2022年高考复习资料---有机推断与合成试题的解题策略.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思题型 4 有机推断与合成试题的解题策略 选考 角度 1 以物质的反应类型或反应条件为突破口的有机推断与合成试题题型解读 以物质的反应类型或反应条件为线索的有机推断试题是高考试题中常见的题型之一, 具有综合性强, 思维量大, 主要考查考生对常见有机反应原理的懂得和有机物结构的判定；近几年高考命题的角度主要有：官能团的判定； 有机物结构式的书写；有机反应方程式的书写； 同分异构体的书写等；15 分2022 ·试题调研 有机物 A 的分子式为 C9H10O2,A 在光照条件下生成的一溴代物 B,可发生如下转化关系 无机产物略 ：其中 K 物质与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构；已 知 ： 当 羟 基 与 双 键 碳 原 子 相 连 时 , 易 发 生 如 下 转 化 ：RCH=CHOHRCH2CHO；ONa 连在烃基上不会被氧化；请回答以下问题：1F 与I的 分 子 中 具 有 相 同 的 官 能 团 , 检 验 该 官 能 团 的 试 剂 是_；2上述变化中属于水解反应的是_填反应编号 ；3写出以下物质的结构简式,G：_,M：_；名师归纳总结 4写出下列反应的化学方程式,反应：第 1 页,共 27 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思_,K 与少量氢氧化钠溶液反应： _5同时符合以下要求的 .含有苯环A 的同分异构体有 _种；.能发生银镜反应和水解反应.1 mol 该同分异构体能与含【信息提取】11 mol NaOH 的稀溶液反应C 为 CH3COONa、F 为 CH3CHO. E 为 CH3COOH；2K 与 FeCl3 溶液发生显色反应 . K 为酚类；3AC 9H10O2. BC9H9O2Br. D 中含有 7 个 C 原子；【标准答案】1银氨溶液 或新制氢氧化铜悬浊液 1 分 2 2 分3CH3COOCH=CH2 4 分4552 分名师归纳总结 【评分细就】2少选一个或错选一个扣1 分,第 2 页,共 27 页3“” 也给分,- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思4不配平不给分,漏 “ ”扣 1 分,5其他答案不给分；1审题忠告1通常试题会给出一种有机物的结构简式或分子模型,审题时,第一要读懂结构 简式或分子模型中的化学信息,其次要关注物质中所含官能团,依据所 含官能团推断物质所具有的性质；2由题给物质所能发生反应的类型估计同类物质可发生同类型的反应；3同类有机物具有相像的结构与性质,利用物质的特点性质,可推断有机 物类别与结构特点；4写同分异构体或判定异构体数目时要审清限制条件及说明的问题,如银镜反应说明含 CHO,与 NaOH 溶液反应说明可能含 COOH、X 等,水解反应说明可能含 X、等；2答题忠告 1回答官能团要明确名称或符号；2写化学用语时要明确分子式、结构式或结构简式；3写化学方程式时要留意无机小分子不要漏掉；4写同分异构时要留意三角度：碳链异构、位置异构、官能团 异类 异构；1物质 M 的分子式为 C9H8O2Br 2,已知有机物 C 的相对分子质量为 60,E 的分子式为 C7H5O2Na,在肯定条件下可发生以下一系列反应：名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳固的,它将发生脱水反 应： CH3CHOH 2CH3CHOH2O；请回答以下问题：1B 中官能团的名称是 _；2M 的结构简式为 _；3GH 的反应类型是 _；4写出以下反应的化学方程式：EF：_ H I：_5请写出同时符合以下条件的 一种 ；G 的同分异构体的结构简式： _任写a分子中含有苯环b能发生水解反应c能发生银镜反应d与 FeCl3溶液反应显紫色【解析】1依据 A 连续氧化得到 C 知,应为醇 醛羧酸的转化,结合C 的相对分子质量为 60,就 A 为 CH3CH2OH,B 为 CH3CHO,C 为 CH3COOH,B 中官能团为醛基； 2依据 E 能与新制 CuOH2 悬浊液反应,可知其分子中含有醛基,结合其分子式,可以推断E 分子中有苯环、 CHO、ONa 结构,再名师归纳总结 结合HI中反应产物的特点,就E 为反应；从而可以推第 4 页,共 27 页出M为3GH为的加成；4EF为的氧化反应； HI 