2022年分析化学试卷及答案.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀资料 欢迎下载！分析化学试题（四）一填空题（每空 1 分,共 30 分）1依据分析的对象可将分析化学分为,；2误差按其性质的不同可分为两类 和；397.31ml 0.05480mol/L 碘溶液和 97.27ml 0.1098mol/L Na2S2O3 溶液混合,加几滴淀粉溶液,混合液是 色；4定量分析中常用的分别方法有,；5无机物试样的分解常用的方法有,和半熔法；6摩尔法确定终点的指示剂是,佛尔哈德法用的指示剂是,法扬司法用的指示剂是；效应,使沉淀的溶解度减小；在实际工作中,氧化仍原指示剂 In 变色的电位范畴为 V；符合吸取定律的有色溶液,在不同波长测定的摩尔吸光系数（指出相同或不同）,在 波长下,数值最大；10电位法是利用电池 与试液中 之间一 定量的数量关系,从而测得离子活度的；11在电位滴定中常用的指示电位是 和；12在通常的原子吸取条件下,吸取线轮廓主要受 和 变宽的影响；13柱温度直接影响色谱分别和分析时间,柱温度上升会使 变差；14. 某化合物能溶于乙腈 , 也能溶于庚烷中 , 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间 , 就选用 _溶剂较,由于_；15.色谱法按固定相的固定方式分类 , 除柱色谱法以外 , 仍有 _和_；CH3COH CH3CH16. 试比较 O 和 O 分子的红外光谱情形 ,乙酸中的羰基的吸取波数比乙醛中的羰基 _；17. 用紫外 - 可见分光光度计测定时 , 用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%,假如更换参比溶液 , 用一般分光光度法测得透射比名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀资料 欢迎下载！20%的标准溶液作参比溶液 , 就该试液的透射比应等于 _；名师归纳总结 二挑选题（每空1 分,共 25 分,打“* ” 者为多项）HCl 第 2 页,共 6 页1为标定硫代硫酸钠溶液的浓度,宜挑选的基准物是（）A 分析纯的双氧水B 分析纯高锰酸钾C 分析纯重铬酸钾D 分析纯铬酸钾2已知 HCN 的 K a=6.2× 10-10,就 CN- 的 pK b为（）A 3.21 B 4.79 C 3.79 D 9.21 3pH=1 和 pH=3 的两种强电解（互不反应）溶液等体积混合后,溶液的pH 值为）A 1.0 B 1.5 C 2.0 D 1.3 4EDTA 相当于几元酸？（）A 3 B 4 C 5 D 6 5在以下电对中,条件电位随离子强度增高而增高的是（）A Ce 4+/Ce 3+B Sn 4+/Sn 2+ C Fe 3+/Fe 2+D FeCN6 3-/FeCN64- 6为获得纯洁易过滤和洗涤的晶形沉淀,要求（）A 沉淀时集合速度大而定向速度小B 溶液的相对过饱和度大C 以沉淀时集合速度小,而定向速度大D 沉淀的溶解度要小；7在吸光光度法测定中浓度的相对误差最小时的A 值为（）A 0.378 B 0.434 C 0.500 D 1.00 8已知 HAc 的 pKa=4.74,含有 1mol/L HAc 和 1mol/L NaAc 的缓冲溶液的 pH 值为A 4.69 B 4.79 C 4.82 D 4.74 92.180 是几位有效数字） A 2 B 3 C 4 D 5 10.用双指示剂法测定可能含有NaOH 及各种磷酸盐的混合碱,现取肯定体积该试液,用 HCl 标准液滴定,以酚酞作指示剂,用去- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 8.02ml,然后加入甲基红连续滴至橙色,又用去20.50ml 就此溶液的组成是优秀资料欢迎下载！A Na3PO4B Na2HPO4 C NaOH+Na3PO4D Na3PO4+Na2HPO4 +发生交换E Na +得到电子11pH 玻璃膜电极的电位的产生是由于（）A H+离子透过玻璃膜B 电子的得失C H+得到电子 D 溶液中 H+和硅胶层中的 H12.用硝酸银标准溶液电位滴定氯离子、溴离子,碘离子时,可用做参比电极的是A 银电极B 卤化银的离子挑选电极C 饱和甘汞电极 D 玻璃电极E 铂电极V苯环（）13空心阴极灯的主要操作参数是（）A 灯电流B 灯电压C 阴极温度 D 内充气体压力E 阴极线和射强度14*原子吸取的定量方法标准加入法,排除以下哪种干扰（）A 分子吸取B 背景吸取C 光散射D 基体效应E 物理干扰15*. 