28. 1 基因突变:细胞核; 2GUA;密码子; CAU 3 突变率很低4能;在显微镜下,可观看到 21三体综合症患者的细胞中染色体数目反常,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形;29(1)D 二(2)A A所代表的植物是三倍体减数分裂时联会紊乱,不能形成正常生殖第 5 页,共 5 页细胞( 3) BC (4)单倍体四倍体30. (1) X bO (2)X BY X BX b(3)母父名师归纳总结 - - - - - - -

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