为的- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思消去反应； 5依据 b,就含有酯基；依据就含有酚羟基；故结构简式为于邻位、间位 ；c,就含有醛基 或甲酸酯基 ；依据 d,或 HCOO、OH 处角度 2 以合成路线中物质的结构为突破口的有机推断与合成试题题型解读 以合成路线中物质的结构为突破口的有机推断与合成试题也是近几年显现的热点题型；此类试题的结构一般较复杂,需认真审读结构 官能团的差异确定反应原理,进而确定物质的结构和性质,难度较大；近几年高考的命题角度主要有 依据前后物质的结构不同确定反应原理、反应条件、所需试剂、反应类型等； 依据合成路线确定一些物质的结构简式；判定或书写同分异构体；设计有机物的合成路线流程图；15 分非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成：名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思请回答以下问题：1非诺洛芬中的含氧官能团为_和_填名称 ；2反应中加入的试剂 X 的分子式为 C8H8O2,X 的结构简式为 _；3在上述五步反应中,属于取代反应的是 4B 的一种同分异构体满意以下条件：.能发生银镜反应,其水解产物之一能与_填序号 ；FeCl3溶液发生显色反应；.分子中有 6 种不同化学环境的氢原子,且分子中含有两个苯环；写出该同分异构体的结构简式：_；5依据已有学问并结合相关信息,写出以 为原料制备的合成路线流程图 无机试剂任用 ；合成路线流程图示例如下：名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思NaOH溶液 CH3CH2Br CH3COOH CH3CH2OH浓硫酸 ,CH3COOCH2CH3【 信 息 提 取 】观 察 5 中 的 原 料转 化 为,需要增加 1 个CH3,而且官能团由醛基转化为羧基；然后以题干合成路线中的第 两步反应为切入点,查找合适的合成路线；采纳在 NaCN 作帮助反应物的条件下, 发生取代反应, 使Br 转化为CN,再使 CN 酸化转化为羧基；可由原料物在 NaBH4 作帮助反应物的条件下,发生仍原反应,使醛基转化为羟基,然后羟基 发 生 消 去 反 应 生 成NaBH 4、发 生 加 成 反 应 生 成 Br, 即浓硫酸HBr；【标准答案】1醚键羧基2 分名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思23 分3 3 分4 3 分5【评分细就】1错别字不给分；2、4结构简式官能团连接错误不给分；3少选一个扣 1 分；错选一个不得分；5路线错误不给分,路线中不注明试剂扣 2 分；1审题忠告1分析题中所给的有机物合成流程图, 审清： 各有机化合物的结构特点 碳名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思原子数目及官能团 和官能团的变化； 不同有机化合物之间转化时需要的条件 及帮助反应物； 题中所给新信息；2推断常用的方法 顺推法：从框图中起始物质入手,沿正向逐步分析推理,获得答案；即：原料 中间产物 1中间产物 2 产品；逆推法：从框图中最终产物入手, 逐步估计各步所需的反应物, 再把合成线路中各物质联系起来,从而获得答案；综合比较法： 采纳综合思维的方法, 将正向和逆向推导方法结合起来,找出正确解题方案,再推出所求的中间产物或其他物质；2答题忠告 答题时要留意下面 6 种情形1题目要求填写 “ 含氧官能团的名称 ” 而误填写成全部官能团的名称；2书写官能团名称时显现错别字；3回答反应类型时,反应类型的名称书写不全,如“ 加成” ；“ 加成反应 ” 不能写成4书写有机化学方程式时,反应条件漏写或写错或不配平；5书写物质结构简式时显现碳原子成键数目不为 4 等情形；6书写有机物结构简式时,基团的书写次序不正确,像OH、COOH、NO2、NH2 等官能团写在左边时,应写为 等；HO、HOOC、O2N、H2N22022 ·廊坊质检 盐酸苯肾上腺素是一种抗休克的血管活性药物,可以由 A间羟基苯乙酮 为原料合成,合成路线如下：名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思盐酸苯肾上腺素 回答以下问题：1盐酸苯肾上腺素的分子式是_；2原料 A间羟基苯乙酮 的同分异构体有多种；其中符合条件 含有苯环结构 苯环上有三个取代基 的同分异构体有 _种；其中能发生银镜反应的有 _种,并写出其中一种的结构简式_；3CD 的反应类型是 _；4 写 出 盐 酸 苯 肾 上 