在气液色谱中,第一流杰出谱柱的是（）A 吸附才能小的B 脱附才能大的C 溶解才能大的 D 挥发性大的E 溶解才能小的16从环已烷和苯的色谱图中得到死体积V m=4,V R 环已烷=10.5,V R 苯=17 运算苯和环已烷的相对保留值A 0.5 B 0.62 C 1.62 D 2.0 E 2.63 17设电对 MnO 4/Mn2+在 pH=1 时的条件电位为 E 01,在 pH=4时为 E 02就 ：A E 01> E02 B E01<E 02 C E01 = E02 D 无法比较 18 已知氟化钙的 Ksp=2.7× 10-11,如不考虑氟离子的水解,就氟化钙在纯水中溶解度 X× 10-4mol/L ,就 X为（）A 1.9 B 3.0 C 1.7 D 5.2 名师归纳总结 19 用指示剂确定终点,要使一元弱酸能被直接精确滴定（误差小于）0.1%）第 3 页,共 6 页就 cKa 必需不小于（- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - A 6 B 10-8 C 10-6 D 108 优秀资料欢迎下载！ 20* 在 pH=10.0 时,用 0.010mol/L EDTA 滴定 0.010mol/L 铜离子,至 200% 时,下面式子错误选项（）A pCu /=lgK CaY B pCu /=-lgK / C lgCu /=pK CaY D lgCu /=lgK CuY / / / 21. 在电热原子吸取分析中 , 多利用氘灯或塞曼效应进行背景扣除 , 扣除的背景主要是（） A原子化器中分子对共振线的吸取 B 原子化器中干扰原子对共振线的吸取C空心阴极灯发出的非吸取线的辐射 D火焰发射干扰22. 某一化合物在 UV 光区无吸取 ,在红外光谱的官能团区显现如下吸取峰A 羧酸B 伯胺C 醇D 醚: 34003200cm-1 宽而强 ,1410cm-1,就该化合物最可能是23. 在原子吸取分析中 , 由于某元素含量太高 , 已进行了适当的稀释 , 但由于浓度高 , 测量结果仍偏离校正曲线 , 要转变这种情形 , 以下哪方法可能是最有效的？）A将分析线改用非共振线 B 连续稀释到能测量为 C转变标准系列浓度 D缩小读数标尺24. 以下化合物中 , C=O 伸缩振动频率最高者为（）COCH 312CH3CH3 COCH 3CH33 COCH 3CH34 COCH 3CH3名师归纳总结 25. 指出以下说法中哪个有错误. （）第 4 页,共 6 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - A 荧光和磷光光谱都是发射光谱B 磷光发射发生在三重态优秀资料欢迎下载！C 磷光强度 Ip 与浓度 c 的关系与荧光一样D 磷光光谱与最低激发三重态的吸取带之间存在着镜像关系三运算（每题 5 分,共 35 分）1. 某试样经分析含铝百分率为 41.24 ,41.27 ,41.23 ,41.26 求分结果的平均偏差和标准偏差及置信度为 95%时的置信区间；已知置信度为 95%时 n=4,t=3.18 2. 已知醋酸的 pKa=4.74,求 0.10mol /L HAc的 pH值和水溶液中全部组分的浓度；3.假设镁离子与 EDTA 的浓度皆为 10-2mol/L ,在 pH=6时,镁与 EDTA络合条件稳固常数是多少（不考虑羟基络合等副反应）？并说明在此许的最小 pH值；（已知 lgKMgY=8.69）pH 5 6 7 8 9 9.5 10 lg YH6.45 4.65 3.32 2.27 1.28 0.83 0.45 PH值下能否用 EDTA 标准溶液滴定镁离子？如不能滴定,求允E014 / 3Sn Fe 24. 运算在 1mol/L HCl 溶液中用铁离子溶液滴定Sn 2+的计量点电位和电位突跃范畴（已知1mol/L HCl 中,E 0/Fe3+/Fe2+=0.68 伏, E0/Sn4+/ Sn Fen 2+=0.14 伏）=0.68V, , =0.14V 5某种钠敏电极的挑选性参数K Na+,H+约为 30,如用这种电极测定pNa=3 的钠溶液,并要求测定误差小于3%,就试液的 pH 必需大于几？6用 0.20A 电流通过电解池 , 电解硝酸铜酸性溶液 ,通电时间为 12min,在阴极上析出 0.035g铜, 阳极上产生 8.30mL 氧在标准状态下 , 求极上析出铜和阳极上放出氧的电流效率. 20,如在同样条件下测定浓度为50 g /mL 的溶液时,光强将减弱多少？7当用火焰原子吸取测定浓度为10 g /mL 的某元素的标准溶液时,光强减弱了四. 简答题（共 10 分）1某有色溶液以水作参比,用2cm 比色皿在前 721 型光度计上测得A=2.0,导致浓度测定误差较大,如使A 值落在相宜的读数范畴,可实行哪些措施？