腺 素 与NaOH溶 液 反 应 的 化 学 方 程 式_5依据所学有机化学学问及题中信息, 写出以为主要原料 其他不含苯环的有机物任选 ,经过三步反应合成 的流程图；浓硫酸 Br2流程图示例： C2H5OH CH2=CH2170 【解析】1依据盐酸苯肾上腺素的结构简式可知其分子式为 C9H14O2NCl；2如三个取代基分别为甲基、羟基和醛基,先确定甲基和羟基在苯环上的位置,名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思有邻、间、对3 种,再分别确定醛基的位置,分别有4 种、 4 种、 2 种,共 10种；如三个取代基为两个羟基和一个乙烯基,对 3 种,再分别确定乙烯基的位置,分别有先确定两个羟基的位置, 有邻、间、2 种、3 种、 1 种,共 6 种；综上分析,满意条件的同分异构体共有 16 种；其中含有醛基的 10 种同分异构体能发生银镜反应；3CD的反应中C中的溴原子被取代,故属于取代反应；4盐酸苯肾上腺素中的酚羟基和“ HCl” 均可与 NaOH 反应；5由目标产物的结构简式可知,中的甲基应被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,但考虑酚羟基仍原性强,故应先将其转化,可依据题中A B 转化中的信息,利用乙酰氯与反 应,然 后 氧化 甲 基,最 后 将 羧基 酯 化 ；【答案】1C9H14O2NCl21610合理即可 3取代反应题型强化练 四 建议用时： 45 分钟 12022 ·试题调研 某烃 Z 在质谱图中测定其相对分子质量为 70,其转化关 系如下：名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思已知部分信息： M、Q、Y 的结构中均含有 中均有 4 组峰；请回答以下问题：1Z 的名称为 _；2 个甲基,它们在核磁共振氢谱2M 分子中所含官能团的名称是 _；Q 的分子式为 _；3反应的类型是 _填序号 ；a加成反应出b消去反应c仍原反应d取代反应程式：4写反应的化学方_5M 有多种同分异构体,其中既能和新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀加热 ,又能和氢氧化钠溶液发生反应的有 _种；6M 和 X 在肯定条件下反应生成有果香味的有机物,写出该化学反应方程式：_【解析】解此题的关键是Z的相对分子质量,依据商余法运算：70 145,就烃 Z 的分子式为 C5H10,M 分子中含 2 个甲基、 1 个羧基,有 4 种不同化学环境的氢原子,由此推知M 的结构简式为；故推知Q、X、Y、Z 的结构简式如下：名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思1依据系统命名法,烯烃主链含碳碳双键,就Z 的名称是 3-甲基-1-丁烯；2M 属于羧酸,官能团为羧基； Q 属于醛,分子式为 C5H10O；3反应是醛与氢气在催化剂作用下反应,属于加成反应或仍原反应；4Y 属于溴代烃,在氢氧化钠醇溶液和加热条件下反应,属于消去反应：C2H5OH NaOH 结构中含有甲酸酯基,通式为NaBrH2O；5依题意知M的同分异构体HCOOC4H9；C4H9 有 4 种同分异构体,所以符合条件的M的同分异构体有4种,结构简式如下：、；6M和X发生酯化反应, 化学反应方程式如下：浓硫酸；【答案】13-甲基 -1-丁烯2羧基C5H10O3ac4C2H5OHNaOH NaBrH2O名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思546浓硫酸H2O22022 ·宝鸡市质检 某课题组以甲苯为主要原料,采纳以下路线合成化妆品防霉剂：对 -羟基苯甲酸乙酯；请回答以下问题：1产品的摩尔质量为 _；2请写出物质 D 的结构简式 _；3在的反应中属于取代反应的有 _；_；反应的反应条件为4 如 把 反 应 和 反 应 的 反 应 条 件 对 调 , 会 对 制 备 产 生 的 影 响 为 _5 在肯定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式 有机物写结构简式 _ _；6的同分异构体许多,其中符合以下条件的有_种；遇到 FeCl3溶液显现显色现象；能发生水解反应；能发生银镜反应；无 CH3结构；上 述 同 分 异 构 体 中 核 磁 共 振 氢 谱 显 示 其 有5 组 峰 的 结 构 简 式 为_名师归纳总结 H3C【解析】对比甲苯与对甲基苯酚的结构可知,甲苯与溴发生取代反应生成第 14 页,共 27 页BrB ,物质 B产品路线分析： H3CBr 在肯定条件下发生- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思水解反应生成H3COH,对比反应 的反应物、产物的结构可知,反应为取代反应, 对比反应 中反应物、 产物的结构可知, 苯环上连接的甲基被氧化为 COOH,对比反应 中反应物、产物的结构可知反应 为取代反应,反应为酯化反应,反应中脱去OH,醇脱去羟基氢原子,故产品的结构简式为；物质路线分析：高聚物的单体为D,就B与氢气发生加成反应生成C,C 发生消去反应得到D；1通过以上分析知,产品的结构简式为,其摩尔质量为 168 g/mol；2通过以上分析知,物质D 的结构简式为；3通过以上分析知,在的反应中属于取代反应的有 ；反应 为消去反应,反应条件为 NaOH 醇溶液,加热； 4酸性高锰酸钾溶液具有很强的氧化性,如把反应 和反应 的条件对调,就会将酚羟基氧化；5HOCOOH 中含有羧基、 酚羟基,发生缩聚反应生成显现显色现象, 说明该同分异构体中含有酚羟基；6遇到 FeCl3 溶液能发生水解反应, 能发生银镜反应,结合结构简式可知,该同分异构体中应含有甲酸酯基,因无CH3 结构,所以只能含有 2 个取代基：OH、CH2OOCH,2 个不同的取代基在苯环上有邻、间、对 3 种位置关系, 所以符合条件的同分异构体有3 种；上述同分异构体中核名师归纳总结 磁共振氢谱显示其有5 组峰的结构简式为HOCH2OOCH；第 15 页,共 27 页【答案】1168 g/mol- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思23 NaOH 醇溶液,加热4会将酚羟基氧化肯定条件5nHO COOHn1H2O63 HO CH2OOCH3W 与等物质的量的 H2 加成可制备香料覆盆子酮；合成 W 的一种路线如下所示：已知部分信息：X、Y、 Z、W 与氯化铁溶液都能发生显色反应；Z 能发生银镜反应且在核磁共振氢谱中有 4 组峰；M 不能发生银镜反应；请回答以下问题：1T 的名称是 _；2XY的 反 应 类 型 是 _ ； YZ的 化 学 方 程 式 为_3Z 的一种芳香同分异构体Q,既能和氢氧化钠溶液反应, 又能和银氨溶液反 应 , 写 出Q和 足 量 氢 氧 化 钠 溶 液 反 应 的 化 学 方 程 式 ：_4W 的结构简式为 _；名师归纳总结 5Z 和 M 反应时,如M 过量,就生成副产物J, J 的结构简式为第 16 页,共 27 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思_6在 Y 的同分异构体中,能与氯化铁溶液发生显色反应的有 _种不包括 Y 本身 ,其中核磁共振氢谱中有4 组峰,且峰面积之比为 1223 的是_ 填结构简式 ；【解析】由于 X、Y、Z 都能与氯化铁溶液发生显色反应,依据 X 的分子式可知, X 结构中含有酚羟基,就X 为苯酚；又由于 Y 能发生催化氧化反应,说明 Y 结构中含有醇羟基,又因 Z 能发生银镜反应且在核磁共振氢谱中有 4 组峰,由此推知 X 、 Y 、 Z 的结构简式分别为 OH 、HO CH2OH 、HO CHO,依据 G 的分子式和性质 能和水加成 知, G 为丙烯,又由于M 不能发生银镜反应,说明 M 为丙酮 CH3COCH3,就 T 的结构简式为；1T 为异丙醇 习惯命名法 或 2-丙醇 系统命名法 ；2由题给信息 知 X 与甲醛发生加成反应生成醇； YZ 发生醇羟基的催化氧化反应,类似乙醇催化氧化生成乙醛和水；3由题可知 Q 分子中含有甲酸酯基,即 反应生成甲酸钠和酚钠；Q 为甲酸苯酚酯,与氢氧化钠溶液4依据信息 知,丙酮中甲基上的氢原子能和碳氧双键发生加成反应生成羟基,再发生醇消去反应生成碳碳双键；和 2 mol H2O：W 的结构简式为1 mol M 与 2 mol Z 反应生成 1 mol W5假如 M 足量或 Z 不足,物质的量之比为 11 反应时,生成副产物 J 的结 构简式为名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思6依题意知 Y 的同分异构体中含有酚羟基；分三种情形争论： 第一种情形,如苯环上只有 2 个取代基： OH、CH2OH,有 2 种同分异构体； 其次种情形,如苯环上只有2个取代基： OH、OCH3,有3种同分异构体；第三种情形,如苯环上有 3 个取代基：2 个OH、1 个CH3,共有 6 种同分异构体：、HO OH 苯环上一个氢原子被甲基取代,分别得到同分异构体的数目为2、3、1；综上所述,符合条件的同分异构体共有 