2气相色谱检测器有哪些类型,各举例说明；3简述原子吸取分光光度计如何排除火焰原子发射光谱的干扰；4某一烃类化合物 ,质谱的分子离子峰m/e=102, 其1H-NMR 谱在 =7.4单峰 , 5H和 3.1单峰 ,1H, 以及 IR 吸取峰在 2210cm-1 和 3310cm-1, 推导该化合物的结构；一、填空题名师归纳总结 1. 1.有机分析无机分析 2.统误差随机误差3.无 4.沉淀分别法溶剂萃取分别法层析分别法离子交换分别法5.溶解法熔融法6.铬酸钾铁铵钒吸附指示剂第 5 页,共 6 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 7.同离子效应8.E 0 ± 0.059/n9.不同最大吸取 10. 电动势离子活度优秀资料欢迎下载！12. 多普勒变宽（或热变宽） ,劳伦兹（或碰撞变宽、压力变宽）13. 分别成效11. 甘汞电极银氯化银电极14. 庚烷,乙腈毒性较强；15. 纸色谱,薄层色谱16. 更高 17. 50；13.A 14.DE 15. DE 16.D 17.A 18.A 19.B 20.BD 21.A 22. C 23. A 24. B 25. D 二、挑选题8.D 9.C 10.D 11.D 12.CD 1.C 2.B 3.D 4.D 5.D 6.C 7.B 三、运算题1. x= 41.24+41.27+41.23+ 41.26/4=41.25 d = 0.01+0.02+0.02+0.01/4 = 0.015 s =Xi-x 2/n-1 1/2= 0.0010/3 1/2 = 0.00033 1/2 = 0.018 = x ± ts/n 1/2=41.25± 3.18 × 0.018/5 1/2 = 41.25 ± 0.029 x 代表平均值 2.由于 c× Ka=0.1 × 10-4.74 =10-5.74 >10Kw c/K a=0.10/10-4.74=10 3.74>105 所以H +=cK a 1/2=0.10 ×10-4.74 1/2=10-2.87pH=2.87 OH-=10 2.87-14=10-11.13=7.41 ×10-12 mol/L 由于 cKa>>10Kw（水的离解忽视）所以 Ac-=H +=1.35 ×10-3 mol/L 所以 HAc=0.10-1.35 10-3=9.87 ×10-2 mol/L 3.pH=6 时, lg YH=4.65, lgK / MgY = lgKMgY lg YH =8.694.65=4.04<6 所以不能精确滴定,如想要精确滴定,需满意 lgK / MgY = lgK MgY lg YH 6 即 lg YHlgK MgY 6=2.69 所以 pH=7.6 4.Esp=n1E1n2E2/ n1n2=1× 1.682× 0.14/12=0.32v 突跃范畴E20/0.059/n2· lg103E10/0.059/n1· lg10-3所以 0.14（0.059× 3）/20.68 0.059 × 3 即 0.228v 0.503v 5.Na +=10-3 测量误差 %=（kij × a j Zi/Zj ）/a i 所以 3%=（30× （aj）1/1）/10-3 解得 a j =10-6即 pH66. 阴极上析出铜的电流效率 : e/ QQ总× 100m× n× FM× 100Q总 0.035× 2× 9650063.5× 1000.2× 12× 60 106.0× 100144.073.9阳极上放出氧的电流效率 : e QQ总× 100 8.30× 4× 9650022400× 1000.2× 12× 60 143.2× 100144.099.37. 1=10 g/mL 时 T1=80%2=50 g/mL 时 T2=. 1 -lgT1 c2 -lgT21/2=lgT1/lgT2 lgT2=-0.484 T2=32.8% 就光强减弱了 100%-32.8%=67.2% 四、简答题1. 1.换用 0.5cm 比色皿 , 示差法 , 把溶液稀释大约 4 倍；火焰光度检测器；2. 2.热导检测器氢火焰离子化检测器电子俘获检测器3. 其仪器装置中,灯光源以调制方式工作,检测器后的放大器采纳与光源调制频率相匹配的沟通放大器,它只对灯信号放大,而将来自火焰的直流发射信号滤去,从而排除其干扰；名师归纳总结 4. 从1H-NMR 说明是一取代苯 , 其质量数计 C6H5-为 77, 就 102-77=25, 可能 是 C2H,-CCH, 而 IR 在 2210cm-1j 是CC; 3310cm-1 是=C-H, 从1H-NMR 建议是末端炔烃 . 第 6 页,共 6 页结构为CCH- - - - - - -