23611种；其中,在核磁共振氢谱中有4 组峰,且峰面积之比为 1223 的结构有 3 种,它们分别如下：、；【答案】12-丙醇 或异丙醇 2加成反应3OOCH2NaOHONaHCOONaH2O45611、名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思42022 ·试题调研 有机物 W 在医药和新材料等领域有广泛的应用,W 的一种合成路线如下：已知：Fe/HCl NO2 NH 2具有强仍原性 ；R 是苯的同系物,摩尔质量为 106 g· mol1,R 的一氯代物有 5 种不同结构, H 分子的核磁共振氢谱有 5 个峰；1 mol Y 完全反应生成 2 mol ZC 3H6O；甲苯、苯甲酸与浓硫酸、浓硝酸在加热条件下分别主要发生对位取代、间位取代反应；请回答以下问题：1X 的化学名称是 _；Z 中官能团的名称为 _；XY 的化学方程式为_2T 的结构简式为 _；3Z 和 H 在肯定条件下生成W 的化学方程式为 _,该反应类型是 _4在 H 的同分异构体中,属于芳香族化合物的仍有 异构 ；_种不考虑立体名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思5以甲苯为主要原料合胜利能高分子材料P 和药物中间体 E 的流程如下：反应1的反应试剂和反应条件是_反应2的反应试剂和反应条件是_D 的结构简式为 _；CP 的 化 学 方 程 式 为_【解析】1依据信息 知, Y 必含有碳碳双键,再由 XY 的反应条件是“ 浓硫酸、加热 ” 可知,该反应可能为醇的消去反应；结合 X 分子中含有氧元素且为饱和有机物,说明X 为饱和一元醇；结合信息 、知,Z 的结构简式为,进而推知Y的结构简式为,X的结构简式为； X发 生 消 去 反 应 生 成 Y ：浓硫酸H2O；2依据信息 ,R 是苯的同系物,设R 的分子式为 CnH2n6n6,就 12n2n6106,解得n8,又 “R的一氯代物有 5 种不同结构 ” ,就 R 的结构简式为 CH2CH3；在浓硫酸、加热条件下, R 与浓硝酸发生取代反应生成一硝基化合物T,由信息 和“H分子的核磁共振氢谱有5 个峰 ” 可知, H 的结构名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思简式为 H2NCH2CH3,逆推 T 的结构简式为 CH3CH2NO2；3由信息 知, H 分子断裂 2 个氮氢键, Z 分子断裂碳氧双键,二者结合形成氮碳双键和氢氧键；Z 和 H 反应的化学方程式为CH3CH2NH 2H2O；4H 的结构简式为CH3CH2NH 2,H 含苯环的同分异构体有如下3类： 苯环上有 1 个取代基,共 5 种同分异构体： CH2CH2NH 2、CH3CH2NH、CH3NHCH 2、；苯环上有 2 个取代基,共 8 种同分异构体： aCH2CH3、NH 2,2 种同分异构体 H 分子本身除外 ；bCH3、NHCH3,3 种同分异构体； cCH3、CH2NH 2,3 种同分异构体； 苯环上 有 3 个取代基,共 6 种同分异构体：综上所述, H 的同分异构体中,属于芳香族化合物的仍有 19 种；5采纳逆向分析法,由E 的结构简式及信息 可逆推 D、C 的结构简式分名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页,共 27 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思别为；C 由甲苯经过三步反应制得, 由信息 知,甲苯先引入 NO2,后氧化 CH3；由信息 知, NH2 具有强仍原性,易被酸性高锰酸钾溶液氧化,故应先将CH3 氧化为 COOH,再将 NO2 仍原为 NH 2；反应 1 的目的是在 CH3的对位引入 NO2,反应 2 和 3 的目的分别是将 CH3氧 化 为 COOH、 将 NO2 仍 原 为 NH2； 由 甲 苯 到 D 的 合 成 路 线 如 下 ：浓硝酸浓硫酸、 KMnO 4/HFe/HClCH3COCH3 Z肯定条件；C 分子含有 COOH 和NH 2,在肯定条件下发生缩聚反应生成高聚物 P 和 H2O；名师归纳总结 【答案】12,3-二甲基 -2-丁醇羰基第 22 页,共 27 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思5浓硝酸 /浓硫酸、加热KMnO 4/H5芳香族化合物 AD 只含 C、H、O 三种元素； A 中 C、H、O 质量分数分别为 0.